Перенос в воде

Обычно не измеряют электродвижущую силу этой двойной цепи, а изучают отдельно электродвижущие силы цепей без переноса в воде и в неводном растворителе. Разность потенциалов этих цепей равна общему потенциалу двойной цепи [c.66]

Перенос в газах при условиях вблизи термодинамической критической точки. Когда давление и температура газа приближаются к значениям, соответствующим термодинамической критической точке, сравнительно малые изменения температуры и давления приводят к существенным изменениям его теплофизических свойств. Это ь свою очередь вызывает значительное изменение теплового потока. В работе [6] проводились измерения характеристик переноса в воде. Предполагалось, что плотность и удельная теплоемкость сверхкритической жидкости зависят только от температуры. В итоге было установлено, что тепловой поток существенно зависит как от температуры стенки, так и от температуры жидкости. Аналогичные результаты были получены в работе [15], где предполагалось, что теплофизические свойства изменяются как степенные функции энтальпии. [c.484]

В следующих разделах сначала будет рассмотрена общая постановка задачи о переносе в воде, а затем будет обсуждаться перенос в условиях термической конвекции под действием выталкивающей силы при отсутствии градиентов концентрации. [c.502]

ОБЩАЯ ПОСТАНОВКА ЗАДАЧИ О ПЕРЕНОСЕ В ВОДЕ [c.503]

Результаты измерения характеристик турбулентного переноса в воде [153] показывают, что, используя только одно число Ра = Ог Рг, нельзя обобщить экспериментальные данные о положении начала области перехода. В первом экспериментальном исследовании [54], специально посвященном этому вопросу и проведенном при тех же самых условиях течения около вертикальной поверхности, нагреваемой в воде тепловым потоком постоянной плотности, определялась с помощью термопар при разных уровнях д" продольная координата х, соответствующая началу перехода к турбулентности в тепловом пограничном слое. Результаты измерений недвусмысленно подтвердили вывод о том, что полученные данные нельзя обобщить с помощью только числа Грасгофа Ог или С. Было установлено, что дополнительным параметром является величина д". Переходу к турбулентности в тепловом пограничном слое, который определялся по отклонению от ламинарного профиля средней температуры, соответствовало приблизительно одно и то же значение О 1x 1 [c.50]

В четвертом варианте мокрого метода используются те же исходные вещества, но в виде концентрированных растворов. При этом хлопьевидный осадок выпадает, а вся масса превращается в гомогенный гель с относительно низким содержанием воды. (Этот осадок похож на фазу геля, которую получают на первой стадии синтеза кристаллических цеолитов из алюмосиликатных гелей. См. гл. 4.) Гель отжимают, чтобы удалить избыточную жидкую фазу, высушивают и затвердевшую массу переносят в воду, чтобы отмыть от щелочей и солей. Приготовленная таким образом масса после высушивания распадается на мелкие гран лы. [c.20]

Сейчас уже многие советские и зарубежные геологи-нефтяники механизм миграции нефти связывают с переносом жидких з гле-водородов и других компонентов нефти с водой рассеяние нефти из ее скоплений также может происходить в результате ее растворения и переноса в воде [71, 97, 164, 174, 222, 223 и др.]. [c.43]

Другой метод заключается в замораживании геля на блоке сухого льда с последующим разрезанием простым приспособлением с помощью лезвия бритвы [47]. Перед замораживанием из геля необходимо удалять все вещества, способные понизить температуру замерзания. Срезы геля затем переносят в воду для размораживания (чтобы предотвратить их деформацию), а избыток влаги удаляют фильтровальной бумагой. [c.145]

При получении Р-соли в растворе сульфомассу переносят в воду. Смесь нагревают острым паром и прибавляют к ней мел до исчезновения кислой реакции на конго. При этом серная кислота осаждается в виде сульфата кальция (гипса), а Р-кислота остается в растворе в виде динатриевой соли. Суспензию разбавляют водой, нагревают острым паром и к смеси прибавляют известь до слабощелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу и кипятят до полного осаждения железа, попавшего в реакционную массу при предшествующей ее обработке. Затем массу еще раз разбавляют водой, подогревают, отфильтровывают гипс на нутч-фильтре и промывают его на фильтре в несколько приемов горячей водой. Первые порции промывной воды присоединяют к фильтрату, содержащему Р-соль. Остальное количество промывной воды собирают отдельно и используют для растворения сульфомассы и разбавления последующих порций раствора. [c.502]

Экстракты красителя, полученные при обработке образцов аммиаком или ледяной уксусной кислотой, упаривают досуха и остаток переносят в воду. Одну часть (а) раствора красителя обрабатывают уксусной кислотой, а к другой (б) добавляют сульфат натрия. В обоих растворах кипятят одновременно в течение 1 мин шерстяную и хлопчатобумажную пряжу. В растворе (а) кислотные красители окрашивают шерсть более интенсивно, чем хлопок. Если присутствуют прямые красители, то в растворе (б) наблюдается более интенсивное окрашивание хлопка по сравнению с шерстью. [c.412]

ДЛЯ переноса в воду без сахарозы. Как видно, критическая концентрация тиосульфата возрастает с увеличением вязкости экстрагирующей фазы. Это и понятно, так как по мере увеличения вязкости ухудшается подвод связывающего реагента, и взаимодействие на границе начинает происходить при большей его концентрации. В случае 20%-го раствора сахарозы значение Ьу равно 0.35, при 40%-м растворе сахарозы равно 0.12, в то время как при переносе в воду Ь равно 0.67. Сравнивая эти значения Ь с соответствующей вязкостью фазы, можно установить между ними обратно пропорциональную зависимость [c.185]

Особенно заманчиво пренебречь этим правилом в случае ионных взаимодействий и, например, считать, что заряженные труппы создают движущую-силу ассоциации белка, если белок может диссоциировать при добавлении соли. Допустим, что заряженные группы на полимере примыкают к диполям пептидных связей и что свободная энергия их переноса в воду равна нулю или даже отрицательна (рис. 9). Другая возможность состоит в образовании ионной пары в полимере, но это не будет сказываться на стабильности полимера, так как одно-одновалентная ионная пара, как известно, обладает малой устойчивостью в воде. В любом случае добавление соли, которая энергетически благоприятно взаимодействует с заряженными группами, будет способ- [c.296]

Камфор-10-сульфиновую кислоту (1 моль) кипятят 4—5 час. со спиртовым раствором хлорной ртути (2 моля). Продукт переносят в воду спустя 12 час. осадок собирают, промывают спиртом и извлекают горячим хлороформом. После двукратной кристаллизации из спирта, к которому прибавлено немного хлороформа, т. пл. 166° С. [c.202]

Малик и Берри [805] использовали реактив для фиксации и окрашивания белков, приготовленный на основе химически модифицированного кумасси яркого синего. 100 мл 2%-ного раствора кумасси яркого синего R-250 смешивают с равным объемом 2 н. серной кислоты и дают отстояться образовавшемуся осадку. К надосадочной жидкости по капля1м приливают 10 н. NaOH до появления голубоватого оттенка и, наконец, добавляют ТХУ до конеч ной концентрации 12 г/100 мл. Хроматографический анализ показал, что образовавшийся краситель отличается от исходного. В гелях, помещенных в полученный раствор, белковые фракции становятся видимыми через 15 мин в течение следующих 15 мин интенсивность окраски возрастает и затем уже не изменяется на протяжении 24 ч. Поэтому для окрашивания гелей данным методом установлено стандартное время — 30 мин, после чего гели переносят в воду, где они и хранятся. Если фон начинает окрашиваться, то достаточно поместить гели на короткое время в 0,2%-ную серную кислоту, чтобы эта окраска исчезла. Однако такую обработку следует [c.156]

Механическая прочность и устойчивость к истиранию у большинства бисерных смол довольно высоки. Однако не все смолы выдерживают резкое изменение состава фильтрующегося раствора, приводящее к осмотическому шоку . Особенно неблагоприятно влияет замачивание сухих смол в воде — ша- рики при этом растрескиваются и крошатся. Чтобы предотвратить растрескивание, рекомендуется сухие смолы замачивать сначала в насыщенном растворе Na l и только потом переносить в воду. Медленное набухание смолы снимает перенапряжения на микросферах и разрушение зерен. Наибольшей механической прочностью, устойчивостью к истиранию и действию осмотического шока обладают сильносшитые иониты, а также ИП-смолы и, особенно, МП-смолы. [c.83]

Рибонуклеазную пробу можно, конечно, использовать при работе с любым подходящим основным красителем. Этот метод применялся многими авторами для обнаружения РНК в различных тканях [28, 29, 31—37]. Браше [38] рекомендует проводить определение следующим образом. Ткань фиксируют в реактиве Ценкера, содержащем 5% уксусной кислоты, или в жидкости Серра (спирт — формалин — уксусная кислота) и обычным путем заключают в парафин. Полученные затем срезы переносят в воду и выдерживают в течение 1 час нри температуре 37° в дистиллированной воде с pH 6, содержащей 0,1 мг кристаллической рибонуклеазы в 1 мл. Одновременно контрольные срезы выдерживают в воде, не содержащей фермента. Затем срезы окрашивают в течение 20 мин в смеси следующего состава [c.121]

С тех пор как Каузман 20 лет назад провел исследование гидрофобных взаимодействий [7], эта область стала главной заботой химиков, изучающих белки, да и других ученых тоже. Представления об этих взаимодействиях привлекают для объяснения очень широкого круга явлений. Хотя интерпретация не всегда убедительна, абсолютно ясно необычное поведение разбавленных растворов гидрофобных веществ в воде. Здесь я собираюсь остановиться только на одном аспекте этих явлений, который с моей точки зрения заслуживает большего внимания, чем ему пока уделяется. Я буду рассматривать свойства таких систем при бесконечных разбавлениях. Уже хорошо изучены некоторые свойства взаимодействий вода—растворенное вещество. Когда гидрофобное вещество или вещество, содержащее гидрофобные группы, переносится в воду из гидрофобного растворителя, наблюдаются следующие эффекты [c.83]

Определение галоида по методу Шиффа. Смесь 4—5 вес ч. негашеной извести и 1 вес. ч. безводной соды помещают в никелевый тигель, вводят точную навеску 0,1—0,5 г полимера и некоторое количество смеси. Тщательно перемешивают содержимое тигля шпателем или стеклянной палочкой и доверху заполняют тигель смесью извести с содой. Тигель закрывают вторым никелевым тиглем с диаметром дна, равным верхнему диаметру первого тигля тигли перевертывают и насыпают смесь извести с содой так, чтобы пространство между большим и малым тиглями было заполнено, а дно малого было покрыто слоем смеси толщиной 0,5 см. Большой тигель закрывают крышкой и содержимое его осторожно нагревают на очень небольшом пламени при вращательном движении горелки. Нагревание ведут так, чтобы сначала хорошо нагрелась смесь извесги с содой, находящаяся между двумя тиглями, а затем уже нагревалось содержимое малого тигля. После этого увеличивают пламя и продолжают нагревание до полного разложения органического вещества. Дают тиглям остыть, после чего содержимое их переносят в воду. Для растворения избытка извести прибавляют азотную кислоту. При этой операции стакан охлаждают льдом, чтобы избежать улетучивания галоидоводородной кислоты. Холодный кислый раствор отфильтровывают, остаток на фильтре тщательно промывают во избежание потерь, затеи к холодному фильтрату вместе с промывными водами прибавляют избыток 10%-ного раствора нитрата серебра. Осадок галоидного серебра отфильтровывают через тигель Гуча, промывают, высушивают и взвешивают обычным способом. [c.86]

Синтез фенилфлуорона. 5 г триацетилоксигидрохинона растворяют на водяной бане в смеси 30 мл воды, 30 мл 94%-ного этилового спирта и 4 мл концентрированной серной кислоты. После полного растворения прибавляют б г бензойного альдегида и оставляют в течение 8 дней приком-натной температуре. Образуется обильный осадок сульфата фенилфлуорона желтого цвета. Осадок высушивают просасыванием воздуха, после чего его переносят в воду, где он подвергается гидролизу с отделением свободного фенилфлуорона, окрашенного в красный цвет, Фенилфлуорон высушивают и промывают 2 раза небольшим количеством спирта, в котором растворимость его невелика. Этим достигают освобождения от непрореагировавшей части бензойного альдегида. Выход 1 г. Выделенный таким образом репарат достаточно чист, чтобы пользоваться им в качестве реактива, и не требует перекристаллизации , [c.71]

Сопоставление результатов, приведенных в табл. III. 7—III. 9, показывает, что, несмотря на внутреннюю сложность функции 2. разность значений которой в двух растворителях связана со всей совокупностью изменений во взаимодействии с окружением, наблюдается четкая особенность гидрофобные по природе молекулы характеризуются значительно большими значениями С 2 воде, чем в других растворителях любого типа. Напротив, молекулы, разрушаюшие структуру воды за счет специфического взаимодействия, характеризуются отрицательными или малыми теплоеь о-стями переноса в воду. Обращает на себя внимание факт, что С 2 молекулы воды в ДМФА несколько превышает теплоемкость чистой воды, что может быть связано с образованием прочных Н-связей НгО — ДМФА, в которых ДМФА выступает донором электронов. [c.83]

Гидратацию продуктов обжига гипса производили в стеклянном цилиндрическом сосуде, помещенном в сосуд Дьюара. В цилиндрический сосуд заранее наливали определенное количество воды комнатной температуры. Навеску сбожженного гипса выдерживали в термостате и при достижении температуры, равной температуре воды, материал быстро переносили в воду сосуд закрывали пробкой, в которую был вставлен термометр, отградуированный на десятые доли градуса. Весь прибор встряхивали и производили наблюдения за изменением температуры, которую регистрировали вначале через каждые 30сек., а затем через каждую минуту до конца процесса. Полученные данные выражали графически в виде температурных кривых гидратации во времени. [c.221]

При культивировании на искусственных питательных средах после нескольких пересевов эта бацилла утрачивает вирулентность, которая может быть восстановлена пассированием через пчел. Споры переносят в воде нагревание до 100° С в течение 20 минут. Термическая дезинфекция уничтожает прежде всего наиболее активные, т. е. наиболее вирулентные, споры. Более устойчивые к температуре споры менее вирулентны и прорастают позднее. Инвентарь и другие предметы, загрязненные В. larvae, необходимо стерилизовать в автоклаве при 8 атм. в течение 25 минут. Сухое нагревание до 98° С споры переносят в течение 46 часов, а в воске переносят 100° С в течение 5 дней. Ультрафиолетовое облучение уничтожает споры на поверхности предметов в течение 28—41 часа, а в жидкостях, меде и в воске лишь через несколько недель. Из химических веществ наилучшее дезинфицирующее действие оказывает формалин, пары которого уничтожают споры через 3—5 часов, а при замачивании в 20%-ном формалине бактерии и их споры погибают через 10 минут. Сложные предметы можно обеззараживать, выдерживая их в кипящем 10%-ном растворе соды. Предметы, не имеющие большой ценности, лучше всего сжигать. [c.235]

ТрудЛ разлагаемые бокситы, например венгерские, тончайшим обрааом измельчают, 2 г иереносят в серебряный тигель (емкостью самое меньшее 30 мл и толщиной стенок 2 мм) и сплавляют с 10 г свободного рт кремнекислоты едкого натра. Тигель нагревают сначала слабо, аатем сильнее, плав затем выливают в серебряную тарелочку, а слегка охлажденный тигель переносится в воду, содержащую серную кислоту (200 жл). [c.470]

В более усовершенствованном варианте метода срезанным растенттям дают возможность всосать некоторьиЧ объем испытуемого раствора (обычно до появления явных признаков увядания), а затем переносят в воду [1]. Обратимость процесса, т. е. восстановление тургора растения, рассматривают как доказательство того, что в испытуемом растворе отсутствуют токсические вещества, а продолжающееся увядание — как доказательство наличия таковых. [c.43]

В течение 1 ч обрабатывают при комнатной температуре 10 г целлюлозы 200 мл 50%-ного раствора едкого натра. Полученную щелочную целлюлозу отжимают до 5-кратного веса (от веса воздушно-сухой целлюлозы) и тщательно размельчают. Алкилирование проводится, как описано выше. В автоклав засыпают из-.мельченную алкалицеллюлозу, продувают азот, заливают 25 мл хлористого этила для вытеснения оставшегося воздуха, а затем добавляют еще 75 мл хлористого этила и 10 г твердого едкого натра (в виде гранул). Автоклав выдерживают в течение 8 ч при 110—115° С. Полученную полутвердую белую массу переносят в воду. Для улучшения экстракции солей промывку ведут кипящей водой. Щелочь нейтрализуют уксусной кислотой в присутствии фенолфталеина. Этилцеллюлозу промывают, сушат, тщательно измельчают и вновь трижды промывают водой. Определяют выход, растворимость в смеси толуол-этиловый спирт (80 20 по весу), степень замещения и зольность полученного эфира. [c.391]

Измерены ЭДС цепей с переносом в воде и в двух смешанных растворителях 50%-ном ацетоне и этаноле для растворов хлористого водорода, бензойной и уксусной кислот по отношению к стандартному водному хлорсеребряному электроду сравнения. Путем сопоставления ЭДС этих цепей для каждого растворителя и вещества в отдельности вычислены жидкостные потенциалы на границе неводный исследуемый раствор—насыщенный водный раотворКС . Показано, что они сохраняют удовлетворительное постоянство для разных по природе веществ.С использованием вычисленных потенциалов определены pH стандартных буферных растворов в каждом растворителе. Расхождение с литературными данными не превышает 0,1ед. pH. Таблиц 3. Библ. 17 назв. [c.302]

После окончания смены из полировальной ванны удаляют соли, осевщие на ее дне нерастворимые сульфаты, фториды и кремнефториды. Соли переносят в воду. Если ополаскивание производится серной кислотой, то удаляют соли также из полоскательной ванны. Соли вместе с водой сливают в ямы для нейтрализации. [c.74]

Рис. 8-47. Локализация потенциально гидрофобных (трансмембранных) сегментов полипептиднои цепи с помощью профилей гидрофобности. Свободная энергия, необходимая для переноса последовательных сегментов полипептиднои цепи из неполярного растворителя в воду, рассчитывается по аминокислотному составу с использованием данных по модельным соединениям. Такой расчет делается для сегментов фиксированного размера (обычно около 10 аминокислотных остатков), начиная с каждой последующей аминокислоты в цепи. Индекс гидрофобности данного сегмента откладывается по оси Y как функция от его ноложения в цепи. Положительные значения соответствуют случаю, когда для переноса в воду требуется свободная энергия (т. е. данный сегмент является гидрофобным), а величина пика соответствует количеству требуемой энергии. Пики индекса гидрофобности показывают положение гидрофобных сегментов в аминокислотной последовательности. Здесь приведены два примера гликофорин имеет единственный трансмембрапный гидрофобный домен и один соответствующий ему пик на профиле гидрофобности (А) бактериородопсин содержит семь трансмембранных спиральных участков, которым соответствуют семь пиков на профиле

Справочник химика 21

Химия и химическая технология