Фосфор природные ресурсы

Как правило, основные источники природного сырья кроме необходимого компонента содержат и другие ценные вещества. К примеру, в железной руде часто присутствуют медь, титан, ванадий, кобальт, цинк, фосфор, сера, свинец и другие редкие элементы. В полиметаллических рудах содержится более 50 ценных элементов, в том числе олово, медь, кобальт, вольфрам, молибден, серебро, золото, металлы платиновой группы. Часто сопутствующие элементы обладают большей ценностью, чем основные, ради которых организовано производство. В природном газе находятся азот, гелий, сера, а в составе газового конденсата — гомологи метана. В нефтях содержатся различные соединения серы и им сопутствуют попутные газы, в состав которых входят ценные углеводороды, а также пластовые воды с содержанием йода, брома и бора. Полное использование вещественного потенциала сырья выходит за рамки одной ХТС и становится возможным только при комплексной переработке сырьевых ресурсов, обеспечиваемой многими отраслями промышленности. [c.307]

Литосфера— это часть Земли, из которой до настоящего времени черпались все сырьевые ресурсы. Большинство известных рудных месторождений было обнаружено благодаря тому, что они имели выход на поверхность Земли. Такие открытия в будущем возможны лишь в мало исследованных районах, например в Восточной Сибири, на Крайнем Севере, и в труднодоступных горных районах. Поскольку наиболее богатые и обширные поверхностные месторождения руд уже открыты, основные усилия будут направлены на поиск так называемых слепых месторождений, не выходящих на поверхность. В этом поиске важнейшую роль должны играть геохимические методы разведки, которые включают химические анализы проб почвы, природных вод, растительности и органов животных (печень рыбы) на искомые или сопутствующие элементы. Например, уран сопутствует фосфору, и это обстоятельство позволило обнаружить на Кубе богатейшие месторождения фосфоритов. Возможности геохимической разведки значительно расширились после разработки новых методов анализа, в частности метода атомной абсорбции. [c.65]

Вопрос о возможности II целесообразности термической диссоциации природных фосфатов для непосредственного получения фосфорного ангидрида и фосфорных кислот, минуя стадии восстановления фосфатов углеродом, возгонку фосфора и его окисления, представляет интерес благодаря одностадийности процесса, не требующего применения кокса, и перспективам получения более дешевой продукции. Интерес к изучению этого процесса в настоящее время возрастает также в связи со значительным прогрессом в области высокотемпературных процессов и аппаратов, особенно электротермических, циклонных, плазменных и других, а также в связи с быстрым развитием электроэнергетики, увеличением ресурсов природного газа и нефти и промышленным освоением других термических процессов переработки фосфатов. [c.23]

Советский Союз располагает богатыми ресурсами фосфатного сырья. В 20-х годах на Кольском полуострове были разведаны громадные залежи природных фосфатов — апатитов (Хибинское месторождение). Несколько позднее, в 1936 г., в районе горного хребта Кара-Тау (Казахстан) были открыты крупные месторождения фосфоритов с более высоким содержанием фосфора, чем в фосфоритах других, известных в то время месторождений. По запасам фосфатного сырья эти месторождения превосходили другие месторождения нашей страны, а по мощности пластов не имели равных себе в мире. В СССР имеются и другие месторождения фосфоритов промышленного значения. Освоение богатейших залежей фосфатов приобрело громадное народнохозяйственное значение. [c.625]

Ничтожность суммы вывоза, сравнительно со ввозом, в число которого включены только настоящие товары, производимые химическими заводами, но не масла, косметики и т. п., показывает с совершенною ясностью, что ни одна ветвь химической промышленности не доведена еще в России до сколько-либо значительного развития, при котором начинается вывоз. Все ввозится, а вывозится разве сантонин, получаемый из цитварного семени оренбургских степей, фосфор и некоторые растительные, жирные и эфирные масла, на производство которых обратили внимание некоторые из наших производителей, исходя из обильных природных местных ресурсов. [c.757]

Производство фосфора и его переработка связаны с расходом значительных количеств воды. В процессе производства эта вода загрязняется многочисленными примесями, среди которых наиболее токсичными являются желтый фосфор, фтористые, цианистые и сернистые соли, фенолы, фосфин. Организация работы фосфорного завода без выпуска стоков в водоемы и сброса шламов является наиболее целесообразной, как для защиты окружающей природной среды и рационального использования водных ресурсов, так и с точки зрения экономики производства. Такая организация использования воды основана на наличии взаимосвязанных замкнутых циклов, с промежуточной очисткой воды до установленных норм. Главным звеном в этой организации является цех очистки сточных вод. Принимая химически загрязненную воду завода, он должен переработать ее и выдать воду установленного регламентом качества для снабжения технологических процессов, систем мокрой пыле-газоочистки и других потребителей, а также переработать и подготовить к утилизации шламы, получаемые при очистке сточных вод. [c.4]

Природные ресурсы. Содержание фосфора в земной коре составляет 0,04%. Основными минералами фосфора являются фосфорит Саз(Р04)г и апатит ЗСаз(Р04)2-СаХ2(Х = Р, С1, ОН). [c.412]

Источником сырья для производства соединений фосфора служат пре-имуществе1тно природные ресурсы апатитов и фоефоритов относительно небольшие их количества получают из костей животных и фосфористого чугуна. Особое значение фосфора в жизнедеятельности человека и в большинстве случаев его незаменимость требуют тщательного выявления райо- [c.140]

Проблема загрязнения природных вод актуальна во многих странах. Ситуация с середины 1990-х годов характеризуется высоким уровнем загрязнения локального и регионального масштабов, вызванного как точечными, так и распределенными источниками. Самые серьезные проблемы качества природных вод заключаются в высоких уровнях содержания нефтепродуктов, ВПК, низких концентрациях растворенного кислорода (РК), бактериологическом загрязнении, высоких концентрациях аммиака и нитратов, угрожаюш,их использованию водных ресурсов для питьевого водоснабжения. Во многих водных объектах высок также и уровень содержания фосфора, что в совокупности с различными формами азота приводит многие озера, водохранилища и медленно текущие реки в гипертрофированно неблагополучное состояние. [c.262]

Применяемые до настоящего времени методы производства фосфорных удобрений и кормовых средств базируются в основном на разложении природных фосфатов серной и в меньшей степени азотной и соляной кислотами или на электротермической возгонке фосфора с его последующей переработкой в указанные продукты. Все эти процессы многостадийны и характеризуются большими удельными затратами кислот или электроэнергии (на единицу продукции). Производство кормового трикальцийфосфата путем прокаливания суперфосфата сравнительно дорого, требует значительных затрат серной кислоты, а применение в качестве фосфатной подкормки обожженной костяной муки ограничено недостаточностью ее ресурсов. Производство обесфторенных фосфатов гидротермическим методом осуществляется в одну стадию без затраты кислот и больших количеств электроэнергии и позволяет получать высокоэффективные и концентрированные удобрения и кормовые средства, которые должны быть дешевыми. [c.11]

Промышленный способ получения желтого фосфора основан на восстановлении фосфорита коксом в электропечах. Однако представляется, что для районов, не располагаюпщх необходимыми ресурсами электроэнергии, но богатых природным газом, при некоторых условиях может оказаться приемлемым и метод производства фосфора с использованием природного газа. При этом природный газ принципиально может быть не только восстановителем, но и теплоносителем. [c.122]

В настоящее время большое значение имеет разработка новых способов переработки природных фосфатов для производства фосфора, фосфорной кислоты и фосфорсодержащих удобрений. Структура промышленно-разведанных запасов фосфатного сырья в СССР представлена таким образом, что 66,5% из них практически непригодны для экстракционной переработки (одного из двух основных промышленных способов переработки фосфатов), ввиду отсутствия экономичных технологических схем глубокого обогащения фосфоритов. Следовательно, около двух третей всех ресурсов фосфатного сырья страны необходимо перерабатывать термическим способом. Сравнительная технико-экономическая оценка экстракционного и термического спос )бов переработки фосфоритов также в пользу последнего, так при равных суммарных удельных капиталовложениях себестоимость I т Р2О5 в экстракционной фосфорной кислоте почти на 30% выше, чем в тершческой. Однако помимо высоких капитальных затрат при электротермическом способе предъявляются повышенные требования к перерабатываемому сырью, которое должно иметь определенный гранулометрический и химический составы, достаточную прочность и минимальную влажность, требуется значительный расход высококачественного кокса. Кроме того, получение фосфорной кислоты по этому способу протекает через стадию образования фосфора и является процессом многостадийным. [c.61]