Фосфаты превращение в ортофосфорную

Составьте уравнения химических реакций, позволяющих осуществить следующие превращения фосфор -> оксид фосфора (V) -> ортофосфорная кислота -> фосфат кальция -> ортофосфорная кислота. [c.219]

Превращение фосфатов в ортофосфорную кислоту. Аликвотную часть пробы переносят в стакан, разбавляют водой до 75—100 мл, прибавляют 25 мл концентрированной азотной кислоты и осторожно кипятят в течение 15 мин. Затем охла- [c.177]

В присутствии фосфатов алюминия термическое превращение ортофосфорной кислоты отличается от обезвоживания термической и очищенной экстракционной фосфорной кислоты [9, 55—57]. При 300—340° происходит дегидратация дигидрофосфата алюминия с образованием аморфного труднорастворимого триполифосфата алюминия [c.255]

При обработке воды смесью, содержащей полифосфаты и хроматы, pH воды поддерживается между 6,0 и 6,5. Такое низкое значение pH необходимо, чтобы свести к минимуму превращение полифосфатов в натриевые соли ортофосфорной кислоты. Несоблюдение этого условия приводит к образованию продуктов коррозии или карбоната кальция. Довольно успещными оказываются и варианты этой обработки, при которых концентрация хромата бывает высокой, а концентрация полифосфата низкой. Так, при pH = = 7,5 отношение концентраций хромата и полифосфата может составлять 20 1. В этом случае задача сводится к тому, чтобы поддерживаемая концентрация фосфата была достаточна для так называемого порогового механизма предупреждения образования карбоната кальция. [c.149]

Большое практическое значение, особенно для сельского хозяйства, имеют соли ортофосфорной кислоты. Природные продукты — фосфориты и апатиты — содержат нерастворимый в воде и очень медленно реагирующий со слабыми кислотами Саз(РО )2. Размолом фосфоритов па мельницах получают фосфоритную муку — ценное фосфорное удобрение для некоторых сильно кислых почв. Однако в большинстве случаев необходимо вносить в почву более легко растворимые в воде фосфаты, легче усваиваемые растениями. С этой целью природные фосфориты подвергаются химической переработке — превращению нормальной соли Саз(Р04)2 в кислые соли. Таким путем получают наиболее важные искусственные фосфорные удобрения суперфосфат и преципитат. Суперфосфат получается взаимодействием природных фосфоритов с серной кислотой [c.160]

В исследованиях по физиологии животных и растений в особых случаях можно отказаться от разложения органического вещества (например, при изучении усвоения расщепляемых фосфатов). Но при определении фосфора в органических соединениях всегда начинают с разложения исследуемого вещества, после чего проводят непродолжительный гидролиз для превращения пирофосфата в ортофосфорную кислоту. [c.200]

Наилучшими катализаторами являются ортофосфорная и пирофосфорная кислоты. Пятиокись фосфора обладает каталитической активностью, но описания убедительных доказательств — зависит ли ее кислотность от присутствия в качестве промотора следов воды или не зависит — в литературе нет. Пирофосфат меди и кислые фосфаты кадмия также являются хорошими катализаторами то, что первый из них, вероятно, обязан своей активностью частичному превращению в условиях полимеризации в кислоту или кислую соль, повидимому, доказывается тем, что в этом случае имеется период индукции. Широкое промышленное применение нашел состав, приготовляемый прокаливанием кизельгура, пропитанного орто-фосфорной кислотой (так называемая твердая фосфорная кислота ). [c.64]

Жидкий аммиак подают в испаритель 1, представляющий собой теплообменник типа труба в трубе . Сюда же направляют горячий конечный продукт — жидкий полифосфат аммония. Газообразный аммиак подают в трубчатый струйный реактор 2, изготовленный из нержавеющей стали. Длина реактора 3,6 м, диаметр—10 см. В реактор поступает также предварительно подогретая ортофосфорная кислота. Молярное соотношение ]МНз Н3РО4 равно 1,6 1,0. Давление в реакторе 0,7—I кг1см , температура 300—315° С, степень превращения исходных компонентов — 60%. Время пребывания реакционной массы в реакторе не превышает 1 сек во избежание образования нерастворимых фосфатов. Из реактора жидкий полифосфат аммония и непрореагировавший аммиак подают в смеситель 3, уровень жидкости в котором выше ее [c.529]

В огнеупорных бетонах широко применяют фосфатные цементы на основе алюмосиликатов. При исследовании характера взаимодействия каолинита с фосфатными связующими и влияния фосфатов на фазовые превращения в кристаллических кварцитах было установлено [30], что взаимодействие каолинита с ортофосфорной кислотой и раствором алюмофосфата начинается при 60—80 °С и протекает медленно. С повышением температуры, а следовательно, с началом дегидратации каолинита процесс значительно ускоряется. Образование ортофосфата алюминия отмечается при мольном отношении АЬОз/РгОа 1, силикофосфатов — при отношении А120з/Р205<1. Дегидратация и кристаллизация образовавшихся фосфатов заканчиваются в интервале 800— 1000°С после полной дегидратации каолинита. Плавление силикофосфатов и тетраметафосфата происходит в интервале 1120—1290°С. [c.85]

Н. М. Чирков и сотр. [166] исследовали зависимость скорости и глубины полимеризации от концентрации и состояния сернокислых катализаторов. При этом С. С. Наметкин и Л. Н. Абакумовская открыли новый тип превращения этиленовых углеводородов — реакции гидродегидро-полимеризации. Р. Р. Галле и Б. Н. Парфенович [177] нашли, что фосфорная кислота, нанесенная в определенных концентрациях на активированный уголь, представляет в 5—6 раз более активный и одновре-меппо с этим более селективный катализатор полимеризации изобутилепа, чем жидкая ортофосфорная кислота. Одними из первых эти авторы применили для полимеризации олефинов кислые фосфаты. А. В. Тоичиев и В. П. Андронов [178] показали, что фторфосфорные кислоты по каталитической активности располагаются в следующий ряд [c.242]