Метилнафталин карбоновая кислота

При декарбоксилировании этих многоядерных ароматических карбоновых кислот щелочью при температуре 350° образуется ряд высших ароматических углеводородов и их производных, таких, как нафталин, метилнафталин, фенантрен, дифенил, флуорен, дифенил-оксид, пиридин, хинолин, карбазол и другие. К сожалению, декар-боксилирование в жестких условиях и появление указанных продуктов мало говорит о строении высокомолекулярных карбоновых кислот и их исходных продуктов в угле. Исследования строения этих кислот продолжаются. [c.11]

Бицикло-[5, 4, 0]-ундекатриен-(2, 4, 7)-карбоновая кислота а-Метилнафталин (I), -метилнафталин (П) Рё (20%) на животном угле 270° С. Выход 1 — 65%, 11—35% [552] [c.1077]

Хлорангидрид 2-метилнафталин-1-карбоновой кислоты конденсируется с трифениленом в присутствии хлористого алюминия. [c.395]

Особенно интересны опыты Монтгомери и Энтела, которые при декарбоксилировании выделенных из продуктов окисления карбоновых кислот получили такие соединения, как нафталин, дифенил, окись дифенила, а-, -, и уфенилпиридины, -нафтохинолин, фе-нантрен, метилнафталин, бензол с боковыми цепями, содержащими пять атомов углерода, бензофенон, инден. Так как окисление и декарбоксилированне осуществляются в условиях, исключающих усложнение ароматических ядер образованных кислот, идентификацию этих углеводородов необходимо рассматривать как доказательство присутствия в структуре углей конденсированных ароматических ядер, азота, входящего в циклические структуры, а также неконденсированных пяти- и шестичленных ядер [8, с. 156]. [c.168]

Метилнафталиновые фракции в значительных количествах используют как растворители для ядохимикатов [124]. Они представляют интерес как сырье для поверхностно-активных веществ, обладающих лучшими показателями, чем производные нафталина, и для фармацевтических препаратов (1,4-хинон-2-метилнафта-лин — полупродукт для производства витамина К) [125]. Метил-нафталины используют в производстве красителей. Окислением метилнафталинов можно получать фталевый ангидрид, но для его синтеза предпочитают использовать смеси нафталина и метилнафталинов [ 27]. Наконец, гомологи нафталина могут быть использованы и для синтеза соответствующих карбоновых кислот ряда нафталина. Однако большая часть выделяемой из нефти смеси метилнафталинов и диметилнафталинов подвергается гидрогенизационному деалкилированию с получением нафталина [122]. [c.94]

Представляет практический интерес окисление метилнафталинов до соответствующих карбоновых кислот. 2,6-Нафталиндикар-боновая кислота благодаря своей симметричной структуре может явиться сырьем для полиэфирных волокон, характеризующихся большей, чем у полиэтилентерефталата термо- и водостойкостью [126, 128, с. 108—109]. Как и нафтойные кислоты, используемые для модификации алкидных и эпоксидных смол, 2,6-нафталинди-карбоновую кислоту можно получить только жидкофазным окислением в среде ледяной уксусной кислоты в присутствии ацетата кобальта, модифицированного соединениями брома. Окисление до соответствующих кислот 2-метилнафталина, 2,6-диметилнафтали-на и 4,4-дитолила проводят кислородом воздуха при 105—108°С, отношении углеводород кобальт (Со +), равным 2—10 моль/моль с выходом 85—95% (мол.). [c.97]

Реакция Соммле. Ньюмен и Ханг [3] предложили усовершенствованный метод синтеза З-метилнафталин-2-карбоновой кислоты (4), Раствор 2,3-диметилнафталина (1) в U обрабатывают NE (в присутствии перекиси бензоила), получая смесь продуктов с преобладанием 2-бромметил-З-метилнафталииа (2). После удаления растворителя и обработки остатка Г. в водной уксусной кислоте выход альдегида (3) составляет 78 7о- На последней стадии альдегид (3) окисляют щелочным раствором азотнокислого серебра. Общий выход кислоты (4), считая иа (1), составляет 69 /о. [c.90]

Окислением 1- и 2-метилнафталинов соответственно разбавленной HNO3 при кипячении и концентрированной HNO3 получают нафталин-1- и нафталин-2-карбоновые кислоты (или а- и Р-нафтойные кислоты). [c.292]

Окисление метиларенов молекулярным кислородом в карбоновые кислоты в мягких условиях возможно в полярных апро тонных растворителях в присутствии сильного основания, вызывающего депротонирование метильной группы с генерированием карбаниона, который и подвергается атаке. 2-, 3- и 4-Метилпиридин переходят с высокими выходами в соответствующие пиридинкарбоновые кислоты при действии кислорода лри комнатной температуре в смеси диметилформамида, и г/7ет- бутилового спирта в присутствии трет-ЪпОК [689] или в диметоксиэтане в присутствии КОН и 18-краун-б-эфира [1278]. В последней системе могут быть окислены также -нитротолуол и метилнафталины. Толуол окисляется в бензойную кислоту в [c.582]

Реакция хлорангидрида фенантрен-9-карбоновой кислоты с 2-метилнафталином в присутствии хлористого алюминия приводит к 2-метилнафтил-9 -фенантрилкетону I, при пиролизе которого (2 ч) происходит отщепление воды и конденсация с образованием 1,2- [c.329]

Для получения 3,4-8,9-дибензтетрафепа можно использовать реакцию 2-метилнафталина с легко получающейся смесью хлорангидридов фенантрен-2 и фенантрен-З-карбоновых кислот. В результате реакции образуются кетоны I и II, при пиролизе отщепляющие воду с образованием 3,4-8,9-дибензтетрафепа III (кетон II в этом случае претерпевает перегруппировку) В качестве примеси образуется [c.339]

Освобожденные от нафталина тяжелые масла обычно разгоняют на три фракции первая — небольшая фенольная фракция вторая — основная фракция, содержащая метилнафталины и аценафтен, кристаллизующиеся при охлаждении, и остаток, присоединяемый к антраценовому маслу. Из погона с узкими температурными пределами легко кристаллизуется аценафтен, однако он загрязнен флуореном. Очистка достигается перекристаллизацией из таких растворителей, как спирт или лигроин. Из фракции 240—255° могут быть получены индол и а- и ( -метилнафталины. Из фракции 260—270° были выделены семь из десяти возможных диметилнафталинов (см. табл. 1, стр. 45). При охлаждении фракции 280—290° выделяется большое количество смешанных кристаллов, содержащих в основном аценафтен, окись дифенила и флуорен. Чистая окись дифенила плавится при 82,8—83° окись дифенила, получаемая из каменноугольной смолы, содержит аценафтеи и флуорен (до 20% последнего), но ее точка плавления лишь немногим ниже 82,8°. Из остаточного масла были выделены 2,3,6- и 1,3,7-триметилнафталины. 3-Метил-индол (скатол) был выделен путем тщательной фракционной разгонки индолового масла, кипящего в основном между 267 и 270°. Скатол встречается вместе с 2-, 5- и 7-изомерами и отделение его основано на том, что из всех четырех соединений он один не образует карбоновой кислоты при обработке натриевого производного углекислым газом. [c.56]

В дополнительных к предыдущим фр. пат. 614959 и герм, пат. 481819 [Zbl. 1929, II, 797 1930, I, 1053] указывается, что при пропускании 2-метилнафтенона (приготовленного действием хлорида нафталин-1-карбоновой кислоты на 2-метилнафталин) над активным углем под уменьшенным давлением при 400° образуется с 50°/о-ным выходом дибензантрацен [c.326]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология