Типы механизмов реакций

Существз ют три типа механизмов реакции замещения лигандов диссоциативный, ассоциативный и синхронный. [c.543]

Рис. 41. Типы механизмов реакций.

Разнообразные по типу механизма реакции замещения в ус-лониях МФК можно осуществить, используя комплексы тяжелых металлов [c.271]

Основные типы механизмов реакций с участием промежуточных частиц [c.303]

Типы механизмов реакций [c.270]

По простейшим типам механизмов реакций органические реакции делятся на четыре категории, а именно присоединение, замещение, элиминирование и перегруппировка. Эти реакции, называемые также элементарными, протекают либо сами по себе, либо как составная часть более сложных реакций. [c.107]

Можно представить себе по крайней мере три типа механизма реакций в двухфазных системах, в которых водная фаза является разбавленным раствором. Эти механизмы различаются фазой, в которой образуется продукт реакции. При переносе аниона из водной фазы в органическую фазу (ОФ) реакция будет проходить в органической фазе. Этот механизм включает три стадии. [c.13]

Для успешного использования этих методов спектр ЯМР должен быть относительно простым, чтобы можно было точно измерить и интерпретировать форму линии. Химически система должна быть достаточно простой, чтобы можно было провести интерпретацию на основе обычных типов механизмов реакций. Для получения на имеющейся стандартной аппаратуре хорошего сигнала концентрация поглощающей формы должна быть по крайней мере порядка 0,1 М, так что необходима соответствующая раствори- [c.239]

Что касается классификации каталитических процессов, то для этого может быть избрана любая основа, выражающая особенности химических реакций участие или неучастие твердого тела, тип механизма реакций и т. д. Очень важное значение классификации Рогинского (см. гл. X) связано, вероятно, с правильно избранной основой (тип частиц, перемещение которых вызывает активацию), определяющей два главных типа бертоллидов, по-разному (ковалентно и ионно) участвующих в валентном взаимодействии с реагентами. [c.402]

Синтезы, приведенные в этой части книги, размещены в удобном для учащегося порядке. Такой порядок расположения схем по основным функциональным группам дает возможность быстро отыскать синтез, характерный для соединения определенного типа. Механизмы реакций в схемах синтеза не указаны, поскольку их можно найти в любом учебнике по органической химии. [c.107]

Все, что можно сказать о механизмах реакций б-коор-динационных соединений, сводится к следующему в отличие от реакций замещения в плоских 4-координационных -комплексах в этом случае ни одному из механизмов нельзя отдать предпочтение. В то же время, основываясь на данных многочисленных экспериментов, можно предположить, что наиболее вероятным типом механизма реакции является диссоциативный. [c.120]

Установлены трн основных типа механизма реакции обмена между Т, н С1[, [c.110]

Однако возможен и видоизмененный тип механизма реакции, а именно двухстадийный механизм с образованием и накоплением в значительной концентрации устойчивого промежуточного хинолидного соединения, т. е. быстрая обратимая первая стадия атаки электрофильной частицы на субстрат с удалением протона и последующая медленная изомеризация хинолидного соединения в замещенный фенол. В ряду нафтолов подобный механизм подтвержден [c.56]

К настоящему времени уже создались условия для более решительных суждений по общим проблемам катализа и, в частности, для суждений о сущности катализа. С одной стороны, исследования в области катализа принесли богатый фактический материал, обобщенный в соответствующие теории. Этот материал позволяет а) установить природу каталитической активности твердых тел, в том числе стенок, растворителей и малых примесей б) определить характер участия катализатора в процессе в) во многих случаях установить механизм реакций, в том числе общие пути снижения энергии активации г) выявить распространенность определенных типов механизма реакций н общую распространенность катализа в целом д) в большинстве случаев убедиться в достоверности полученных теоретических выводов путем проверки их в условиях производственной или лабораторной практики. Диалектико-материалистическая методология, с другой стороны, позволяет лучше ориентироваться во всем этом материале, для того чтобы найти наиболее существенные связи между разными типами катализа, определить общность между ними, выявить причинную обусловленность тото факта, что природа столь широко пользуется каталитическим посредничеством в химических превращениях. [c.382]

Итак, скорость реакции определяется в целом энергетическим фактором — величиной энергии активации, а в деталях — характером переходного состояния, т. е. типом механизма реакции и строением химических форм переходного состояния. [c.177]

ВОЗМОЖНЫЕ ТИПЫ МЕХАНИЗМА РЕАКЦИИ, [c.489]

Метод Хинсберга включает две последовательно протекающие альдольные конденсации 1,2-дикарбонильного соединения с диэтилтиодиацетатом. Родственные соединения — эфирокислоты — получают [145] по механизму типа механизма реакции Штоббе, но чаще всего проводят гидролиз, что приводит к образованию устойчивой дикислоты. [c.369]

Таким образом, в отличие от ионно-комплексного, или кислот-HO-O HOBHQFO процесса нитрования ароматических соединений, нитрование предельных углеводородов представляет собою радикально-молекулярную реакцию. Различия в типе механизма реакций определяют и особенности протекания самих реакций. Нитрованию предельных углеводородов будут шособствовать катализаторы, характерные для радикальных реакций. В отличие от нитрования ароматических соединений, для чего необходима полярная жидкая фаза, реакции нитрования предельных углеводородов должны проводится в любой неполярной фазе, обеспечивающей необходимую диффузию, в том числе в газовой фазе. [c.389]

Механизмы реакций. Несмотря на то что на ранних этапах развития спектроскопия ЯМР С не использовалась при исследовании механизмов органических реакций, в последние годы появились работы [1, 2], посвященные этому вопросу. При этом в реакцию вводили соединения, селективно меченные изотопом С, а продукты реакции анализировали с помощью ЯМР Н и Шемякин и сотр. [1] предложили метод, который позволяет устанавливать тип механизма реакции замещения в системах А=В—А—X. Хадая и Кент [2] воспользовались анализом спектров С и Н для изучения термической перегруппировки меченого п-толилкарбена в бензоциклобутен и стирол. [c.243]

Изучению кинетики реакций комплексообразования с ионами этих металлов посвящено много работ. Обычно реакции изучаются в условиях, допускающих обратимые процессы, так что в них можно получить и константы скорости образования комплекса, и константы обратного (сольволитического) процесса. При этом используются самые разнообразные методы микроволнового и ультразвукового поглощений, уширение линий спектра ЯМР, температурного скачка, остановленного потока и в редких случаях классические методы, используемые для изучения медленных реакций. Несмотря на большое разнообразие реакций и самые различные величины констант скоростей, вырисовывается один общий тип механизма реакций (который охватывает даже те лабильные комплексы, где координационное число не равно 6, например тетраэдрический Ве(Н20)4 и 9-координационные ионы лантаноидов М(Н20)9 , М — лантаноид). В своей самой простой форме образование комплекса характеризуется двумя процессами релаксации. Первая ступенька — процесс, скорость которого определяется диффузией, полупериод релаксации 10 10" с. Он зависит главным образом от зарядов участвующих в процессе переноса частиц и от природы растворителя (если не ограничиться лишь водными растворами). Вторая ступенька более медленная, скорость ее почти не зависит от природы и концентрации лиганда, но чрезвычайно чувствительна к природе иона металла и растворителя. В случае РеС1(Н гО) эти оба процесса релаксации можно представить следующим образом [c.123]

Можно рассмотреть два граничных типа механизмов реакций замещения лигандов. Первый — 5лг1-механизм, при котором комплекс сначала диссоциирует, теряя лиганд, подлежащий замещению, а затем возникшее вакантное место в координационной сфере занимает новый лиганд. Этот путь можно представить следующей схемой [c.172]

Катализируемый лизоцимом гидролиз глюкозидов является наглядным примером того, как трудно четко разграничить различные типы механизмов реакции и механизмов катализа. Рентгеноструктурный анализ лизоцима и другие экспериментальные данные указывают на то, что гексозное кольцо, в котором происходит расщепление связи, находится в конформации полу-кресла в иеносредственной близости от кислотной карбоксильной группы и карбоксилат-иона активного центра этого фермента [91, 92]. Вопрос заключается в том, каким образом взаимодействия с этими группами ведут к увеличению скорости гидролиза глюкозидной связи. [c.182]