алкилированный сополимер

В работе [3] установлено, что 75—83% тримера подвергается деполимеризации. Предположено также, что димеры могут вести себя аналогично это представляется, однако, спорным, поскольку выходы продуктов алкилирования изобутана мономером и димером бутилена идентичны лишь прн их образовании в процессе обрыва цепи. Было отмечено [14], что если алкилирующим агентом является сополимер изобутилена с н-бутиленом, образуется угле- [c.38]

Причиной образования привитых сополимеров ПВХ с бутадиен-нитрильным каучуком является N-алкилиро-вание нитрильных групп каучука по хлор-углеродным связям молекул ПВХ, в результате чего образуются [c.179]

Весьма сложная зависимость кинетических параметров сополимеризации и свойств образующихся сополимеров от мольного соотношения А1/Ме в системе обусловлена тем, что алюминийорганические соединения принимают участие как в реакциях катализатора, так и в некоторых актах каталитической сополимеризации. В частности, они алкилируют соединения переходных металлов, в ряде случаев входят в состав активных центров, а также принимают участие в восстановительных процессах и в реакциях ограничения цепи. Наблюдаемые эффекты представляют собой результат наложения зачастую противоположно направленных воздействий. Возможно именно поэтому иногда наблюдается изменение направления зависимости скорости полимеризации, выхода или молекулярного веса сополимера от мольного соотношения А1/Ме и появление оптимального соотношения [158, 204). [c.42]

В качестве алкилирующих агентов используют низшие полимеры и сополимеры олефинов (диизобутилен, тример и тетрамер пропилена, сополимеры бутилена с амиленами и др.), из которых [c.319]

Анионообменные смолы получают путем реакции хлорирования бензольных колец в сополимере стирола и дивинилбензола с последующим алкилированием алифатическим амином. Наиболее распространенный тип анионообменной смолы содержит четвертичную аммониевую функциональную группу, вводимую при алкилиро- [c.19]

Слабоосновные винилпиридиновые звенья сополимера можно алкилировать, переводя сополимер в четвертичное аммониевое основание. Реакция алкилирования проходит со скоростью, характерной для бимолекулярных реакций, только до 20% степени конверсии. В дальнейшем близкое расположение звеньев с аммониевыми группами, имеющих высокий положительный заряд, мешает алкилированию пиридиновых звеньев, еще не принимавших участия в реакции, создавая электростатический эффект, обусловленный полем катиона. Скорость реакции непрерывно понижается по мере того, как все большее количество оставшихся пиридиновых групп становится в непосредственное соседство с аммониевыми группами. [c.134]

Сополимеры сложных эфиров итаконовой кис лоты и сложных эфиров акриловой кислоты. . Сополимеры стирола, изопрена и алкилиро [c.343]

Колонка 1,231X48,5 см сорбент — сополимер стирола и дивинилбензола, содержащий 2% дивинилбензола (сополимер алкилировали бензилхлоридом по методу Фриделя-Крафт-са, а затем нитровали дымящей азотной кислотой в серной кислоте полученный тетра-витробензилполнстирольный сорбент размалывали и методом осаждения выделяли фракцию с частицами размером 250—270 меш, взвесь этой фракции в ацетоне вводили в колонку) элюент—ацетон скорость потока 5 мл/ч проба — смесь углеводородов по 3—6 мг каждого в 0,3 мл ацетона отбор фракций — автоматическим коллектором обнаружение — методом УФ Спектрофотометрии или ГЖХ. [c.303]

Таким образом, наиболее вероятная схема полимеризации этиленимина бифункциональными алкилирующими агентами складывается из трех реакций 1) взаимодействия инициатора с мономером, приводящего к появлению молекулы нового бициклического этилениминового мономера и одной или двух протонированных молекул этиленимина, 2) обычной катионной гомополимеризации этиленимина, вызванной этими протонированными молекулами, и 3) параллельно протекающей сополимеризации этиленимина с упомянутым бициклическим мономером. При этом если гомополимеризация этиленимина приводит к обычному олигомерному полиэтиленимину, то сополимеризация дает определенное количество значительно более высокомолекулярного полимера. В пользу предложенной схемы свидетельствуют результаты фракционирования [35] полиэтиленимин, полученный в присутствии бифункциональных инициаторов, характеризуется бимодальным распределением по молекулярным весам (две трети всего количества составляют фракции с относительно невысоким молекулярным весом и лишь одну треть — высокомолекулярный полимер). Косвенным подтверждением этой схемы служит также описанная в патентной литературе [67] кислотная сополимеризация моно-и полициклических производных этиленимина [незамещенного, N-метил- и N-ацетилэтиленимина с триэти-ленфосфорамидом или бис-(этиленимино)силаном], приводящая к высокомолекулярным сополимерам. [c.54]

Алкилбензолы с достаточно длинной алкильной группой являются промежуточными продуктами для выработки поверхностно-активных и моющих веществ типа сульфонолов КСбН45020На, которые получают при дальнейшем сульфировании алкилбензолов и нейтрализации. Раньше для производства таких алкилбензолов служили низшие полимеры и сополимеры пропилена и бутиленов (стр. 67), но из-за их разветвленной структуры получались ПАВ, обладавшие плохой биохимической разлагае-мостью. Поэтому в настоящее время применяют следующие алкилирующие агенты [c.310]

Необходимо, однако, отметить, что приведенная схема не полностью характеризует все процессы, протекающие при взаимодействии трехчленных циклов с ОН-группами макромолекул целлюлозы. Одновременно с простыми эфирами образуются привитые сополимеры со сравнительно небольшой длиной привитой цепи, а также гомополимеры (полиэтиленоксид, полиэтиленсульфид или полиэтиленимин). Исследования влияния различных факторов и условий проведения реакций, в частности природы применяемого катализатора (кислый или щелочной), на скорость указанных процессов и на соотношение расхода 0-алкилирующего реагента на каждую из этих реакций (О-алкилирование, образование привитого сополимера и гомополимера) до сих пор не проведены. Это значительно затрудняет разработку оптимальных условий проведения реакций. [c.19]

Модифицированные целлюлозные материалы, обладающие свойствами сильных анионитов. Эти волокна получают путем алкилирования привитого сополимера целлюлозы с полиметилвинилпиридином или непосредственно прививкой к целлюлозе соли сильного основания — полиметилвинилпиридиния. Алкилиро- [c.164]

Известно, что для проявления противоопухолевой активности ФАВ, аналог азотистого иприта, должно иметь как минимум две 2-хлорэтпльные группы, которые обеспечивают сшивание ДНК- Когда эти группы находятся у одного и того же атома, то ФАВ высоко активны, но и высоко токсичны. Увеличение расстояния между алкилирующими группами до 4—6 атомов в некоторых случаях уменьшает токсичность без заметного снижения активности [например, в упомянутом выше препарате дегранол (1,6-бис-2-хлорэтиламинопроизводное маннита)]. Сополимеризацией мономеров был синтезирован сополимер винилпирролидона с Ы-(2-хлорэтил) метакриламидом (4.44), а ацили-рованием 2-хлорэтиламина сополимером винилпирролидона с малеиновым ангидридом — сополимер (4.45) [111]. [c.111]

Не менее важна и природа полимера-носителя. Выше было отмечено, что замена поликатиона на полианион, даже обладающий собственной активностью (пирановый сополимер), вызывает уменьшение противоопухолевой активности алкилирующего средства [113]. Гомополимер сарколизина и его сополимер с глутаминовой кислотой (полианион), а также модифицированный бис(2-хлорэтил)аминными группами альбумин не обнаружили противоопухолевой активности. В то же время альбумин, фибриноген и другие белки, модифицированные 4-бис (2-хлорэтиламино)фенильными группами или бис-2-хлорэтилфос-фамидными группами показали высокую латентную активность. Применение белков и полиаминокислот в качестве носителей противоопухолевых ФАВ основано на том, что они относительно [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология