Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Натрий осаждение в присутствии калия

    Цинк вместе с железом, никелем и кобальтом может быть отделен от ш елочных металлов, магния и щелочноземельных металлов осаждением сульфидом аммония (стр. 89), и от всех этих элементов, а также и от алюминия, титапа, циркония, ниобия и др. — осаждением сульфидом аммония в присутствии тартрат-ионов. Отделение от олова, сурьмы, мышьяка и др. может быть проведено осаждением цинка сульфидом натрия или сульфидом калия. Аммиак часто применяется для отделения цинка от железа, алюминия и некоторых других элементов. К сожалению, при обычной обработке аммиаком (стр. 102) цинк частично увлекается осадком, и отделение это можно применять только в тех случаях, когда осадок мал, кремнекислота отсутствует и осадок переосаждают н менее трех раз или же когда определяют только цинк и можно применять особый метод обработки При осаждении железа и других элементов аммиаком [c.480]


    При использовании пламенного фотометра с компенсацией излучения кальция и пламени светильный газ — воздух значительные количества кальция (менее 30%) не мешают определению натрия и калия. При использовании малоселективных светофильтров в фотометре присутствие кальция в почвах может вызвать повышенные результаты при определении натрия. В присутствии значительных количеств натрия и калия кальций можно отделить осаждением его в виде кальция оксалата. [c.92]

    Приготовление и корректирование электролитов. Электролит для осаждения томпака приготовляется смешением растворов комплексного цианида меди и цинката. Комплексный цианид меди получают постепенным добавлением цианистой меди в концентрированный раствор цианистого калия (400 Г/л). Для получения цинката к 5-процентному раствору сернокислого цинка постепенно добавляют 5-процентный раствор едкого натра в присутствии нескольких капель фенолфталеина до появления розовой окраски раствора. Затем доливают небольшое количество раствора 2п 504 до исчезновения окрашивания. Образовавшийся осадок гидроокиси цинка отфильтровывают и несколько раз промывают водой, после чего растворяют в щелочи. Количество едкого натра при этом берут на 30—50 Г/л выше расчетного. Концентрация едкого натра должна быть такой, чтобы полученный раствор цинката содержал 8—10 Г/л 2п. К последнему добавляют требуемое количество комплексного цианида меди, цианистый калий, едкий натр и сегнетову соль. [c.90]

    Бихромат таллия ТЬ СггО, осаждается из нейтральных или кислых растворов бихроматом натрия или калия. Осадок бихромата практически нерастворим в растворах бихроматов натрия и калия [154, 197], так же как и в растворах хромового ангидрида [194, 197]. При осаждении бихроматом калия осадок содержит некоторое количество калия вследствие адсорбционного соосаждения [154, 196]. При недостатке осадителя из сульфатных растворов осаждаются твердые растворы сульфата таллия в бихромате таллия [155]. Бихромат таллия выпадает из раствора в виде тяжелого крупнозернистого осадка, который легко фильтруется и промывается. Содержащиеся в таллиевых растворах цинк, кадмий, медь, железо и пр, не образуют в кислой среде малорастворимых бихроматов. Свинец в сульфатных растворах присутствует в очень малых концентрациях. [c.222]


    Осаждение карбонатов бария, стронция, кальция и магния и обнаружение NHi. Для осаждения карбонатов катионов И аналитической группы возьмите две порции по 5 капель анализируемого раствора и обработайте при кипячении до исчезновения запаха аммиака первую порцию карбонатом натрия, вторую— карбонатом калия. Выделяющийся аммиак указывает на наличие в растворе NHi. В присутствии Ва+ +, Sr+ +, Са++ и выпадает осадок. [c.268]

    Пример 9-1. Влияние порядка добавления реагентов на степень окклюзии можно проиллюстрировать на примере осаждения перхлората калия в присутствии перманганата. Сначала медленно добавляют 1,5 М раствор хлорной кислоты к равному объему 1,5 М раствора нитрата калия, содержащего несколько капель 0,1 М раствора перманганата калия. Затем разрушают избыток перманганата калия в растворе, добавляя 1—2 мл раствора гидросульфита натрия. Полученный таким способом осадок интенсивно окрашен окклюдированным перманганатом. Затем проводят осаждение другим путем — добавляют 1,5 М раствор нитрата калия к 1,5 М хлорной кислоте, содержащей перманганат (обратный порядок добавления), и опять добавляют гидросульфит натрия для разрушения перманганата в растворе. В этом случае осадок перхлората калия почти белый, так как адсорбция перманганата в процессе роста кристаллов была в основном предотвращена. [c.196]

    Самый простой случай состоит в выделении осадка (даже при отсутствии полноты осаждения) и взвешивании его. Так, было предложено определять калий в присутствии натрия и лития. Калий осаждают не полностью в виде его перхлората. Таким способом можно определить 100 мг калия в присутствии 13—14 г натрия и лития. [c.311]

    Окисление марганца до перманганата проводится персульфатом аммония, висмутатом натрия или перйодатом калия . Лучшим окислителем является перйодат калия. Реакция окисления марганца перйодатом калия проходит быстро в горячем растворе,-содержащем серную или азотную кислоту. В присутствии железа последнее окисляется до трехвалентного. Для маскирования иона Fe + прибавляют фосфорную кислоту, которая предупреждает также осаждение перйодата или иодата железа (III). [c.190]

    Хлорокись меди может быть получена методом осаждения из растворов других солей меди, но в присутствии хлорида натрия, аммония или калия. [c.134]

    Германий легко отделяется от всех сопутствующих элементов, за исключением мыщьяка, отгонкой его хлорида из довольно концентрированного по соляной кислоте раствора. Отгонку мышьяка можно уменьшить до незначительных количеств пропусканием хлора через раствор или добавлением во время перегонки по каплям к жидкости в дистилляционной колбе раствора хлората натрия или перманганата калия. Мышьяк (и сурьма) могут также быть отделены от германия осаждением сероводородом в присутствии щавелевой кислоты. Германий. можно осадить таннином из солянокислого, сернокислого или почту нейтрального щавелевокислого растворов. [c.211]

    В перегонную колбу, снабженную термометром и трубкой, подводящей пар (рис. 78), помещают 100 мл полученного раствора. Если в 100 мл раствора содержится более 70 мг фтора, надо взять соответственно меньшую аликвотную часть. К раствору приливают 10 капель 5%-ного раствора перманганата калия и нагревают один час на водяной бане. Во время нагревания должен оставаться избыток перманганата, который потом восстанавливают, прибавляя 0,5 г сульфата железа (II). Затем в горячий раствор вносят 8—10 бусин для равномерного кипения, 0,5 г измельченного стекла и 2 мл 33%-ного раствора перхлората серебра. Для осаждения присутствующих ионов хлора, брома или иода необходимо вводить избыток раствора перхлората серебра. В приемник наливают 5 мл 5%-ного раствора бикарбоната натрия, после чего непосредственно перед перегонкой с паром в колбу прибавляют через подводящую пар трубку 25 мл 72%-ной хлорной кислоты. Во время перегонки раствор в колбе нагревают до 128—132° С. При этой температуре продолжают перегонку, пока не отгонится 440—470 мл дистиллята объем дистиллята доводят водой до 500 мл. [c.228]

    Для открытия натрия в присутствии больших количеств калия удаляют избыток последнего осаждением перхлоратом цинка 2п(СЮ4)2. [c.125]

    Необходимо отметить, что при определении натрия в присутствии больших количеств калия лучше определять в осадке тройного ацетата цинк или магний. Если калий присутствует в больших количествах, то он частично осаждается в виде двойного ацетата с уранилом, и поэтому определение урана в осадке дает повышенные результаты. Эту ошибку, вероятно, можно исключить, если определять двухвалентный металл. Поэтому в качестве осадителя для определения натрия было предложено пользоваться марганец-уранилацетатом с тем, чтобы количество осажденного натрия определят по марганцу, окисленному до перманганата . [c.740]


    Примечание. Натрий можно определять в присутствии, ЫН , IЛg, Са и Ва. Калий мешает, если его концентрация выше 50 мг на 1 мл раствора пробы. Зг, органические кислоты, такие, как щавелевая, и фосфаты мешают осаждению, так же как и сульфаты, в присутствии калия [119]. [c.244]

    При осаждении натрия из водно-этанольной среды повышается селективность к натрию в присутствии калия [538]. В присутствии 24—25% об. этанола определению натрия не мешают 50-кратные, а в присутствии 30% об. этанола — 1СЮ-кратные количества калия. При опреде.т1ении 0,1—1,0 мг натрия погрешность не превышает 6%. Селективность реагента повышают осаждением сопутствующих элементов смесью аммиака, карбоната аммония и 8-оксихинолина при 60 С в центрифужной пробирке с последующим осаждением натрия в центрифугате. Осадок дигидроантимоната натрия промывают охлажденным 35%-ным этанолом и растворяют в конц. НС1. Метод применен для определения натрия в растениях, воде, продуктах Животного происхождения, в отходах пищевой промышленности. [c.70]

    Присутствие сульфатов натрия, кальция и других солей, мало растворимых в этаноле, приводит к повышенным результатам для калия [615, 2794] При одновременном присутствии калия, кальция и сульфата может образоваться КгСа(864)2, мало растворимый в воде и этаноле [2715] он также понижает точность результатов определения калия [177, 855, 1565, 2761]. Сульфаты необходимо предварительно удалять осаждением раствором ВаСЬ [1188, 1661, 1876, 2639, 2761, 2878], избыток последнего осаждают карбонатом натрия [c.36]

    МОСТИ перхлората калия в 97%-ном этиловом спирте (или этила-цетате) и растворимости других перхлоратов в этих растворителях. Метод дает точные результаты и в значительной степени вытеснил более дорогой метод определения калия в виде хлорпла-тината. Смит с сотр изучили условия определения калия в виде КС10[ в присутствии натрия и лития и условия отделения перхлората калия, как промежуточного продукта при определении калия хлорплатинатом. Бунге определил калий в виде перхлората во взрывчатых веществах, содержащих азотнокислый аммоний. Смит и Уиллард и Смит также исследовали растворимость перхлоратов щелочных и щелочноземельных металлов в воде и различных органических растворителях—метиловом, этиловом и и-бутиловом спиртах, этилацетате и др. Смит изучил осаждение перхлората калия из теплого водного раствора перхлоратов натрия и калия путем добавления больших количеств н-бутилового спирта. Смит исследовал растворимость перхлоратов щелочных металлов в смеси органических растворителей. [c.120]

    Применение органических осадителей в количественном анализе. В количественном анализе для осаждения и разделения многих катионов применяют дитизон, купферрон, пиридин, 8-оксихинолин, фениларсоно-вую кислоту как высокоизбирательный осадитель для ниобия и тантала диэтилдитиофосфорную кислоту и ее аналоги для осаждения и отделения ряда элементов 6- или 8-метилхинальдин для осаждения вольфрама 1,8-аминонафталинсульфонат магния, осаждающий ионы натрия в присутствии ионов калия, и многие другие. [c.356]

    Навеску шлама (1 — 2 г) растворяли в царской водке. Раствор, полученный после разложения навески, выпаривали досуха сухой остаток обрабатывали несколько раз соляной кислотой и упаривали досуха. После отделения нерастворимого остатка в фильтрате осаждали гидроокись железа аммиаком в присутствии нитрита натрия. Осаждение повторяли. Раствор, полученный после растворения осадка в соляной кислоте, иере-водили в делительную воронку и в присутствии тартрата натрия устанавливали pH 10—12 едким натром по феноловому красному с добавлением избытка щелочи. Добавляя цианистый калий, висмут экстрагировали в виде диэтилдитиокарбамината хлороформом. [c.306]

    Карагунис с сотрудниками (Карагунис и Петер, 1957, 1959 Карагунис и Исса, 1962) исследовали инфракрасные спектры молекул, осажденных из раствора на поверхности хлористого серебра, бромистого серебра, хлористого натрия и бромистого калия. Количество адсорбата на поверхности тонко измельченных кристаллов соли определяли интересным методом, ранее разработанным Карагунисом (1953). В этом методе измеряли степень переохлаждения расплавленного адсорбата в присутствии раздробленного кристаллического образца. Переохлаждение было наибольшим для минимальной степени заполнения адсорбатом поверхности кристалла и уменьшалось по мере роста концентрации адсорбата на поверхности. При больших степенях заполнения поверхности кристалла адсорбированным слоем образовывались [c.399]

    Едкое кали и едкий натр, осаждающие гидроокиси многих элементов. Осаждение едким кали и едким натром применяют, например, для отделения железа, титана, циркония и редкоземельных элементов от алюминия, ванадия и др. Иногда при осаждении едким натром или едким кали добавляют -бром или перекись водорода для окисления окисляющихся ионов. Так, наиример, при действии КаОН-ЬВгг в осадок выпадают Ы1(ОН)з и Со(ОН)з. В (присутствии Н2О2 железо можно отделить от титана. [c.330]

    Применение органических осадителей в количественном анализе. В количественном анализе для осаждения и разделения многих катионов применяют дитизон, купферон, пиридин, 8-оксихинолин, фениларсоновую кислоту как высокоизбирательный осадитель для ниобия и тантала диэтилдитиофосфорную кислоту и ее аналоги для осаждения и отделения ряда элементов 6- или 8- метилхинальдин для осаждения вольфрама новый класс органических реагентов — органических ооосадителей диантипи-рилфенилметан, осаждающий из кислых растворов ванадий 1,8-ам1инонафталинсульфанат магния, осаждающий ионы натрия в присутствии ионов калия, и многие другие. [c.500]

    Кроме этой простой методики применяют также методы, основанные на осаждении мышьяка с помощью восстановителей, лучше всего фосфорноватистой кислоты Н3РО2 [233, 620]. Промытый осадок растворяют в смеси бромида и бромата калия [365] и определяют избыток непрореагировавшего брома, добавляя иодид калия и титруя выделившийся иод раствором арсенита натрия в присутствии динатрийфосфата [620, 696]. [c.140]

    Определение содержания свинца. Мнкротит-риметрический метод определения свинца основан на осаждении его в виде хромата пз уксуснокислых растворов с последующим растворением в хлоридной смеси (насыщенный раствор хлорида натрия в соляной кислоте). При растворении хромата свинца в соляной кислоте образуется хлорид свинца и свободная хромовая кислота в количестве, эквивалентном содержанию свинца в пробе. Если теперь к раствору добавить иодид калия, то выделится иод в количестве, эквивалентном содержанию хромовой кислоты. Иод оттитровывают раствором тиосульфата натрия в присутствии крахмала. Ионы в растворе взаимодействуют между собой в следующем соотношении РЬ + Сг + 31 ЗЗгОз , т. е. эквивалент свинца равен одной трети его атомной массы и, следовательно, 1 мл 0,1 н. раствора тиосульфата отвечает 0,006907 г свинца. [c.224]

    Чувствительность реакции изменяется в присутствии посторонних веществ. Поэтому предварительное отделение или маскировка посторонних ионов повышает чувствительность реакции. Повысить чувствительность реакции можно также, применяя химически чистые реактивы, выпаривание растворов (для увеличения концентрации), предварительное осаждение и последующее растворение полученного малорастворимого соединения в подходящем растворителе, экстрагирование соединений органическими растворителями и другие специальные методы. Чувствительность аналитических реакций определяется также временем, в течение которого протекает реакция. Реакции, в которых реактив реагирует с обнару-живае ым ионом за более короткий промежуток времени, считаются более чувствительными. Например, ионы калия можно открыть с помощью платинохлористоводородной кислоты, винной кислоты или кобальтинитрита натрия. Для осаждения хлороплатината калия из 1 мл 0,02 н. раствора КС1 платинохлористоводородной кислотой требуется более 3 мин при действии винной кислоты в этих же условиях осадок КНС4Н4О6 выпадает через 2 мин кобальти- [c.67]

    Количественное определение ванилина. Ванилин, как альдегид, может быть определен методом оксимирования, или осаждением в виде 2,4-динитрофенилгидразона [58]. Фенольная группа ванилина обладает достаточно сильными кислыми свойствами и содержание ванилина может быть определено титрованием спиртовыми растворами щелочей в присутствии фенолфталеина или тимолфталеина. Ванилин в смесях, не содержащих воды, может быть определен в диметилформамиде титрованием растворами метилата калия или натрия, в присутствии индикатора азовиолета [59]. [c.269]

    Раствор серебра применяют для объемного определения хлоридов осаждением их в виде Ag l в присутствии желтого хромата калия, флуоресцеина натрия или мышьяковокислого калия в качества индикаторов, когда требуется не особая точность, а быстрота работы, а также и для определения цианидов. Приготовление раствора очень просто, так как кристаллическое азотнокислое серебро имеется в продаже химически чистое и сухое, и только из осторожности его перед взвеш(иванием выдерживают в эксикаторе. Растворяя 16,989 г нитрата серебра в одном литре, получают 0,1 н. раствор, каждый миллилитр которого соответствует 0,003546 г С1, 0,003647 г H l, 0,005845 г Na l и т. д. [c.424]

    Аммониевую лазурь получают взаимодействием соли железа (II) с ферроцианидом калия и натрия в присутствии солей аммония, например NH4 I, (NH4)2S04. Метод этот основан на способности аммония вытеснять калий или натрий из железной лазури. Обычно используют более дешевый ферроцианид натрия количество солей аммония берут в этом случае из расчета 15— 20 вес.% от исходного ферроцианида натрия. При получении аммониевой лазури в кислой среде или при избытке в растворе солей аммония получается лазурь, содержащая, помимо групп NH4, всего 0,2—0,3% Na при осаждении же в нейтральной среде и без избытка солей аммония в лазури остается до 1,0—1,2% Na. Содержание в лазури групп NH4 обычно эквивалентно содержанию калия. Исключение составляет лишь аммониевая лазурь, полученная при кипячении белого теста в сильнокислой среде. Б этом случае содержание аммониевых групп оказывается больще, [c.489]

    Определение катионов калия, натрия, таллия. Проверена возможность использования реакции осаждения ионов калия гекса-нитрокобальтатом(П1) натрия. Однако проводимость раствора при титровании устанавливается медленно и точность определений небольшая. Кондуктометрическое титрование ионов калия хлоридом платины в водно-спиртовом растворе также не дает высокой точности определения. Яндером и Прундом предложен кондуктометрический метод определения калия перхлоратом натрия [382]. Определение возможно в концентрированных растворах на холоду (ледяная ванна), так как перхлорат калия заметно растворим. Титруют приблизительно 0,5 н. раствор соли калия 7—8 н. раствором перхлората натрия. После добавления каждой порции осадителя необходимо выдерживать раствор 2 мин перед измерением электропроводности, так как перхлорат калия не сразу количественно выпадает. Кривая титрования имеет V-форму, угол излома кривой в точке эквивалентности закруглен. Поэтому при ее установлении графическим методом пользуются измерениями достаточно удаленными от нее. В начале титрования вместо понижения может быть повышение электропроводности, так как осадок не сразу выделяется. Определение возможно в присутствии 50 -ионов. [c.245]

    При разложении в присутствии металлической ртути ацетилбензоил-перекиси (кипячение в бензоле в течение 4,5 часа) получено (после осаждения хлористым натрием и иодистым калием) 13,8% хлористой фенилртути и 31,3% иодистой метилртути [29]. Разложение ж-нитробензоилбензоил-перекиси и -нитробензоилбензоилперекиси (кипячение в бензоле 11 и [c.221]

    Из образцов, не содержащих больших количеств тяжелых металлов, таллий можно осадить в виде сульфида. Сульфид таллия(1) (/Спр= 10" ) количественно осаждается из нейтральных или аммиачных растворов. В качестве носителей можно применить сульфиды ртути, свинца, кадмия и серебра. Для отделения малых количеств таллия можно применить малорастворимые хлороплатинаты, иодиды, хроматы , кобальтинитриты и фосфоровольфраматы таллия(1). При осаждении небольших количеств таллия хлороплатинатом, кобальтинитритом или фосфоровольфраматом в качестве соосадителей можно добавить калий или рубидий. В качествесоосадителя для хромата таллия(1) можно использовать хромат бария. Гидроокись таллия(П1) очень мало растворима и ее можно осадить аммиаком или едким натром в присутствии подходящих окислителей. В качестве соосадителей можно использовать гидроокись железа(П1) или гидратированную двуокись марганца. Однако осаждение гидроокисей идет не столь удобно, чтобы его можно было часто применять. [c.743]


Смотреть страницы где упоминается термин Натрий осаждение в присутствии калия: [c.166]    [c.79]    [c.166]    [c.349]    [c.189]    [c.59]    [c.157]    [c.267]    [c.349]    [c.136]    [c.124]   
Основы аналитической химии Издание 2 (1965) -- [ c.280 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Калия натрия

Натрий в присутствии калия

Натрий калием



© 2025 chem21.info Реклама на сайте