Смесь железа и цинковой пыли

Пиролиз при добавлении реагентов. Для ускорения (а иногда и контроля) пиролиза добавляют различные реагенты. При пиролизе спиртов и фенолов или различных анионных и неионных поверхностно-активных веществ [3.66— 3.68], а также при исследовании полимеров [3.57], пуринов и пи-римидинов [3.69] рекомендуют добавлять фосфорную кислоту. Серную кислоту, содержащую этиленгликоль, добавляют при пиролизе полимеров на основе формальдегида [3.70], а смесь гидроксидов натрия и калия — при пиролизе катионных поверхностно-активных веществ [3.68]. При проведении пиролиза в качестве добавок используют каталитически активные металлы, такие как медь [3.71], платинированный древесный уголь [3.72] или железо [3.73]. При пиролизе ароматических соединений рекомендуют добавлять СоС12 [3.10]. Следует также отметить хорошо известный метод дистилляции с цинковой пылью [3.81а]. Тетрахлорид олова применяют при определении соотношения 160 1 о [3.74], а смесь карбоната меди с хинолином в реакциях декарбоксилирования [3.75]. Гексадекан способствует выделению галогеноводородов из органических соединений [3.76]. [c.50]

Для работы требуется Колба емк. 50 мл с пробкой, воронкой и газоотводной трубкой. — Аппарат Киппа для получения сероводорода. — Штатив с пробирками. — Стакан емк. 500 мл. — Стакан емк. 100 мл. — Трубка стеклянная 0 см с пробкой. —Ступка фарфоровая. —Тигель фарфоровый с крышкой. — Щипцы тигельные. — Цилиндр мерный емк. 100 мл. — Воронка. — Нож. — Трубка паяльная. — Держатель для пробирок. — Асбест. — Бумага фильтровальная. — Бумага свинцовая. — Сульфат натрия безводный. — Уголь в порошке. — Уголь (кокс) кусковой. — Сера в кусках. — Сера в порошке. — Железные пластинки. — Сернистое железо.—Смесь цинковой пыли с серой. — Азотная кислота концентрированная. — Серная кислота, 2 н. и 4 н. растворы. — Аммиак, 10%-ный раствор. — Соляная кислота, 2 н. раствор. — Едкое кали, 2 н. раствор. — Хлорид олова (П), 0,5 н. раствор. — Сульфид аммония, 2 н. раствор. — Сульфид натрия, 2 н. раствор. — Хлорид сурьмы, 0,5 и. раствор. — Хлорид меди, 0,5 н. раствор. — Хлорид цинка. — Хлорид марганца, 0,5 и. раствор. — Хлорид бария, 2 н. раствор. — Теллурит калия, 2%-ный раствор. — Сернистая кислота, насыщенный раствор. — Селенистая кислота, 10%-ный раствор.— Раствор лакмуса нейтральный. — Спирт этиловый. — Ксилол. — Сероводородная вода. [c.278]

Смесь цинковой пыли и восстановленного железа (4 1, . [c.140]

Давайте смастерим вулкан из 1,5 г цинковой пыли и 2 мл тетрахлорида углерода СС1 . Смешаем эти вещества и добавим к смеси 1—2 г оксида магния MgO или такое же количество оксида цинка ZnO, чтобы получить густую массу. Затем на листе железа или в старой миске сделаем из этой массы горку. Дальнейшие операции надо выполнять в вытяжном шкафу либо на открытом воздухе. Разместим железный лист или миску со смесью на двух кирпичах, между которыми разведем небольшой костер. Ясно, что в лаборатории вместо костра можно будет взять спиртовку. Все это будет необходимо, чтобы разогреть смесь до 150— 200 С. Как только такая температура достигнута, начинается бурная реакция. Из смеси то появляется, то исчезает пламя, выделяется густой черный дым. Вот вам и вулкан в момент извержения [c.331]

Рассмотрим, что произойдет с кислым раствором, содержащим смесь железа (П1), ванадия (V) и хрома (П1), при добавлении цинковой пыли или иодида калия. Для этого запишем соответствующие уравнения реакций [c.367]

Образец смеси цинковой пыли с окисью цинка массой 0,45 г встряхивали с раствором сульфата железа (III). Полученную смесь подкислили разбавленной серной кислотой и оттитровали 90,6 мл раствора марганцовокислого калия концентрацию последнего определяли титрованием подкисленного раствора, содержащего 0,2466 г оксалата натрия. На титрование в этом случае было затрачено 9,2 мл раствора марганцовокислого калия. [c.117]

Смесь цинковой пыли и восстановленного металлического железа. Берут 9 г цинковой пыли и 1 г восстановленного металлического железа, хорошо перемешивают и хранят в банке с притертой пробкой. Цинковую пыль предварительно промывают и высушивают. [c.324]

Смесь 1 имоля сухого порошкообразного карбоната-С бария, 1,0 г цинковой пыли и 0,200 г металлического натрия (кусочки размером с горошину) помещают в фарфоровую лодочку для сожжения и погружают в трубку Викора для сожжения (длина 600 мм, диаметр 19 мм) в атмосфере безводного аммиака. Вслед за лодочкой в центр трубки помещают тампон из железной проволоки (5,0 г, примечание 6). Дальний конец трубки соединяют с прибором для подсчета пузырьков и цилиндром с безводным аммиаком. Пропуская через трубку аммиак со скоростью 3 пузырька в 1 сек., часть трубки с железом и реакционной смесью нагревают до температуры 650° н поддерживают при этой температуре в течение 4 час. Выделение газа продолжается до тех пор, пока трубка не охладится. Содержимое трубки, за исключением железа, вымывают в колбу емкостью 250 мл, снабженную насадкой Кьельдаля для перегонки. Раствор подкисляют 2 н. серной кислотой и собирают 20—30 мл дистиллата в колбу с 20%-ным избытком 1 н. раствора едкого натра илн едкого кали. Полученный раствор можно использовать или непосредственно, или после испарения досуха в вакууме. Выход цианистого-С натрия, определенный обычным титрованием нитратом серебра, количественный, и молярная удельная активность не отличается от активности исходного соединения (примечание 7). [c.648]

Осадок с фильтра растворяют при кипячении с прибавкой 60 г соды раствор натриевой соли освобождают фильтрацией от серы и нагревают несколько часов при помешивании до кипения с прибавлением 60—100 г молотого железа или соответствующего количества цинковой пыли, пока взятая проба, будучи смешана с едким натром и профильтрована, при подкислении не обнаружит никакого запаха сероводорода, но даст осадок (тиосалициловой кислоты), легко и полностью растворимый в холодном спирте. Если такое положение достигнуто, то в прореагировавшую смесь прибавляют 120 г едкого натра 40° Вё для осаждения железа или цинка, вновь кипятят и фильтруют. Подкисляя фильтрат минеральными кислотами, осаждают тиосалициловую кислоту в виде бесцветного или слабо-желтоватого кристаллического осадка, который после охлаждения отфильтровывается и промывается. Из ледяной уксусной кислоты или спирта получают таблички серо-желтого цвета, которые размягчаются при 158° плавятся при 163-164° [c.233]

Количественно переводят эфирный слой, пользуясь небольшими порциями эфира, в конический стакан емкостью 400 мл. Добавляют 35 мл смеси уксусной и соляной кислот и 1 г цинковой пыли, свободной от железа. Накрывают стакан часовым стеклом и слегка нагревают на паровой бане до тех пор, пока основная часть эфира не испарится и раствор не обесцветится. Вводят 10 мл концентрированной соляной кислоты для полного растворения цинковой пыли. Охлаждают, обмывают стакан и часовое стекло 100 мл дистиллированной воды и добавляют 5 г бромида натрия (или калия). Охлаждают смесь до О—10° добавлением чистого льда в виде стружек (около 100 г), после чего помещают на механическое перемешивание. Как можно быстрее, в той мере, в какой это позволяет капельная проба, оттитровывают раствор при О—10 стандартным 0,1 м. раствором нитрита натрия (раздел 2.1.3.3) на это потребуется около 20—30 мл. Вблизи конечной точки нитрит натрия добавляют порциями по 4 капли. [c.72]

Для работы требуется Колба емк. 50 мл с пробкой, воронкой н газоотводной трубкой. — Аппарат Киппа для получения сероводорода. — Штатив с пробирками. — Стакан емк. 500 мл. — Стакан емк. 100 мл. — Тигель фарфоровый с крышкой. — Щипцы тигельные. — Цилиндр мерный емк. 100 мл. — Воронка. — Нож. — Держатель для пробирок. — Асбест. — Бумага фильтровальная.—Бумага свинцовая. — Сера в кусках. — Сера в порошке. — Железные пластинки. — Сернистое железо. — Смесь цинковой пыли с серой. — Азотная кислота концентрированная, — Серная кислота 2N и 4iV р-р. — Аммиак 10%-ный р-р. — Соляная кислота 2N р-р. — Сульфид аммония 2N р-р. — Сульфид натрия 2IV р-р. — Хлорид сурьмы 0,5Л/ р-р. —Хлорид [c.238]

Для работы требуется Колба емк. 50 мл с пробкой, воронкой и газоотводной трубкой.—Аппарат Киппа для получения сероводорода.—Штатив С пробирками.—Стакан емк. 500 мл.—Стакан емк. 100 мл.—Трубка стеклянная 60 см С пробкой.—Ступка фарфоровая.—Тигель фарфоровый с крышкой.— Щипцы тигельные.—Цилиндр мерный емк. 100 мл.—Воронка.—Нож.—Трубка паяльная.—Держатель для пробирок.—Асбест.—Бумага фильтровальная.— Бумага свинцовая.—Сульфат натрия безводный.—Уголь в порошке.—Уго.1ь (кокс) кусковой.—Сера в кусках.—Сера в порошке,—Железные пластинки.— Сернистое железо.—Смесь цинковой пыли с серой.—Азотная кислота концентрированная.—Серная кислота, 2 н. и 4 н. раствор.—Аммиак, 10%-ный раствор.—Соляная кислота, 2 н. раствор.—Сульфид аммония, 2 и. раствор.— Сульфид натрия, 2 н. раствор.—Хлорид сурьмы, 0,5 н.. раствор.—Хлорид меди, 0,5 н. раствор.—Хлорид цинка.—Хлорид марганца, 0,5 н. раствор.—Хлорид бария, 2 н. раствор.—Сернистая кислота, насыщенный раствор.—Селенистая кислота, 10%-ный раствор.—Раствор лакмуса нейтральный.—Спирт этиловый,—Ксилол.—Сероводородная вода. [c.258]

Получепие га-иитрозоиитробеизола из т-дииитробеизола. К раствору 5 г гп-динитробензола в 50 спирта прибавляют 6 слг ледяной уксусной кислоты и затем понемногу 3 г цинковой пыли. При этом раствор скрашивается в коричневый цвет и цинк растворяется. К коричневому раствору прибавляют 75 СЛ1 воды, причем выделяется белый кристаллический осадок. Весь продукт реакции сразу прибавляют к 200 СЛ1 10%-ного раствора хлорного железа и смесь подвергают перегонке с водяным паром. Первую часть дестиллата (75—80 сл ), окрашенную в изумрудно-зеленый цвет, охлаждают и разбавляют водой. Выделившийся синевато-зеленый осадок перекристаллизовывают два раза из спирта. [c.132]

Эмали кремнийорганические (КО, поли-силокеановые, силиконовые) готовят на основе кремнийорганич, лаков, в к-рые игюгда вводят еще эпоксидные, алкидные, акриловые смолы или этилцеллюлозу. Применяют термостойкие пигменты титановые белила, зеленую окись хрома, стронциевый крон, окислы железа, кадмопоны, окись кобальта, алюминиевую пудру, цинковую пыль и др. Растворители — смесь толуола, ксилола с ацетоном, этил- и бутилацетатом. Прн сушке в течение 2—3 часов при 200—250° пленкообразующее вещество нриобретает сетчатое строение, и эмаль становится устойчивой и к воздействию минеральных масел и растворителей. Эмали, пигментированные алюминиевой пудрой, обладают длительной термостойкостью нри 550° и кратковременной — при 700°, цветные эмали — длительной термостойкостью при 400°, кратковременной при 500 без существенного изменения цвета и защитных свойств. Обладают хорошими электроизоляционными свойствами, сохраняющимися в условиях высокой темп-ры и большой влажности. [c.378]

Аминонафталин-2,6-дисульфокислота (1-нафтиламин-3,7-ди-сульфокислота) получена восстановлением железом в кислой среде соответствующего нитросоединения, которое в свою очередь получается нитрованием нафталин-2,б-дисульфокислоты ", Она образуется также при обработке 1-нафтиламин-3,5,7-грп-сульфокислоты Na/Hg2 2 или цинковой пылью в кипящем разбавленном растворе NaOH . На заводе фирмы И. Г. в Леверкузене нафталин превращали путем продолжительного сульфирования при высокой температуре в с.месь 2,7- и 2,6-дисульфокислот, которую затем непосредственно подвергали нитрованию. При последующем восстановлении получалась смесь 4-амино-нафталпн-2,6- и 4-аминонафталин-2,7-дисульфокислот с преобладанием последней из них [c.271]

Берут 20 г подготовленной пробы почвы для анализа, помещают в колбу Эрленмейера на 250—300 мл, приливают 100 мл 0,5 н. HaSOj, взбалтывают 3 минуты и оставляют на 18 часов. Затем вытяжку фильтруют через сухой беззольный фильтр. Далее пипеткой отбирают 25—50 мл прозрачного фильтрата в колбу Кьельдаля, прибавляют для восстановления нитратов до аммиака 0,2 г смеси цинковой пыли и восстановленного железа (9 1) и нагревают до полного ее растворения. Смесь охлаждают и в раствор добавляют 5—10 мл концентрированной серной кислоты и 0,5 г сульфата калия, нагревают на газовой горелке до обильного выделения белых паров воды с окислами серы и потемнения жидкости в колбе. Потом содержимое колбы охлаждают и приливают 1 мл 30%-ного пергидроля, снова нагревают и озоляют до полного обесцвечивания жидкости. Если по истечении 10—15 минут от начала кипячения содержимое колбы полностью не обесцветится, прибавление пергидроля повторяют. [c.155]

Азокраситель можно восстанаилииать также другими восстановителями, например железом в присутствии небольшого количества кислоты, или цинковой пылью в щелочной среде. Гидросульфит дает, однако, лучшие результаты. Вместо продажного сухого гидросульфита можно также применять сырую реакционную смесь, получаемую действием сернистой кислоты на смесь цинковой пылн н едкого натра. [c.143]

Полную противоположность окислительным ингибиторам представляют металлические пигменты некоторые из них доказали свою ценность в грунтовых покрытиях. Иногда употребляют металлический цинк с примесью окиси цинка как уже было указано вьшле, эта смесь способна дать хорошую защиту железу. Тох утверждает, что цинковая пыль в с.меси с окисью цинка и кремнезе.мом удобнее в употреблении, чем свинцовый сурик (прежде всего, конечно, менее ядовита). [c.755]