Титрованные растворы роданида аммония

Осадок заметно растворим, и при его промывании часть кобальта переходит в раствор. Удовлетворительные результаты получают следующим образом [634]. Подкисляют раствор соли кобальта в мерной колбе раствором азотной кислоты, прибавляют ппридин и затем избыток титрованного раствора роданида аммония. Разбавляют до метки водой и фильтруют через сухую фильтровальную бумагу к аликвотной порции фильтрата прибавляют концентрированную азотную кислоту, избыток титрованного раствора нитрата серебра и титруют последнее раствором роданида аммония в присутствии раствора железоаммонийных квасцов. Осаждение кобальта пиридином и роданидом можно провести также в присутствии алюминия, связав последний в сульфосалицилатный комплекс [1356]. Избыток роданида титруют раствором нитрата серебра в присутствии дифенилкар-базона как индикатора. Было предложено также (483] растворять осадок роданидпиридината кобальта в серной кислоте и титровать связанный в комплекс роданид раствором Нд(ЫОз)2-Окислительный потенциал ионов феррицианида в кислой среде при действии ионов двухвалентной ртути резко возрастает, что можно использовать для установления точки эквивалентности при помощи подходящего окислительно-восстановительного индикатора, например ксиленолового синего У-5 скачок потенциала наступает в момент появления первых ионов двухвалентной ртути, не связанных в роданидный комплекс. [c.129]

Титрование раствором роданида аммония успешно применено Ю. Г. Титовой [126] для определения серебра в тончайших пленках (порядка нескольких ангстрем), нанесенных катодным распылением на кварцевую или стеклянную пластинку. [c.145]

Метод основан на взаимодействии хлорида титана (IV) с титрованным раствором нитрата серебра и на установлении избытка последнего титрованием раствором роданида аммония [c.86]

Определение хлоридов в воде меркуриметрическим методом можно производить как прямым титрованием раствором нитрата ртути (И), так и обратным титрованием раствором роданида аммония. При прямом титровании берут в коническую колбу 100 мл воды, прибавляют 10 жл 2 н. раствора азотной кислоты и 1 мл 2-процентного раствора дифенилкарбазона. Титрование заканчивают при появлении сине-фиолетового окрашивания. [c.377]

Раствор железных квасцов и титрованный раствор роданида аммония приготовляют, как описано при определении серебра (стр. 239). Титр роданида аммония должен быть установлен прямым титрованием по навеске чистой сухой ртути, которую растворяют в горячей разбавленной (1 1) азотной кислоте, и полученный раствор анализируют описай-ным выше методом [c.249]

Приготовление титрованного раствора роданида аммония [c.219]

Серебро обычно приходится определять в различных сплавах с медью. Если его содержится в них не слишком мало, то может быть применен метод прямого титрования раствором роданида аммония. [c.246]

При титрационных методах определяют изменение состава раствора под действием пропущенного электричества, например, находят количество растворенного серебра титрованием раствором роданида аммония. Существуют йодные кулонометры [80] и кулонометры, основанные на изменении pH электролита [81]. [c.91]

НОЙ колбы в коническую колбу аликвотное количество раствора хлорида натрия, добавляют 2 капли азотной кислоты, 1 мл раствора индикатора и прибавляют отмеренный избыток раствора нитрата серебра (50 мл). Затем приступают к титрованию полученной смеси титрованным раствором роданида аммония до появления неисчезающего -красного окрашивания раствора. Определение повторяют до тех пор, пока результаты трех титрований не будут расходиться более чем на 0,05 мл. [c.308]

Для окисления органических соединений, содержащих ртуть, часто применяют смесь серной и азотной кислот, при этом ртуть переходит в соли минеральных кислот, которые определяют титрованием раствором роданида аммония. [c.162]

Ход анализа. Навеску сплава 1—2 г (при содержании до 2% Ад 2 г, выш е 2% — 1 г) растворяют в конической колбе емкостью 250 мл, в 20—40 мл азотной кислоты (1 1), не содержащей хлора, и кипятят до удаления окислов азота, затем стенки колбы смывают 10—15 мл дистиллированной воды, охлаждают, прибавляют 5 мл раствора железоаммонийных квасцов и титруют 0,02-н. раствором роданида аммония до первого изменения окраски (слабо-красного цвета) раствор сильно взбалтывают и, если окраска исчезнет, прибавляют еще по каплям титрованный раствор роданида аммония до появления устойчивой окраски. [c.272]

В роданометрическом методе (Фольгарда) рабочим раствором служит титрованный раствор роданида аммония МН45СМ или роданида калия КЗСЫ. При взаимодействии роданида аммония с нитратом серебра образуется малорастворимый в воде и кислотах осадок роданида серебра [c.141]

Выполнение анализа. В колбе, соединенной с обратным холодильником, 30 мин нагревают 0,3—0,5 г нитрата фенилртути (П) с 5 мл муравьиной кислоты, 15 мл воды и 1 г цинковой пыли. Образовавшуюся амальгаму отделяют, промывают до нейтральной реакции на лакмус и растворяют, нагревая на водяной бане в-20 мл азотной кислоты и 20 мл воды. Прибавляют 0,5 г мочевины и 0,1 н. раствор перманганата в качестве окислителя. Избыток перманганата разлагают перекисью водорода и определяют ртуть титрованием раствором роданида аммония. [c.84]

Избыток ионов ртути (II) осаждают в виде окиси ртути (II), прибавляя гидроокись натрия, и восстанавливают ее затем перекисью водорода до металлической ртути. Присоединившуюся к ненасыщенному соединению ртуть определяют титрованием раствором роданида аммония в присутствии индикатора железоаммонийных квасцов после подкисления смеси азотной кислотой [c.296]

Отмерить мерной колбой 250 мл 0,1 М раствора нитрата серебра, приготовленного перед предыдущим опытом, затем пипеткой перенести 25 мл в коническую колбочку, добавить туда же 2 мл раствора индикатора и титровать раствор нитрата серебра титрованным раствором роданида аммония (или калия). Титровать следует медленно, по каплям, при постоянном взбалтывании. При быстром титровании вследствие адсорбции ионов роданида N3 осадком Ag NS количество роданида затрачивается больше, чем необходимо. [c.83]

Рассчитанную навеску Na l осторожно переносят в мерную колбу и тщательно смывают остатки Na l с бюкса и воронки дистиллированной водой. Сначала навеску растворяют в малом количестве воды, а затем наполняют мерную колбу до метки, закрывают пробкой и тщательно перемешивают содержимое колбы. Титрованные растворы нитрата серебра и роданида аммония помещают в две различные бюретки. Отбирают из мерной колбы 3 коническую колбу аликвотное количество раствора хлорида натрия, добавляют 2 капли азотной кислоты, 1 мл раствора индикатора и прибавляют отмеренный избыток раствора нитрата серебра (50 мл). Затем приступают к титрованию полученной смеси титрованным раствором роданида аммония до появления красного окрашивания раствора. Определение повторяют до тех пор, пока результаты трех титрований не будут расходиться более чем на 0,05 мл. [c.249]

В результате прибавления нитрата серебра к раствору анализируемого хлорида выпадает белый осадок хлорида серебра, долгое время остаюш,ийся в коллоидном состоянии, что при титровании может привести к большим ошибкам. Поэтому для коагуляции осадка Ag l в титровальную колбу прибавляют 0 мл приблизительно 6 н. раствора HNOg. Осадок при этом быстро осег дает на дно. Тогда в колбу добавляют 100 мл дистиллированной воды, затем 1 мл раствора индикатора и приступают к титрованию раствором роданида аммония. [c.244]

Грамм-эквивалент роданида аммония (М = 76,13) равен его грамм-молекулярному весу. Поэтому в 1 л 0,1 н. титрованного раствора должно находиться 76,13-0,1=7,613 г NH4 NS. Приготовить титрованный раствор роданида аммония (а также калия) по навеске нельзя вследствие его гигроскопичности. Поэтому первоначально готовят рабочий раствор приблизительно требуемой концентрации, а затем уже по другому исходному веществу устанавливают нормальность и титр этого раствора. [c.219]

Эта реакция лежит в основе нескольких опубликованных методов. В одном из методов образец растворяют в спиртовой щелочи и титруют 0,1 н. раствором нитрата серебра с дифенилкарбазоном в качестве адсорбционного индикатора. В другом методесульфамид растворяют в теплом ацетоне, добавляют бихромат натрия и окись магния и смесь титруют 0,05 н. раствором нитрата серебра до появления устойчивой красной окраски. Можно также проводить анализ, действуя на раствор образца в ацетоне известным объемом 0,1 и. раствора нитрата серебра, отфильтровывая серебряную соль и определяя избыток ионов серебра в фильтрате обратным титрованием раствором роданида аммония. Парик и Му-керджи предложили аналогичную методику определения сахарина. В этой методике в качестве растворителя вместо ацетона используется уксусная кислота. [c.315]

Серебряный титрационный кулонометр (рис. 69, б) представляет собой широкий сосуд длиной 20—25 см с шарообразным расширением внизу, в который примерно на V высоты наливают не содержащий галогенидов 15—20%-ный раствор KNpз NaNOз) и вставляют укрепленный на пробке серебряный анод (должен входить внутрь расширения). Сверху осторожно наслаивают с помощью пипетки 0,5 н. НМОз и вводят платиновый электрод, служащий катодом. Количество растворенного при электролизе серебра на аноде (п) определяют титрованием раствора, полностью слитого из кулонометра, титрованным раствором роданида аммония [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология