Хлоропреновые каучуки ускорители вулканизации

Широко применяемый ускоритель вулканизации смесей на основе натурального и синтетических каучуков общего назначения (бутадиен-стирольного, бутадиен-нитрильного, хлоропренового, винилпиридинового и других каучуков). Особое распро- [c.120]

В зависимости от природы исходного каучука, свойств ингредиентов и степени вулканизации резин наблюдается разная степень изменения показателей. В большинстве случаев повышение температуры приводит к снижению прочностных свойств, твердости, износостойкости, остаточных деформаций и повышению эластичности до определенного предела с последующей реверсией в связи с возрастанием энергии теплового движения цепных макромолекул каучука и уменьшением энергии межмолекулярного взаимодействия в вулканизате. При этом возможно плавление кристаллической структуры каучука. Так, вулканизаты на основе НК, обладающие высокими прочностными свойствами при комнатной температуре, вследствие резкого падения прочности при повышении температуры теряют необходимые эксплуатационные свойства. Достаточную теплостойкость проявляют резины на основе хлоропренового каучука и вулканизаты на основе каучуков общего назначения в присутствии ускорителей типа тиазолов и продуктов конденсации альдегидов с аминами, высокую — резины на основе СКФ, СКТ, акрилатного каучука. [c.169]

Для проведения испытаний этилентиомочевины в качестве ускорителя вулканизации хлоропреновых каучуков на опытной установке была получена опытная партия этого продукта. Технология получения этилентиомочевины из роданистого аммония и этилендиамина состоит в следующем. [c.85]

Отвердитель эпоксидных смол. Ускоритель вулканизации хлоропреновых каучуков. Активатор вулканизации особенно сильно активирующее действие проявляется в присутствии ускорителей класса тиазолов. [c.187]

Относится к группе очень активных ускорителей вулканизации (ультраускоритель-). Широко применяется в рецептуре резиновых смесей из натурального и синтетических каучуков (бутилкаучука, бутадиен-нитрильного, бутадиен-стирольного, хлоропренового и других каучуков) как самостоятельно, так и в сочетании с другими ускорителями (тиазолами, гуанидинами). Дозировка 0,25—3%. Требует добавления активаторов (окиси цинка) в количестве 0,5%. Может применяться без серы для получения теплостойких резин. [c.95]

Быстродействующий ускоритель вулканизации для смесей на основе хлоропреновых каучуков. Дозировка 0,6—1,2%. [c.140]

Ускоритель вулканизации хлоропреновых каучуков. [c.308]

Очень хорошее добавка серы ведет к ускорению процесса старения в условиях повышенных температур Широко применяемый ускоритель для хлоропренового каучука, обеспечивающий быструю и полную вулканизацию и лучшие физикомеханические показатели, а также отличную стойкость к старению [c.458]

В смесях из хлоропренового каучука веществом, способствующим вулканизации, являются цинковые белила и жженая магнезия. Сера, взятая в количестве до 1 вес. ч. от веса каучука, играет в этом случае роль ускорителя вулканизации. [c.25]

Применяется для вулканизации хлоропреновых каучуков обычно с добавле-нием окиси магния. В больших количествах действует как усилитель, снижающий теплообразование вулканизатов. Несколько замедляет действие ускорителей вулканизации щелочного характера, уменьшает опасность подвулканизации. [c.268]

Один из важных параметров П., от к-рого зависит производительность всего процесса,— продолжительность вулканизации. Наиболее простой способ ее сокращения — повышение темп-ры П. При переработке смесей на основе бутадиен-стирольного, бутадиен-нитрильного или хлоропренового каучука темп-ра м. б. повышена до 170—190°С без ущерба для качества изделий. Продолжительность вулканизации смесей при этих темп-рах составляет 1—5 мин, тогда как при -обычных режимах П. (140—150°С) она достигает 20— -40 мин. Высокотемпературное (170—180°С) П. смесей на основе каучуков, склонных к деструкции (натурального, синтетич. изопренового), возможно только при использовании т. н. систем эффективной вулканизации. Эти системы содержат меньшие, чем обычно, количества серы и большие — ускорителей вулканизации (гл. обр. производных сульфенамидов). В их состав входят также вулканизующие агенты, обеспечивающие меньшую реверсию вулканизации (напр., N, N -дитиодиморфо лип). [c.87]

Ускоритель вулканизаций смесей из хлоропреновых каучуков. Несколько обесцвечивает резины. Антиоксидант средней активности для светлых резин. [c.302]

Ускоритель вулканизации хлоропреновых каучуков. В сравнении с этилен-тиомочевиной обеспечивает большую безопасность в отношении подвулканизации, более быструю вулканизацию резиновых смесей и во многих случаях более высокие механические показатели вулканизатов. Дозировка 0,5—1,5 вес. ч. [c.309]

Активный ускоритель вулканизации хлоропреновых каучуков. Обусловливает высокую скорость вулканизации каучуков общего назначения при температуре 130° С. Обладает достаточной безопасностью а отношении подвулканизации, [c.310]

Высокоактивные ускорители вулканизации резиновых смесей на основе хлоропреновых каучуков. Легко диспергируются в смесях. Температура вулканизации выше 150° С. Дозировка 1,0—4,0 вес. ч. [c.323]

Ускоритель вулканизации резиновых смесей на основе натурального и синтетических каучуков общего назначения. Требует присутствия большого количества элементарной серы. Активируется окисью цинка. Пригоден для вулканизации любым способом (в прессе, паром, горячим воздухом). Несколько менее активен, чем ди-о-толилтиомочевина. Вызывает подвулканизацию в начальной стадии вулканизации. Представляет интерес для получения самовулканизующихся клеев на основе хлоропреновых каучуков. Ускоряет вулканизацию тиурамами. Дозировка 1—3% с 5% элементарной серы. [c.205]

Является пептизатором для натурального и некоторых синтетических каучуков. Дает хорошие результаты как при низко-, так и при высокотемпературной вулканизации. По активности занимает промежуточное положение между ускорителями класса дитиокарбаматов и тиурамов и умеренно действующими ускорителями (например, гуанидинами). Повышает сопротивление вулканизатов тепловому старению. В виде водной дисперсии применяется для стабилизации латексов. Оказывает стабилизующее действие на хлораль. В смесях на основе хлоропреновых каучуков замедляет вулканизацию. [c.150]

Хлоропреновые каучуки сравнительно трудно смешиваются с ингредиентами, малонаполненные смеси трудно шприцуются и каландруются, склонны к значительной усадке. Каучуки обладают повышенной клейкостью по сравнению с клейкостью многих синтетических каучуков. Вулканизуется хлоропреновый каучук в присутствии окиси цинка и окиси магния в качестве ускорителя вулканизации. Сера сокращает время вулканизации при совместном применении с ними, но одновременно сокращает плато вулканизации. Применение тиурама также ускоряет вулканизацию полихлоропрена. Другие распространенные органические ускорители вулканизации не проявляют своей активности. [c.363]

В резиновой промышленности находят применение цеолиты и в чистом виде (без наполнителя). Резины, устойчивые в агрессивной среде, получают, добавляя высококремнпстые цеолиты типа эрионита. Цеопиты типа СаХ эффективны как вулканизирующий агент при производстве хлоропренового каучука. Аммонийные формы цеолитов используют как вторичный ускоритель вулканизации каучуков. [c.427]

Известный способ получения этилентиомочевины (2-меркапто-имидазолин) основан на взаимодействии сероуглерода с этилендиа-мином. С целью упрощения тех Ноло1Гии процесса предложен новый способ получения этого продукта, заключающийся во взаимодействии роданистого аммония с этилендиамином. Разработана технология получения этилентиомочевины. Испытания этого продукта в качества ускорителя вулканизации хлоропреновых каучуков (неопрен) проведены с положительными результатами. [c.169]

Широко распространенный ускоритель вулканизации смесей на основе натурального и многих синтетических каучуков (бутадиен-стирольного, бутадиенового, бутадиен-нитрильного, хлоропренового, бутилкаучука и других каучуков). Применяется как самостоятельно, так и в сочетании с другими ускорителями вулканизации. По своим свойствам сходен с 2-меркаптобензтиа-золом, но значительно более безопасен в отношении вулканизации, так как при 100—130°С менее активен. Очень Активен при 143 С и выше. Дозировка 0,8—2,5%. [c.115]

Широко распространенный ускоритель вулканизации средней активности для смесей на основе натурального и различных синтетических каучуков (бутадиен-стирольного, хлоропренового, бутадиен-нитрильного, бутилкаучука, полисиликонового и других). В основном применяется в сочетании с другими ускорителями (особенно с сульфенамидами и тиазолами). Активируется окисью магния и окисью цинка. Температура вулканизации 135—160° С. Дозировка 1—2%. [c.126]

Тиокарбанилид (или N,N -дифeнилтиoмoчeвинa) также используется в качестве ускорителя вулканизации для каучуков, вулканизируемых серой, и хлоропреновых латексов, как стабилизатор поливинилхлорида и флотореагент. [c.180]

Сера — основной В. а. для ненасыщенных каучуков (за исключением хлоропреновых). Применяют тонкодис-персную (класса А) природную серу со степенью чистоты 99,9%, содержащую не более 0,05% золы и 0,0005% соединений мышьяка. Плотность серы 2,07 г/сж , т. пл. 112,8 °С ее кристаллы имеют ромбич. форму, называемую 1-формой, илиа-формой. Молекула серы представляет собой стабильный восьмичленный цикл Sg с энергией связи 243—260 кдж/моль (58—62 ккал/моль). Перевод серы в реакционноспособное состояние (т. е. разрыв связи в цикле) существенно облегчается при повышении темп-ры и в присутствии ускорителей вулканизации. Действие серы в присутствии ускорителей, в частности сульфенамидного тина, рассматривают как комплекс реакций, протекающих по радикальному и ионному механизмам. Указанные ускорители в термич. условиях вулканизации распадаются на свободные радикалы. При взаимодействии этих радикалов с серой (Sg) образуются полисульфиды, последуюпщй распад к-рых может иметь ионный характер. При вулканизации между макромолекулами образуются связи типа R——R (R — макрорадикал). [c.268]

Ускоритель очень высокой активности. В хлоропреновых каучуках дей-ствует как пептизатор. Рекомендуется при температурах вулканизации 100— 140° С. Может вызвать подвулка низацию смесей при их обработке. Требует применения окиси цинка. Применение жирных кислот не обязательно. [c.295]

Широко применяется в качестве вторичного ускорителя вулканизации резн новых смесей на основе каучуков общего назначения. Используется при полу чении белых и цветных вулканизатов, резин, соприкасающихся с пищевым продуктами, изделий сангигиены. В хлоропреновых каучуках действует как за медлитель вулканизации. [c.298]

Активный ускоритель для высокотемпературной вулканизации ( 200°С) хлоропреновых каучуков. Может вызывать подвулканизацию резиновых смесей. Используется в сочетании с тиурамом, 2-МБТ, ДОТГ. Дозировка в резиновых смесях 1—2, в латексных — 0,25- ,5 вес. ч. Не обесцвечивает вулканизаты. [c.308]

Ускоритель смесей, вулканизуемых в паровой среде. Эффективен в дозировках >0,5 вес. ч. Может применяться в сочетании с ТМТМ, гуанидинами и серой. Особенно эффективен при вулканизации смесей на основе хлоропреновых каучуков. [c.309]

Вторичный ускоритель вулканизации. Активирует действие тиазолов и их производных. Обусловливает большую склонность к подвулканизации,, чем эти-лентиомочевина. Дозировка для хлоропренового каучука 0,5—1,0 вес. ч. Не сколько улучшает морозостойкость натурального каучука. В белых и светлых резинах не применяется. [c.310]

Сильный замедлитель подвулканизации при температурах технологической обработки резиновых смесей с небольшим замедляющим действием при температурах вулканизации. Хорошо диспергируется в смесях. Предохраняет смеси, содержащие активные ускорители вулканизации, от подвулканизации в процессе их хранения и растворы от гелеобразования. Особенно эффективен в сочетании с ускорителями вулканизации кислого характера — тиазолами, тиурамами и дитиокарбаматами. При использовании тиазолов (или тиурамов) и дитиокарбаматов вводится в количествах 50 и 25—33% от массы ускорителя. Действует как ускоритель, вулканизации в смесях на основе хлоропреновых каучуков. Не изменяет цвета и сопротивления старению вулканизатов, не выцветает. Может применяться е смесях для изготовления резин, соприкасающихся с пищевыми продуктами. [c.322]

Ускоритель пластикации хлоропренового каучука типа неопрен W. Применяется в смеси с Neoprene Peptizer Р-12 (3 2) в дозировке 1,25 вес. ч. Заметно препятствует затвердеванию смесей при хранении, замедляет подвулканизацию, на процесс вулканизации влияет слабо. Особенно полезен при изготовлении смесей, содержащих большое количество тонкодисперсных наполнителей (окись цинка, сажа и др.). [c.365]

Полиамиды с температурой плавления 150—175° С можно применять в качестве усилителей резин, в первую очередь на основе бутадиен-нитрильных и хлоропреновых каучуков. Каучук предварительно может быть смешан со смолой, а смола с пластификатором. Смешение осуществляется в червячных прессах или закрытых смесителях. Вулканизующие вещества вводят обычным способом на вальцах. Если до вулканизации смесь растянуть, то модули и прочность вулканизата в результате ориентации полиамида повышаются. Таким способом моигно получить резины твердостью 90 с содержанием смолы до 100 вес. ч. Усиление полиамидными смолами рекомендуется для получения масло-бензостойких изделий с высокой твердостью и эластичностью. Иминные группы в молекуле смолы активируют вулканизацию каучука серой, поэтому низкомолекулярные полиамидные смолы могут использоваться как ускорители вулканизации. [c.397]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология