Политиазолы

Представителями этого класса полимеров, известными до недавнего времени, являлись полиаминотриазолы и политиазолы. [c.253]

Такие полимеры не плавились до 350° С. Политиазолы, содержащие в цепи алифатические фрагменты, теряли 4,2% массы в течение 24 ч при нагревании до 300° С. Их ароматические аналоги были значительно более термостойкими. [c.218]

Все остальные полимеры этого типа не плавились ниже 500° С и не обладали способностью к волокно- и пленкообразованию вследствие низкого молекулярного веса. Полностью ароматические политиазолы начинали разлагаться выше 500° С, а полимеры, содержаш ие алифатические звенья, — при 290—300° С. (в атмосфере азота). [c.219]

Известны и другие полимеры с тиазольными циклами, например политиазолы 5. [c.257]

Термогравиметрический анализ политиазола на основе п-ди-(бромацетил)-бензола и быс-тиоамида адипиновой кислоты показал, что он не разлагается в атмосфере азота до 350° при использовании б с-тиоамидов изо- и терефталевых кислот образующиеся политиазолы начинают разлагаться при 500— 600° [25]. [c.66]

Наиболее полно условия синтеза и свойства политиазолов [c.66]

Из синтезированных полимеров прочные гибкие пленки и волокна образовывали политиазолы, у которых R = (—СН2—)4 или (—СНг—)s, причем температуры начала их интенсивного разложения в инертной атмосфере по данным ДТА довольно высокие и составляли 487 и 493° соответственно. [c.67]

Шихан и др. [27], изучая влияние УФ-света и у-излучения на свойства пленки из поли-[2,2 -тетраметилен-4,4 -(п-фени-лен)]-тиазола, показали, что политиазол немного превосходит по устойчивости к жесткому излучению полиэтилен и найлон 6,6. Пленка из этого политиазола, кроме того, обладала исключительно высокой гидролитической стабильностью. Так, после 24-часового кипячения ее в 20 и 40%-ных водных растворах серной кислоты или гидроокиси натрия вязкость полимера не изменялась. [c.67]

Политиазолы общей формулы [c.68]

ПОЛИТИАЗОЛЫ, полимеры, содержащие в основной цепи макромолекулы тиазольные циклы (П., у к-рых 2 тиаэоль-ных цикла непосредственно связаны друг с другом, иаз, по-либитиазолами или полидитиазолами). Соед. от желтого до коричневого цвета. Для аром. П. разм> 400 °С, т-ра начала разложения на воздухе ок. 500 °С не раств. в воде и орг. р-рителях, раств. в НСООН и HjSOi. Алиф. П. раств, в амидных р-рителях, П. устойчивы в к-тах и щелочах, Получ. полициклоконденсацией бис-(а-галогенкетонов) с дитиоамидами. [c.466]

Многие из аналогов названных политиазолов проявляют и противовирусную активность, в том числе противоспидовую. В природе же они выполняют, в основном, аллелопатическую функцию, подавляя жизнедеятельность конкурирующих видов. [c.580]

Большое внимание привлекают полимеры, содержащие различные циклы в цепи макромолекулы, так как они отличаются высокой термостойкостью. Им посвящены обзорные статьи [297, 336, 338, 339]. Среди них особенно большое внимание привлекает группа полимеров с азотсодержащими гетероциклами в цепи полибензимидазолы, полипиразолы, полиоксадиазолы, политиазолы, политриазолы, полиимиды, нолитриазины и др. [c.253]

По данным Грэвена и Фишера полностью ароматические политиазолы теряли 509 массы при 530° С па воздухе и 40% при 700° С в атмосфере гелия. [c.218]

Хотя термическая стабильность тиазольной и беизтиазоль-ной структур (табл. 1) примерно одинакова, однако как с практической, так и теоретической точки зрения нам представлялось целесообразным рассмотреть и сравнить методы синтеза и свойства политиазолов и полибензтиазолов., [c.63]

Раствор исходных реагентов кипятили в уксусной кислоте или этиловом спирте. Синтезированные политиазолы растворялись в бензоле, пиридине, нитробензоле и концентрированной соляной кислоте, однако авторы не привели их молекулярных весов или вязкости их растворов. Температуры плавления полимеров были невысокими и увеличивались от 60 до 155° с уменьшением числа метиленовых групп между тиазоль-нымп циклами. [c.64]

Иноуэ и сотр. [24] поликонденсацией в Ы,Ы -диметилфор-мамиде п-ди-(бромацетил)-бензола с дитиотерефталамидом синтезировали политиазол, содержащий в цепи ароматические радикалы [c.65]

Одновременно с ними Мульваней и Марвел [25] синтезировали политиазолы исходя из п-ди-(бромацетил)-бензола и бис-тиоамидов адипиновой, изофталевой и терефталевой кислот также нагреванием в М,М -диметилформамиде. [c.66]

Теплостойкость этих политиазолов была невысокой, о чем свидетельствуют их температуры плавления (по ДТА 250 и 165°). Хотя теплостойкость не находится в прямой зависимости от температуры плавления (или размягчения), эти характеристики можно рассматривать как предельную формоустойчи-вость полимера без нагрузки, [c.67]

Кроме политиазолов с полиметиленовыми группами, растворимостью в органических растворителях и пленко- и волокнообразующими свойствами обладали ароматические политик азолы, у которых температура плавления не превышала Такими полимерами, в частности, являлись поли-[2,2 -(2,2 -дифенилен) -4,4 - (п-фенилен) ]-тиазол и поли-[2,2 - (2,2 -дифени-лен) -4,4 - (п,п -дифениленоксид]-тиазол. [c.67]

Рассмотренные четыре представителя политиазолов, обладающих ценным комплексом свойств — высокой термостойкостью и гидролитической стабильностью, повышенной устойчивостью к воздействию жесткого излучения, имеют, с точки зрения использования их в качестве термостойких полимеров, существенный недостаток — невысокую теплостойкость. По своей теплостойкости они заведомо уступают поли-ж-фенилен-изофталамиду (т. пл. 360° [28]), на основе которого изготовляют термостойкое волокно НТ-1 (Nomex) [29], которое может быть использовано при температурах 250—300°. [c.67]

С целью выяснения влияния боковых заместителей на растворимость ароматических политиазолов был синтезирован [251 поли-[2,2 -( .-фенилен)-4,4 -(п-фенилен)]-тиазол, содержащий в положении 3 тиазольного кольца метильную группу. Полученный олигомер с молекулярным весом 865 по растворимости не отличался от поли-[2,2 -(п-фенилен)-4,4 -(п-фени-лен)]-тиазола. Окислением метильных групп этого олигомера был получен политиазол с карбоксильными группами в боковой цепи, растворимость которого лишь незначительно отли- [c.67]

Кревен и Фишер [9] отмечали, что невысокий молекулярный вес политиазолов, синтезированных Ионуэ [24] и Марвелом [251 взаимодействием п-ди-(бромацетил)-бензола с бис-тиоамидами изо- и терефталевой кислот, получается из-за осаждения продуктов реакции из реакционного раствора вследствие плохой растворимости образующихся полимеров в выбранных авторами растворителях для проведения реакции. [c.68]

Таким образом, в больщинстве случаев введение атома кислорода в основную цепь макромолекулы полностью ароматических политиазолов позволяло улучшать их растворимость, причем такая модификация практически не снижала термостойкости политиазолов. Наряду с этим введение м, г -дифени-леноксидного радикала придавало растворимость политиазолу в органических растворителях и в сочетании с ти-фениленовым радикалом обеспечивало высокую теплостойкость. Как отмечалось, температура размягчения такого полимера 363°. Кроме того, проведение реакции в подходящем растворителе, а именно в муравьиной кислоте, способствовало получению более высокомолекулярных пленко- и волокнообразующих полимеров. [c.69]

Сравнение свойств поли-2,2 -дитиазолов [32] со свойствами политиазолов аналогичного строения [9, 24, 25, 30], имеющих одинаковые карбоциклические фрагменты между положениями 4 тиазоль ных циклов, свидетельствует о том, что переход от политиазолов к более симметрично построенным поли-2,2 -дитиазолам сопровождается резким увеличением степени кристалличности и энергии межмолекулярного взаимодействия [32]. Следствием этого является ухудшение растворимости. Так, в случае поли-2,2 -дитиазолов как простая эфирная связь, так и метиленовая группа в звеньях этих полимеров уже не обеспечивает их растворимости в органических растворителях. Только при наличии гексаметиленовых участков в цепи, иапример у поли-(п,гг -дифен илгексан)-2,2 -дитиазола, появляется способность размягчаться до начала разложения в инертной атмосфере, однако и этот полимер растворим лишь в концентрированной серной кислоте. [c.70]

Этими способами рядом авторов с целью изменения свойств, главным образом улучшения растворимости политиа-золо-в, были получены различные гетероцепные полимеры, содержащие гетероциклические звенья, в частности тиазольные 10, 33—36], 2,2 -дитиазольные [10, 33, 34, 36—38] и тиазоло-(5,4-ii)-тиазольные циклы [10, 12, 39]. Как правило, такие сополимеры лучше растворимы в органических растворителях, чем соответствующие политиазолы. [c.71]

Введение в полимерную цепь политиазола между дифенил-тиазоло-(5,4-й)-тиазольными фрагментами карбонатной группы снизило температуру плавления полимеров а 100—150° по сравнению с полиамидотиазолам и [10, 12]. Наибольшей степенью кристалличности обладал поликарбонат, в котором карбонатная группа находится в пара-положении. Переход от пара- к мета-изомерному бисфенолу приводит к резкому уменьшению степени кристалличности поликарбоната в меньшей степени снижалась кристалличность поликарбоната при наличии метоксильной группы в орто-положении к карбонатной. Отмечено, что растворимость поликарбонатов улучшалась с уменьшением степени кристалличности полимера. [c.72]

Патнайк [34] синтезировал политиазолы и поли-2,2 -дитиа-золы общей формулы [c.72]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.466 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.50 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.50 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.121 ]

Новые линейные полимеры (1972) -- [ c.258 ]

Химия полисопряженных систем (1972) -- [ c.115 , c.133 ]

Тепло и термостойкие полимеры (1984) -- [ c.497 , c.501 ]

Неравновесная поликонденсация (1972) -- [ c.254 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.563 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология