Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Килокюри

    ЛИЧНЫХ уровней активности, начиная от неактивных веществ и индикаторов до препаратов с высоким уровнем активности. Например, в проекте здания для работы с активностью 1 кюри следует предусмотреть дополнительную массивную защиту или бассейны, наполненные водой, для проведения в дальнейшем работ с активностью порядка килокюри. [c.52]

    При рассмотрении действия излучения на веще( тво (среду) мы имеем дело с источником, обеспечивающим поток излучения, и со средой, в которой частично или полностью поглощается излучение. Естественно, возникает необходимость количественно измерять параметры излучения источника и поглощенную средой энергию излучения или дозу. Источниками излучения, как подробно рассматривается в гл. VI, могут быть радиоактивные изотопы и ускорители заряженных частиц, в первую очередь, электронов. Радиоактивность изотопа характеризуется числом распадов атомных ядер в единицу времени и энергией (а, Р, у) излучения. Общепринятая единица радиоактивности называется кюри. Кюри — это количество радиоактивного вещества, в котором происходит 3,7-10 ° актов распада за 1 сек. Существуют также дробные единицы активности милликюри (10" кюри) и микрокюри (10 кюри) и кратные — килокюри (10 кюри) и мегакюри (10 кюри). [c.147]


    Одним из наиболее популярных источников у-излучения является кобальт-60, который получается активацией обычного кобальта в ядерном реакторе. В результате одного акта распада кобальта-60 возникают два у-кванта с энергией 1,17 и 1,33 Мэв. Испускаемые Р-частицы поглощаются в самом источнике и стенкам контейнера. Мощность, освобождаемая одним килокюри кобальта, равна 14,8 вт (по у-излучению). [c.370]

    Лучи. Единственным широко доступным источником -излучения является Со °, который можно применять в количествах до нескольких килокюри , обеспечивающих дозы порядка 10 —10 рад час. Этот изотоп испускает два вида - [-лучей (с энергией 1,17 и 1,33 Мэе) и р-лучи (с энергией 0,306 Мэе) его период полураспада составляет 5,27 года. Источниками тг-лучей высокой энергии являются также и продукты деления (побочные продукты ядерных реакторов). Особый интерес представляет (период полураспада составляет 33 года), который испускает р-лучи с энергией 0,51 Мэе его дочерний продукт Ва з испускает -лучи с энергией 0,66 Мэе. [c.148]

    Колонны, применяемые при уровне радиоактивности в I килокюри, должны иметь сравнительно небольшое отношение длины к диаметру, примерно 10—20, для того чтобы дать воз- [c.458]

    За единицу активности принято кюри — активность источника, в котором происходит 3,7 10 ° распадов в 1 сек. Производные от кюри единицы милликюри мкюри = кюри), микрокюри мккюри = = 10 кюри), нонакюри (н/с/о/зц = 10 3 кюри), пикокюри (пкюри = = 10" 2 кюри), мегакюри (Мкюри = 10 кюри), килокюри (ккюри = = i0 кюри). В международной системе СИ за единйцу радиоактивности принят распад в 1 сек ( сек). [c.320]

    В настоящее время серьезной проблелюй является захоронение радиоактивных веществ, образующихся при переработке ядерного топлива. Исследования, проведенные в США, показали, что цеолиты могут быть использованы для выделения долгоживущих изотопов цезия и стронция. Указанные изотопы выделяют из жидких отходов радиоактивного производства, превращают в безводные хлориды цезия или фториды стронция и запаивают в металлические канистры для долговременного хранения. В качеств адсорбентов используются клиноптилолит, зеолон (морденит), NaA и AW-500 (см. гл. 9). Применяя зеолон, удалось выделить несколько килокюри изотопа s со степенью частоты выше 98% [2, 86]. Для извлечения радиоактивных изотопов пригодны цеолиты, обладающие достаточной химической стабильностью, устойчивостью к действию высокого уровня радиации. Другой метод хранения радиоактивных изотопов основан на их селективном извлечении при ионном обмене с последующей сушкой и дегидратацией изотопсодержащих цеолитов. Дегидратированные цеолиты, содержащие радиоактивные изотопы, запаивают в контейнеры, предназначенные для захоронения [87]. [c.606]


    За последние годы при помощи экстракции выделяют многие килокюри тех радиоизотопов, которые прил1епяются в качестве источников радиации для проведения радиационно-химических процессов, для промышленной радиографии, телетерании и даже используются как источники тепловой энергии. С большим успехом экстракция применяется в активационном анализе следовых количеств элементов [1]. Применяемая аппаратура позволяет работать с дистанционным управлением. Метод, несомненно, проще и экспресснее, чем другие распространенные методы, а для выделения короткоживущих радиоизотопов простота операций и возможность быстрого их выполнения — это весьма важные факторы. Кроме того, экстракция позволяет выделять радиоактивные изотопы из смесей с очень большим разбавлением. [c.11]

    К преимуществам реакторного способа накопления радионуклидов следует отнести возможность накопления значительных (до нескольких килокюри) количеств целевого радионуклида. Эта возможность определяется как большой массой облучаемых мишеней (одновременно могут облучаться килограммовые количества стартового материала), так и доступностью облучательных устройств с высокой плотностью нейтронного потока. Недостатком реакторного метода является ограниченное число направлений возможных ядерных реакций (см. рис. 9.1.1) и, следовательно, ограниченная номенклатура накапливаемых радионуклидов (как правило, лишь нейтронноизбыточных). Кроме того, при облучении в реакторе в мишени, наряду с целевым радионуклидом, одновременно образуются нежелательные радиоактивные и стабильные примеси. Вместе с тем, в реакторе могут быть реализованы некоторые пороговые ядерные реакции (например — (п, р) г), при помощи которых после радиохимического отделения стартового химического элемента получается целевой радионуклид, практически не содержащий других нуклидов. Такие препараты называются безносительными, а их удельная активность в этом случае близка к теоретической. [c.506]

    Описанная схема комплексного производства долгоживущих осколочных радиоактивных элементов реализована в крупном промышленном масштабе. На установке в Окридже (США), пущенной в эксплуатацию в 1956 г., ежегодно разделяют и очищают сотни килокюри продуктов деления и готовят из них источники излучения высокой удельной активности. Сырьем для. [c.708]

    О состоянии программы получения радиоизотопов в Ок-Риджской национальной лаборатории сообщалось иа Женевских конференциях 1955 и 1958 гг. 11—2]. В настоящей статье представлены основные достижения Ок-Риджской национальной лаборатории в технологии и технике выделения радиоизотопов за последние два года. В течение этого периода были предложены новые технологические процессы выделен11я и очистки многих килокюри Се " , Рт и 8г о, а также десятков грамм Тс . Основными областями применения источников излучения в несколько тысяч кюри являются промышленная радиография и медицинская терапия (телетерапия). Совсем недавно радиоизотоны стали использоваться в качестве источника тепловой энергии. Потребность в больших количествах очень чистых, отделенных от других продуктов деления изотопов была предсказана несколько лет назад [1]. Все же явилось неожиданным, что как раз в настоящее время основная масса потребителей больших источников радиоизотопов требует продуктов с высокой радиохимической чистотой, имеющих, кроме того, химическую чистоту, сравнимую с квалификацией аналитических реактивов. Эти требования были вызваны необходимостью установить конкретно заданный спектр излучения, а такн е получить максимально возможную концентрацию активности на единицу веса или объема источника. [c.11]

    В случае радиоактивных веществ измеряется не полное число радиоактивных ядер, а число ядер, распадающихся в единицу времени, т. е. их активность. Единицей активности является кюри. 1 кюри любого радиоактивного вещества равен такому его количеству, при котором за 1 сек распадается 3,7-10 атомов . Меньщие единицы (1 мкюри = кюри 1 мккюри = 10- кюри 1 нкюри = 10- кюри = 37 расп/сек) не применяются при осуществлении химических реакций с помощью излучения большой энергии. Здесь используются килокюри (10 кюри) и мегакюри (10 кюри). [c.28]

    В настоящее время можно изготовлять источники излучения, содержащие несколько килокюри продуктов деления. Наиболее часто используют для этих целей цезий-137, испускающий у-кванты с энергией 0,66 Мэв, с периодом полураспада 33 года. Один миллион кюри цезия-137 эквивалентен мощности излучения 3,91 кет. Нашел применение и Р-излучатель стронций-90, изготовляемый в виде соединения SrTiOa. [c.369]

    Кюри — единица измерения активности. Кюри — активность пре-пу>ата данного изотопа, в котором в 1 сек происходит 3,700-1010 актов распада. Орозначается кюри или С . Производное от кюри — милликюри (1 мкюри = = 10" кюри), микрокюри (1 мккюри - 10 б кюри = 10" мкюри), килокюри ккюри), мегакюри Мкюри) и т. д. [c.134]

    Радиоактивность изотонов измеряется в единицах кюри или килокюри, а доза облучения в фэрах фэр — физический эквивалент рентгена, или физическая единица, соответствующая дозе поглощенной энергии излучения, равной 83 эрг на 1 я материала. Абсорбция водой дозы излучения, равной 1 млн. фэр, повышает ее температуру на 2°. [c.73]


    За единицу радиоактивности принято кюри — радиоактивность источника, в котором происходит 3,7-10 ° распадов в 1 с. Производные от кюри единицы милликюри (мкюри = 10"3 кюри), микрокюри (мккюри = 10" кюри), нанакюри (нкюри = 10" кюри), пикокюри (пкюри = 10" 2 кюри), мегакюри (Мкюри = 10 кюри), килокюри (ккюри = 10 кюри). [c.353]

    Активность используемых источников Со " весьма разнообразна—от нескольких кюри до десятков килокюри получаемые мощности доз изменяются в пределах от 0,1 до 1-10 р1час. В настоящее время Со является наиболее широко применяемым источни- [c.8]


Смотреть страницы где упоминается термин Килокюри: [c.216]    [c.234]    [c.362]    [c.12]    [c.18]    [c.229]    [c.576]    [c.101]    [c.433]    [c.362]    [c.14]   
Руководство к практическим занятиям по радиохимии (1968) -- [ c.18 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте