Этиленмочевина

В мирное время этиленмочевина служит для получения этиленмочевино-формальдегидных смол, щироко применяющихся в текстильной промышленности. [c.390]

Образующиеся при этом замещенные М, М-этиленмочевины чрезвычайно легко полимеризуются со значительным выделением тепла. При повышенных температурах полимеризация протекает очень быстро (со взрывом) даже в отсутствие катализаторов [290—292]. [c.93]

Это направление является основным для перегруппировок Ы,Ы-этиленмочевин в присутствии большого избытка нуклеофильных катализаторов [489, 490], например иодида натрия в ацетоне [c.122]

Образующийся роданид относительно легко перегруппировывается в этиленмочевину, которая выделяется из раствора в виде товарного продукта. Наиболее существенным недостатком нолиаминов как хемосорбентов является их крайне высокая коррозионная активность, что требует применения специального оборудования из нержавеющей стали или высокоэффективных ингибиторов коррозии. [c.24]

Д с группами NH2 у соседних атомов углерода с карбоновыми к-тами, Sj, дикетонами или диальдегидами, а р непредельными к та ми, мочевиной и 1,2-г лик олями образуют гетероциклы, напр имидазолины (ф-ла I), 2 меркапто-бензимидазолы (II), хиноксалины, производные диазепинов, этиленмочевины (2-имидазолидиноны) и разл производные пиперазина [c.45]

Вследствие существенных недостатков описанного метода (низкий выход промежуточного продукта — этиленмочевины и необходимость проведения длительной стадии реакции под давлением) в СШ большая группа исследователей занималась изысканием других путей получения этилен-К -динитроамина. Наибольший интерес представ.ляет следующий метод. [c.292]

Нитрование этиленмочевины производят нитрующей смесью, юстоящей из 74% серной кислоты, 15,4% азотной кислоты [c.323]

Этиленмочевина в свою очередь получается многими мето-ами конденсацией двуокиси углерода с этилендиамином, заимодействием этилендиамина с мочевиной, конденсацией нэтилкарбоната или фосгена с этилендиамином, и др. [5]. [c.323]

Получают Э. нитрованием ацетильных или формильных производных этилевдиамина, а также этиленмочевины. [c.498]

Этиленмочевина в свою очередь получается многими методами конденсацией двуокиси углерода с этилендиамином, взаимодействием этилендиамина с мочевиной, конденсацией диэтилкарбоната или фосгена с этилендиамином, и др [5] Разработаны и другие методы синтеза этилендинитроамина, например нитрованием и последующим гидролизом этИлей- [c.323]

Исследование кинетики выделения азота в этой реакции показывает, что оно происходит одновременно с исчезновением азида с прекращением облучения тотчас же прекращается и выделение азота. Таким образом, рассмотренная реакция действительно протекает с промежуточным образованием нитрена Е10С0Ы , а не соответствующего триазолина (см. выше). Производные 1,1-этиленмочевины могут быть получены лрисоедине-нием к двойной связи С = С нитрена, полученного при разложении азида карбаминовой кислоты, например [194] [c.30]

Производные моно-Ы,М-этиленмочевины можно получить [22, 173—175] из этиленимина и замещенных хлорангидридов карбаминовой кислоты [c.84]

Полимеризация протекает уже в момент образования этиленмо-чевины, если отвод тепла реакции недостаточен, например при смешении компонентов в отсутствие растворителя [293—299]. Присоединение этиленимина к изоциаиовой кислоте дает незамещенную Ы,М-этиленмочевину [22] [c.93]

Использование небольшого количества иодида натрия в большом объеме ацетона приводит [491] к смеси продуктов, содержащей наряду с имидазолидоном 2-анилино-2-оксазолин, а также продукт димеризации — Ы,М-быс- (фенилкарбамил)1пиперазин. Перегруппировка в 2-оксазолин становится единственной для Ы, М -двузамещенных этиленмочевин в присутствии нодида натрия [491], например, [c.122]

В свете развитых представлений образование имидазолидо-нов при перегруппировках Н,Н-этиленмочевин можно объяснить [489, 491] предшествующим циклизации таутомерным превращением продукта нуклеофильного раскрытия [c.123]

Такое цревращение становится невозможным, если на азотных атомах этиленмочевины отсутствует хотя бы один атом водорода [491]. Производные Ь1,К-этилентиомочевины в присутствии нуклеофильных катализаторов, так же как и в присутствии кис-лот, дают соответствующие 2-тиазолины [491]. [c.123]

Несколько отличное от рассмотренного направление модификации свойств целлюлозы связано с обработкой ее полифун-кциональными производными этиленимина [525, 526], например бис-этиленмочевинами. Такая обработка приводит к сшиванию нитеобразных молекул целлюлозы 3-мочевиноэтоксильными мостиками и используется в технике для сухого прядения целлюлозного или ацетилцеллюлозного волокна. [c.129]

Волокно из поливинилового спирта приобретает способность окрашиваться в результате обработки его (замачивание и прогревание) растворами производных этиленимина фенилэтилен-мочевины [7], тетраметилен-бис-этиленмочевины [8], триэтиленфосфорамида (ТЭФ) [9], триэтилентиофосфорамида (ТИОТЭФ) [c.219]

Другим важным следствием обработки текстильных волокон производными этиленимина является повышение их водостойкости и прочности Ео влажном состоянии. Так, водостойкость ви-нилона (волокна из поливинилового спирта) повышается в 60 раз в результате обработки его производными этиленмочевины [86— 88. В несколько меньшей степени отмеченное повышение водостойкости наблюдается для хлопчатой бумаги [89], вискозного шелка [90] и других текстильных [90—101] волокон. Кроме производных этиленмочевины [101] и этиленуретана [86, 91, 98—100], для той же цели могут применяться некоторые другие производные этиленимина [93—97], а также ПЭИ в сочетании с диизоцианатами [89, 92]. Добавление производных этиленмочевины на стадии производства волокон из регенерированной целлюлозы [102—106] или обработка этими производными, а также ПЭИ хлопчатой бумаги [105] сообщает волокнам упругость [105] и прочность [106, 107] (на истирание и разрыв). Шерсть и другие протеиновые волокна не дают усадки при мытье и не сваливаются, если их обработать 0,1—10%-ными растворами ПЭИ (мол. вес 20 000—30 000) одного [108] или в сочетании с эпоксидными смолами [109], а также 1-(перфторалкил) этилениминами или их полимерами [110]. Стойкая к мытью шерсть с пониженной растворимостью в щелочах (в результате образования мостиковых связей в кератине) получается в результате обработки обычной [c.221]

Больщой интерес представляет также использование произ водных этиленимина, содержащих несколько этилениминных группировок в молекуле ТЭМ 252, 253], ТИОТЭФ [254], бис этиленфосфорамидов [255], а также алкилен-би -этиленмочевин [256—258] и -уретанов для сшивания цепей (структурирования) линейных полимеров натурального и синтетического каучуко [253, 259, 260], целлюлозы 256, 257], эпоксидных смол [255]. Вы сокомолекулярный ПЭИ предложен [261] для сшивания ПВХ Полученная при этом смола обладает высокой устойчивостью к [c.224]

Полиэтиленимин (мол. вес 7000), а также продукты его алкилирования предложены [282, 283] в качестве связующих агентов для производства листовой пленки из регенерированной целлюлозы, а продукты конденсации ТЭМ с аминами — для связывания абразивного песка [284]. Отмечается [285—287], что использование ПЭИ в составе лаков на основе винильных мономеров (хлористого винила, винилизобутилового эфира и др.) дает эластичные, водо- и термостойкие (до температур 100° ) лаковые покрытия. Добавки этиленмочевины или этиленкарба-мата увеличивают водостойкость электроизоляционных латв на основе ПВС [288] и алкидных смол [289]., [c.226]

Наконец, следует отметить также стабилизацию некоторых полимерных продуктов и органических растворителей в присутствии небольших добавок этиленимина и его производных. Так, добавление 0,1—5% этиленимина [306] или его Ы-ацияпроизвоД ных этиленмочевины [307], этиленимидов органических кислот [c.227]

Описано также использование ПЭИ [505] и этиленфосфорамидов [506] в качестве добавок к топливам приготовление водорастворимых депсидов реакцией синтетических вяжущих веществ с ПЭИ [507] и растворение отложений окиси железа и меди при помощи растворов этиленмочевины [508]. [c.233]

Приведенные схемы образования монозамещенных (тио )-мочевин и аналогичного зтилентиомочевине продукта (этиленмочевины) свидетельствуют о принципиально едином. механизме их образования, что дало основание предположить возможность получения этилентиомочевины из роданистого аммония и этилендиамина по следующей схеме [c.84]

Сделана также попытка оценки числа мономерных единиц в мостиках при сшивании хлопковой целлюлозы ДММ и ДМЭМ другим методом (химическим). Данные показывают, что в случае диметилолмочевины в мостичной связи участвует около 2 остатков мочевины, а в случае ДМЭМ — в среднем 1.3—1.4 остатков этиленмочевины. Некоторое расхождение между данными не столь велико и объясняется как не слишком большой точностью ИК спектроскопического метода при низких степенях сшивания, так и рядом допущений. [c.202]

Смотреть страницы где упоминается термин Этиленмочевина: [c.390] [c.39] [c.109] [c.224] [c.558] [c.292] [c.492] [c.497] [c.297] [c.323] [c.301] [c.93] [c.183] [c.220] [c.229] [c.84] [c.193] [c.194] [c.194] [c.195] [c.201] [c.987] [c.1135]

Химия и технология бризантных взрывчатых веществ (1960) -- [ c.29 ]

Химия полиуретанов (1968) -- [ c.28 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.571 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.571 ]

Аминопласты (1973) -- [ c.18 , c.284 ]

Термо-жаростойкие и негорючие волокна (1978) -- [ c.379 ]

Органические ускорители вулканизации каучуков (1964) -- [ c.141 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология