Говарда

Аль [57] изучал фракционированное осаждение лигносульфоната кальция известковой водой в отработанном сульфитном щелоке, проводимое по методу Говарда (см. Брауне, 1952, стр. 411). Он нашел, что при pH 8,5 осаждался сульфит кальция, а большая часть сахаров превращалась в сахарную кислоту. При pH 10,8 осаждалась основная часть лигносульфоната. При pH 11,8 получался лишь небольшой осадок, состоявший из лигносульфоната кальция и сахарата кальция. [c.225]

Говард Е. Симмонс родился в 1929 г. в Норфэлке (штат Виргиния,США) доктор [c.21]

Это позволяет, проводя опыты с разными углеводородами, измерить константы скорости реакции одного пероксидного радикала с разными RH. С другой стороны, меняя от опыта к опыту гидропероксид, можно измерить константы скорости реакции разных ROj- с одним RH. Метод был предложен Говардом и Ингольдом [92] и нашел широкое применение. Значения констант скорости перекрестного продолжения цепи собраны в справочнике [35]. [c.46]

Смит и Говард [322] при определении истинной плотности каменного угля и кокса применяли в качестве насыщающей среды гелий, воду и ртуть. Наименьшие значения ст. были получены в опытах со ртутью, а наибольшие — с гелием. Разница в величинах составляла 0,3—0,4 т. е. была недопустимо большой. При работе с водой показатели в большинстве [c.192]

Рис. У-2. Многополочная пылеосадительная камера Говарда [493].

Ртутная соль гремучей кислоты, так называемая гремучая ртуть, или фульминат ртути, получается ио способу Говарда, впервые открывшего эту соль, прн действии избытка спирта на раствор ртути в азотной кислоте. Реакция протекает очень бурно, с выделением окислов азота, и гремучая ртуть выпадает в виде нерастворимого белого порошка. Подобным же образом получается серебряная соль гремучей кислоты — гремучее серебро (фульминат серебра). [c.295]

РЕЗУЛЬТАТЫ ОЦЕНКИ ЗАКУПОРИВАЮЩИХ МАТЕРИАЛОВ ГОВАРДОМ [c.370]

Если поглощение бурового раствора происходит даже при оптимальных рабочих условиях, необходимо применить какой-либо материал для борьбы с поглощениями. Наиболее простым и эффективным методом ликвидации поглощения, по-видимому, является непрерывная циркуляция измельченной скорлупы орехов в процессе бурения. Говард и Скотт показали, что этот материал закупоривает образующиеся трещины и предупреждает их распространение. Альтернативным методом является продавливание в затрубное пространство мягких пластических масс раствора БДТ, которые при деформации под действием переходных давлений сохраняют герметичность. Однако для перекрытия новых трещин по мере их появления могут потребоваться дополнительные порции раствора БДТ. [c.374]

Смит и Говард [1] при определении каменного угля п кокса применяли в качестве насыщающей среды гелий, воду и ртуть. Наименьшие показания были со ртутью, а наибольшие с гелием. Разница в показаниях составляла 0,3—0,4 г см , т. е. была недопустимо большой. При работе с водой показатели получались в большинстве случаев тоже ниже, чем при работе с гелием, но эта разница составляла всего 0,01—0,06 г см , а при некоторых определениях вообще равнялась нулю. [c.124]

Термин обращенно-фазовая хроматография ввели Говард и Мартин в 1950 г. [205], когда ими было описано разделение жирных кислот с использованием жидкого парафина и н-октана в качестве неподвижных фаз. В отличие от других, ранее применявшихся систем распределительной хроматографии здесь [c.51]

Как указано Ноллером, цинкдиалкилы от диметила до диизоамила могут быть приготовлены легко. Цинкдиметил наиболее удобно получается по методу, предложенному Адамсом и Ворхисом [1] или Говардом [61 ]. [c.406]

Распределение лигнина в древесине и действие на него щелока бисульфитной варки было рассмотрено Говардом [24]. [c.41]

Успешное использование колоночной жидкостной хроматографии обусловлено, в первую очередь, универсальностью, эффективностью и удобством метода ОФ ЖХ с неполярными неподвижными жидкими фазами на основе силикагеля с привитыми группами. Название метода было предложено Говардом и Мартином [116], которым впервые в 1950 г. удалось его успешно реализовать. Суть метода состоит в изменении на противоположную обычной полярности подвижной и неподвижной фаз и, как результат, последовательности выхода компонентов смеси в жидкостной распределительной хроматографии. Хроматографисты под термином "хроматография с обращенными фазами" понимают использование в хроматографическом процессе неподвижных фаз, менее полярных, чем растворитель. Еще более 60 лет назад [117] было показано, что последовательность элюирования смеси жирных кислот меняется на обратную при замене силикагеля (неорганический полярный адсорбент) и толуола (менее полярный растворитель) на, соответственно, уголь (неполярный адсорбент) и воду (полярный растворитель). [c.387]

Первые опыты по фотохимическому окислению были проведены Хоком [10]. Обобщенные сведения по-этой теме дают Говард [257] и Дюруп [258]. Последний касается также вопросов радиохимического окисления. [c.277]

Говард и сотрудпикн [62] сообщили, что ими синтезирован триизо-иропилкарбинол путем конденсацин изопропилхлорида и диизопропил-кетона в присутствии лития. Выход составил 20,4%. Карбинол дегидратировался перегонкой над безводной сернокислой медью, а полученный олефин гидрировался до триизопропилметана. [c.423]

В ранних установках фирмы Юниверсал Ойл Ко [22] примопялись катализаторы, содержавшие всего 3—4% СгдОд. В Германии использовался катализатор с 8% СгзОд. Как указывает Говард [32], фирма Кел-лог Ко признала удовлетворительным катализатор следующего состава 90% А12О3 — 10% СгдОд. Фирмой Филлипс Ко было сообщено об улучшении работы промышленных установок путем использования катализаторов [28] с повышенным содержанием СгдОз. В качество <промышлен-13 [c.195]

Интересные исследования но реакции конденсации с N3 разветвленных карбонильных соединений и галоидалкилов (дающей более высокие выходы спиртов, нежели магнийорганический синтез) приведены Гадваладером, Фоксоном, Мером и Говардом [89]. Общие итоги их работы представлены в табл. 14. [c.61]

При оптимальных условиях при pH 2 имеется 7 сегментов —С2Н4О— полимерной цепи, приходящихся на 1 нм поверхности. Это означает, что адсорбированный полимер лежит не вполне плоско на иоверхности, но образует петлю, находящуюся в окружающей водной среде. К такому заключению пришли также Говард и Мак-Коннелл [445]. [c.983]

Небольшая группа РНК-содержащих опухолевых вирусов, таких как вирус саркомы Роуса, ведет себя особым образом. Когда нить инфекционной РНК проникает в клетку хозяина, она приносит с собой не менее одной копии фермента обратной транскриптазы. В результате первоначально синтезируется комплиментарная инфекционной РНК кольцевая ДНК. Затем последняя превращается Б кольцевую двунитевую ДНК провируса. Провирус включается в клеточную хромосому, с участка которой, в результате процесса, сходного с нормальной транскрипцией, могут быть получены многочисленные копии нитей инфекционной РНК. Открытие этого удивительного фермента в 1970 г. привело к присуждению Давиду Балтимору и Говарду Темину Нобелевской премии [2,3]. Хотя первоначальные надежды на то, что этот фермент может помочь в диагностике вирусных форм рака, в значительной степени не оправдались, его значение для общих вопросов молекулярной биологии по-прежнему велико. [c.201]

Отличные критические обзоры трудностей, встречающихся при приготовлении ванилина путем щелочного гидролиза лигносульфоновой кислоты в отработанном сульфитном щелоке, были опубликованы Кюршнером [82], Вавчиняком [133] и Камалди-ной [69]. Получение ванилина из лигносульфоновой кислоты по процессу Говарда было вкратце рассмотрено Брауном [18]. [c.459]

Баум с сотрудниками [1] изучали влияние состава щелока и условий варки на лигносульфонат, осаждаемый известью в процессе Говарда (см. Брауне, 1952, стр. 411). Результаты исследований показали, что наибольшее осаждение лигносульфоната может быть достигнуто из отработанного щелока при варке целлюлозы с иаименьщнм перманганатным числом. [c.854]

Методы получения. Говард. Мире, фуксон, Померанц и Брукс [619] ПОЛУЧИЛИ 65 чистых насыщенных углеводородов, причем многие из них были приготовлены с помощью химических способов. Применяемые методы включали получение больших (в лабораторном масштабе) количеств промежуточных веществ и конечных продуктов при использовании различных химических методов. Некоторые насыщенные углеводороды были получены путем гидрирования ненасыщенных углеводородов. Ненасыщенные углеводороды готовили дегидратацией спиртов, полученных в результате синтезов Гриньяра. [c.270]

Говард и его сотрудники [916] приготовили З-метилпентанол-3 из этилмагнийхлорида и этилацетата. Полученный спирт дегидратировали кипячением с обратным холодильником вместе с 0,2% [c.277]

Брукс, Говард и Крафтон [322] дегидратировали пинаколи-новый спирт над окисью алюминия с образованием 3,3-диметил-бУтена-1, 2,3-диметилбутена-1 и 2,3-диметилбутена-2. После разделения путем фракционированной перегонки 3,3-диметилбутен-1 гидрировали в присутствии никеля Ренея в 2,2-диметилбутан. (См. также работу Кремера и Малигена [467].) [c.278]

Кей [1010] ПОЛУЧИЛ 2,3-диметилбУтан каталитическим алки-лированием изобутана этиленом. Продукт был очищен фракционированной перегонкой на колонке с 15 тарелками при высоком флегмовом числе. Полученный препарат был использован для определения критической температуры и критического давления. (См. также работы Гензеля и Ипатьева [778] и Брукса, Говарда и Крафтона [322].) [c.278]

Говард и его сотрудники [916] получили это соединение с выходом 31% из изопропилмагнийхлорида и 2-хлор-2-метил-бутана. [c.281]

Теория вырояоденно-разветвленных цепных реакций автоокисления впервые была разработана Н. Н. Семеновым в 1930 г. и в дальнейшем получила развитие в трудах отечественных и зарубежных ученых (Н. М. Эмануэля и его школы, Ф. Майо, Г. Рассела, Дж. Говарда, К. Ингольда и др.). [c.307]

При окислении каменных углей в пластах (выветривание) образуются гуминовые кнслоты, количество которых зависит от стаднн метаморфизма и степени окнсленносги. По данным Говарда [27], окисление углей осуществляется в трн стаднн поверхностное окисление с образованием перекисен, образование гуминовых кнслот и нревраш енне нх в низкомолекулярные продукты. На каждой стадии происходит образование оксида угперода и воды. [c.263]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология