Выделение долгоживущего изотопа

Выделение короткоживущего изотопа Ru ° , имеющего период полураспада 4,5 часа, следует начинать через час после распада материнских Мо ° и Выделение долгоживущих изотопов [c.418]

Наиболее долгоживущий изотоп молибдена — Мо имеет период полураспада 67,2 часа. Выделение его из раствора должно производиться не ранее, чем через 4,5 часа. За это время распадаются Мо и Мо 02, имеющие периоды полураспада 14,6 и [c.417]

При работе реакторов наибольший вклад в дозу облучения вносят долгоживущие изотопы, такие как Н (123 года), с (5730 лет), Кг (10,4 лет) и 1 (1,57 Ю лет). Полная доза облучения от вьщелившихся в некоторый момент времени долгоживущих радионуклидов рассчитывается интегрированием излучения в течение длительного периода времени. Чтобы проиллюстрировать относительную значимость этих изотопов, в табл. 9.10 приведены оцененные средние мировые мощности дозы на душу населения, которые возникают при непрерывном выделении каждого радионуклида со скоростью 1 Ки/год, для разных периодов времени [4]. [c.171]

Позднее была разработана более простая и удобная методика, рассчитанная преимущественно на определение элементов по сравнительно короткоживущим изотопам (см. настоящий сборник, стр. 258). Эта методика позволяет в навеске фосфора 1 г, облученной в течение 20 час. потоком 8,7 10 2 нейтр/см сек, определить Zn, Те, Sb, As, Си и Au с чувствительностью 10 —10 % после радиохимического выделения и очистки примесей с использованием методов осаждения, экстракции и дистилляции. Определение S, Se и Те проводится по долгоживущим изотопам после двухнедельного облучения и радиохимического выделения с чувствительностью 2-10 —3-10 %. Радиоактивационный анализ может служить надежным арбитражным методом контроля отдельных партий красного фосфора. [c.249]

Если у радионуклида отсутствуют стабильные и очень долгоживущие изотопы (полоний, радий, актиний, прометий и др.), то вместо изотопных носителей применяются специфические, которые образуют при осаждении с макроколичествами радионуклидов смешанные кристаллы. Особенности применения специфических носителей хорошо изучены во время разработки технологии выделения радия из урановых руд. Однако эти исследования касались осадительных операций, а при экстракции и хроматографии почти неизбежно разделение радионуклидов и специфических носителей. Поэтому их применение для учёта потери радионуклида в таких операциях неочевидно. [c.115]

Долгоживущий изотоп протактиния ( Ра) в весомых количествах выделяли из эфирных шламов при получении урана из руд [1286]. Сначала соосаждали протактиний с гидроокисью алюминия после растворения осадка в концентрированной соляной кислоте Ра экстрагировали из 8 М НС1 диизопропилкетоном. Коротко-живущий изотоп Ра обычно получают из облученного нейтронами тория. Мишень растворяют и готовят раствор, 6 М по H l [1270]. Протактиний-233 экстрагируют диизобутиловым спиртом. Органическую фазу промывают 6 М H I, и реэкстрагируют протактиний 8%-ным раствором щавелевой кислоты. Методы выделения этих элементов подробнее рассмотрены в главе III. [c.326]

В 1947 г. прометий был выделен химическим путем из осколков деления урана в виде сравнительно долгоживущего изотопа с массовым числом 147 (Г./ = 2,64 года). Выход его при делении урана в ядерном реакторе составляет около 7 г на I кг плутония. Реактор мощностью 100 кет производит в сутки около [c.460]

Франций не может быть выделен в весомых количествах, так как периоды полураспада всех известных в настоящее время изотопов его слишком малы. В равновесии с активностью Ас - (материнского вещества одного из наиболее долгоживущих изотопов франция) в 1 кюри находится всего лишь 2,5- 10" г франция. Представление о химических свойствах франция можно получить, исходя из его положения в периодической системе, а также в результате экспериментальных исследований, выполненных с крайне разбавленными растворами этого элемента [30]. [c.481]

Впервые короткоживущий изотоп протактиния Ра был выделен К. Фаянсом в 1913 г. Открытие долгоживущего изотопа Ра з и установление места нового элемента в периодиче- [c.504]

Mg. Наиболее долгоживущий изотоп магния sMg может быть получен при облучении магния тритонами Mg( H, p) Mg, которые в свою очередь получаются по реакции а) Н. Мишенью служит сплав солей лития и магния. Выделение Mg из облученного сплава проводится после его растворения экстракцией хлороформным раствором оксихинолина в присутствии первичных аминов. [c.239]

Именно этим методом и был открыт элемент прометий, имеющий порядковый номер 61. Прометий не был обнаружен в природе, так как он не имеет стабильных или достаточно долгоживущих изотопов. Он был выделен из смеси продуктов деления в виде изотопа Рт>47 (Г,/2 = 2,52 года). [c.77]

Способы обезвреживания сточных вод, загрязненных долгоживущими изотопами, направлены на удаление этих веществ из воды, н последующее захоронение их в такие места, где они не будут представлять опасности. В настоящее время применяются физико-химические и биологические способы выделения радиоактивных элементов. Основные из этих способов приведены ниж е. [c.613]

Все изотопы радия радиоактивны. Долгоживущий изотоп Ка (а 1600 лет), образующийся при естественном радиоактивном распаде впервые был выделен Кюри. Прежде его широко [c.272]

Из числа образующихся в урановом реакторе изотопов технеция удобно производить выделение и исследование долгоживущего изотопа T (Г = 2,2-10 лет), выход которого равняется приблизительно 0,4% от общего числа атомов продуктов деления. [c.230]

Эманации. Радо н—Rn. Из всех эманаций радон является наиболее долгоживущим изотопом и может быть выделен в виде чистого радиоактивного вещества. Радон получают путем откачивания из водных растворов или из сильно эманирующих сухих препаратов радия. Очистка радона от примесей осуществляется методами, принятыми в газовом анализе. [c.279]

В табл. 5.10 приведены свойства изотопов трансурановых элементов, которые имеют достаточно большие периоды полураспада, чтобы можно было провести необходимые химические исследования. Следует отметить, что элементы с более высокими порядковыми номерами имеют меньше долгоживущих изотопов. Считают, что элементы после эйнштейния не имеют изотопов, достаточно устойчивых для того, чтобы их можно было выделить в ощутимых количествах. Значительное понижение ядерной устойчивости лимитирует число трансурановых элементов, которые можно получить. Так, можно ожидать, что наиболее устойчивый изотоп элемента с порядковым номером 108 будет иметь период полураспада только около 0,1 сек, так что даже если бы можно было получить достаточные количества этого элемента, его выделение современными методами было бы невозможно. [c.167]

Следует помнить, что весовое количество радиоактивных изотопов, которое можно единовременно выделить, зависит от продолжительности жизни данного изотопа. Радиоактивные изотопы, обладающие малым периодом полураспада, могут быть получены лишь в невесомых количествах. Так, например, ТЬС с периодом полураспада 3-10 сек. не может быть выделен в заметных количествах вследствие чрезвычайно малой продолжительности жизни. Наряду с этим можно назвать такие радиоактивные изотопы, как уран, торий, самарий, продолжительность жизни которых очень велика, и эти радиоактивные изотопы могут быть выделены в любых количествах. Время, необходимое для выделения долгоживущих радиоактивных изотопов, ничтожно мало по сравнению с длительностью их существования, и их распад не может помешать концентрированию. [c.28]

Первым синтезированным элементом был элемент 43, названный технецием (1937 г.). В настоящее время получено несколько изотопов технеция и в том числе долгоживущий изотоп Тс с периодом полураспада около 200 000 лет. Образование Тс при делении ядер урана создает предпосылки для выделения больших количеств этого элемента из смешанных продуктов деления. [c.3]

Изомеры Тс и Тс имеют своими предшественниками стабильные изотопы молибдена,тогда как Тс возникает в результате радиоактивного распада относительно более долгоживущего Мо . Последняя особенность Тс может быть использована для его получения методом доения , приобретающим все большее значение для короткоживущих изотопов. Сущность этого метода заключается в том, что короткоживущий дочерний изотоп отделяется от относительно более долгоживущего материнского, остающегося в жидкой или твердой фазе. Фаза, в которой содержится материнский изотоп, мо-. жет служить своеобразным изотопным генератором для периодического выделения дочернего изотопа. Схема [c.18]

Такие радиоактивные элементы, как Ро, Кп, Ка, Ас, Мр, Ра, Ри и некоторые другие трансурановые элементы, имеющие более долгоживущие изотопы, впоследствии были выделены в весовых количествах, и исследование их химических свойств было продолжено и уточнено обычными химическими методами. Однако выделение, очистка и концентрирование этих элементов требуют применения специфических методов радиохимии. Точно так же радиохимические методы необходимы при работе с искусственными радиоактивными изотопами обычных элементов, а также с короткоживущими изотопами урана и тория. Поэтому изучение методов выделения, концентрирования и очистки радиоактив- [c.7]

Одним из источников получения наиболее долгоживущего изотопа франция, как уже указывалось ранее, являются продукты распада урана. Однако для выделения необходимых для исследования количеств франция необходимо переработать большое количество урана, так как один грамм металлического урана содержит 3,5-10" г с активностью 3,3-10 распадов в 1 мин. [c.275]

Получение долгоживущего изотопа Тс в весовых количествах осуществляется выделением его из смеси продуктов деления урана или из облученного нейтронами природного молибдена. Первый из этих источников получения технеция является наиболее эффективным и дешевым, так как при делении ядерного горючего образуются изотопы технеция с высокими выходами. Ниже приведены данные [200], характеризующие выход отдельных изотопов технеция при делении в реакторе [c.13]

Для выделения короткоживущих изотопов (стронций-89, иттрий-91, цирконий-95, ниобий-95 и др.) используются свежие растворы, а для получения долгоживущих изотопов (стронций-90, церий-144, прометии-147 н др.) — растворы, выдержанные в течение 2,5—3 лет. [c.9]

Выделение радиоактивного изотопа никеля N1 в литературе не описано. Указывается, что долгоживущий радиоактивный изотоп никеля N1 можно получить облучением нейтронами никеля в урановом ядерном реакторе. [c.34]

Продукты деления урана и радиоактивные осадки после ядерных взрывов содержат долгоживущие изотопы s, Sr, Sr, а также и Ва. Опубликовано большое число работ, посвященных выделению этих элементов из воды, молока и почвы методом ионного обмена. [c.511]

В настоящее время серьезной проблелюй является захоронение радиоактивных веществ, образующихся при переработке ядерного топлива. Исследования, проведенные в США, показали, что цеолиты могут быть использованы для выделения долгоживущих изотопов цезия и стронция. Указанные изотопы выделяют из жидких отходов радиоактивного производства, превращают в безводные хлориды цезия или фториды стронция и запаивают в металлические канистры для долговременного хранения. В качеств адсорбентов используются клиноптилолит, зеолон (морденит), NaA и AW-500 (см. гл. 9). Применяя зеолон, удалось выделить несколько килокюри изотопа s со степенью частоты выше 98% [2, 86]. Для извлечения радиоактивных изотопов пригодны цеолиты, обладающие достаточной химической стабильностью, устойчивостью к действию высокого уровня радиации. Другой метод хранения радиоактивных изотопов основан на их селективном извлечении при ионном обмене с последующей сушкой и дегидратацией изотопсодержащих цеолитов. Дегидратированные цеолиты, содержащие радиоактивные изотопы, запаивают в контейнеры, предназначенные для захоронения [87]. [c.606]

РАБОТА 13.18. ВЫДЕЛЕНИЕ ДОЛГОЖИВУЩЕГО ИЗОТОПА 23ipa ИЗ УРАНОВОЙ РУДЫ [4, 11] [c.397]

ПОЛОНИЙ (Polonium, назван в честь Польши — родины М. Склодовской-Кюри) Ро — радиоактивный химический элемент VI группы 6-го периода периодической системы элементов Д. И. Менделеева, п. Н.84, массовое число наиболее долгоживущего изотопа 209. Известны 24 изотопа и ядерных изомера. П. открыт в урановой руде в 1898 г. П. Кюри и М. Склодовской-Кюри. Природный изотоп 21оро (Т,д=138 дней) — а-излуча-тель. По химическим свойствам сходен с теллуром и висмутом. П.— металл серебристо-белого цвета, т. пл. 254° С. В соединениях П. четырехвалентен. Металлический П. легко растворяется в концентрированной HNO3 с выделением оксидов азота. С кислородом реагирует при нагревании, с водородом и азотом не реагирует. П. применяется для изготовления нейтронных источников, для изучения радиационно-химических процессов под действием а-излу-чения, действия а-излучения на живые организмы, для изготовления электродных сплавов и др. [c.200]

ПРОМЕТИЙ (Prometium, назван в честь Прометея) Рт — радиоактивный химический элемент III группы 6-го периода периодической системы элементов Д. И. Менделеева, п. н. 61, массовое число наиболее долгоживущего изотопа 145, относится к группе лантаноидов. Впервые изотоп i Pm (T i/2= ei) выделен в 1947 г. Дж. Маринским и Л. Гленденином из смеси радиоактивных изотопов элементов, образующихся при распаде урана в ядерном реакторе. В природе П. не найден. Изотоп i Pm — радиоактивное отравляющее вещество, образующееся при взрыве атомной бомбы. [c.204]

Радиоактивный металл, наиболее долгоживущий изотоп (период полураспада 472 дня). Химический аналог Но. В растворе присутствует в виде иона Es , который при действии атомного водорода восстанавливается до иона Es . Другие химические свойства не изучены. В микрограммовых количествах Es синтезируют при бомбардировке U, СГ или Вк ядрами дейтерия, гелия или азота на ускорителе. Выделен в форме фторида ЕзРз. Получение — высокотемпературное восстановление ЕзРз литием. [c.350]

Серебристо-белый пластичный металл. Радиоактивен, наиболее долгоживущий изотоп Рш. Реакционноспособный реагирует с кислородом, во влажном воздухе покрывается оксидно-гидроксидной пленкой. Не реагирует с холодной водой, щелочами, гидратом аммиака. Сильный восстановитель реагирует с горячей водой, кислотами, хлором. Ион Рт имеет ярко-розовую 01фаску. Миллиграммовые количества прометия образуются при делении ядер и в ядерном реакторе. Выделен в виде РтС1з. Получение — восстановление РтС1з кальцием при нагревании. [c.327]

Дождевые и поверхностные воды содержат из осколочных изотопов главным образом Сз , 5г , Се , Ки и относительно короткоживущие ядра 5г , Ва , Се и Выделение рзэ из смесей долгоживущих изотопов проводят либо после щелочного сплавления и предварительного выщелачивания Ки и Сз [1436], либо хроматографическим путем на смоле 0-50x8 [1375]. В первом случае после элюирования Сз (0,7МНС1) выделение Се осуществляют промыванием 1,5 М раствором молочной кислоты с pH 7,0. В обоих случаях вместе с Се выделяются изотопы Ьа и У, поэтому для счета активности Се требуется некоторая выдержка. Имеются данные о том, что предварительное отделение Сз и частичное отделение 5г от остальных можно проводить сорбционным путем на А1(0Н)з [103]. [c.264]

В 1917 г. Ганом и Мейтнер и независимо от них Содди и Кранстоном был обнаружен и выделен из отходов урановой руды долгоживущий изотоп элемента с порядковым номером 91. Ключом к его поискам служил открытый до него изотоп актиния — Ас, количество которого в равновесном состоянии в урановой руде показывало, что он принадлежит к семейству радиоактивных элементов Антонов установил, что из при а-распаде образуется 231х (иу), обладающий р -радиоактивностью. В результате этих превращений должен образоваться а-излучаю-щий предшественник актиния, изотоп элемента с порядковым номером 91 и массовым числом 231. [c.327]

Элемент с порядковым номером 91 Ганом и Мейтнер был выделен с пятиокисью тантала, от которой авторам отделить его не удалось. Элемент получил название протактиний, что значит предшественник актиния. Фа является наиболее долгоживущим изотопом протактиния (Г./г = 3,4 10 лет). Кроме иХ2(234Ра), открытого раньше в ряду распада 5 [c.327]

Имеются два основных метода определения выходов продуктов деления радиохимический и масс-спектромет-рический. В радиохимическом методе после химического выделения продуктов деления измеряется их активность. В масс-спектрометрическом методе масс-снектрометрн-чески измеряются стабильные или очень долгоживущие изотопы, причем после длительного охлаждения. В обоих методах требуется несколько определений числа актов деления в процессе выдержки. Обычно для этого пользуются методом сравнения, в котором определяемые осколки сравниваются с нуклидами с известным выходом. В связи с тем что масс-спектрометрический метод обеспечивает большую точность измерения массовых выходов, в настоящее время он получил более широкое применение, чем радиохимический, даже несмотря на то, что он неприменим для определения осколков деления с коротким периодом полураспада или имеющих чрезвычайно малый выход. [c.60]

G2,5 суток), то Oil и некоторые его соединения могут быть выделены. Однако больпгая скорость его распада значительно затрудняет. хи.мическое н физическое наследования, главным образом из-за выделения и исследуемом образце большой. энергин. В результате облучения плутония сильным нейтронным потоком получается кюрин с преобладающи.. содержанием изотопа имеющего период полураспада 8,4 года. Тем пе менее получены лишь. миллиграммы кюрия, содержащего более 95% Сгп- ", и этот изотоп является слишком дорогим для изучения химии кюрия. Продолжительное облучение кюрия сильным нейтронным потоком увеличивает содержание долгоживущих изотопов, а и.менно (перио.д полураспада 8000 лет), (6600 лет), (более 10 лет) и Сгп (4,7-10 лет). [c.166]

Метод осаждения широко применяется для извлечения Ра з из радиоактивных руд, хотя завоевьшают признание и другие мето.а,ы разделения (см. раз, 1ел 4.3). Поскольку Ра — единственный долгоживущий изотоп протактиния, выделение его представляет значительный интерес для изучения химии этого элемента. Но при переработке реакторного горючего больше, приходится сталкиваться с извлечением Ра зз—промежуточного продукта 3 процессе получения из тория. [c.255]

Хевеши и Гюнтер [Н74, Н75] исследовали различные минералы, содержащие теллур и висмут (хессит, калаверит, нагиажит, тетрадимит, висмутовый блеск и природный висмут), с целью обнаружения нерадиоактивного (либо очень долгоживущего) изотопа полония. Образец каждого из этих минералов растворяли, и к раствору прибавляли в качестве меченого атома известное количество Ро ° (менее 10 о г). Проводили все операции химического разделения, после чего выделяли полоний электролитически на молибденовом электроде. Выход полония определяли по вновь выделенному количеству меченого элемента. Анализ вторичного рентгеновского спектра остатка не показал никаких, свойственных полонию линий, и тем самым было установлено, что максимальное содержание полония в минералах может составлять около 10 г на 1 г минерала. [c.159]

Этот изотоп нептуния представляет значительный интерес ввиду его большого периода полураспада, благодаря которому он может быть получен и исследован в макроколичествах. Поскольку удельная радиоактивность этого изотопа сравнительно мала (около 1 500 ООО а-частиц в 1 мин. на 1 мг, т. е. примерно в тысячу раз меньше активности обычного урана), изотоп Кр сравнительно безопасен в обращении и может исследоваться обычными химическими методами. Изотоп Np образуется в урано-графитных ядерных реакторах в количестве около 0,1 /д от количества Ри зэ. На Хенфордском заводе было выделено несколько десятых грамма этого изотопа [876, 890]. Первое выделение нептуния в виде чистых соединений было произведено, повидимому, Магнуссоном и Лаша-пелем [М65] в 1944 г., причем выделенный ими изотоп Кр2 был получен действием нейтронов на уран. По имени этого изотопа нептуния получило свое название радиоактивное семейство нептуния (4га- - 1) [ЕЗЗ, Н109, С57, 890, 8127], поскольку изотоп Кр23 является наиболее долгоживущим из всех членов семейства (4ге- -1). Сечение захвата для расщепления Np тепловыми нейтронами оказалось равным 0,019- см [062]. [c.178]

Первое выделение весовых количеств нептуния в виде долгоживущего изотопа нептуния-237 удалось осуществить лишь в октябре 1944 г., когда Л. Б. Магнуссон и Т. Ж. Ляшаппель получили плутоний в Металлур- гической лаборатории Чикагского университета. Нептуний был получен тогда в ядерном реакторе как побочный продукт р-распада урана-237, образующегося в результате ядерной реакции из урана-238. Процесс включает следующие ядерные реакции [c.18]

Калифорний имеет ряд изотопов, позволяющих производить исследования с весовыми количествами (см. табл. 11.1). Получение этих изотопов описано в гл. X, разд. 4.1, а ядерные реакции для их получения изображены на рис. 11.1. Изотоп С , который вместе с С1 является наиболее долгоживущим изотопом, получают в чистом виде путем -распада Вк . При выделении калифорниевой фракции после очень интенсивного нейтронного облучения Ри (или другого элемента с меньпшм порядковым номером) образуется смесь изотопов, состоящая из С , С , С1 и С (и короткоживущих изотопов). [c.458]