Гормоны и развитие листьев

М. X. Чайлахян в 1937 г. выступил с утверждением, что из листьев, находящихся в условиях необходимого светового релси-ма, в конус нарастания поступает особое вещество — гормон цветения, который вызывает образование цветков из меристемы. Свои предположения он изложил в так называемой гормональной теории развития растений. Суть этой тео-,рии заключается в том, что развитие растений управляется осо- [c.470]

Этилен — бесцветный газ, хорошо растворимый в воде. Из всех форм живой материи только грибь[ и высшие растения способны синтезировать этот фитогормон. Он образуется из метионина через 5-аденозилметионин. По мере старения ткани синтез этилена увеличивается. Этилен является регулятором роста и развития растений. Этот гормон стимулирует процессы опадания плодов и листьев и оказывает заметное влияние на проницаемость мембран клеток. [c.142]

ГОРМОНЫ И РАЗВИТИЕ ЛИСТЬЕВ [c.192]

Более вероятна теория, согласно которой алкалоиды являются нормальными продуктами обмена у отдельных групп растений и играют роль запасных веществ. Однако и эта теория не находит полного подтверждения, так как, например, в семенах табака алкалоидов нет, в процессе роста растений они накапливаются в листьях, после цветения их содержание снижается, и в созревающих семенах алкалоиды вновь отсутствуют. Таким образом очевидно, что алкалоиды являются нормальными продуктами обмена веществ, но роль запасных веществ они могут играть лишь на определенных фазах развития растений. Вполне вероятно, что по крайней мере некоторые алкалоиды могут играть роль растительных гормонов или стимуляторов, вызывающих усиление процессов обмена веществ на тех или иных фазах развития растений. [c.331]

Для четырнадцати микроэлементов установлено их жизненно важное значение. К ним относят В, Мп, Си, 2п, Со, Мо и некоторые другие. Они входят в состав ферментов, витаминов, гормонов, пигментов и других соединений, влияющих на жизненные процессы. Влияя на биохимические превращения, они оказывают действие на многие физиологические функции в растительных организмах, осуществляемые через ферментные системы. Микроэлементы активизируют различные ферменты, являющиеся катализаторами биохимических процессов. Например, они влияют на углеводный обмен, усиливают использование света в процессе фотосинтеза, ускоряют синтез белков. Отдельные микроэлементы могут усиливать те или иные полезные свойства растения засухоустойчивость, морозоустойчивость, скорость развития и созревания семян, сопротивляемость болезням и др. Недостаток необходимых микроэлементов обусловливает нарушения в обмене веществ и приводит к заболеваниям растений и животных. Так, недостаток бора уменьшает стойкость озимой пшеницы, льна и сахарной свеклы к заболеваниям, недостаток марганца снижает интенсивность фотосинтеза, молибденовое голодание вызывает накопление нитратов в листьях и понижение содержания белка, дефицит железа — хлороз листьев и т. д. [c.296]

Прекрасным примером важности взаимодействия гормонов при регуляции роста побега служит развитие столонов у картофеля. Столоны — это боковые побеги, которые обычно растут из базальных узлов стебля под поверхностью почвы. Они отличаются от прямостоячих облиственных боковых побегов надземной части тем, что 1) несут только рудиментарные листья [c.211]

Не следует забывать, что пока идентифицировано только пять основных типов эндогенных гормонов, а за время жизненного цикла в дифференцировке растения должно участвовать большое число генов, активируемых в соответствующих клетках и в правильной последовательности. Поэтому трудно представить, как такое небольшое число гормонов может регулировать активность столь большого числа генов. Однако, возмолено, что только определенные главные гены регулируют основные пути развития, а им подчиняется большое число геиов, активирующихся и а последующих стадиях диффереицировки. В самом деле поразительно, что при дифференцировке, например при развитии листа или цветка, часто происходит коордииироваииая экспрессия целых блоков генов. Число основных этапов развития высшего растеиия, в регуляции которых участвуют главные гены, совсем невелико, и ие исключено, что взаимодействие между уже известными гормонами молеет играть важную роль в регуляции некоторых из этих этапов. [c.488]

Обилий вывод, который мон ет быть сделан в этом отношении, таков возникновение гормона цветения в листьях растеиий еще не предопределяет наступления репродуктивного развития. Необходимо накопление онределеииого количества этого гормона в листьях и затем в стеблевых почках, чтобы произошло образование нового органа — цветка. При недостаточном его количестве у вегетирующих растеиий образования цветков ие происходит вовсе, а у цветущих и плодоносящих растений начинается метаморфоз побегов от репродуктивного развития к вегетативному росту. [c.42]

Дальнейшие опыты по изучению способности гормонов циете-пия к передвижению по разным тканям растепия были поставлены с периллой красной [Чайлахян, 1938а]. Когда растеиия, выращиваемые на длинном дне, достигали высоты примерно TOSO см и имели крупные, хорошо развитые листья по главному стеблю, была произведена формовка и подготовка растепии к опытам. [c.50]

Еще одним чрезвычайно наглядным примером смены направления развития является переключение почки с вегетативного пути развития на репродуктивный. Так, у растений короткого дня, чувствительных к периодичности освещения, это перек.пючение наступает при поступлении в почку гормона цветения. Этот гормон, природа которого пока неизвестна, образуется в листьях как результат пребывания в темноте в течение некоторого достаточно долгого времени, возможно с определенными интервалами. Затем гормон переносится в почку или почки, где он вступает во взаимодействие с генетическим материалом таким образом, что изменяется направление развития. И опять-таки, судя но результатам, т. е. по появлению цветков, мы можем заключить, что гормон цветения снимает репрессию именно с тех генов, которые необходимы для образования цветков. [c.528]

ФИТОГОРМОНЫ. Гормоны роста растений — ростовые вещества, образующиеся в растениях. Физиологически активны в чре.чвычай-но низких концентрациях и действуют не только в месте их образования, но и на расстоянии от него. В настоящее время к Ф. с полной уверенностью можно отнести одно вещество — бета-индо-лилуксуеную кис.готу ИУК). Она образуется в меристематических и интенсивно растущих тканях и органах (ночки, молодые листья, кончики корней, цветки, завязи). Передвигаясь по всему растению, преимущественно от верхушки к основанию органа, ИУК оказывает, в зависимости от концентрации п чувствительности органа, стимулирующее или угнетающее влияние на обмен веществ и рост всех органов (деятельность камбия, рост боковых побегов, корнеобразование, переход к цветению), а также на движение растений, в частности гео- и фототронические изгибы побегов и корней. Таким путем этот Ф. корре.лирует рост и развитие отделЬ ных органов растений. [c.321]

Кроме осуществления контроля за растяжением клеток ауксин может также инициировать деление клеток или способствовать этому. Если нормальные клетки, например стебля или кор-ня, выращивать методом культуры тканей в определенной химической среде, то деление клеток будет зависеть от ауксина,, вырабатываемого клетками или присутствующего в среде. Аналогичным образом начало камбиальной активности у деревьев весной частично контролируется ауксином, диффундирующим вниз от развивающихся почек. В корнях и стеблях закладка придаточных или боковых корней в зоне перицикла находится отчасти под контролем ауксина. Эта индуцирующая митоз деятельность осуществляется ауксином совместно с другой группой растительных гормонов — цитокининами, которые будут рассмотрены позже. Ауксин не только контролирует инициацию камбиальной активности, но, возможно, определяет также природу клеток, дифференцирующихся из камбиальных продуктов. Наличие ауксина в камбии на стороне, обращенной к ксилеме (главным образом в молодых дифференцирующихся элементах ксилемы, по которым он транспортируется от верхушки стебля),, способствует развитию камбиальных производных на этой стороне камбия в ксилемные клетки (рис. 9.14). На внешней стороне камбия высокие концентрации сахаров и гиббереллинов в зрелой флоэме обусловливают развитие присутствующих здесь камбиальных производных во флоэмные клетки. Как мы увидим позже, гиббереллины продуцируются в основном молодыми раскрывшимися листьями и потому обычно находятся во флоэме совместно с образовавшимися при фотосинтезе сахарами. [c.273]

Описанный выше эффект возникает при искусственной обработке черешков этиленом. Однако ясно, что этилен является также природным агентом, вызывающим опадение листьев, поскольку его выделение клетками отделительной зоны усиливается еще до начала опадения./Отделительная зона по существу представляет собой группу мгСб коспециализированных клеток, и этилен оказывает влияние главным образом именно на- этд. клетки, часто лишь на один слой. Указанные клетки — э то единственные клетки в черешке и, вероятно, в целом растении, которые в природных условиях вырабатывают большие количества целлюлазы. Данный пример опять-таки служит иллюстрацией того, что есть две взаимодействующие системы, регулирующие рост и развитие растений гормоны, обеспечивающие сиг- [c.314]

Превращения Фк Фдк действуют как метаболический механизм, включающий и выключающий определенные реакции. Это переключение косвенно регулирует множество биофизических, биохимических, гистологических и морфологических процессов в растениях (рис. 11.11). Многие из наступающих изменений происходят после первого воздействия света на этиолированный проросток, когда некоторая часть его фитохрома переходит в форму Фдк. Эти изменения, обобщенно называемые деэтиоля-цией, помогают растению адаптироваться к свету. При этом изменяется активность многих ферментов и содержание растительных гормонов, из этиопластов развиваются хлоропласты, происходит синтез хлорофилла, каротиноидов и актоциановых пигментов из предшественников. После позеленения этиолированных проростков система фитохромов продолжает влиять на рост и развитие растения в течение всей его жизни. Взаимопревращения Фк и Фдк не только влияют на индукцию цветения у растений как короткого, так и длинного дня, но и участвуют также в регулировании клубнеобразования, покоя, опадения листьев и старения. Однако эффект превращений фитохрома в растениях, выросших на свету, зависит также от времени воздействия света. Чувствительность таких растений к определенным формам фитохрома имеет ритмический характер. Эта интересная проблема будет рассмотрена в следующей главе. [c.343]

То, что семяпочки и развивающиеся семена регулируют рост плодов посредством вырабатываемых ими гормонов, подтверждается многими данными. Для различных растений показано, что развивающиеся семена являются центрами синтеза ауксина, гиббереллина и цитокининов. Именно из незрелых семян впервые были выделены ГА и зеатин. Эти регулирующие рост вещества делают развивающийся плод центром притяжения (акцептором) питательных веществ, синтезируемых в листьях, и развитие плодов обычно связано с заметным прекращением вегетативного роста, а у однолетников — со старением всего растения. Удаление плодов задерживает старение листьев. Так, у фасоли перемещение Р и углерода из листьев к плодоножке вызывается развитием стручков или обработкой плодоножки с удаленным стручком ланолиновой пастой с ИУК, ГА и кинетином. При недостатке ауксина плоды опадают. [c.382]

Половое размножение цветковых растений начинается с индукции цветения, которая может определяться возрастом, а может зависеть от яровизации и (или) фотопериода. По отношению к фотопериодическо-му воздействию растения делятся на нейтральные, длиннодневные, короткодневные, длинно-короткодневные и др. Фотопериодическое воздействие воспринимается листьями и осушествляется при участии фитохрома. Предполагается, что в листьях образуется гормон цветения — флориген, в состав которого входят гиббереллин и антезин. Длиннодневные растения имеют достаточное количество антезина, но им недостает гиббереллина, который синтезируется на длинном дне. Короткодневные растения, наоборот, не испытывают недостатка в гиббереллине, но им необходим антезин, образующийся в условиях короткодневного фотопериода. Флориген поступает в вегетативные апексы и индуцирует их превращение в апексы флоральные (эвокация). Дифференцировка пола у двудольных растений определяется генотипом и гормональным балансом. Дальнейшие этапы полового размножения включают в себя развитие цветка, опыление и оплодотворение, формирование семян и плодов. [c.389]

Строгая последовательность изменений, происходящих при развитии таких органов, как лист или цветок, позволяет пред-пололеить, что развитие представляет собой своеобразную цепную реакцию , в которой завершение одной стадии приводит в действие следующую. В результате если развитие пошло по какому-то определенному пути, то все последующие стадии наступают неизбелено. Такого типа схема была предложена для объяснения развития цветка. Было высказано предпололееиие, что после перехода к цветению в первом примордии активируется комплекс генов А, и эти гены синтезируют индуктор X, который поступает к следующему примордию, активируя в нем комплекс генов В, и так далее от одной части цветка к другой. Эта гипотеза постулирует существование ближних посредников или гормонов , перемещающихся иа короткие расстояния меледу клетками. Однако такие вещества пока не были обнаружены. [c.472]

Подобно тому как в ростовых процессах регуляторная функция припадленшт ауксинам, в процессах развития эту роль играет особый гормон цветения растений. Цветение растений и образование семяп наступает в результате образования в листьях и передачи в почки достаточного количества гормона цветения. [c.34]

Если сопоставить развитие шпкпих побегов в этом опыте (см. рис. 16) с развитием побегов в опыте, описанном в гл. П (см. рис. 5), где иа коротком дие были листья внизу, а побеги вверху па длинном дие, то никакого различия в сроках цветеиия увидеть нельзя. Независимо от того, идет ли движение гормонов снизу вверх или сверху вниз, эффект ого действия одинаков в своем формативном п])ояплеиии и в скорости этого проявлепия. [c.47]

Установление автономного и индуцированного механизмов регуляции цветепия способствовало развитию концепции флоригеиа и прибавило к его определению как бикомпонеитного комплекса гормонов цветения новое представление о комплементарности, слагающейся из сочетания гормонов, возникающих в онтогенезе в разных органах в листьях в результате благоприятного фото-периодического воздействия или других факторов внешней среды и гормонов, генетически свойственных различным биотипам растеиий, образующихся во всех органах, в том числе и в апикальной меристеме стебля. [c.305]

Выпускаемые в продажу препараты гормонов, используемые в качестве гербицидов, могут вызывать у некоторых растений стнтомы, подобные симптомам тех или иных вирусных инфекций. Томаты и виноград особенно чувствительны к действию 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д). Нарушения роста, проявляющиеся под влиянием 2,4-Д, несколько напоминают симптомы вирусных инфекций, проявляющиеся у этих и других растений-хозяев (фото 68). Соединения, родственные 2,4-Д, могут приводить к почти полному угнетению развития мезофилла. В других случаях, наоборот, рост ки.лок задер кивается в большей степени, чем рост мезофилла. Б этих случаях мезофилл мо>кет выпячиваться между жилками, придавая листьям вид, сходный с симптомом курчавости листьев (например, у табака и хлопчатника) [48]. [c.232]

Смотреть страницы где упоминается термин Гормоны и развитие листьев: [c.53] [c.625] [c.514] [c.625] [c.154] [c.246] [c.29] [c.307] [c.471] [c.374] [c.374] [c.33] [c.80] [c.188] [c.212] [c.482] [c.42] [c.52] [c.54] [c.448] [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология