Блок-сополимеры реологические свойства

РЕОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЛОК-СОПОЛИМЕРОВ [c.135]

Таким образом, блок-сополимеры состоят из двух резко различных по реологическим свойствам гомополимеров. На основании этих данных можно сделать предположение о механизме структурообразования в дисперсиях БС и объяснить закономерности изменения внутренних напряжений в покрытиях. При совмещении с растворителем хорошо растворимые блоки распределяются в среде и структурируют ее, что проявляется в высоких значениях ньютоновской вязкости дисперсий. Плохо растворимые блоки агрегируются между собой и являются центрами структурирования системы. Как следует из рис. 4.3, реологические свойства системы определяются преобладающим компо- [c.144]

Направление научных исследований изучение структуры и физико-хи-мических свойств высокомолекулярных соединений (реологические, электронные, термодинамические свойства) полимеризация в различных условиях получение новых полимеров специальные исследования по полимеризации диенов (синтетический каучук) получение блок-сополимеров и привитых сополимеров исследования в области катализа молекулярная биология нуклеиновые кислоты и нуклеопротеины. [c.336]

Реологические свойства расплавов аморфных блок-сополимеров, например бутадиен-стирольных [36, 394, 615], уже были описаны и интерпретированы (см. разд. 4.11). Интересно сравнить поведение аморфных блок-сополимеров со свойствами блок-сополимеров, содержащих в своем составе кристаллизующиеся блоки. Основной работой по исследованию реологии блок-сополимеров следует считать работу Эрхарда и др. [262], в которой определены комплексный модуль и tg6 и изучено поведение расплава в области температур 60—200°С. Представляет также интерес исследование диэлектрических свойств [742]. [c.161]

Эрхардт и др. [49] изучали реологические свойства блок-сополимеров стирола и окиси этилена. Было найдено, что вязкость и упругость расплава больше, чем соответствующие значения для каждого гомополимера. Это опять было объяснено разделением фаз двух блоков, проявляющимся в образовании трехмерной сетки. [c.267]

Сравнительно недавно Уорк [996], используя смеси поливинилхлорида с хлорированным полиэтиленом, подтвердил основные выводы теории Ван Оуена. Таким образом, для всех композиций со средним составом более вязкий компонент всегда образует дисперсную фазу (обсуждение реологических свойств блок-сополимеров см. в разд. 4.11 и 6.17). [c.246]

Выше уже указывалось на образование тех или иных структур й растворе и в твердом состоянии, связанное с несовместимостью компонентов блок- и привитых сополимеров. Можно предположить, что изучение реологических свойств расплава этих полимеров помолсет охарактеризовать эти структуры. Свойства расплавов привитых сополимеров отражены в литературе недостаточно. Известны разноречивые данные, объясняющие аномалии текучести, особенно в тех случаях, когда привитые сополимеры получают с помощью облучения [12]. Отсутствие текучести часто объясняется сшиванием, а не сохранением структуры многие авторы [13—19] вообще пренебрегают вопросами структуры и фазового разделения. Поэтому было бы полезно при обзоре существующих данных рассмотреть их, исходя из предположения, что у всех твердых привитых сополимеров, за очень редкими исключениями, либо основная, либо привитая цепь находятся в осажденном виде в непрерывной фазе другого компонента и что между сходными компонентами, возможно, существует некоторое избирательное взаимодействие, которое приводит к образованию макроструктуры. [c.169]

Физико-механические свойства клеев на основе сшитых полиуретанов зависят не только от природы олигомера и изоцианата, но и от плотности пространственной сетки, а также молекулярной массы олигомера. Наличие сеток изменяет физико-механические и реологические свойства полиуретанов, приближая их к свойствам блок-сополимеров. В качестве примера можно привести клеевую композицию на основе олигодиэтилен-гликольмалеинатфталата и связанного диизоцианата. Олигоэфир в присутствии перекисного инициатора и нафтената кобальта полимеризуется значительно быстрее связанного изоцианата. На первой стадии, после полимеризации олигоэфира, систему можно рассматривать как олиэфир, пластифицированный изоцианатом, на следующей стадии клей представлял собой уже взаимопроникающую сетку, образовавшуюся после полимеризации изоцианата. Естественно, что физико-механические свойства такого полимера существенно изменялись. [c.52]

Для повышения химической стойкости покрытий большое практическое значение имеет уменьшение в составе композиции содержания модифицирующих добавок, не стойких к воздействию агрессивных сред. Оптимальное количество модификатора в системе, необходимое для формирования тиксотропной структуры, обеспечивающей наилучший комплекс эксплуатациснных свойств, удается значительно уменьшить при использовании эла-сюмеров типа блок-сополимеров АБС с регулярным строением макромолекул. При введении их в небольших количествах (до 5%) в ММА удается создать упорядоченную сетчатую структуру. Об этом свидетельствуют данные о влиянир концентрации добавки АБС на реологические свойства композиций. Установлено, что при небольшом содержании добавки в мономере возникает тиксотропная структура. С увеличением содержания добавки свыше 5% характер реологических кривых существенно не изменяется, но наблюдается увеличение вязкости и степени структурирования системы. [c.210]