Определение роданового числа

Свободный родан применяется для определения роданового числа жиров н масел [37, 66], смол [67] и углеводородов [37, 68, 69] но для обычных синтезов более подходящим способом является образование родана в растворе подлежащего роданированию вещества со скоростью, равной скорости исчезновения его в процессе реакции. Таким образом поддерживается низкая концентрация реагента, благодаря чему полимеризация сводится к минимуму. Родан образуется из роданистых солей путем электролиза или путем химического воздействия. [c.240]

Работа № 10. ОПРЕДЕЛЕНИЕ РОДАНОВОГО ЧИСЛА [c.58]

Ход определения. Берут две навески анализируемой смеси одну — для определения бромного числа, другую — для определения роданового числа, Результаты обоих определений вычисляют в виде бромных чисел, равняющихся количеству брома или родана в пересчете на бром, реагирующему са 100 частями анализируемого вещества. Бромное число 100%-ного гераниола равно 207,4 100%-ного цитронеллола— 102,2. [c.187]

Определение роданового числа [c.103]

Определение роданового числа. Для определения содержания в жирах и маслах ненасыщенных соединений широкое применение получил метод определения роданового числа. [c.184]

Так как фактически при определении роданового числа серноватистокислым натрием титруют иод, а не родан, то родановое число и выражают по иоду. [c.186]

Техника определения роданового числа сложна и заключается в выделении родана из тиоцианата свинца во вре.мя реакции. Подробно рассматривать здесь это число не имеет смысла, поскольку оно является малоупотребительным. [c.82]

Кауфман нашел, что родан (СК5)2 также присоединяется по двойной углеродной связи. Родан применяется для определения роданового числа. Так как родан реагирует с иодидом калия, выделяя иод, то его можно титровать тиосульфатом. Кауфман предложил родановое число (Р. Ч.) как новый показатель в органическом анализе, обозначающий количество родана, присоединяющееся к 100 частям ненасыщенного соединения, выраженное в эквивалентах иода. Некоторые соединения с несколькими двойными связями присоединяют родан иногда в количестве, меньшем, чем это соответствует числу [c.20]

В исследовании жиров особое место занимает определение роданового числа жирные кислоты с несколькими кратными связями не всегда присоединяют родан в количестве, отвечающем всем присутствующим в кислотах этиленовым связям. Олеиновая кислота присоединяет молекулу брома и молекулу родана, линолевая кислота присоединяет 2 молекулы брома, но только 1 молекулу родана. Такое расхождение между йодным и родановым числами позволяет вычислить содержание олеиновой и линолевой кислот, находящихся в смесях с насыщенными кислотами. Для вычисления даются соответствующие формулы. [c.219]

Ниже приводится краткое описание определения роданового числа. [c.293]

РОДАН (диродан, тиоциан) N= —S—S— =N— бесцветная жидкость, быстро разлагающаяся в обычных условиях растворимый в воде и в органических растворителях. По своим химическим свойствам Р. напоминает галогены, занимает промежуточное место между бромом и иодом. Р. замещает атом водорода в органических соединениях роданогруппой — S N, присоединяется к ненасыщенным соединениям го месту двойной связи. Р. получают действием брома или иода на соли роданистоводородной кислоты, электролизом роданидов щелочных металлов и др. Растворы Р. в инертных растворителях применяют для определения роданового числа, для введения в молекулу органического соединения роданогруппы (роданирова-ние). [c.214]

В Ш1жеследующнх таблицах помеп1ены органические соединения н продукты их взаимодействия с роданом по данным, опубликованным до января 1945 г. Для многих органических соединений реакция с роданом была установлена путем титрования при определении роданового числа . Эти соединения включены в таблицы только в тех случаях, когда продукт реакции был выделен из реакционной смеси. Отсутствие цифр в графе о выходе означает, что соответствующие данные отсутствова ш в оригинальных статьях. Многие из указанных выходов, вероятно, можно увеличить, применяя более усовершенствованные приемы, описанные в статьях, опубликованных позднее. [c.245]

Определение роданового числа. В сухую чистую склянку с притертой пробкой емкостью 250 мл на аналитических весах берут навеску жира от 0,15 до 0,5 г. Затем в склянку приливают 25 мл роданового раствора из бюретки, закрытой пробкой с хлоркальци-евой трубкой. При анализе жиров, трудно растворяющихся в родановом растворе, навеску предварительно растворяют в 10 мл четыреххлористого углерода и затем уже приливают родановый раствор. Смесь оставляют в темном месте в течение 24 ч. Затем к ней быстро прибавляют 20 мл 10%-ного раствора йодистого калия и 50 мл дистиллированной воды. Смесь сильно встряхивают и оттитровывают выделившийся йод 0,1 н. раствором гипосульфита натрия при добавлении индикатора крахмала до обесцвечивания раствора. Параллельно ставят две контрольные пробы без навески жира. [c.217]

P. получают действием брома или иода на соли роданистоводородной кислоты, электролизом роданидов щелочных металлов (напр., в ацетоне) и окислением HS N. Р-ры Р. в инертных растворителях (напр., в I4) применяют для определения роданового числа. [c.343]

Гипосульфитом титруют не родан, а йод, поэтому родановое число выражают не по родану, а по йоду. Определение роданового числа и приготовление необходимых для этого реактивов производят по уточненному во ВНИИЖе способу. [c.240]

Приготовление реактивов и определение роданового числа. Для приготовления чистого роданового раствора необходимы совершенно сухие и чистые реактивы — роданистый свинец, бром, четыреххлористый углерод и безводная уксусная кислота. Роданистый свинец должен быть приготовлен следующим образом 100 г химически чистого уксуснокислого свинца (пере-кристаллизованного) растворяют при нагревании до 60° С в 150 л1у1 дистиллированной воды, и полученный раствор приливают к профильтрованному раствору 62—63 г КСМЗ (или 47 г НН4СМ5) в 50 мл воды. При этом выпадает в виде мелких кристаллов роданистый свинец по следующей реакции [c.240]

Метод определения роданового числа состоит в обработке пробы масла избытком роданового реактива. При последующем добавлении иодида калия выделяется иод, который охтитровывают раствором тиосульфата натрия. [c.104]

Диродан ( NS)2 обладает подобно галоидам способностью присоединяться по. месту двойных связей. На этом явлении основан метод определения роданового числа непредельных соединений. Указанный метод по отношению к каучуку испытывали Пуммерер и Штэрк . Они нашли, что при взаимодействии растворов каучука с дироданом при 0° происходит образование соединения состава [ 5H8( NS)2], с выходом 96—100% от теоретического. Реакция сопровождается переходом раствора в гель, подобно тому как это наблюдается при вулканизации растворов каучука хлористой серой. [c.124]

Для определения роданового числа масло отвешивают в маленьком стаканчике (капсюлетке). При высоком йодном числе берут навеску 0,1—0,12 г, при среднем 0,2—0,3 г и при низком [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология