спектры бромистого пропила

С городским газом, этиленом, метаном, бутаном и ацетиленом были получены одинаковые результаты, а введение таких катализаторов, как этил нитрат (промотор) или бромистый пропил (ингибитор), не изменяло заметно спектра и условий осуществления пламени. Более подробные сведения о спектре и внешнем виде этого охлажденного пламени читатель па1 дет в первоначальной статье [102]. Здесь достаточно указать на то, что полосы углеводородного пламени в спектре внешнего конуса пламени при охлаждении внутреннего конуса становятся весьма интенсивными структура их гораздо более отчетлива в тех случаях, когда внешняя трубка охлаждается водой. В дальнейшем, при рассмотрении причин появления. тих полос, будут описаны химические анализы, доказывающие наличие связи между появлением этих полос и наличием перекисных соединений в охлажденном пламени. [c.65]

В 1955 г. Ю. А. Пентин и В. М. Татевский [10] подробно исследовали с помощью ИК-спектров поворотную изомерию хлористого и бромистого пропилов бромистого н-бутила, бромистого изоамила. При переходе от жидкого состояния к твердому спектр соединений сильно упрощается (для хлористого пропила — см. рис. 35). Это связано с тем, что [c.237]

Рис. 4.13. Масс-спектры хлористого и бромистого я-пропила. В обоих спектрах при отщеплении галогена существенно меняется соотношение изотопных пиков. В спектре хлористого я-пропила пики выше т/е 45 увеличены в пять раз.

Хлористый пропил. Разложение органических галогенидов на цеолитах изучали Энжелл и Хауэлл (171]. Они исследовали взаимодействие хлористого и бромистого пропила с 11 различными катионными формами цеолита Y и Na-формой цеолита X при комнатной температуре. Перед адсорбционными измерениями цеолиты активировали при 500° С в вакууме. Рис. 3-66 показывает, что напуск паров хлористого пропила на цеолит aY сопровождается появлением широкой полосы поглощения при 3200 см , которая может принадлежать гидроксильным группам, возмущенным водородными связями, и полос в области 2980—2950 см , характерных для валентных колебаний связнС — Н пропильной группы. В результате вакуумирования при комнатной температуре большинство полос поглощения валентных колебаний С—Н, а также полоса при 3200 см исчезают и в спектре появляются полосы гидроксильных групп при 3640 и 3540 см . Однако присутствие адсорбированных молекул воды не обнаружено. Аналогичные спектры были получены при адсорбции на магниевой, стронциевой, бариевой, кобальтовой, нике- [c.266]

Изменения частот деформационных колебаний СНа вызываются также введением в непосредственной близости электроотрицательных групп. Так, например, в случае ненасыщенных веществ частота деформационных колебаний СНг в группе винИльного типа =СНг смещена до 1420—1410 см , и этот факт имеет значение для идентификации двойной связи этого типа (гл. 3). В алленах [22] частота уменьшается еще больше — до 1389 см . Влияние ненасыщенной группировки простирается только на атом углерода, участвующий в образовании двойной связи, а частоты соседних групп СНг сравнительно мало изменяются. Когда же двойная связь находится в циклической системе, иногда происходят небольшие смещения полос в сторону меньших частот и для соседних метиленовых групп. Так, например, у многих стеринов частоты деформационных колебаний СНг, составляющей часть групп —С=С—СНг—, находятся [66] при 1438 см . Изменения, обусловленные замещением атомами галогенов, опять-таки касаются лишь деформационных СН-колебаний при том атоме углерода, к которому присоединен галоген. В случае фтористого метилена [23] частота увеличивается до 1508 сл >, тогда как у хлористого метилена [24] она равна 1429 антисимметричным деформационным колебаниям фтористого метила соответствует полоса поглощения при 1471 м- , а иодистого метила [25] — при 1441 сж->. Такие смещения наглядно проиллюстрированы Брауном и Шеппардом [26] на примере спектров некоторых бромпроиз-водных углеводородов 1,2-дибромэтан поглощает при J435 см а н-бромистый бутил и бромистый пропил [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология