Меркаптобензтиазол МБТ цинковая соль

Рис. 196. Цинковая соль 2-меркаптобензтиазола

Цинковую соль 2-меркаптобензтиазола получают взаимодействием натриевой соли 2-меркаптобензтиазола с хлористым цинком по схеме [c.108]

Содержание цинковой соли 2-меркаптобензтиазола, [c.108]

Удобен при применении в виде суспензии или паст. В больших дозах (2—4%) является неокрашивающим и не изменяющим окраски стабилизатором. Резиновые смеси, содержащие цинковую соль 2-меркаптобензтиазола, менее подвержены подвулканизации, чем смеси с 2-меркаптобензтиазолом, и могут храниться до переработки. Активен при температуре выше 116° С. [c.109]

Бис- (5-метил-3-т/7йг-бутил-2-окси-фенил)-метан Цинковая соль 2-меркаптобензтиазола [c.165]

Цинковая соль 2-меркаптобензтиазола Стеарат бария Стеарат бария [c.165]

Цинковая соль 2-меркаптобензтиазола [c.168]

Ускорителями вулканизации служат гл. обр. ультраускорители (дитиокарбаматы, тиу-рамы), т. к. при изготовлении смесей из латексов исключается опасность подвулканизации. Широко используют также тиазолы и гуанидины. Ускорители вулканизации, помимо своего основного назначения, могут оказывать существенное влияние на коллоидно-химич. и технологич. свойства смесей. Напр., в присутствии цинковой соли меркаптобензтиазола повышается вязкость смесей из натурального латекса. [c.19]

В качестве растворимых в воде ускорителей дитиокарбаматы натрия могут применяться для вулканизации тонкостенных резиновых изделий в горячем водном растворе ускорителя при этом, однако, следует учесть соображения, приведенные ниже (см. У.2.2). В присутствии в смеси более медленнодействующих дитиокарбаматов цинка, а также 2-меркаптобензтиазола или его цинковой соли вулканизация протекает более активно, чем в случае применения одного лишь дитиокарбамата натрия. [c.127]

Реакции структурирования под действием цинковой соли 2-меркаптобензтиазола [c.192]

Смесь аммонийной соли меркаптобензтиазола, стеариновой кислоты и гек- aiмeтилeнтeтpaминa Смесь производных 2-меркаптобензтиазола с шиффовыми основаниями Бутилксантогенат цинка Дибутилдитиокарбамат цинка Диэтилдитиокарбамат цинка Диметилдитиокарбамат цинка Смесь цинковой соли 2-меркаптобензтиазола с 10% парафина Смесь цинковой соли 2-меркаптобензтиазола с 3% тетраметилтиураммоносульфида Смесь цинковой соли 2-меркаптобензтиазола с 9% ди-о-толилгуанидйна Цинковая соль 2-меркаптобензтиазола Цинковая соль 2-меркаптобензтиазола Цинковая соль 2-меркаптобензтиазола Цинк-я-фенилбигуанидин Диэтилдитиокарбамат цинка Цинковое мыло жирных кислот Цинковая соль 2-меркаптобензтиазола Цинковая соль 2-меркаптобензтиазола [c.527]

N. 4-Динитpoзo-N-мeтилaнилин Стеарат кальция 2-Меркаптоимидазолин Продукт конденсации анилина и ацетальдегида Тетраэтилтиурамдисульфид Тетраэтилтиурамдисульфид Тетраэтилтиурамдисульфид Тетраэтилтиурамдисульфид Тетраэтилтиурамдисульфид Тетраэтилтиурамдисульфид Ди- (2-бензтиазолил) -дисульфид 2-Меркаптобензтиазол Тетраметилтиураммоносульфид Тетраэтилтиурамдисульфид Цинковая соль 2-меркаптобензтиазола [c.166]

К-Циклогексил-2-бензтиазолил-сульфенамид Смесь тетраметилтиурамдисульфида и 2-меркаптобензтиазола 2-Меркаптобензтиазол Этилфенилдитиокарбамат цинка Тетраэтилтиурамдисульфид Тетраметилтиурамдисульфид Цинковая соль 2-меркаптобензтиазола [c.167]

В резине содержится от 1 до 5% ускорителей. В числе названных ускорителей некоторые обладают фунгицидными и бактерицидными свойствами, например, диметилдитиокарбамат цинка, диметилдитиокарбамат свинца, дибутилдитиокарбамат цинка, дибутилдитиокарбамат натрия, меркаптобензтиазол, его цинковая соль, бензтиазолдисульфид, тетраметилтиурамдисульфид, ди-о-толилгуанидин и др. [c.130]

Тетраметилтиураммоносульфид Смесь цинковой соли 2-меркаптобензтиазола и тетраметилтиурам-моносульфида Цинковая соль 2-меркаптобензтиазола [c.167]

Цинковая соль 2-меркаптобензтиазола Фенил-а-нафтиламин Этилфенилдитиокарбамат цинка Диметилдитиокарбамат цинка Тетраметилтиураммоносульфид Тетраметилтиурамдисульфид 2, 6-Ди-трет-бутил-4-меТилфенол Полимер 2, 2, 4-трнметил-1, 2-дигид-рохинолина Бис- (2-метил-5-7-рет-бутил-4-окси-фенил)-моносульфид 2, 2, 4-Триметил-6-этокси-1, 2-ди-гидрохинолин 9, 9-Диметил-9, 10-дигидроакридин [c.168]

Полимер-2, 2, 4-триметил-1, 2-дигидрохинолина Стеарат свинца Стеарат свинца Фенил-Р-нафтиламин 9, 9-Диметил-9, 10-дигидроакридин Цинковая соль 2-меркаптобензтиазола Дибутилтиомочевина Диэтилтиомочевина о, о-Дибензамидодифенилдисульфид [c.169]

Цинковая соль 2-меркаптобензтиазола и-Хинондиоксим N-Hитpoзoдифeнилaмин Фталевый ангидрид Фталевый ангидрид Ди- (2-бензтиазолил) -дисульфид 2-Меркаптобензтиазол [c.173]

Из меркап тобензтиазола (МБТ) синтезируют более сложные по составу ускорители вулканизации как класса тиазолов, так и нового класса сульфенамидов. К тиазола.м относятся альтакс (вулкафор МВТС), получаемый окислением МБТ нитритом натрия в кислой среде, и вулкацит 2Ы (вулкафор 2НВТ), представляющий собой цинковую соль меркаптобензтиазола [c.32]

Тиазолы. Эти соединения относятся к У. в. средней активности, обусловливающим широкое плато вулканизации. Для резин, полученных с применением тиазолов, характерно высокое сопротивление старению. Ди-(2-бензтиазолил)дисульфид вызывает меньшую опасность подвулканизации при темп-рах технологич. обработки резиновых смесей (110—130°С), чем 2-меркап-тобенатиазол и его цинковая соль. Поэтому в склонных к подвулканизации смесях из натурального каучука 2-меркаптобензтиазол часто применяют вместе с ди-(2-бензтиазолил)дисульфидом. Эффект сшивания при вулканизации каучуков (особенно синтетич. стереорегулярных) в присутствии тиазолов сравнительно невысок вулканизаты имеют низкий модуль. Для увеличения степени сшивания тиазолы (первичные У. в.) применяют в сочетании с гуанидинами (вторичные У. в.). Такие двойные системы обладают синергич. действием (см. ниже). Полученные с их применением вулканизаты имеют сравнительно высокие прочностные свойства и превосходят вулканизаты с одним из этих ускорителей по эластичности и выносливости при многократных деформациях. [c.348]

Чтобы можно было рассматривать особенно ценные сульфенамидные ускорители как самостоятельную группу, было принято несколько произвольное разделение ускорителей на меркаптаповые и сульфенамидные. При этом к ускорителям типа меркаптосоединений относят 2-меркаптобензтиазол, комбинации его с другими соединениями, его цинковую соль, дибензтиазилдисульфид и его комбинации. 13 ту же группу входят и некоторые другие производные 2-меркаптобензтиазола, например его гуанидиновые соли или дини-трофени.лсульфид. [c.161]

Для подтверждения этих положений изучалась зависимость расхода серы от концентрации цннк-2-меркаптобензтиазола нри добавке эквимолекулярных количеств цинковых солей монокар-боновых жирных кислот с увеличивающейся длиной углеводородной цепи. При этом количество серы и окиси цинка оставалось постоянным. [c.178]

НОВОЙ (С22) КИСЛОТ, показали, что при молярном соотношении цинк-2-меркаптОбензтиазола к цинковой соли жирной кислоты, равном 2, скорость расхода серы после начального подъема становится постоянной, независимо от длины углеводородного остатка карбоновой кислоты. Этот факт подтверждает гипотезу Бартона об образовании молекулярного соединения цинк-2-меркаптобензти-азола и цинковой соли карбоновой кислоты. Однако Шееле и Петри полагают, что молекулярные соединения этого типа имеют надмолекулярную структуру, так как область концентраций, в которой скорость расхода серы и сшивания остается постоянной, т. е. не зависит от концентрации цинк-2-меркаптобензтиазола, сужается при переходе от высших гомологов монокарбоновых кислот к низшим и в случае капроната цинка — вообще отсутствует. Здесь можно подметить аналогию с общим поведением растворов солей высших жирных кислот, для которых склонность к образованию мицелляр-ных структур постепенно снижается нри уменьшении числа атомов С в монокарбоновой кислоте. [c.179]

Поэтому основное действие жирных кислот, по-видимому, заключается в том, что они переводят в раствор лишь умеренно растворимый в каучуке ускоритель. Очевидно, из ципк-2-меркаптобензтиазола и цинковой соли жирной кислоты при этом образуется молекулярное соединение с надмолекулярной мицеллярной структурой. Таким образом, чем сильнее выражена у цинковых солей карбоновых кислот склонность к образованию мицелл, тем на больший активирующий эффект можно рассчитывать. Он повышается в ряду от капроновой до бегеновой кислоты. [c.179]

По аналогии с представлениями Кребса [383] об активации основаниями дитиокарбаматов цинка [см. уравнения (56) и (107)] можно представить себе образование комплекса на основе ускорителя, цинка, серы и амина, который в отдельных случаях в результате реакций дегидрирования углеводородной цепи каучука мог бы образовать истинный меркантидиолисульфид существование последнего, однако, до сих нор не было доказано. Образование комплекса, как собственно активного соединения возможно но следующей схеме 1) образование цинковой соли 2-меркаптобензтиазола (ИЗ) [c.185]

Бензтиазильные радикалы могут таким же образом, как было показано в уравнениях (123) и (124), расщеплять кольцо 83 и образовывать активные радикалы серы. Другие реакции, при которых выделяются активная сера и тиобензофенон, в присутствии цинковой соли 2-меркаптобензтиазола аналогичны уже описанным для 2-меркаптобензтиазола [уравнения (119) — (122) и (125—127)]. [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология