Полибензимидазолы

Полибензимидазолы большей молекулярной массы получаются при двух-стадийном методе синтеза. Приведенные вязкости 0,5%-х растворов полимеров в N-МП (химическая циклизация) для л1-карборансодержащих полибензимидазолов составляли 0,50-1,40 дл/г [78], для -карборансодержащих полимеров -0,40-0,97 дл/г [77]. В отличие от большинства ароматических полибензимидазолов без карборановых фрагментов, растворимых лишь в серной кислоте, многие карборансодержащие полибензимидазолы растворимы помимо серной и полифосфорной кислот в амидных растворителях, ДМСО, из растворов которых образуют прочные прозрачные пленки. Согласно рентгеноструктурному анализу, полимеры аморфны по данным термомеханических испытаний, ж-карборансодержащие полибензимидазолы не размягчаются при нагревании до 600 °С [78]. -Карборансодержащие полибензимидазолы, полученные циклодегидратацией соответствующих полиаминоамидов в ПФК, размягчаются при нагрузке 100 кгс/см при 300-350 °С, тогда как полибензимидазолы, синтезированные термической циклодегидратацией или в расплаве, не размягчаются [77]. [c.256]

Имидазольное кольцо содержится в некоторых алкалоидах, являясь, например, составной частью ядра пурина (см. с. 370). Для изготовления клеев, лаков, пленок, волокон, связующих для стеклопластиков используют полимеры, содержащие в основной макроцепи бензимидазольные циклы (полибензимидазолы). [c.366]

ПОЛИБЕНЗИМИДАЗОЛЫ, содержат в повторяющемся звене макромолекулы в качестве фрагментов бензимида-зольные циклы. Наиб, значение получили ароматические П. [c.613]

Для синтеза м - и и-карборансодержащих полибензимидазолов использовались ароматические тетраамины разнообразного строения 3,3 -диаминобензидин, 3,3, 4,4 -тетрааминодифенил, -оксид, -метан, -сульфон. Синтез полимеров осуществляли методами двух- и одностадийной полициклизации [77-79]. При двухстадийном синтезе на первой стадии неравновесной поликонденсацией получали м- и -карборансодержащие полиаминоамиды линейного строения, которые затем на втором этапе подвергали химической или термической циклизации. В качестве циклодегидратирующих агентов использовали эфиры полифосфорной кислоты, полифосфорную кислоту, комплекс N-метилпирролидона с серным ангидридом [77, 78]. Синтез полибензимидазолов одностадийным методом осуществляли поликонденсацией дифениловых эфиров карборандикарбоновых кислот с тетрааминами в расплаве [77, 79]. [c.256]

Используют для получения полибензимидазолов (ом. стр. 156). [c.151]

Полибензимидазолы очень устойчивы к гидролизу. Они растворимы в концентрированной серной и муравьиной кислотах, причем полученные растворы стабильны. Многие полибензимидазолы растворимы в ди-метилацетамиде, диметилформамиде и способны к пленкообразованию устойчивы к термоокислительной деструкции в пределах до 400—650° С, а к термической — от 500 до 700° С в зависимости от строения исходных веществ. [c.156]

Полибензимидазолы могут найти применение для изготовления волокна, пластмасс, стеклопластиков, клеев. Пленки из полибензимидазолов применяются щ электротехнической, авиационной, химической промышленности. [c.157]

РАБОТА 85. ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛИБЕНЗИМИДАЗОЛА [c.157]

РАБОТА 86. ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛИБЕНЗИМИДАЗОЛА В ПОЛИФОСФОРНОИ КИСЛОТЕ [c.157]

Большое значение вопрос о слабых звеньях приобретает для полимеров, полученных полициклизацией, таких, как полипиромеллит-имиды (см. с. 388), полихинокеалины (см. с. 398), полибензимидазолы (см. с. 422) и др. Циклизация обычно не проходит полностью, так как. жесткость цепи по мере протекания этой реакции возрастает, что за трудняет ее завершение. Наличие нециклических звеньев в таких поли мерах должно снижать их термостойкость. [c.300]

В работе [186] авторы обратились к новым объектам, таким как полибензимидазолы и поли-4-винилпиридин. Основным объектом исследования был поли-2,2 -(л -фенилен)-5,5 -бибензимидазол [c.478]

ПНБИ превосходят ПББИ и др. гетероциклич. полимеры (напр., полиимиды, полибензимидазолы) по огие-, тепло-, термо-, хим. и абляционной стойкости. На воздухе наиб, термостойкие ПНБИ практически не деструктируются при 400 °С в течение 10 ч. ПНБИ применяют в оси. для изготовления огне- и термостойких волокон, к-рые мож- [c.611]

Обобщая изложенный материал, следует отметить, что обнаруженный и понятый принцип "кардовость" оправдал себя в ряду полимеров различных типов полиарилатов, ароматических простых полиэфиров, полиамидов, полиариленфталидов, эпоксидных полимеров, полигетероариленов циклоцепного строения полиимидов, полиоксадиазолов, полибензоксазолов [303-308], полибензимидазолов [309] и др. Характерной особенностью таких полимеров, содержащих в своем составе кардовые группировки, по сравнению с их некардовыми аналогами является сочетание у них повышенной теплостойкости с хорошей растворимостью в органических растворителях при сохранении других ценных качеств, свойственных полимерам того или иного типа, к которым они относятся. Это, несомненно, делает такие полимеры перспективными для практического использования. [c.145]

Весьма прост и технологичен синтез полибензимидазолов методом восстановительной полигетероциклизации, включающий прибавление твердого диангидрида к раствору бис[(о-нитро)анилина] в N-MIT, перемешивание реакционного раствора в течение 10-12 ч, насыщение его газообразным хлористым водородом и нагревание в токе азота и хлористого водорода при 160 °С в течение 1 ч [10]. [c.213]

Восстановительной полигетероциклизацией хиноксалинсодержащего мономера с нитрогруппами у ароматических циклов с дихлорангидридами ароматических дикарбоновых кислот (изо- и терефталевых) получены хиноксалинсодержащие полибензимидазолы [53]. [c.213]

Отмечается, что с практической точки зрения представляются перспективными получаемые восстановительной полигетероциклизацией С-фенилзамещен-ные полибензимидазолы на основе 3,3 -динитро-4,4 -дихлордифенилсульфона и 4,4 -диаминодифенилоксида и полибензоксазолы на основе 2,2-бис(3-нитро-4-гидро-ксифенил)пропана и дихлорангидрида изофталевой кислоты [10, 24]. Эти полимеры сочетают высокую молекулярную массу с хорошей растворимостью и могут использоваться для изготовления пленок, углепластиков, газоразделительных мембран, способных эксплуатироваться при 250-300 °С. [c.214]

Увеличение основности аминогрупп бис(о-нитроанилинов), а также очень низкоосновных бис(о-нитродифениламинов) за счет их триметилсилилирования применялось и при синтезе полибензимидазолов на их основе и дихлораигидридов ароматических дикарбоновых кислот восстановительной полигетероциклизацией [113]. [c.214]

Карборансодержащие мономеры с функциональными группами непосредственно у карборанового ядра были использованы для синтеза полиэфиров, полиамидов, полишиффовых оснований, а также таких полимеров циклоцепного строения, как полибензимидазолы, полиоксадиазолы, полиимиды, полиамидофенилхинокса-лины [30]. [c.252]

Термостойкость л -карборансодержащих полибензимидазолов в инертной атмосфере выше, чем на воздухе, а масса коксового остатка составляет 85-90% от первоначальной массы. В процессе изотермического нагрева на воздухе при 350 °С -карборансодержащие полибензимидазолы теряют в массе за 15-30 мин до 15-20% и при дальнейшем нагреве в течение 10 ч уже не изменяются. Полимеры, полученные химической циклодегидратацией полиаминоамидов, теряют в массе несколько больше, чем полибензимидазолы, синтезированные термической циклодегидратацией или одностадийным методом в расплаве [77]. Таким образом, свойства карборансодержащих полибензимидазолов зависят не только от химического строения исходных веществ, но и от условий получения полимера. [c.256]

Из полигетероциклических соединений нащли практическое применение пока лишь немногочисленные полиимиды, полиамидоимиды перспективными являются полибензимидазолы, полибензоксазолы, оксадиа-золы и др. [c.150]

Используют для получения полибензимидазолов (см. стр. 156) и других полигетероциклических соединений. [c.152]

Токсические свойства веществ, используемых для получения поли имидов, полибензимидазолов и других полигетероциклических соединений недостаточно изучены. Поэтому следует соблюдать правила обычной техники безопасности при работе с химическими реактивами. [c.152]

Общая формула полибензимидазола из 3,3, 4,4 -тетраминодифенллме-< тана и. изофталевой кислоты (в присутствии ПФК берут дикарбоновую кислоту и тетрагидрохлорид тетрамина) аналогична приведенной в работе 85. [c.158]

Полибензоксазолы могут быть получены также из хлорангидридов быс-(о-оксиаминов) аналогично полибензимидазолам (см. стр. 156). [c.159]

Смотреть страницы где упоминается термин Полибензимидазолы: [c.51] [c.39] [c.422] [c.423] [c.423] [c.36] [c.208] [c.114] [c.460] [c.416] [c.613] [c.39] [c.683] [c.216] [c.225] [c.231] [c.238] [c.238] [c.239] [c.256] [c.156] [c.156]

Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень (1999) -- [ c.416 ]

Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров (1976) -- [ c.222 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.701 , c.702 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.9 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.360 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.92 , c.120 , c.363 , c.364 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.9 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.713 ]

Основы химии полимеров (1974) -- [ c.134 , c.136 ]

Новые линейные полимеры (1972) -- [ c.0 , c.8 , c.19 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.42 , c.495 ]

Химия полисопряженных систем (1972) -- [ c.16 , c.42 , c.116 , c.117 ]

Поликонден (1966) -- [ c.218 , c.255 , c.273 ]

Полимерные клеи Создание и применение (1983) -- [ c.82 , c.85 ]

Высокотермостойкие полимеры (1971) -- [ c.132 , c.136 , c.204 , c.274 ]

Стабилизация синтетических полимеров (1963) -- [ c.19 ]

Тепло и термостойкие полимеры (1984) -- [ c.587 , c.849 , c.875 , c.894 , c.896 , c.999 , c.1016 , c.1021 , c.1022 ]

Структура и свойства теплостойких полимеров (1981) -- [ c.24 , c.173 , c.175 , c.180 ]

Склеивание металлов и пластмасс (1985) -- [ c.137 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.619 ]

Неравновесная поликонденсация (1972) -- [ c.0 ]

Равновесная поликонденсация (1968) -- [ c.8 , c.9 ]

Термическая стабильность гетероцепных полимеров (1977) -- [ c.151 , c.154 , c.184 , c.205 , c.209 , c.211 , c.212 , c.219 , c.235 ]

Введение в мембранную технологию (1999) -- [ c.61 , c.302 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология