Взвеси, отбор проб

Место отбора проб, город Содержание i иоиов и оксидов, мг/м г -1 Взве- шенные вещест- ва, мг/кг Сухой оста- ток, мг/кг Окис- ляе- мость, мг/кг Жесткость, мэкв/л [c.34]

Отбор проб с месторождений (рудников, промыслов и т. д.) производится по определенной системе залежь разделяют по глубине и по площади распространения на небольшие по возможности части и из каждой части берут образцы руды все образцы, собранные вместе, и составляют пробу. Из разрабатываемых месторождений твердых пород пробы могут отбиваться молотком, киркой, зубилом, долотом и даже посредством взрыва. Если проба отбирается из месторождения, еще не вскрытого разработкой, то пользуются буровыми скважинами, причем столбики руды, полученные в результате бурения, распиливают или раскалывают по высоте на две половины одна поступает на анализ, а другая сохраняется для возможного контроля. Взвесь или шлам из буровых скважин, так же как мука, полученная при ударном бурении, дает Б большинстве случаев лишь приближенное представление о составе сырья. [c.111]

В результате всех этих реакций в подземных водах накапливается Ре и затем (в результате процессов окисления) появляется бурая ржавчина, покрывающая внутреннюю поверхность обсадных труб и образующая взвесь в подземных водах. Такая взвесь служит причиной аналитических погрешностей при определении железа в подземных водах. В нефильтрованных пробах подземных вод процент погрешности может составлять и-ЮО-и-ЮОО %. Известны случаи, когда при режимных отборах проб после включения насоса концентрации Ре в нефильтрованных пробах были завышены до 100 мг/л при его реальных достоверных растворенных концентрациях всего 0,и-и мг/л. В этом отношении совершенно недостоверными являются результаты определения железа в водах простаивающих наблюдательных скважин, как правило, содержащих взвесь соединений Ре(П1). Еще более важными являются также результаты взаимодействия с материалом обсадных труб сульфидных ( сероводородсодержащих) подземных вод. Эти воды уже имеют пониженное значение ЕЬ, так как минимальные (и мг/л) концентрации НгЗ + Н8 обеспечивают отрицательные значения ЕЬ воды. [c.124]

При анализе динамики роста клеток обращает на себя. внимание кратковременность фазы логарифмического роста к 72 часам количество клеток в перемешиваемой взвеси резко снижается, в то время как в стационарных культурах кривая роста продолжает повышаться. Это может быть обусловлено накоплением в жидкой фазе токсических продуктов обмена й истощением питательной среды. Для восстановления состава и объема питательной среды, снижающегося в результате ежедневного отбора проб, е перемешиваемую взвесь добавляли свежую среду того же состава. [c.95]

Пункт отбора проб Дата РО4 . Общая Раствор Взвесь Раствор Взвесь [c.111]

Максимальный объем пробы для анализа при концентрации нитрата до с (Ы)=0,2 мг/дм составляет 25 см. При более высоких концентрациях нитрата следует использовать разбавленные пробы. Прежде чем опирать аликвоту для измерения, следует выдержать лабораторные пробы, содержащие взвесь. Осевшую взвесь центрифугируют или фильтруют через промытое стекловолокно. Пробы с рН> 8 нейтрализуют уксусной кислотой до отбора аликвоты для анализа. [c.174]

Сходная модель прибора для отбора проб пыли (рис 7 16) была независимо разработана Райтом Аэрозоль поступает через входную трубку н осаждается на холодной алюминиевой пластинке 8 Последняя легко извлекается для взве шивания Зазор между горячей и холодной пластинками равен 0 4 мм. при объемной скорости 100 л1мин и расходе 10 ег на нагрев пластинки 7 получается полное осаждение частиц Подробные данные о работе прибора еще не опубли коваиы так как ои нуждается в небольшой доработке Зависимость длины осадка от размеров частиц и других параметров в плоскопараллельнои модели термопреципитатора была теоретически исследована Гордоном рассмотрев Ш1 м равновесие действующих на частицу сил сопротивления среды тяжести и термофорическон силы Из уравнения Эпштейна (стр 196) автор вывел следую щую полуэмпирическую формулу [c.266]

Место отбора проб воды пребы вания сезон темпе- ратура воды. pH взве- шенных ной запас во- мзтная окисля- ние ХПК, ние БПК, [c.237]

Место отбора проб Эпифито- взвесь Техногенные илы [c.61]

Ход определения. После отбора пробы сорбент обрабатывают водой для извлечения из сорбента иода, иодида калия и меркуриодида калия. Последние 3 мл горячей (40—50 С) дистиллированной воды переносят в пробирку для колориметрирования. Ртуть осаждают в виде меркуриодида меди смесью раствора сульфита натрия и хлорида меди (7%-ного) в отношении 5 1, При этом взвесь меркуриодида меди и иодида меди осаждается на дне конической пробирки за 1—2 ч, образуя окрашенное пятно диаметром 3—4 мм. Окраску осадка сравнивают со стандартной шкалой в специальном компараторе. Такой компаратор позволяет сравнивать окраску 6 проб с 7 различными окрасками шкалы. [c.236]

Часть пробы, предназначенной для определения окисляемости перманганатной и бихроматной, азота аммонийных солей, общего азота, консервируют 25%-ным водным раствором серной кислоты (2 мл на 1 л). К другой порции, предназначенной для определения взве-шенныз веществ, азотной и азотистой кислот, прибавляют хлоро-фо (2 мл на 1 л). К пробе, предназначенной для определения БПК. никакие консервирующие вещества не прибавляют. Ее следует сохранять до смешения при низкой температуре (3°С), так как при температуре 20° С через 6 ч ВПК может измениться от 10 до 40%. Пробы воды, содержащие большое количество нефтепродуктов, не консервируют. При определении нефтепродуктов следует обработать всю пробу. При экстракции ополаскивается экстрагентом и сосуд для отбора пробы. [c.23]

Колонка 1,231X48,5 см сорбент — сополимер стирола и дивинилбензола, содержащий 2% дивинилбензола (сополимер алкилировали бензилхлоридом по методу Фриделя-Крафт-са, а затем нитровали дымящей азотной кислотой в серной кислоте полученный тетра-витробензилполнстирольный сорбент размалывали и методом осаждения выделяли фракцию с частицами размером 250—270 меш, взвесь этой фракции в ацетоне вводили в колонку) элюент—ацетон скорость потока 5 мл/ч проба — смесь углеводородов по 3—6 мг каждого в 0,3 мл ацетона отбор фракций — автоматическим коллектором обнаружение — методом УФ Спектрофотометрии или ГЖХ. [c.303]

Нагрузка аппарата автоматически поддерживается приблизительно постоянной. Путем регулирования продолжительности работы соленакопителя можно в широком интервале (например, 2—100) менять кратность обогащения. Если, например, в условиях эксплуатации такой прибор включить в работу на 8 час. (отбор обогащенной пробы раз в смену), то при производительности прибора 20 кг/час и объеме обогащенной пробы порядка 1,5 уг степень обогащения ф получается равной 100. При такой степени обогащения некоторые примеси конденсата пара, как, например, кре.мниевая кислота и окислы железа, достигают предела растворимости и образуют мелкодисперсную взвесь, в связи с чем обогащенные пробы становятся мутными. [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология