Роданит,

Родан по-гречески — розовый. [c.404]

Роль модификаторов (родан-а-нафтол, металлический осмий или рутений, ацетаты свинца или меди и т. д.) заключается в резком снижении скорости реакции полного гидрирования с получением насыщенного изоамилового спирта. Высокий выход (практически полное превращение исходного реагента при селективности 99%) достигается также при электрохимическом гидрировании ацетиленового спирта в присутствии никелевого катализатора. [c.381]

Позднее было найдено, что родан образуется также при электролизе роданидов щелочных металлов. Технически это проводится путем воздействия галоидами на роданиды щелочных металлов. Родан представляет собой очень неустойчивое соединение, но может быть получен из сероуглеродного раствора в кристаллическом виде он плавится прн —3°. В нем еще больше, чем в циане, выражена аналогия с галоидами. Металлы, даже золото, при действии растворов свободного родана превращаются в роданиды. Родан может вступать в качестве заместителя во многие органические вещества при этом группа ЗСМ замещает атом водорода. Он легко присоединяется к углероду ио месту двойной [c.335]

Рис. X-20. Области преимущественных координаций родан-нона.

Свободный родан [(5СЫ)г] представляет собой малоустойчивые бесцветные кристаллы (т. пл. —2°С). В воде он хорошо растворим, но быстро разлагается ею. По химическим свойствам родан похож на галогены (бром и под). [c.304]

Замещение водорода галогеном или роданом....... 132 [c.6]

Аналогичным способом получают в метиловом спирте нри 5° С 4-родан-анилин с 97%-ньш выходом 112]. [c.191]

Обмен галогена на другой галоген или на родан-группу 1. Обмен галогена на фтор [c.191]

Обмен галогена на родан [c.201]

Свободный родан был получен Седербеком при действии бромом или иодом на роданиды серебра, свинца или ртути в индифферентных растворителях (например, в сероуглероде) [c.335]

СВЯЗИ. Водой родан разлагается с образованием роданистоводородной кислоты и, вероятно, неустойчивой родановатистой кислоты НО—ЗСЫ, которая затем изменяется таким образом, что в продуктах разложения находят синильную и серную кислоты, [c.336]

РОДАН (диродан, тиоциан) N= —S—S— =N— бесцветная жидкость, быстро разлагающаяся в обычных условиях растворимый в воде и в органических растворителях. По своим химическим свойствам Р. напоминает галогены, занимает промежуточное место между бромом и иодом. Р. замещает атом водорода в органических соединениях роданогруппой — S N, присоединяется к ненасыщенным соединениям го месту двойной связи. Р. получают действием брома или иода на соли роданистоводородной кислоты, электролизом роданидов щелочных металлов и др. Растворы Р. в инертных растворителях применяют для определения роданового числа, для введения в молекулу органического соединения роданогруппы (роданирова-ние). [c.214]

Тиоцианаты получают из фенолов и ароматических аминов обработкой роданом [155]. Замещение, как правило, происходит в пара-положение, если оно свободно в противном случае получается орто-замещенный продукт. Эфиры фенолов и ацилированные ароматические амины не взаимодействуют с (S N) 2, но тиоцианирование этих субстратов можно провести с помощью IS N. [c.344]

IH 6 доп. 10), так как валентные колебания связей М—S N лежат в области частот 690—720 см-, а связей М—N S — частот 780— 860 см-. Показано было также, что индикатором может служить и частота валентных колебаний связи N роданида широкая полоса инже 2100 см- указывает на связь Э—N, острая полоса выше 2100 сл - — на связь Э—S. Пока тип координации родан-иона экспериментально установлен лишь для сравнительно немногих соединений. Поэтому в неясных случаях далее применяется запись роданидов по типу MN S (как то вытекает из структуры самой роданистоводородной кислоты). [c.528]

Структурная формула N114 — 5—0 = N. Радикал S N называется роданом. [c.82]

В первой связи между родановыми группировками осуществ-гтяется через атомы серы, во второй — через атомы азота. Обе формы таутомерны. Родан — бесцветная, быстро разлагающаяся жидкость. При нагревании выше температуры плавления (-3°С) быстро полимеризуется в красно-коричневый полимер ( NS) . В химическом отношении родан напоминает галогены, особенно бром и иод. [c.366]

Когда присутствуют большие количества цианидо или родани-дов, 1 сл 8 крепкого аммиака может быть недостаточно для того, чтобы их серебряные соли перешли в раствор, но так как эти соли белые, их осаждение не помешает открытию ни цианамида, ни мочевины. Не нужно увеличивать"прибавления аммиака, так как это понизило бы чувствительность реакции на цианамид. [c.103]

Тан как для присоединения галогенов (Х2) п родапа в большинстве случаен применяются свободные галогены — фтор, хлор, бром, иод и родан (S N)2, то следует сначала коротко остановиться па их свойствах и очистке. [c.90]

Первичные вторичные и третичные ароматические амины, а также фенолы со свободными орто- и (или) пара-положениями легко родаштруются роданом (SGN)2.- [c.190]

О замещении водорода на родан-группу см. 11. Н. М е л ьн п к о в, II. Д. Сухарева, Реакции и методы исследования органически соединений (РиМИОСК S, 9 (1939). — Прим. ред. P. D у s о n, D. L. H a m m i с Ь, [c.190]

Родан можно получать электролизом солянокислого водно-спиртового раствора роданида щелочного металла или роданида аммония в присутствии роданируемогс вещества Г 10с]. Этот способ Не имеет препаративных преимуществ перед описанными выше способами. О введения S N-групгш в ароматические соединения через дивзо-соединення см. стр. 257. [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология