Гидроцеллюлоза

Процесс гетерогенного гидролиза, как отмечалось выше, используют для определения содержания аморфной части целлюлозы. С этой целью обычно используют условия гидролиза целлюлозы до достижения ПСП. При гидролизе до ПСП аморфная часть разрушается и целлюлозные микрофибриллы распадаются на отдельные кристаллиты. Такой препарат гидроцеллюлозы получил название микрокристаллической целлюлозы (МКЦ). [c.577]

При гидролизе целлюлозы, хлопковой или древесной, сначала целлюлоза утрачивает волокнистую структуру и превращается в гидроцеллюлозу - смесь неизмененной целлюлозы с продуктами различной степени гидролиза. Гидроцеллюлоза имеет пониженную среднюю степень полимеризации, но более высокую степень кристалличности по сравнению с исходной целлюлозой. Реакция на этой стадии гидролитической деструкции протекает довольно быстро. Дальнейший гидролиз кристаллической части целлюлозы в разбавленных кислотах при кипячении идет очень медленно (практически реакция останавливается) и для увеличения его скорости требуется повышение температуры до 160... 190 С. [c.291]

Очевидно, что при гидролизе уменьшается молекулярная масса целлюлозы и возрастает ее восстановительная способность в результате увеличения количества глюкозидных гидроксилов (скрытых альдегидных групп). Гидроцеллюлоза (в отличие от исходной целлюлозы) способна растворяться в щелочах. [c.296]

Ослабленную и частично расщепленную кислотами целлюлозу называют гидроцеллюлозой, а подвергнутую действию окислителей— о к с и ц е л л ю л о 3 о й. Как гидро-, так и оксицеллюлоза не являются однородными соединениями и представляют собой смеси неизмененной целлюлозы с продуктами ее расщепления. Они играют некоторую роль при разрушении ткани. [c.463]

Разделение моноз на колонках с целлюлозой происходит в основном за счет процессов распределения и только частично за счет адсорбции. Обычно для разделения, используют порошкообразную целлюлозу или гидроцеллюлозу. В качестве растворителей применяют систему 7 или 10 (см. табл. 7). [c.75]

Общие закономерности гидролиза полисахаридов древесины, включая целлюлозу, в разбавленных и концентрированных минеральных кислотах и его использование в гидролизных производствах рассмотрены ранее (см. 11.5). В данной главе основное внимание уделяется гидролитической деструкции выделенной из растительных материалов целлюлозы, препаратам гидроцеллюлозы и их свойствам, а также новому направлению - получению микрокристаллической целлюлозы, ее свойствам и практическому использованию. [c.575]

Эти представления позволяют понять, почему высококристаллическая целлюлоза (гидроцеллюлоза) в целом сохраняет свою реакционную способность по мере возрастания глубины гидролиза, а более аморфная целлюлоза (измельченная хлопковая) ха- [c.28]

При длительном действии концентрированной серной кислоты или хлористого цинка на целлюлозу последняя растворяется. При осаждении водой получаются целлюлозы с низкой и неоднородной степенью полимеризации (гидроцеллюлозы см. выше). [c.299]

Незначительные химические воздействия могут привести к значительному снижению степени полимеризации. Для разрыва макромолекулы целлюлозы (вероятно, между атомами 2 и 3 глюкозного остатка) необходимо четыре атома кислорода. Рассматривая целлюлозу со степенью полимеризации га=3000 (молекулярный вес== = 486 ООО), легко увидеть, что 64 г кислорода могут вдвое уменьшить степень полимеризации 486 кг волокна. Поэтому химические превраш ения, которым подвергается целлюлоза при переходе в оксицеллюлозы или гидроцеллюлозы, не могут быть обнаружены химическими аналитическими методами. Однако их легко обнаружить при помош,и физико-механических методов, например по уменьшению прочности на разрыв и т. д. [c.300]

При обработке целлюлозы разбавленными кислотами образуется гидроцеллюлоза, являющаяся одним из первичных продуктов гидролиза она реагирует с фелинговой жидкостью, т. е. имеет свободные альдегидные группы. Гидроцеллюлоза осаждается также из раствора целлюлозы в швейцеровом реактиве. Она образуется, вероятно, в результате гидролиза поверхностных слоев [c.537]

Ацетаты целлюлозы получаются при действии уксусного ангидрида и небольшого количества серной кислоты на целлюлозу или на частично гидролизованную, так называемую гидроцеллюлозу. Серная кислота яри этом может быть полностью или частично заменена кислыми солями или же хлористым цинком. Ацетилированные целлюлозы, в зависимости от способа получения и степени этерифици-роваыностн, также обладают различной растворимостью в то время как продукты высоких ступеней этерификации, так называемые три-ацетаты [СеНуОз (СОСНз) з] , растворимы только в хлороформе и не растворяются в ацетоне, менее этерифицированные и частично расщепленные ацетаты клетчатки в ацетоне растворимы. Е. настоящее время для получения целлулоидоподобных пластмасс (ц е л л и т а, ц е л-лона), ацетатных лаков, прессующихся пласт.масс, кинопленки и искусственного шелка (ацетатного шелка) применяют главным образом эти растворимые в ацетоне ацетаты клетчатки, которые получают частичным гидролизом триацетатов. По сравнению с целлулоидом ацетилцеллюлозы имеют то преимущество, что онн труднее воспламеняются (трудновоспламеняющаяся кинопленка). [c.463]

Образование ароматических фрагментов в гидраТцеллюлозном волокне из глюкозидных остатков начинается с 400 °С. Образующиеся на их основе гексагональные слои растут и совершенствуются в объеме области когерентного рассеяния. При, 500 °С они состоят в среднем из 8—10 слоев и их число практически не изменяется в материале при его обработке до 900 °С. Однако при этом протяженность слоев увеличивается в 1,5 раза, а расстояние между фрагментами соответственно уменьшается с 0,386 до 0,356 нм. В полученном при 900 °С волокне гексагональные слои далеки от графитоподобных, на что указывает средняя длина связи между атомами, равная 0,139 нм. После термообработки при 2500 °С структура все еще остается турбостратной гексагональные слои взаимно не ориенти[ ованы, хотя и обладают достаточно высокой степенью совершенства. Термообработка такого волокна при 2900 °С оставляет структуру турбостратной. Текстурированность волокна из гидроцеллюлозы из-за присутствия кристаллографически аморфного углерода практически не обнаруживается вплоть до 1500°С и надежно выявляется после 2000 °С [133]. [c.235]

Термическая, химическая и ферментативная деструкция цечлю-лозы, так же как и гидролиз ее, основаны на разруш глпкТид-ных связей, расщеплении цеяеи и образовании большого числа реакционноспособных частиц. Гидролиз целлюлозы под действием Z-. лот пропдя через стадию гидроцеллюлозы, в конечном счете приводит к образованию глюкозы. Окисление также является деструктивным фавором и может носить в зависимости от окислителя избирате ный характер. Продуктом частичного окисления является окси-целлюлоза. Наличие нескольких реакционноспособных групп девает возможным окисление и в сравнительно мягких условиях Усиливается оно нагреванием и изменением пН -усили [c.158]

Гидроцеллюлозу приготовляют следующим образом [44]. Растворяют в 250 мл 85%-НОЙ Н3РО4 5 г порошкообразной целлюлозы. Образовавшийся вязкий раствор выливают при перемешивании в 3 л воды. Осажденную гидроцеллюлозу промывают декантацией водой до нейтральной реакции на лакмус, размешивают с 3 л воды и к смеси добавляют гидрат окиси аммония до щелочной реакции. Через 2 ч гидроцеллюлозу промывают до нейтральной реакции, отфильтровывают и высушивают в вакууме. Получается белый порошок, набухающий, но нерастворимый в воде. [c.75]

При заполнении колонки рекомендуется смешивать гидроцеллюлозу с равным количеством порошкообразной целлюлозы для увеличения скорости потока растворителя. Заполненную колонку предварительно промывают растворителем в течение 2 дней, затем разделяют исследуемую смесь. Элюаты из колонки отбирают в пробирки при помощи коллектора, из каждой пробирки берут на бумагу каплю элюата. проявляют анилинфталатом и таким образом устанавливают распределение углеводов в элюате. [c.75]

При мягком гидролитическом воздействии разбавленных кислот гидролиз целлюлозы останавливается на первой его стадии - получении гидроцеллюлозы. Гидроцеллюлоза - это не индивидуальное вещество, а смесь исходной целлюлозы и нерастворимых продуктов начального 1Идролиза. Препараты гидроцеллюлозы получают в определенных условиях продолжительного воздействия на целлюлозу разбавленных минеральных кислот при комнатной температуре или более кратковременной обработки при нагревании, а также кратковременным действием концентрированных кислот при пониженной температуре и др. [c.576]

Образование гидроцеллюлозы, сопровождающееся потерей прочности, нежелательно и даже вредно в различных технологических процессах получения и переработки целлюлозы. Так, при кислой сульфитной варке целлюлозы всегда образуется незначительное количество гидролизованной целлюлозы, входящей в состав фракций бета- и гамма-целлюлозы в технической целлюлозе (см. 18.2). [c.577]

Реакция идет полностью гетерогенно в случае частичного гидролиза целлюлозы в разбавленных кислотах и приводит к получению так называемой гидроцеллюлозы — продукта с пониженной СП (псп, см. 4.3.3), но с более высокой степенью кристалличности [58]. При классическом ацетолизе под действием уксусного ангидрида в присутствии концентрированной H2SO4 в резз ьтате одновременных реакций гидролиза и ацетилирования образуется октаацетат целлобиозы [10]. [c.219]

Рис 111 Изменение реакционной способности гидроцеллюлозы (пунк тир) и измельченной хлопковой целлюлозы (сплошная линия) а — под действием целлюлазных комплексов Т vtrtde (1,3) и Т longibra htatum (2,4), [c.25]

Существенным является тот факт, что в процессе ферментативного гидролиза целлюлозы происходит значительное изменение УПП [53] Уже при 5%-ной глубине гидролиза измельченной хлопковой целлюлозы целлюлазными комплексами Т vtrtde, Т longtbra htaium и S dtmorphosporum наблюдается уменьшение УПП субстрата в 1,5-2,5 раза При увеличении глубины гидролиза (выще 5-10%) УПП начинает увеличиваться по сравнению со значениями, достигнутыми на небольшой глубине, причем для высокоупорядоченной целлюлозы (гидроцеллюлоза) эффект увеличения УПП является более значительным, чем для менее упорядоченной (измельченная хлопковая целлюлоза, см рис 1 13) [c.26]

Под действием целлюлазных комплексов Т vtrtde и Т longt-bra hiaium СП измельченной хлопковой целлюлозы резко уменьшается уже при незначительной глубине гидролиза (5-10%) и заг тем, по мере увеличения глубины гидролиза, уменьшается более плавно (рис 1 14) При действии тех же целлюлазных комплексов на гидроцеллюлозу (ее СП примерно в 10 раз меньше, чем у измельченного хлопкового линта) на начальной стадии гидролиза (до глубины гидролиза 10-15%) СП уменьшается, далее СП практически не изменяется [c.26]

Деструктированная путем гидролиза целлюлоза ранее называлась гидроцеллюлоза. Это название, ставшее в настоящее время историческим, можно объяснить тем, что при расщеплении глюкозндной связи в воде продуктом реакции является целлюлоза с разорванными цепями, к которым присоединены по месту разрыва ГJIЮкoзидныx связей остатки воды. Таким образом, можно сказать, что гидроцеллюлоза — название более общее, собирательное и обозначающее смесь продуктов деструкции целлюлозы, получаемых в водной среде, в то время как термин микрокристаллическая целлюлоза является, [c.13]

Для выделения метилированных моносахаридов в количествах, достаточных для полной идентификации, их смеси обычно разделяют на хроматографических колонках, заполненных цел-.чюлозой [99], смесью целлюлозы и гидроцеллюлозы [73], целитом [132] или, в более редких случаях, активированным углем [133, 205]. [c.331]

Высокомолекулярные продукты гидролиза, образующиеся в. начале процесса (амилоид, гидроцеллюлоза и др.). при разбавлении раствора водой выделяются в осадок. Нагревание кислотного раствора способствует дальнейшему гидролизу и приводит к образованию более простых веществ—гекса-, тетра-и трисахаридов в конечном счете из клетчатки образуются целлобиоза и глюкоза. Эти соединения растворимы в воде и содержат свободные глюкозидные гидроксилы, что и обусловливает энергичное восстановление ими окисной меди в щелочной среде. [c.210]

Кислоты вызывают значительное уменьшение степени полимеризации целлюлозы в результате гидролиза глюкозидных связей менеду глюкозными остатками. В контролируемых условиях можно получить продукты различного молекулярного веса. Так, при обработке целлюлозы кислотой определенной концентрации, например 1 н. серной кислотой, при постоянной температуре (53°) получают продукты гидролиза (гидроцеллюлозы), степени полимеризации которых тем меньше, чем продолжительность действия кислоты больше (Штаудингер) [c.296]

Гидратцеллюлоза. Гидроцеллюлоза. Оксицеллюлоза. Неудачное название гидратцеллюлоза применяется для целлюлозы, осажденной из ее щелочных растворов, о которых сказано выше, или из вискозы (см. ниже), а также для мерсеризированпого хлопка, т.е. для материалов, имеющих огромное техническое значение. С химической точки зрения, эта регенерированная целлюлоза отличается от природной тем, что она несколько более реакционноспособна. Как правило, степень полимеризации этих материалов не изменяется или незначительно уменьшается. Однако их рентгенограммы различны. На рис. 17 изображены поперечные сечения (аналогичные сечению а с, рис. 14) элементарных ячеек [c.299]

Гидроцеллюлозой называется в технике целлюлоза, подвергавшаяся деструкции при действии кислот. При изменении силы кислоты и продолжительности ее воздействия можно получить гидроцеллюлозы с очень различными свойствами. Термин оксицеллюлоза, тоже не вполне определенный, применяется для целлюлозы волокон, которые подвергались окислительной деструкции. Последняя происходит легко главным образом в присутствии ш елочей, например при обычно применяемой в технике отбелке гипохлоритами. [c.300]

Химия коллоидных и аморфных веществ (1948) -- [ c.163 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.210 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.300 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.532 ]

Химия синтаксических красителей Том 4 (1975) -- [ c.17 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.463 , c.466 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.409 ]

Пороха и взрывчатые вещества (1936) -- [ c.189 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология