Гиббереллины синтез

Интересны данные по динамике гиббереллинов в прорастающих семенах, А. Ланг установил, что при прорастании ячменя изменяется соотношение между свободной и связанной формами этого соединения в сторону резкого увеличения содержания свободной. Обратные изменения имеют место в семенах при созревании. Гиббереллины активируют биосинтез в алейроновом слое а-амилазы и протеиназ. В отсутствие гиббереллина синтез фермента резко ослабляется либо вовсе приостанавливается. Ланг полагает, что это влияние осуществляется гиббереллином через воздействие на синтез матричной РНК. Опыты с изолированными ядрами показали, что эта РНК качественно отлична от контрольной (синтезируемой в отсутствие гиббереллина). [c.537]

Под действием гиббереллинов повышается интенсивность дыхания, происходит смещение углеводного обмена в растении, усиливается биосинтез целлюлозы и накопление клетчатки и гемицеллюлозы, изменяется активность ферментов, кага- лизирующих реакции углеводно-фосфорного обмена. В результате увеличивается количество простых сахаров за счет гидро- литического расщепления крахмала, а также более сложных соединений фосфора. Наиболее типичная, но отнюдь не единственная реакция клеток на гиббереллин — синтез и выделение амилазы и других гидролаз. [c.443]

Роль гиббереллинов состоит в том, что они во многом определяют форму растения. Эти соединения синтезируются в зрелых листьях и транспортируются вниз по стеблю. При исследовании карликовых разновидностей овощных культур было показано, что гиббереллины очень эффективно стимулируют синтез РНК на этом основании было высказано предположение, что они служат активаторами генов и тем самым способствуют синтезу РНК. Возможная роль гормонов в проявлении геотропизма корней растения вытекает из того, что концентрация гиббереллинов выше в верхней части горизонтально расположенных корней, чем в нижней [23]. С другой стороны, давно известно, что концентрация ауксина в нижней части корня относительно выше последнее расценивается как показатель тормозящего влияния аксина на удлинение корня (в противоположность стимулирующему эффекту на рост стебля). [c.324]

Абсцизовая кислота обладает способностью блокировать действие других стимуляторов роста, в частности гиббереллинов и цитокининов. Это соединение иногда рассматривают как общий генный репрессор, подготавливающий растение к состоянию покоя. Синтез абсцизовой кислоты происходит в условиях осеннего освещения короткий день — длинная ночь . [c.324]

ГИББЕРЕЛЛИНЫ, группа прир, регуляторов роста растений (фитогормонов). Стимулируют деление клеток, рост стебля, ускоряют цветение, задерживают старение листьев и плодов благодаря активированию синтеза нуклеиновых к-т и белков. [c.544]

Механизм действия гиббереллинов связан с индукцией синтеза или активацией некоторых ферментов, в частности а-амилазы, а также с изменением проницаемости мембран растительных клеток. [c.141]

Взаимодействие фитогормонов и природных ингибиторов исследовалось раньше главным образом при протекании разных форм ростовых процессов. Однако такого рода взаимодействие может начаться и раньше в процессе биосинтеза природных стимуляторов и ингибиторов. Этап взаимодействия фитогормонов и ингибиторов на уровне их биосинтеза почти не попадал в сферу внимания физиологов, занимающихся ростом. Между тем ряд косвенных данных показывает, что связь между синтезом ауксинов и фенольных ингибиторов, гиббереллинов и абсцизовой кислоты существует. [c.50]

Синтез фитогормонов связан с природными ингибиторами через узловые предшественники, каковыми являются шикимовая и мевалоновая кислоты. По крайней мере это стало известно для ауксинов и гиббереллинов. [c.91]

На этом основании авторы предположили, что для регулируемого гиббереллином роста растяжением необходим синтез ДНК, а для роста, индуцированного ИУК, достаточен синтез РНК и белка. Однако опыты последних лет вообще ставят под сомнение ведущую роль нуклеиновых кислот в процессах растяжения отрезков стеблей. [c.176]

С помощью таких метаболических вилок, от центров которых расходятся пути образования фитогормонов и ингибиторов, можно объяснить периоды стимуляции и торможения роста. Так, активный синтез ауксинов и гиббереллинов (т. е. функция одной из ветвей метаболических вилок) наблюдается в период усиления ростовых процессов, замедление же этого синтеза происходит в период вхождения растения в состояние покоя. Усиление образования фенольных соединений, и в том числе фенольных ингибиторов, а также абсцизовой кислоты (т. е. функция другой ветви метаболических вилок), отмечается в период приостановки ростовых процессов и в это время доминирует над процессами синтеза фитогормонов. [c.211]

Подтверждение этому можно видеть в опытах Д. Боннера по моделированию белкового синтеза на основе хроматина. Он показал, что матричную активность хроматина резко повышают гиббереллины [4]. По другим данным, генная активность ДНК хроматина повышается под влиянием аскорбиновой кислоты [23]. [c.18]

Абсцизовая кислота (АБК) вызывает ряд физиологических изменений, противопололеных влиянию гиббереллинов, и ингибирование АБК индуцированного гиббереллином синтеза а-амилазы в алейроновом слое ячменя послужило основой для пред-полол<еиия, что АБК специфически подавляет ДНК-зависимый синтез РНК. Эта идея была до некоторой степени подтверледеиа опытами in vitro. АБК снижает количество транслируемой [c.157]

Но, может быть, напболее важным применением гиббереллинов до настоящего времени является их использование при приготовлении солода. При этом семена ячменя проращивают в течение нескольких дней, а затем такие проросшие семена используют для приготовления среды для дрожжевой ферментации при пивоварении. Цель проращивания семян заключается в том, чтобы превратить запасные вещества эндосперма в другие вещества, более пригодные в качестве субстрата для роста дрожжей. Так, например, крахмал превращается в сахара под влиянием таких гидролитических ферментов, как а-амилаза, образующаяся при прорастании в клетках алейронового слоя (с. 148). В связи со стимуляцией гиббереллинами синтеза а-амилазы (с. 148) обработка семян ячменя гибберелловой кислотой ускоряет образораиие солода и позволяет более строго контролировать этот процесс. Благодаря этому экономится время и получается больше продуктов, накапливающихся в солоде. [c.225]

Биосинтез гиббереллинов очень сложен [78, 81]. Уравнение (12-26) показывает в сокращенной форме процесс синтеза пиббереллина Ai, Этап а в уравнении (12-26) представляет собой, по-видимому, одиночную ферментативную реакцию изомеризации, (приводящую к замыканию кольца. Помимо переноса электронов, необходимого для замыкания двух колец,, при этом происходит отщепление протона от метильной [c.569]

Достоинство этого метода синтеза в том, что он приводит к соединениям с таким положением функциональных групп, которое характерно для гиббереллинов гидроксильная группа при С,, одиоугле-родное звено при Сю и 5кзо-циклическая метиленовая группа при С . [c.61]

Метод был успешно применен в синтезе гиббереллина С на основе диенона (7) [4[. Кетогруииу в положении 8 защищали кетализацией, [c.304]

Гиббереллины получают обычно из различных штаммов грибов рода Fusarium. Синтезирован ряд аналогов гиббереллинов, физиологическая активность некоторых из них превосходит природные соединения. Синтез их сложен и весьма дорог исследования по химии гиббереллинов продолжаются [31]. [c.193]

Гиббереллины выделяют практически из всех частей растений их запасные и транспортные формы представляют собой гликозиды и комплексы с белками. Место биосинтеза гиббереллинов — корни, верхушечные стеблевые почки и разаивающиеся семена. Имеются данные, что гиббереллины синтезируются в побегах, затем транспортируются в корни, где трансформируются в активные формы, после чего снова аозвращаются в побеги, где и проявляют стимулирующий эффект. Механизм их биологического действия исследован недостаточно. Известно лишь, что в зернах ячменя они изменяют свойства мембран и индуцируют синтез а-амилазы, а в тканях ряда других растений изменяют наборы РНК и функционирующих ферментов. [c.717]

Сравним действие на рост трех фитогормонов. Ауксины и гиббереллины обладают относительно самостоятельным характером влияния на ростовые процессы. Так, для растяжения клеток колеоптилей необходим только ауксин, ризогенез протекает активно также только благодаря воздействию ауксинов, для индукции роста стебля и для синтеза а-амилазы в эндосперме ячменя необходим только гиббереллин. [c.13]

Проведенные нами совместно с Г. . Муромцевым, В. Н. Агнисти-ковой и С. А. Саидовой опыты показали, что природный ингибитор роста флоридзин как в дозах, подавлявших нативный и активированный гиббереллином рост проростков гороха (250 мг/л), так и в более низкой концентрации (100 мг/л) или слабо стимулировал, или не влиял на синтез гиббереллинов в культуре гриба Fusarium. Аналогичные свойства проявляла абсцизовая кислота. Определение гиббереллинов проводилось колориметрически (Муромцев и др., 1966) и биометодом (Муромцев, Русанова, 1966) (табл. 10). [c.89]

Образование фитогормонов может ограничиваться на уровне превращения предшественников в неактивные стереоформы (L-триптофана в D-форму, г ис-формы коричной кислоты в транс и т. д.). Природные ингибиторы способны подавлять возникновение фитогормонов из предшественников, что было продемонстрировано на примере действия фенольных ингибиторов на синтез индольных ауксинов и отчасти абсцизовой кислоты в отношении гиббереллинов. [c.90]

В целом следует признать, что в резузьтате возникновения систем ограничения образования и накопления ауксинов и гиббереллинов их синтез в высшем растении резко ограничен, а ростовая чувствительность тканей к этим соединениям крайне высока. В высшем растении ауксины и гиббереллины приобретают новые черты фитогормонов — регуляторов роста, т. е. те черты, которыми они не обладали в культурах микроорганизмов. [c.92]

Изучение эндогенных гормональных факторов у растений, различающихся по интенсивности роста, позволяет прийти к общему заключению о том, что явление высоко- или низкорослости растений определяется изменением не одного, а комплекса гормональных общерегуляторных факторов. У высокорослых растений фитогормоны присутствуют в тканях более продолжительное время, транспорт гиббереллинов из листьев идет скорее и наблюдается их активное сосредоточение в стеблях. Сами гиббереллины повышают в стеблях уровень эндогенных ауксинов, которые в особенно больших количествах накапливаются в стеблях в период цветения. У высокорослых растений низкомолекулярные фенольные ингибиторы появляются лишь в конце вегетации, значительно позже, чем у низкорослых растений, зато синтез КГК — соединения, связывающего ингибиторы в форме ацилированных флавоноидов, идет активнее у высокорослых растений, особенно в начале и в конце роста. Такое соотношение фитогормонов и ингибиторов в высокорослых растениях с преимущественным преобладанием ауксинов создает основу для продолжительного вегетативного роста. Несомненно, гормональная система находится в тесной связи с эндогенными трофическими факторами, что в комплексе может определять явление высоко- или низкорослости (Чумаковский, Кефели, 1968). [c.112]

Взаимодействие фитогормонов и природных ингибиторов может осуществляться на этапах синтеза, функционирования и разрушения этих соединений. На первом этапе — биосинтеза — это взаимодействие в основном носит специфический характер, связанный с тем, что пары ауксины — фенольные ингибиторы и гиббереллины — абсцизовая кислота образуются соответственно из общих метаболических предшественников — шикимовой и мевало-ноБой кислот. На втором этапе специфичность взаимодействия ингибиторов и фитогормонов исчезает ингибиторы тормозят любую форму роста, активированную фитогормонами. На третьем этапе — разрушения — специфичность взаимодействия частично возникает вновь и проявляется, например, в приуроченности фенолов к механизму окисления ауксинов. Однако кроме специфического типа взаимодействия существуют и общие пути инактивации фитогормонов и природных ингибиторов (гликозидирование, образование сложных комплексов и др.). [c.202]

При этом активируется рост листовых пластинок. Следовательно, природные ингибиторы кроме факторов вхождения растения в покой могут быть факторами коррелятивной регуляции эндогенного роста, балансирующими, уравновешивающими действие гормонов, предотвращая их гиперфункцию, которая могла бы выразиться в израстании побегов, в возникновении наростов и в прочих проявлениях неорганизованного роста. Такого рода нарушения в жизнедеятельности растения наблюдаются при проникновении в растение патогена, в частности некоторых микроорганизмов, которые способны синтезировать большое количество фитогормонов. Эти соединения почти не влияют на рост самих продуцентов, не подвергаются заметному окислению или связыванию, т. е. находятся в своего рода свободной форме, но, попадая в ткани высшего растения, они нарушают нормальный ход ростовых процессов и вызывают разнообразные формы патологических изменений. Характерно, что если в отношении тканей высших растений некоторые природные фенолы и абсцизовая кислота выступают как ингибиторы, подавляющие синтез гормонов и их функцию, то в отношении микроорганизмов эти соединения не проявляют заметного угнетающего действия. Так, на примере Taphrina и Fusarium нами было показано, что фенольные ингибиторы в достаточно высоких дозах не тормозят синтез ауксинов и гиббереллинов. [c.212]

Использование в экспериментах с ростовыми системами дополнительных доз экзогенно вводимых фитогормонов позволило показать, что природные ростовые вещества (гиббереллины и цитокинины) способны затрагивать функции ДНК ядра и индуцировать такие процессы, как синтез de novo ряда ферментов. Еще один гормон — ауксин, также выступая в качестве активатора биосинтеза, в отличие от двух предыдущих гормонов способен в основном активировать синтетические процессы на цитоплазматическом уровне, контролируя функции РНК. [c.216]

Можно предположить, что в данном случае эта связь идет по пути ДНК (ген) синтез ингибиторов рост. Несомненно, рост растений — один из наиболее комплексных физиологических процессов, осуществление которого затрагивает ряд метаболических систем, участвующих в новообразовании клеточных структур. Регуляция основных звеньев обмена веществ в растении происходит при помощи трех типов гормонов ауксинов (вызывающих растяжение клеток и стимулирующих рост корней), гиббереллинов (гормонов стеблеобразования) и кининов (гормонов клеточного деления). Каждый из названных гормонов имеет и другие специфические особенности действия, однако упомянутые признаки наиболее характерны. [c.217]

Смотреть страницы где упоминается термин Гиббереллины синтез: [c.293] [c.151] [c.21] [c.21] [c.122] [c.215] [c.61] [c.122] [c.190] [c.457] [c.85] [c.85] [c.90] [c.115] [c.125] [c.176] [c.197] [c.200] [c.213] [c.358] [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология