Фосфаты в воде

Все дигидрофосфаты растворимы в воде. Из гидрофосфатов и фосфатов в воде растворимы только соли щелочных металлов и аммония. Соли фосфорной кислоты являются ценными минеральными удобрениями. Для того чтобы растения могли усваивать фосфор, вносимые в почву соединения должны быть растворимы в воде или хотя бы в слабых кислотах. [c.308]

Метод 1. Определение фосфата в воде [143]. [c.462]

Определение избытка фосфатов в водах из паровых котлов с помощью катионитов [1664]. [c.353]

Анализ загрязнений вод — определение фосфатов. Одним из наиболее чувствительных методов определения фосфатов в воде является так называемый метод образования молибденовой сини. В этой методике фосфат реагирует с молибдатом аммония, образуя фосфоромо--либдат аммония (ЫН4)5Р(МозОю)4. В свою очередь, это соединение можно восстановить широким набором реагентов, включая гидрохинон, олово(II) и железо(II), с образованием интенсивно окрашенного вещества, называемого молибденовой синью. Концентрацию последнего можно измерять спектрофотометрически, что дает возможность определять содержание фосфата. Молибденовая синь является слож- [c.653]

В воде растворяются только фосфаты щелочных металлов и аммония, все остальные фосфаты в воде нерастворимы. [c.18]

Большинство фосфатов в воде нерастворимо. Это обстоятельство сильно усложняет обычный ход анализа катионов в присутствии РО -ионов. Поэтому для анализа смеси катионов в присутствии Р0 применяют специальные методы (см. гл, X, стр. 398). Растворимы в воде фосфаты, гидро- и дигидрофосфаты [c.347]

При определении фосфатов в водах, содержащих значительные количества окрашенных органических веществ (гуминовых кислот, фульвокислот), необходимо их предварительное удаление. В этом случае к 100 жл исследуемой воды прибавляют 2—3 капли раствора серной кислоты (1 1) и 25 мл бутилового спирта смесь встряхивают в течение 1 мин., удаляют спиртовой слой вместе с извлеченными окрашенными органическими кислотами, и в водном растворе определяют фосфаты описанным выше способом. [c.111]

Метод основан на использовании различной растворимости фосфатов в воде, сильных и слабых кислотах, щелочах и растворе аммиака. [c.132]

Ингибиторная защита. Для уменьшения коррозионного растрескивания металла в замкнутых системах к циркулирующим в них растворам добавляют ингибиторы (замедлители) коррозии. Так, добавление фосфатов в воду, подаваемую на питание паровых котлов, предотвращает возникновение высоких локальных концентраций ОН , вызывающих щелочную хрупкость стали. Коррозия углеродистой стали, подверженной воздействию кипящего концентрированного раствора нитратов кальция и аммония, замедляется при добавлении в раствор хлорида или ацетата натрия. [c.453]

Метод основан на использовании различной растворимости фосфатов в воде, кислотах (сильных, слабых), щелочах и водном растворе N1 3 (табл. 5). [c.18]

Предложены методы, исключающие использование Н28 и его солей. Из них наиболее известны аммиачно-фосфатный и кислотно-основной. Аммиачно-фосфатный метод основан на использовании различной растворимости фосфатов в воде, кислотах, щелочах и водном растворе аммиака. В кислотно-основном методе в основу разделения катионов на отдельные группы положено отношение их к важнейшим минеральным кислотам и щелочам. [c.61]

При концентрации фосфата в воде 10 и 1гР/м сорбционная емкость оказалась равной 427 и 135 мг Р/кг почвы соответственно. [c.405]

Все дигидрофосфаты растворимы в воде. Из гидрофосфатов и фосфатов в воде растворимы только соли щелочных металлов и аммония. Соли фосфорной кислоты являются ценными минеральными удобрениями. [c.214]

В ряде отраслей народного хозяйства особые требования предъявляются к качеству технической воды. На паросиловых установках эти требования касаются жесткости воды, содержания кислорода и свободной углекислоты, кремнекислоты и фосфатов. В воде, предназначенной для некоторых химических производств, а также для заводнения нефтяных пластов, содержание железа не должно превышать 0,05—0,2 мг/л. [c.10]

С раствором 5 фосфата в воде с подвешенным наливным устройством. Затем лист проходит между отжимными роликами 6 й 7, покрытыми резиной, и поступает в печь 8. После печи и охлаждающего устройства 9 лист наматывается на катушку 10. Концентрация фосфата в жидкости для обработки 5 регулируется с учетом профиля резиновых роликов 6 и 7 и их давления, так чтобы получалась желаемая толщина фосфатного покрытия. [c.178]

Для обеспечения и ускорения дальнейших исследований непрерывных процессов дополнительной очистки разработана математическая модель, связывающая начальную концентрацию фосфатов в воде [Р04]нач с дозой сульфата алюминия. Сульфат алюминия был выбран в качестве коагулянта из-за высокой стоимости других коагулянтов, в частности на основе железа, а также из-за остаточной окраски, вызванной железом. Из исследований была исключена известь, так как для получения тождественных результатов требуются высокие ее дозы (500—1000 мг/л), при этом образующийся осадок имеет большой объем. Кроме того, необходима коррекция pH перед сбросом сточных вод в водоем. [c.91]

Однако в нетропических водоемах сходные водоросли отравляются мышьяком — значит, они не в состоянии нейтрализовать его. Это связано с гораздо более высоким содержанием фосфатов в водах северных областей океана по этой причине там нет водорослей, способных обезвреживать арсенаты. В этом случае мышьяк аккумулируется в клеточном белке и убивает водоросли или же он накапливается в телах животных, занимающих в пищевой цепи более высокое положение. [c.67]

Большинство фосфатов в воде нерастворимо. Это обстоятельство сильно усложняет обычный ход анализа катионов в присутствии РО -ионов. Поэтому анализ смеси катионов в присутствии POi -ионов ведут особым образом (см. стр. 427). Растворимыми в воде являются средние соли ш,елочных металлов и аммония, а также дигидрофосфаты многих металлов. [c.372]

Стандартный раствор фосфатов в воде, содержащий 0,1 мг/л РО4 , готовят весовым способом. [c.284]

Растворимость фосфатов. В воде растворимы щелочные фосфаты. Растворимы также однометаллические соли щелочных земель двуметаллические соли почти не растворимы в воде трехметаллические же соли и все остальные фосфаты совсем не раствори.мы. Минера.даые кислоты служат растворителями для всех фосфатов. Г [c.436]

Фосфатные связки — это растворы фосфатов (обычно кислых), получаемые или нейтрализацией кислоты (оксидами и гидроксидами), или растворением реактивных фосфатов в воде. В состав клед может быть введен инертный или активный наполнитель, с помощью которого регулируют отвердевание, адгезию и свойства (электрофизические, теплофизические, механические и др.) отвердевшего клеевого шва. Из наполнителя и клея — композиции (микробетоны) можно получить материалы или изделия. [c.72]

Мышьяковая и кремневая кислоты образуют соответственно мышьяковомолибденовую и кремнемолибденовую кислоты, которые также взаимодействуют с бензидином. Однако мышьяковомолибденовая кислота дает синее окрашивание с бензидином только при большой концентрации, и окраска развивается медленно. В виннокислом растворе, по Файглю, мышьяковомолибденовая и кремнемолибденовая кислоты с бензидином не реагируют это дает возможность открывать РОГ в их присутствии. Хроматы и феррицианиды также мешают реакции, так как непосредственно окисляют бензидин. Тананаев [369] предложил следующую схему обнаружения РО в присутствии АзОГ, СгО , 810з и [Ре(С1Ч)б] предварительно отделяют кремневую кислоту, переводя ее в нерастворимое состояние выпариванием кислотного раствора досуха. Арсенаты, хроматы и феррицианиды отделяют от фосфатов в уксуснокислой среде нитратом серебра. В фильтрате после отделения осадка определяют РОГ капельным методом Файгля. Реакцию Файгля применяют для качественного определения фосфатов в воде [1129], почвах [739], минералах [908,909] и ДР- [c.22]

Ортофосфорная (фосфорная) кислота Н3РО, — белое твердое вещество, хорошо растворимое в воде. Это трехосновная кислота средней силы, в водном растворе диссоциирует ступенчато. Н3РО, образует три типа солей дигидрофосфаты (КаН РО,), гидрофосфаты (СаНРО,), фосфаты (Ваз(РО,)2). Все дигидрофосфаты растворимы в воде. Из гидрофосфатов и фосфатов в воде растворимы только соли щелочных металлов и аммония. [c.223]

На помехи коагуляции, вызываемые присутствием фосфатов в воде, указывают многие исследователи [68, 89, 94—98J. Морган и Энгельбрехт [96], изучая влияние фосфатов на осветление воды солями железа и алюминия, пришли к заключению, что с увеличением концентрации трифосфата и пирофосфата от 0,5 до 2,0 мг л (по Р2О5) коагуляция постепенно ухудшается. Мешающее действие фосфатов авторы оценили по соотношению коэффициентов удаления взвешенных веществ из воды в присутствии фосфатов и в их отсутствие. Для А12(304)3 это соотношение оказалось равным в среднем 0,85—0,95, для Fe Ig —0,91—0,97, для Ге2(304)з —0,94— 0,99. С увеличением доз коагулянтов и жесткости воды степень по- [c.223]

В прошлом широко использовали в качестве ингибиторов коррозии металлов в воде хроматы и неорганические полифосфаты. Однако хроматы высокотоксичны. Фосфаты нетоксичны, однако, благодаря гидролизу полифосфатов в ортофосфаты и небольшой растворимости легкообразующегося ортофосфата кальция, трудно поддерживать необходимую концентрацию фосфата в воде. Этот обратимь]й процесс может приводить к образованию отложений и загрязнений на поверхности металла. Загрязнение природных вод высокими концентрациями фосфатов, являющихся питательными веществами для водных растений, может приводить к зарастанию водоемов. По этой причине использование хроматов и неорганических фосфатов совершенно недопустимо. [c.27]

Гидроокиси изучаемых катионов обладают слабо основным или амфотерным характером. При взаимодействии с кислотами они образуют соли, из которых растворимы в воде хлориды, сульфаты, нитраты, ацетаты В противоположность им, сульфиды, карбонаты, фосфаты в воде не раст воряются. [c.73]

Композиция ортофосфатного буфера и ингибитора коррозии (гексаметафосфата) позволяет в значительной степени понизить необходимую концентрацию последнего, что делает возможным обработку городской водопроводной воды с соблюдением стандартов на ограничение содержания фосфатов в воде. При обычной [c.62]

При гидрохимических исследованиях для определения фосфатов обычно используют весьма простой, чувствительный и довольно точный метод Дениже — Аткинса. Однако в ряде случаев применение этого метода может приводить к значительным погрешностям, а иногда оказывается вообще невозможным. Так, при определении фосфатов в водах с высокой минерализацией интенсивность окраски колориметрируемого раствора значительно отличается от стандартных растворов, содержащих то же количество фосфора, причем влияние различных ионов неодинаково [1, 21. Сильно искажает результаты определений присутствие в исследуемых водах ионов некоторых тяжелых металлов, например Ре , Си " и др. [2,31, Существенно изменяют как интенсивность, так и оттенок колори-метрируемых растворов окрашенные органические вещества (гуминовые кислоты, фульвокислоты). [c.110]

Совместное изучение уменьшения мутности очищаемых вод в проточных и в соизмеримых по размеру непроточных реакторах может дать информацию о влиянии гидродинамических условий. На рис. 16.4 обобщены все данные, полученные при экспериментах на различных еточных водах. Во всех случаях сред- цее значения безразмерной величины, равной отношению концентрации взвешенных веществ после обработки и мутности до обработки, в проточных реакторах несколько ниже, чем в непроточных. Исключение составляют лишь данные по содержанию фосфатов в водах Эденкобена. [c.180]

Обнаружение одного атома 0 в неорганическом фосфате указывает, что местом расщепления субстрата является Р— 0-связь. Почти все фосфатаз-ные реакции протекают по этому пути. В то же время реакция фруктозы с глюкозо-1-фосфатом в воде, обогащенной 0 , дает сахарозу и неорганический фосфат, который не содержит избытка 0 . Следовательно, эта реакция должна протекать с разрывом С — 0-связи, что вообще характерно для фосфорилазных реакций. Именно такие эксперименты позволили установить, что фосфатазы являются ферментами, переносящими фосфорильную группу, а фосфорилазы — ферментами, переносящими гликозильную группу. [c.201]

Для предотвращения коррозии в системах водоснабжения в ФРГ применяются гранулированные труднорастворимые иолифос-фаты в количестве 2—3 мг/кг. Введение фосфатов в воду осуществляется с помощью шайбовых дозаторов. Другой способ заключается в применении водного раствора фосфата, состоящего из [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология