Колориметрия окраски

Фотоэлектроколориметр (ФЭК). Выше описан ряд визуальных колориметрических методов. При работе этими методами измерение интенсивности окраски или цвета раствора производится непосредственным наблюдением глазом. Кроме этих визуальных методов, применяются также фотоэлектрические методы колориметрии (фотоколориметрия). Эти методы основаны на использовании фотоэлементов. [c.252]

Методы, основанные на взаимодействии излучения с веществом. Большое значение имеют различные оптические методы анализа. Измерение поглощения света является основой фотометрии. Различают две группы фотометрических методов колориметрию и спектрофотометрию. В колориметрии сравнивают окраску исследуемого раствора с окраской стандартного раствора. В спектрофотометрии определяют спектр поглощения вещества (раствора) или измеряют светопоглощение при строго определенной длине волны. Как чисто физический метод, фотометрия применяется для анализа растворов красителей, для определения окрашенных окислов азота в газах и т. п. Измерение поглощения в ультрафиолетовой и в инфракрасной частях спектра позволило распространить эти методы на многие бесцветные растворы, не поглощающие света в видимой области. Таким путем анализируют сложные системы, содержащие органические вещества, например различные фракции перегонки нефти, витамины и др. физиологически активные вещества. Измерение поглощения в инфракрасной области используется, кроме того, для определения мути в растворах, пыли в газах. [c.18]

Поскольку первоначально анализ был основан на оценке интенсивности окраски раствора различных концентраций данного вещества, метод получил название колориметрия. Окрашенный раствор поглощает сплошное излучение немонохроматического видимого участка спектра, поэтому колориметрия, основанная на исследовании интенсивности окраски раствора, является частным случаем спектрофотометрического анализа. [c.459]

Для сравнения интенсивности окраски исследуемого и стандартного растворов иода используется колориметр погружения. Принцип работы его основан на визуальном уравнивании светопоглощения окрашенными растворами путем изменения толщины поглощающего слоя. [c.128]

Колориметрия Метод определения концентрации раствора по интенсивности окраски [c.545]

Через 20 мин. сравнить в колориметре окраску исследуемой воды с окраской раствора, полученного во втором цилиндре. Содержание N0 вычислить по формуле [c.124]

Колориметры погружения обычно имеют перекрещивающиеся ходы лучей в призме объектива. В таком колориметре окраска левой половинки круга, наблюдаемого в окуляр, относится к правому стаканчику, окраска правой половинки — к левому стаканчику (см. схему на рис 67). Впрочем при работе это не имеет особого значения, так как шкала, по которой производят отсчет высоты столба раствора, расположена с той же стороны, где и цилиндр с раствором. [c.471]

Общим принципом устройства большинства колориметров, хромометров и тому подобных приборов является сравнение интенсивности окраски испытуемого нефтепродукта с интенсивностью окраски цветного раствора определенной концентрации или со стандартными стеклами, обладающими определенными спектрометрическими свойствами. [c.94]

Цвет нефтепродукта, т. е. интенсивность его окраски по сравнению с окраской эталонных растворов или стекол, характеризует степень очистки нефтепродукта от смолистых веществ, обладающих красящей способностью. Поэтому цвет нормируется для тех нефтепродуктов, глубина очистки которых имеет особое значение по условиям их применения. Цвет нефтепродуктов определяется при помощи колориметра КН-51 по ГОСТ 2667—52 или при помощи фотоэлектроколориметра по ГОСТ 8933—58. [c.168]

Метод определения цвета нефтепродуктов колориметром КН-51 заключается в сравнении испытуемого нефтепродукта или его раствора с контрольным цветным стеклом. При этом устанавливается толщина (в миллиметрах) слоя испытуемого нефтепродукта (или его раствора), при которой интенсивность окраски его совпадает с окраской контрольного стекла. При определении цвета нефтепродуктов фотоэлектроколориметром применяется тот же принцип. Совпадение окраски показывает гальванометр, соединенный с двумя фотоэлементами. Через фотоэлементы проходят световые потоки, прошедшие предварительно через слой испытуемого нефтепродукта и контрольное стекло. [c.168]

При определении цвета керосина очень слабой окраски пользуются таблицей 48 и в колориметр, вместо стекла 8и. У, вставляют У . У. [c.214]

В тех случаях, когда окраска продукта темнее цвета стекла Зп. У., испытание проводят на колориметрах для определения цвета смазочных масел. [c.98]

Интенсивность окраски сравнивают в колориметре с интенсивностью окраски стандартного раствора. Можно также пользоваться методом стандартных серий или методом колориметрического титрования. [c.258]

Поскольку окраска нефтепродуктов зависит от целой гаммы различно окрашенных веществ, дающих в сумме общую окраску, очевидно, что ориентироваться на стандартные стекла одного оттенка неверно. Это положение довольно часто подтверждается на практике в тех случаях, когда совершенно невозможно подобрать высоту столба продукта или цветное стекло для достижения одинаковой окраски обеих половинок зрительного поля, видимых в окуляре колориметра. [c.99]

Колориметрия — визуальное определение концентрации вещества по интенсивности окраски раствора на простейших оптических приборах (колориметр Дюбоска, фотометр Пульфриха). В фотоколориметрии и колориметрии измеряют интенсивность света, прошедшего через окрашенный раствор, цвет которого дополняет цвет поглощенного света. [c.457]

Зная величину столба эталонной жидкости, 01 раска которого соответствует окраске проверенных стекол, легко составить таблицу поправок на показания колориметра при работе последнего с указанными стеклами. [c.103]

В простейшем случае в визуальных колориметрах или нефелометрах сравнивают окраску или мутность исследуемого раствора и ряда растворов сравнения с известными концентрациями. Условия измерений, естественно, должны быть одинаковыми. [c.362]

Колориметр снабжен тремя контрольными цветными стеклами (№ 1, № 2 и № 4). При испытании устанавливают толщину (в миллиметрах слоя) испытуемого нефтепродукта или его раствора, при которой интенсивность окраски его совпадает с окраской контрольного стекла. [c.105]

При титровании испытуемого раствора взято стандартного раствора а миллилитров. Показания шкалы колориметра со стандартным раствором равно б делениям при уравнивании окраски рабочего и стандартного растворов показания шкалы равны в делениям. Истинное количество стандартного раствора для титрования будет [c.816]

Каждая однородная среда обладает способностью избирательно поглощать излучения определенной длины волны. Лучше всего это заметно на системах, обладающих избирательным поглощением в видимом участке спектра. Так, цвет любого окрашенного раствора является дополнительным к цвету поглощенного излучения. Это стало причиной возникновения определенной терминологии в спектрофотометрии на первоначальных этапах ее развития. А именно, поскольку анализ был основан на оценке интенсивности окраски растворов различных концентраций данного вещества, то метод получил не совсем правильное название — колориметрия. Однако следует помнить, что окраска раствора является результатом избирательного поглощения одной илн нескольких длин воли из сплошного немонохроматического излучения видимого участка спектра. [c.45]

Галогенидные и роданидные комплексы. Колориметрическое определение висмута основано на переведении иона висмута в комплексную висмут-йодистоводородную кислоту, окрашенную в желтый цвет. Аналогичное соединение образует сурьма. Известны также окрашенные галогенидные комплексы других металлов (железа, меди, кобальта и т. д.). Очень хорошо известны и часто применяются в колориметрии роданидные комплексы. Роданид-ионы образуют в кислой среде окрашенные комплексы с ионами железа (И1), кобальта (И), молибдена (V), вольфрама (V), ниобия (V), висмута (И1) и др. Все эти комплексы характеризуются достаточно интенсивной окраской. [c.213]

Интенсивность окраски полученного раствора сравнивают с интенсивностью окраски раствора с известным содержанием железа. Сравнение производят в колориметре. Можно также пользоваться методом колориметрического титрования. Метод стандартных серий непригоден, так как окраска роданистого железа меняется со временем. Это объясняется тем, что роданид-ион постепенно восстанавливает трехвалентное железо до двухвалентного. [c.256]

Красную окраску раствора дитизоната свинца в органическом растворителе сравнивают в колориметре или методом колориметрического титрования с окраской стандартного раствора. [c.261]

Для сравнения интенсивности цвета стандартных растворов с окраской исследуемого раствора пользуются различными приборами фотометрами, колориметрами, компараторами и специальными штативами с набором окрашенных стандартных растворов в запаянных стеклянных ампулах. [c.221]

Кажущийся цвет раствора всегда является дополнительным к цвету поглощенного излучения. Поэтому раствор, поглощающий в синей области, будет казаться желтым, поглощающий в зеленом участке — пурпурным и т. п. Это дает воз-можность использовать менее точный, но более быстрый прием выбора светофильтра — по цвету исследуемого раствора.В табл.18 приведено распределение светофильтров для различных ио окраске растворов, Измерения оптической плотности растворов производят в кюветах, которые позволяют менять толщину поглощающего слоя от 1 до 50 мм. Кюветы выбирают в соответствии с интенсивностью окраски исследуемого раствора. Для интенсивно окрашенных растворов, как правило, применяют кюветы с толщиной слоя до 1 см. Слабо окрашенные растворы, наоборот, колориметр Ир уют в самых больших кюветах. [c.376]

КОЛОРИМЕТРЫ — приборы для сравнения интенсивности окраски исследуемого раствора со стандартным. К. применяется в колориметрии (см. Колориметрический анализ). [c.132]

Колориметр Дюбоска принят в качестве стандартного прибора для определения цвета смазочных масел. Его устройство видно ИЗ схо ш1. (фиг. 87). Стеклянные цилиндры 1 -а 2 подвижны, сосуды 3 п 4 закреплены (имеются модели с закрепленными цилиндрами И подвижными сосудами). В один сосуд (например, 4 наливают стандартный раствор, в другой — испытуемый. Установив цилиндр 2 на толщине слоя, дающей легко воспринимаемый оттенок в одной половине поля зрения окуляра Ь, начинают погружать цилиндр 1 до тех пор, пока окраска другой половины поля зрения окуляра Ь не сравняется с первой. После того отмечают толщину слоя и вычисляют концентрацию по формуле [c.152]

Для измерения интенсивности окраски можно применять фотоэлектрические колориметры 98]. Однако этот метод применяют в том случае, когда пятна имеют круглую или эллиптическую форму и не перекрываются. [c.100]

Таким образом, при совпадающей интенсивности окраски двух растворов, из которых концентрация одного представляет собой известную величину (стандарт), можно определить концентрацию второго раствора. Для сравнения интенсивности цвета стандартных растворов с окраской исследуемых жидкостей можно использовать различные приборы фотометры, колориметры, компараторы, наконец, специальные штативы. [c.67]

Интенсивность окраски окрашенных соединений в колориметрии определяют, исходя из закона Бугера — Ламберта — Бера. При этом используют спектрофотометрию в видимой области — фотоколориметрию. [c.86]

При отсутствии колориметра окраску исследуемого раствора сравнивают визуально со шкалой стандартных спиртовых растворов ТМТД, приготовленных в пробирках. При этом стандартные пробирки и пробирки, применяемые в процессе анализа, должны быть одинаковыми по размерам и качеству стекла. [c.118]

Определение в воздухе. Почти все методы основаны на образовании труднорастворимого соединения Н. с пикриновой кислотой — пикрата нафталина. Присутствие паров бензола и тетралина в воздухе уменьшает (пикрат Н. в них растворяется), а присутствие антрацена повышает результаты (антрацен также образует трудно растворимые соединения с пикрнно Вой кислотой). Предложены алкалиметрические, иодометриче-ские, весовые и колориметрические модификации. При высоких концентрациях паров нафталина в воздухе возможно его определение в присутствии индена. Менее специфическими, но более точными являются методы поглощения нафталина активированным углем и нитрование нафталина до триннтронафтллина с последующей колориметрией окраски, полученной от прибавления щелочи (одновременно определяются другие ароматические углеводороды). [c.108]

Для приготовления шкалы стандартных растворов в три мерные колбы емкостью по 100 возьмите 10, 20 и 25 лл исходного стандартного раствора, содержащего в 1 лел 0,005 г NHf. В каждую коябу прилейте воды до 80—90 мл, добавьте 4 мл щелочного раствора K2[Hgl4J, доведите объем водой до метки. Оставьте колбы на 15 шнут и сравнивайте в колориметре окраску испытуемого раствора с окраской стандартного. Вычислите содержание аммиачного азота (в пересчете на NH4+) в процентах [c.494]

При обычной — визуальной колориметрии окраску исследуемого раствора сравнивают с окраской стандартного изменяя толщину слоя А, добиваются одинаковой интенсивности окраски боих растворов, т. е. добиваются равенства Д. и / , и следовательно (так как. /о постоянно) равенства оптических плотностей раствора [c.462]

Колориметрические определения на-глаз слишком субъективны и потому везде заменены сравнением цвета в колориметрах или хромоскопах. Рабочим принципом сравнения цвета керосина является приравнивание окрасрш керосина путем изменения вышины столба его к цвету стекла определенной окраски. К прибору прилагается несколько таких стекол, окрашенных в буроватожелтый цвет неодинаковой интенсивности. Такие стекла приготовляются заводами по определенному рецепту и отшлифовываются до толщины, отвечающей определенной интенсивности окраски. Но так как из разных партий стекла довольно трудно приготовить тождественные образцы, наблюдаются некоторые отступления в цвете, проверяемые по стандартным растворам. Такими растворами и являются растворы чистого хромовокислого калия в слабой (5%) серной кислоте (т. е. собственно двухромовокислого калия). Основной раствор содержит [c.214]

Определеппе цвета нефтепродукта колориметром Штаммера основано на сраБпеыпи цвета стандартного стекла с окраской испытуемого продукта, что достигается изменением высоты столба последнего. [c.95]

Принцип определения цвета типтометром заключается в сравнении окраски столба жидкости определенной высоты с цветными стандартными стеклами. Прибор Ловибонда выгодно отличается от всех колориметров тем, что в нем необходимый для сравнения цвет получается путем комбинирования разноцветных стекол, различающихся не только глубиной окраски, но и цветом (длиной волны). Последней особенности не имеют другие нефтяные колориметры. [c.99]

Различия в окраске основания и катионной кислоты, соответствующей этому основанию, или кислоты и аниона этой кислоты позволяют установить кислотность. Метод основан на том, что но окраске оценивают концентрацию кислой и основной форм индикатора. Сравнение окраски в данном растворе с окраской раствора, содержащего предельную форму индикатора в условиях, когда индикатор полностью превращен либо в кислоту, либо в основание, производится в колориметре. Особенно удобны для этих целей одноцветные индикаторы, у которых одна из форм окрашена, а другая не окрашена. [c.413]

Начало развития колориметрии можно, по-видимому, отсчитывать от работ русского ученого В. М. Севергина, который в 1795 г. впервые использовал метод сравнения интенсивности окраски исследуемых растворов. Лампадиус в 1838 г. использов ш простейшую колориметрическую методику для определения содержания железа и никеля в растворе, основанную на визуальном сравнении интенсивности окраски этого раствора с окраской эталонных растворов с известной концентрацией. В дальнейшем метод развивали немецкий химик К. Ю. Гейне в 1845 г., фраш уз В. А. Жакелен (1802—1885) в 1846 г., немецкие исследователи [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология