Соединения типа полиаминов

Эпоксидные группы химически неустойчивы. Они легко вступают в реакции с соединениями, имеющими подвижный атом водорода. При этом молекулы увеличиваются и между ними образуются поперечные связи. Вещества, взаимодействие которых с эпоксидными смолами обусловливает протекание реакций укрупнения молекул и превращение в результате этого линейных низкомолекулярных смол в твердые неплавкие пространственно сшитые полимерные соединения конденсационного типа, называются отвердителями. Вследствие этого технические характеристики эпоксидных материалов определяются не только свойствами исходной эпоксидной смолы, но и типом использованных отвердителей, в качестве которых можно применять алифатические и ароматические ди- и полиамины, ангидриды ди- и поликарбоновых кислот, а также некоторые смолы. [c.9]

Несомненный интерес представляет также возможность фиксации в электрических разрядах атмосферного азота. Кроме уже освоенных синтезов H N и N0, имеются все основания полагать, что в электрических разрядах можно будет также получать соединения типа аминов (полиамины) и нитрилов, которые смогут представить не меньший практический интерес, чем первые два соединения. [c.317]

До настоящего времени проведены широкие исследования по разделению нескольких типов аминов, в частности катехоламинов и метаболитов триптофана. Разделению этих соединений самыми различными методами посвящено много публикаций. Что касается других аминов, например алифатических аминов, полиаминов и ароматических аминов, то их разделение представляет меньшие трудности, хотя иногда трудно добиться разделения этих аминов на указанные выше типы, так как они имеют близкие хроматографические характеристики. Кроме того, некоторые типы аминов, например триптамин и серотонин, хроматографируются вместе с аминокислотами. Разделение этих типов аминов не приводится ни в настоящей главе, ни в главе по хроматографированию аминокислот. Однако можно получить некоторое представление о разделении этих аминов на основе методов ионообменной, хроматографии, описанных в настоящей главе. Для разделения аминов широко применяются почти все варианты колоночной жидкостной ионообменной хроматографии. Скоростные методы и гель-проникающая хроматография в настоящее время не имеют широкого применения по всей вероятности, классические методы ионообменной хроматографии будут преобладать в области разделения аминов, так как они позволяют получать хорошее и быстрое разделение компонентов. Еще одним важным фактором является возможность использования для этой цели автоматических анализаторов аминокислот. [c.267]

СОЕДИНЕНИЯ ТИПА ПОЛИАМИНОВ Полиамины [c.95]

Кроме этих соединений, были исследованы азоторганические соединения из группы азотистых оснований, относящиеся к алифатическим моно- и полиаминам, ароматическим моно- и диаминам, а также гетероциклические соединения типа имидазолинов [18]. Исследование показало (табл. 165), что наиболее эффективно снижают коррозионную агрессивность топлив ТС-1 и Т-2 с повышенным [c.524]

Термопластичные полимеры приобретают густосетчатую структуру при взаимодействии с некоторыми полифункциональными соединениями, называемыми в производстве пластических масс отвердителями. Для низкомолекулярных феноло-формальдегидных полимеров типа новолаков отвердителем служит гексаметилентетрамин, для полиэпоксидов—феноло-формальдегидные полимеры резольного типа и лишь в отдельных случаях полиамины (полиэтиленполиамины), для полисилоксанов в зависимости от их строения—перекиси или тетраэтоксисилан для линейных ненасыщенных полиэфиров (полималеинатов)—ненасыщенные мономеры (стирол, винилацетат, диаллилфталат). [c.530]

Из многих применявшихся в качестве пеногасителей для паровых котлов длинноцепочечных соединений наибольшее распространение получили высокомолекулярные диамиды или полиамиды, получаемые из низших алифатических или ароматических диаминов или полиаминов . Кроме того, применялись некоторые ионогенные поверхностноактйвные вещества, неионогенные хорошо растекающиеся соединения типа касторового масла и других полярных растительных масел, а также простые и сложные полиоксиэтиленовые эфиры и полигликоли. Однако в новой патентной литературе фигурируют главным образом диамиды и полиамиды жирных кислот. Такой диамид или полиамид можно получить конденсацией короткоцепочечного амина, например этилендиамина, с2 молями жирной кислоты, например стеариновой. В результате получается дистеарилэтилен-диамии, который может служить противопенным средством [28]. Вместо этилендиамина можно применять диэтилентриамин, тетраэтиленпентамин и дру- [c.509]

Амберлит С0-50 типа 2 можно рекомендовать для разделения смесей алифатических полиаминов с ароматическими аминами, так как соединения этих типов элюируются с ионообменной смолы при одном и том же значении pH. Рекомендуемый метод описан в работе [1]. Для очистки смол рекомендован способ Хирса. Перед загрузкой в колонку смолу суспендируют в буферном растворе ацетата пиридина с pH 6,32 (0,1 и.) и перед применением несколько раз промывают для удаления примесей. Большинство разделяемых аминов определяли при помощи реакции с нингидрином. Однако некоторые амины не дают положительной реакции с нингидрином, поэтому их приходилось определять другим подходящим методом после того, как элюат разделяют на два отдельных потока, один из которых направляют в линию нингидрина, другой — в коллектор для сбора фракций (табл. 30.7). [c.282]

Первые три группы полимеров представляют собой соединения полиаминного типа, так как содержат в основной цепи различные сочетания атомов азота, связанных только с углеводородными радикалами. Последние группы полимеров содержат атомы азота, связанные с карбонильной группой, и отличаются более резко по своим свойствам от первых. [c.95]

Отверждение. Различные вопросы отверждения эпоксидных смол рассмотрены в ряде исследований 1 . Свойства отвержденных эпоксидных смол в значительной степени определяются типом отвердителя. В качестве отверждающих агентов предложены разнообразные соединения, способные взаимодействовать с эпоксидными и гидроксильными группами. Наиболее широкое применение нашли два типа отвердителей-, алифатические и ароматические полиамины и ангидриды [c.177]

В качестве отвердителей используют мономерные, олигомерные и полимерные соединения различных классов. По механизму [поликонденсации эпоксидные смолы отверждаются первичными и вторичными ди- и полиаминами, многоосновными кислотами щ их ангидридами, фенолоформальдегидными смолами резольно- го и новолачного типов, многоатомными спиртами и фенолами, о механизму полимеризации — третичными аминами, амино-фенолами и их солями, кислотами Льюиса и их комплексами с нованиями. Реакции поликонденсации и полимеризации про-екают одновременно при отверждении эпоксидных смол дици-ндиамидом. [c.229]

Настоящая работа является частью исследования в области создания фосфорорганических полидентатных комплексообразователей, проводимого в лабораториях Института элементоорганических соединений АН СССР и Института химических реактивов и особо чистых химических веществ. С целью выяснения специфики комплексообразования фосфорилированных лигандов, возникающей в результате частичной или полной замены в молекуле комплексонов карбоксильных группировок на алкилфосфоновые, была синтезирована и изучена целая серия соединений, в структуру которых фрагментарно включали фосфоновую и фосфонистую группы фосфорилированные производные полиаминов (табл. 1, соединения 1—5) комплексоны с гетероатомами (соединения 6—8) и ароматическими радикалами (соединения 10—15), комплексоны, сочетающие в себе два типа комплексообразующих группировок — карбоксильные и фосфоновые (соединение 9) [11-21]. [c.238]

При использовании грет-бутилгидроперекиси общий выход таких диэфиров составляет 85%. В присутствии полиаминов основная часть продуктов реакции представляет собой соединения типа НОСНзСН = СНСН20Н. (О связи между образованием таких продуктов и инициированными перекисями реакциями полимеризации см. гл. XI.) [c.40]

Высокотемпературная обработка битумов, кислых по своей природе, с добавкой полиаминов с короткой цепью, приводит к образованию продуктов реакции устойчивого имидазолинного типа. Присутствие в вяжущем этих поверхностно-активных соединений существенно снижает межфазное натяжение битума по отношению к подкисленной водной фазе (особенно при значениях pH, близких к 2). Из подобным образом обработанных битумов можно по- [c.133]

Соединения типа полиалкиленполиаминов могут быть получены, например, взаимодействием соответствующих поли-оС-олефинов (типа полиизобутилена) и полиамина в присутствии свободнорадикального инициатора, а также взашюдействием с моно- или полиамином галлоидированшх углеводородов. [c.18]

Наряду с полиаминами и ангидридами дикарбоновых кислот в качестве отвердителей предложено большое число разнообразных органических соединений. К ним относятся кремнийортани-ческие соединения типа силазанов92 и полидиметилсилоксанов 929.936,937 дициандиамид 9 , димочевины 9 °, производные ими- [c.178]

В водном растворе МЭА усиление коррозни Ст. 3 происходит за счет накопления в растворе продуктов химического взаимодействия МЭА с СОг при высоких температурах (вероятно, типа полиаминов, являющихся комплексообразователя-ми). Но даже при наличии этих соединений нержавеющая сталь обладает достаточной коррозионной стойкостью. [c.203]

К производным полиаминов принадлежит еще один тип интересных по функции природных соединений, именуемых сидерофорами. Так называют метаболиты, способные образовывать прочные комплексы с ионами железа. Последнее абсолютно необходимо всем живым организмам, так как ион Fe2+ входит в состав ключевых ферментов основного метаболизма. Функция [c.436]

Из всех патентов, посвященных детергентно-диспергирующим присадкам, наибольшее количество составляют патенты на беззольные диспергирующие присадки. Следовательно, интенсивные исследования ведутся в области синтеза беззольных диспергирующих присадок, причем значительная часть патентов касается синтеза новых типов беззольных диспергирующих присадок. Большинство этих соединений синтезируют,как и сукцинимиды, на основе олигобутена М = 800-1200. Отличие в структуре достигается в результате использования различных новых аминов, модифицированных полиэтиленполиаминов или присоединения полиаминного остатка к полибутеновому радикалу не через сукцинимидное кольцо, а с помощью других химических группировок, например [c.17]

Макроциклические производные а,а -дикарбонилгетероциклов. в основном представлены координационными соединениями, свободные лиганды лишь в редких случаях можно выделить из комплексов Варьирование структур получаемых соединений достигается как изменением структуры полиаминов, вступающих в реакцию конденсации, так и применением различных темплатных агентов. При переходе от одного темплатного агента к другому структура образующегося соединения может совершенно измениться Поэтому получение каждого из типов лигандов протекает только в присутствии лишь определенного набора темплатных ионов Рассматриваемые в настоящей главе макроциклические лиганды образуют устойчивые комплексы как с d- я /-переходными, так и со щелочными и щелочноземельными металлами [c.122]

Брэдли продолжил развитие теории молекулярной ассоциации монтмориллонита с прлифункциональ-ними органическими жидкостями. Молекулярное действие поверхностных /комплексов в глинистом минерале с молекулами органической жидкости по существу определяется эффектами притяжений между метиленовыми группами и атомами кислорода в глине. Характерными оказываются водородные связи типа О — Н. .. О в соединениях гидроксила или типа О — Н. .. N в аминах, причем взаимодействие с алифатическими соединениями обычно бывает сильнее, чем с ароматическими, циклическими. Алифатические ди- и полиамины активны в обмене основаниями, тогда как гликоля, полигликоли или полигликольные эфиры не активны. Особенно это относится к водным слоям с гексагональным расположением молекул (см. А. I, Д 58), вклинивающимся между слоями кристаллической структуры здесь протоны образуют тетраэдрическое ожружение вокруг каждого иона кислорода. В пиридине. монтмориллонит избыточно набухает будучи влажным, но в сухом состоянии он образует устойчивый комплекс. Пользуясь при исследовании этих комплексов рентгенограммами,. Брэдли. рассчитал толщину аминового комплекса, равную, 13— 13,5 А большинство соединений кислорода дают около 17 или, 18 А, причем цепи молекул расположены зигзагообразно, параллельно поверхности глиняной частицы. Для них можно определить дифракционные коэффициенты F. В случае самого крупного амина — тетраэтиленпентамина, при его адсорбции поверхностью глинистого минерала площадь адсорбции оказывается гораздо больше той, какую обусловливает одна только величина адсорбированной молекулы почти половина поверхности не используется [c.336]

Из других соединений в качестве отвердителей силоксандиолов могут быть использованы следующие системы триэтаноламин — каприлат цинка 270], 2-амино-2-метилпропандиол-1,3 — октоат олова [271], дибутиламин — октоат свинца [272], полиамины [273, 274], полисилазаны [249], аминооксициКлополисилоксаны [275] и др. Недостаток этого типа катализаторов — их токсичность. [c.125]

Амиды и соли алкиламинов. Соединения этого типа представлены среди исследованных антиобледенительных присадок к бензинам достаточно широко. В основе их получения лежит реакция выслих органических кислот с полиамином [c.19]

Регулирование скорости и глубины отверждения. Для получения композиций, быстро отверждающихся в тонких слоях при сравнительно низких темп-рах, целесообразно использовать Э. с. повышенной реакционной способности (IX и X) и отвердители след, типов комплексы BF3 с гликолями, продукты конденсации алифатич. полиаминов с фенолом и формальдегидом, а также вводить в композиции мономеры и олигомеры, содержащие группы ОН, SH или СООН (резорцино-формальдегидные смолы, тиоколы, салициловая к-та и др. . Для увеличения глубины отверждения композиции, предназначенных для холодного отверждения, когда невозможна последующая термообработка, применяют Э. с. и отвердители с возможно меньшей функциональностью, напр, бифункциональные диановые Э. с. в сочетании с трехфункциональным амином (N-алкилпропилендиамином, N-ал-килгексаметилендиамином и др.), а также вводят в композиции соединения (XI или XII), к-рые, участвуя в образовании трехмерной сетки полимера, способствуют увеличению его молекулярной подвижности. [c.498]

Данная глава содержит обзор литературы в основном за 1959—1963 гг. по тем же самым типам соединений полиаминам, политриазолам, политриазинам, мочевиноформальдегидным смолам, полимочевинам, полиамидам, полиуретанам, полиамидо-эфирам. [c.347]

Другие способы предусматривают добавление органических соединений, вызывающих осаждение вместо желатинизации. В некоторых типах процессов, открытых Мойером [ 30], раствор силиката натрия, будучи добавленным к метанолу, образовывал суспензию тонкодисперсных сферических частиц силиката натрия. Затем добавлением кислоты достигалась нейтрализация. Этим способом можно получить шарообразные без острых краев частицы силикагеля диаметрол от 1 до 2 . Из других способов получения малых частиц силикагеля известен способ Канхофера [131], который смешивал алкиленполиамии с силикатом натрия перед реакцией с кислотой. Получались частицы от 5 до 20 и в диаметре необычайно низкой плотности. Возможно, что полиамин здесь выступает в роли коагулирующего агента и таким образом способствует образованию геля. С этой целью к гелю также добавляют клей [132]. [c.161]

Чтобы выяснить специфику комплексообразования фосфорилированных лигандов, была синтезирована и изучена серия соединений, в структуру которых включались фосфоновые и фосфони-стые группы полностью фосфорилированные производные полиаминов комплексоны, сочетаюш,ие в себе два типа комплексооб-разуюш их группировок — карбоксильную и фосфоновую комплексоны с гетероатомами фосфорилированные производные полиаминов, содержащие фенольную группировку. [c.168]

Этот тип реакции использован [81 ] для получения ноликарбопо-вых соединений этилендиамина и других полиаминов. Реакция заключается во взаимодействии цианистого водорода и формальдегида с этилендиамином в нейтральной или кислой среде схематически она может быть представлена следующим образом [c.263]

При введении в эпокси дный олигомер соединений, не содержащих эпоксидных групп, но способных взаимодействовать с отвердителем эпоксида, например полимеризационноспособных эфиракрилатных олигомеров (ПЭА) типа МГФ-9, ТГМ-3, МДФ-2, получают компаунды К-115, К-201, К-293, К-168. ПЭА реагируют с отвердителями (ди-п полиаминами), образуя соединения, содержащие вторичные аминогруппы, способные реагировать с эпоксидными группами. [c.74]

Наиболее типичные представители стабилизаторов класса ароматических аминов — вторичные амины типа диариламинов и арил-алкиламинов ]1115, 1737, 1980, 2800] или типа iV-замещепных п-фенилендиамина [769, 774, 827,850, 858,1207,1964, 2828, 2969, 3312] кроме того, следует отметить также орто-замещенные фенилендиамина [949], комплексные соединения двухвалентного олова с ароматическими аминами [304] и полиаминами, получаемые конденсацией алкилендигалогенидов с фенилендиамином [2430]. [c.225]

К отвердителям аминного типа относятся различные соединения, содержащие свободные аминогруппы, ответственные за отверждение. В качестве таких отвердителей используют алифатические и ароматические ди- и полиамины, продукты их модификации, а также олигоамидоамины с концевыми аминогруппами. Аминны- [c.272]