Полиаминотриазолы

Полиаминотриазолы применяются для получения волокон и пленок. [c.396]

Представителями этого класса полимеров, известными до недавнего времени, являлись полиаминотриазолы и политиазолы. [c.253]

Полиаминотриазолы получаются при нагревании дикарбоновых кислот с избытком гидразина [302—304] [c.253]

У. X. Карозерс получил полиаминотриазолы. [c.681]

Политриазолы могут быть получены из полиаминотриазолов при действии на последние азотной кислотой [83]. [c.99]

Политриазолы устойчивы к действию горячих минеральных кислот. Они имеют более низкие температуры плавления, чем полиаминотриазолы [80, 83]. [c.99]

В 1939 г. были получены волокнообразующие полимеры нагреванием ангидрида адипиновой кислоты с гидразином [78], а в 1941 г. такие же полимеры получили из гидразидов дикарбоновых кислот и предложили для них структуру полиаминотриазолов [79] [c.99]

Имеются работы по синтезу полиаминотриазолов, содержащих в метиленовой цепи кислород [93] и серу [82, 94]. [c.101]

Высокомолекулярные полиаминотриазолы обладают волокнообразующими свойствами. Нити из полиаминотриазолов способны к холодной вытяжке. [c.101]

У сополимеров полиаминотриазолов с полиамидами температуры плавления более низкие, чем у полиаминотриазолов кроме того, сополимеры полиаминотриазолов с полиамидами обладают способностью окрашиваться кислотными красителями [83]. [c.102]

Полиаминотриазолы, повторяющимся звеном в которых является [c.189]

Полиаминотриазолы отличаются высокой стойкостью к гидролизу они растворимы в циангидринах и многоатомных спиртах. [c.396]

Применение в качестве исходного сырья дигидразндов дикарбоновых кислот имеет то преимущество, что в этом случае при проведении реакции применение вакуума не обязательно, Полиаминотриазолы, в которых Й = = -(СН2)б—, —(СНг) — и —(СН2)8—, обладают способностью образовывать из расплава волокна, имеющие высокие механические показатели и хорошую накраши-ваемость кислотными красителями [31, 52]. Последнее связано с присутствием в полимере свободных аминогрупп. [c.116]

Полиаминотриазолы имеют высокие температуры плавления (например, для полиаминотриазола из адипиновой кислоты т. пл. 280 ). Полиаминотриазолы из низших дикарбоновых кислот растворимы в поде, и все представители этого класса растворимы в растворителях для полиамидов (л1-крезолс, муравьиной кислоте ИТ д.). [c.116]

Вторая группа - это реакции, протекающие довольно медленно и требующие повышенных температур. К их числу относятся различные случаи как равновесной так и неравновесной поликонденсации, например образование полиинов дегидро-поликонденсацией, полиариленсульфоноксидов, полиарилатов из хлорангидридов дикарбоновых кислот и бисфенолов при нагревании в среде высококипящих растворителей, ряда полимеров, синтезируемых полициклизацией (полибенз-имидазолы, полиаминотриазолы и другие) [3, 4]. [c.46]

Получение. Монкриф [80, 81], Сомерс [82] и другие [83—88] описывают синтез полиаминотриазолов, исходя из ди- [c.99]

Физические свойства. Полиаминотриазолы имеют высокие температуры плавления, что связано, во-первых, с -наличием в цепи аминотриазолового кольца, придающего цепи жесткость, и, во-вторых, с наличием водородных связей, образующихся за счет водорода аминогруппы одной молекулы и двойной связи у атома азота в кольце другой молекулы. Температуры плавления, как видно ниже, зависят от числа метиленовых групп в исходной дикарбоновой кислоте [c.101]

Рентгенографические исследования растянутых и нерастянутых нитей из полиаминотриазола позволили установить период рдентичности, равный 25,5 А. [c.101]

Химические свойства. Полиаминотриазолы характеризуются высокой стойкостью к действию горячих минеральных кислот. Так, цепь полиаминотриазола не разрушается даже при трехчасовом нагревании с соляной кислотой [80, 83]. Одновременно, при действии минеральных кислот происходит образование солей полиаминотриазолов, обладающих отличными от полиаминотриазолов свойствами. Так, гидрохлорид полиаминотриазола представляет собой маслообразную жидкость [80]. Полиаминотриазолы устойчивы также и к действию горячих щелочей. Помимо минеральных кислот они растворяются в муравьиной кислоте, горячей уксусной, пропионовой, салициловой, бензойной и адипиновой кислотах, в горячем уксусном, пропионовом, бензойном и фталевом ангидридах, в горячем этиленгликоле, диэтиленгликоле, триэтиленгликоле и пропиленгликоле, 1,4-бутиленгликоле, 1,6-гексаметиленгли-коле, глицерине, тетрагидрофурфуриловом и бензиловом спиртах, ацетальдегиде, горячих ди- и триэтаноламинах, горячем фор-мамиде, ацетамиде, в циангидринах, хлоргидринах, фенолах и смесях метанола с хлороформом [80, 83]. [c.101]

Коршак, Челнокова и Школина [45] изучили поликонденса-цию дикарбоновых кислот с гидразином, приводящую к образованию полиаминотриазолов. Они пришли к выводу, что эта реакция относится к области неравновесной поликонденсации (см. стр. 38), так как является необратимым процессом и не сопро-вождается обменными реакциями вследствие большой устойчивости образующегося триазолового цикла. Поэтому образование сополимерных полиаминотриазолов происходит лишь при. поликонденсации исходных дикарбоновых кислот с гидразином. Если же нагревать уже готовые однородные полиаминотриазолы, то, как показали эти же авторы [46], образуются с небольшим выходом только блок-сополимеры, а основная масса гомополимеров возвращается в неизмененном виде. [c.20]

Первый случай представлен в реакциях межфазпой поликонденсации, а второй — в реакциях образования полиаминотриазолов или в реакции полирекомбинации. [c.22]

Коршак, Челнокова и Школина [46] показали, что при нагревании смеси двух различных полиаминотриазолов, в отличие от полиамидов, не происходит образования сополимера, чем также доказывается отсутствие обменных реакций в процессе синтеза полиаминотриазолов из гидразина и дикарбоновых кислот. [c.38]

Акиеси и сотр. [111] считают, что реакция образования полиаминотриазолов происходит ступенчато, причем на первой стадии образуются поли гидр азиды, которые затем реагируют с гидразином. [c.38]

Интересной особенностью полиаминотриазолов является, как показали те же авторы [38], отсутствие у них обменных деструктивных процессо1в за счет реакций межцепного обмена. [c.190]

Акиёси, Хасимото и Нагаки [39] также считают, что образование полиаминотриазолов происходит ступенчато, причем на первой стадии образуются полигидразиды, которые затем реагируют с гидразином. В качестве стабилизатора молекулярного веса используется ацетамид [40]. [c.190]

При обработке полиаминотриазолов альдегидами, диизоцианатами, диуретанами,монокарбоновыми кислотами или другими ацилирующими веществами происходит сшивание макромолекул по свободной аминогруппе, и полимеры переходят в неплавкое состояние [41, 42]. и полимеры начинают производиться в промышленности и используются для получения волокна [43, 44]. [c.190]

Полиалкиленаминотриазоловые волокна по свойствам приближаются к найлону, но имеют вдвое больший модуль эластичности [47]. С возрастанием длины цепи дикарбоновой кислоты температура плавления и растворимость в воде соответствующих полимеров понижаются. В отличие от других продуктов поликонденсации, полиаминотриазолы устойчивы к гидролизу. Благодаря наличию свободной аминогруппы эти волокна хорошо окрашиваются кислотными и дисперсионными красителями [48]. [c.191]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.9 , c.91 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.51 , c.52 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.51 , c.52 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.92 , c.189 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.356 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.9 , c.91 ]

Новые линейные полимеры (1972) -- [ c.268 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.42 ]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1961) -- [ c.28 , c.335 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.14 , c.128 , c.242 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология