Полибензоксазолы

Реакцию проводят в две стадии. На первой образуются полиокси-амиды, а на второй (в вакууме) — полибензоксазолы, частично они об- разуются /И на первой стадии. [c.158]

Полибензоксазолы — термостойкие материалы, которые можно перерабатывать обычными способами. [c.159]

РАБОТА 88. ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛИБЕНЗОКСАЗОЛА В ПОЛИФОСФОРНОЙ КИСЛОТЕ [c.159]

Образующийся полиамид нри, нагревании до 200° С превращается в полибензоксазол. Полибензоксазолы отличаются высокой теплостойкостью и разлагаются на воздухе выше 500° С, а ири 900° (] теряют лишь 35 % веса. [c.136]

Полибензоксазолы обладают высокой термо-, тепло- и химической стойкостью в кислых и щелочных средах. При нагревании на воздухе они устойчивы до 450 °С, а в инертной среде - до 500 °С. Из полибензоксазолов получают пленки, волокна, пластмассы, обладающие высокими прочностными характеристиками и хорошими электроизоляционными свойствами. Пленки из полибензоксазолов используются в электротехнической промышленности для изоляции обмоток электродвигателей. Полибензоксазолы применяются также в качестве связующих пресс-порошков, стекло- и углепластиков. [c.156]

ПОЛИГИДРОКСИАМИДЫ, ароматич. полиамиды, содержащие в макромолекуле группы ОН в орто-положенш к группе —NH O—. Промежут. полимеры при синтезе полибензоксазолов. [c.624]

Опубликованы данные по кинетике и закономерностям образования таких полимеров или модельных систем, как полиарилаты [4, 14, 26, 67, 134—142, 158-160], полибензоксазолы [49], полиоксадиазолы [189, 204—208], полифенилены [135], полигексазоцикланы [62, 63], полиимиды [49, 50, 98, 100, 192, 193, 209-211], полихиназолины [212] и др. При изучении закономерностей поликонденсации [c.46]

Обобщая изложенный материал, следует отметить, что обнаруженный и понятый принцип "кардовость" оправдал себя в ряду полимеров различных типов полиарилатов, ароматических простых полиэфиров, полиамидов, полиариленфталидов, эпоксидных полимеров, полигетероариленов циклоцепного строения полиимидов, полиоксадиазолов, полибензоксазолов [303-308], полибензимидазолов [309] и др. Характерной особенностью таких полимеров, содержащих в своем составе кардовые группировки, по сравнению с их некардовыми аналогами является сочетание у них повышенной теплостойкости с хорошей растворимостью в органических растворителях при сохранении других ценных качеств, свойственных полимерам того или иного типа, к которым они относятся. Это, несомненно, делает такие полимеры перспективными для практического использования. [c.145]

Более 40 различных ароматических циклических структур [1] было введено в макромолекулы за счет процессов полициклизации, что привело к образованию разнообразных полимеров циклоцепного строения, содержащих в полимерных цепях как чередующиеся карбо- и гетероциклы, так и фениленовые звенья. Примером таких полимеров являются полиимиды, полиоксадиазолы, полибензоксазолы, полибензтиозолы, полихинолины, полифенилхиноксалины, полихиназо-лоны, полифенилены и многие другие [1-42]. Ряд из них позволил решить задачу создания полимерных материалов, длительно работоспособных при 300 °С. Поиск более термостойких структур в этой области непрерывно продолжается, в том числе и в направлении создания полигетероариленов полностью или частично лестничной структуры [8, 9, 13, 20]. [c.207]

ВИЯХ синтеза, которые к тому же способствуют и подавлению нежелательных побочных реакций. Это открывает возможность получать полимеры, например полибензоксазолы, с лучшими свойствами (например, с лучшей растворимостью), чем у аналогичных полимеров, синтезируемых традиционными методами [114, 117-120]. [c.213]

Отмечается, что с практической точки зрения представляются перспективными получаемые восстановительной полигетероциклизацией С-фенилзамещен-ные полибензимидазолы на основе 3,3 -динитро-4,4 -дихлордифенилсульфона и 4,4 -диаминодифенилоксида и полибензоксазолы на основе 2,2-бис(3-нитро-4-гидро-ксифенил)пропана и дихлорангидрида изофталевой кислоты [10, 24]. Эти полимеры сочетают высокую молекулярную массу с хорошей растворимостью и могут использоваться для изготовления пленок, углепластиков, газоразделительных мембран, способных эксплуатироваться при 250-300 °С. [c.214]

Стремление найти пути увеличения реакционной способности исходных соединений в ряде процессов полигетероциклизации стимулировало использование в этих реакциях мономеров, содержащих силилированные гидроксильные и аминные группы [47, 59, 113, 122-129]. В частности, ] ,0-силилированные аминофенолы были использованы при синтезе полибензоксазолов из дихлораигидридов ароматических дикарбоновых кислот и N,N, 0,0 -тeтpaки (тpимeтил илил)би (o-aминo-фенолов) [122-124]. [c.214]

Отмечается, что применение силилированных аминофенолов позволило получать более высокомолекулярные полибензоксазолы, чем при синтезе полимеров на основе соответствующих несилилированных аминофенолов [124]. [c.214]

Положительным с точки зрения улучшения растворимости оказалось наличие гексафторизопропилиденовых групп в макромолекулах полибензоксазолов [118, [c.225]

Большинство поли-п-карборанилен-1,3,4-оксадиазолов не растворяется в органических растворителях и растворимо лишь в концентрированной серной кислоте. Только полиоксадиазол, содержащий дифенилфталидные фрагменты, растворим в ДМФА и трикрезоле. -Карборансодержащие полибензоксазолы растворяются в амидных растворителях и смеси ТХЭ-фенол. Согласно данным ДТГА, масса коксо- [c.257]

Среди новых интересных поликонденсационных методов синтеза таких гетероцепных полимеров, как полиарилаты, ароматические полиамиды, полиэфирке-тонамиды, полигидразиды, полиимиды, полиамидоимиды, полибензоксазолы, следует отметить так называемую карбонилизационную поликонденсацию [2, 48, 79-100]. [c.290]

Взаимодействием дииодароматических углеводородов, бис(о-аминофенолов) и монооксида углерода осуществлен синтез полиоксиамидов [100]. Реакцию проводили в ДМАА или N-МП при 90-100 °С давлении СО 0,72 МПа в присутствии в качестве катализатора Рс1С12(Р11зР)2 и ДБУ в качестве акцептора иодистого водорода. Образовавшиеся полимеры имели 34100 - 49400 и М 12500 до 30700. Термической полициклизацией этих полиоксиамидов при 250-300 °С синтезированы соответствующие полибензоксазолы. [c.292]

Из полигетероциклических соединений нащли практическое применение пока лишь немногочисленные полиимиды, полиамидоимиды перспективными являются полибензимидазолы, полибензоксазолы, оксадиа-золы и др. [c.150]

Полибензоксазолы могут быть получены также из хлорангидридов быс-(о-оксиаминов) аналогично полибензимидазолам (см. стр. 156). [c.159]

Процесс поликонденсации может осуществляться в две стадии, когда на первом этапе образуется линейный, как правило, растворимый и плавкий продукт, который на второй стадии подвергается внутримолекулярной циклизации. Такой процесс называют полициклизацией. Процесс полициклизации широко применяется для синтеза сравнительно новых классов полимеров с рядом специфических свойств высокой термостойкостью, биологической активностью, полупроводниковыми свойствами, фотоактивностью и др. Полициклизацией получают лестничные полимеры, полиимиды, полибензоксазолы, полихинолины и др. [c.43]

Стойкость полимера к термической деструкции определяется его термостойкостью, т.е. способностью сохранять химическое строение и основные свойства при высоких температурах переработки и эксплуатации полимеров. Наиболее высокой термостойкостью обладают трехмерные сетчатые и лестничные полимеры, содержащие большое число ароматических звеньев в своей структуре. Достаточно устойчивы к термической деструкции и некоторые гетероцепные полимеры, такие как полиимиды, полибензоксазолы, полиоксифенилен и др. Термическая деструкция, особенно при эксплуатации материалов на основе полимеров, сопровождается окислением, т.е. происходит совместное действие тепла и кислорода -термоокислительная деструкция. Устойчивость материалов к термоокислительной, да и к другим видам, деструкции характеризуется потерей массы их при нагревании. Для характеристики полимеров по этому показателю применяется термофавиметрический метод анализа (ТГА). На рис. 4.4 приведены термогравиметрические кривые ргаложения политетрафторэтилена в атмосфере азота и ки Jюpoдa воздуха. [c.111]

К числу новых, весьма перспективных термостойких полимеров относятся полибензоксазолы, получаемые конденсацией бис-о-аминофенолов с различными производными бикарбоно-вых кислот, например 2,2-бис (З-амино-4-гидроксифенил) пропана с дифенилизофталатом. Поскольку на свойства получающихся полимеров существенное влияние оказывает присутствие непрореагировавшего мономера, весьма важным представляется возможность количественного определения последнего. Для количественного определения 2,2-бис (З-амино-4-гидроксифе-нил)пропана разработана методика [71], основанная на его способности вступать в реакцию конденсации с бензальдегидом в среде метанола с образованием шиффова основания. Последнее восстанавливается на ртутном капающем электроде = —0,99 В отн. нас. к. э.). Высота волны полученного продукта линейно зависит от концентрации исходного мономера, которая может быть определена по градуировочному графику. [c.143]

Если амино-, окси- и нитрильаая группы принадлежат одному бензольному кольцу, получают полибензоксазолы [c.137]

ПОЛИБЕНЗОКСАЗОЛЫ м мн. Полимеры, содержащие в основной цепи макромолекулы бензоксазольные циклы применяются для термостойких конструкционных изделий, в качестве связующих в стекло- и углепластиках и др. [c.326]

Полициклоконденсацией 4,6-диаминорезорцина с дифенило-выми эфирами дикарбоновых кислот в расплаве или с ароматическими дикарбоновыми кислотами, содержащими кардовые группы, в полифосфорной кислоте или в высококипящем растворителе получают полибензоксазолы [392,393] [c.156]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.456 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.137 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.701 , c.702 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.456 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.156 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.95 , c.363 , c.365 ]

Основы химии полимеров (1974) -- [ c.138 ]

Новые линейные полимеры (1972) -- [ c.258 ]

Антиокислительная стабилизация полимеров (1986) -- [ c.104 , c.106 , c.115 , c.117 ]

Полимерные клеи Создание и применение (1983) -- [ c.84 , c.85 ]

Высокотермостойкие полимеры (1971) -- [ c.144 ]

Тепло и термостойкие полимеры (1984) -- [ c.588 , c.897 , c.901 , c.922 , c.990 ]

Структура и свойства теплостойких полимеров (1981) -- [ c.24 , c.168 , c.185 , c.186 , c.188 , c.191 , c.203 , c.205 , c.248 , c.250 ]

Термо-жаростойкие и негорючие волокна (1978) -- [ c.17 ]

Неравновесная поликонденсация (1972) -- [ c.254 ]

Равнозвенность полимеров (1977) -- [ c.0 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.228 , c.563 , c.564 , c.571 ]

Термическая стабильность гетероцепных полимеров (1977) -- [ c.151 , c.175 , c.185 , c.212 , c.245 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология