Радиоизотопы, их выделение

Скорость выделения радиоактивного вещества из организма выражается биологическим периодом полураспада, т. е. временем, за которое организм путем обмена веществ выделит половину проникшего в тело вещества. Эффективный период полураспада, кроме упомянутого уменьшения содержания радиоизотопа в теле, учитывает также и влияние распада этого изотопа, т. е. это период, за который активность в теле уменьшится в 2 раза. [c.648]

Ионный обмен как метод разделения. I. Выделение искусственных радиоизотопов, в том числе и индивидуальных редкоземельных элементов с помощью элюирования комплексообразо-вателями колонок из смолы амберлит [1884]. [c.313]

Радиоизотоп выделен из мишени железа спектральной [c.238]

Расчет по уравнению (12.11) показывает, что упоминавшийся в приведенном выше примере образец радиоизотопа активностью С=10 кюри за 10 суток выделит 27,235 кДж. Этого количества тепла, учитывая теплоотдачу в окружающее пространство, разумеется, недостаточно, чтобы заметно изменить температуру кристалла. Однако, в случае а-излучателей, особенно таких интенсивных, как тяжелые элементы, саморазогревание образцов оказывает существенное влияние на их свойста. Так, 1 г m выделяет за 1 с 125,7 Дж. Скорость выделения тепла в этом случае заметно превышает скорость теплоотдачи, и поэтому кристаллы кюрия сколь-нибудь значительных размеров не могут существовать, разрушаясь из-за саморазогревания. [c.213]

Выделение в чистом виде радиоизотопов —продуктов деления— представляет весьма трудную Химическую задачу. Радиоактивные злементы присутствуют в отходах регенерации ядерного горючего в ничтожных количествах и смешаны с большими количествами посторонних неактивных веществ. Кроме того, для получения радиохимически чистых препаратов необходимо весьма тщательно отдел ь радиоизотопы друг от друга. Разнообразие химических свойств продуктов деления делает их извлечение более сложным процессом, чем регенерация облученного урана. [c.27]

Очень полезное применение радиоизотопная индикация нашла для разработки сложных аналитических методик разделения высших полимеров. Принцип применения метода меченых атомов в данном случае аналогичен описанному в гл. 10 один из разделяемых компонентов метится соответствующим радиоизотопом, и полнота выделения его из многокомпонентной смеси контролируется по уменьшению радиоактивности остатка очевидно, что полное выведение радиоактивности из смеси отвечает полному выделению исследуемого компонента. [c.220]

Высокочувствительны активационные методы определения натрия (до 10 ° г натрия), преимущественно применимые для определения натрия в особо чистых химических элементах и их соединениях. Методы выделения радиоизотопов натрия 6 носителем требуют дальнейшего усовершенствования. [c.5]

Наибольшее распространение получили нейтронно-активационные методы, основанные на определении рения после радиохимического выделения и очистки его радиоизотопов. В образцах, содержащих повышенные концентрации вольфрама, необходим учет образования радиоизотопов рения в результате ядерных реакций [c.169]

Анализ молибденита. Нейтронно-активационным методом определяют содержание рения в молибденитах [147, 377, 661, 786, 1053, 1205]. Для определения рения измеряют активность радиоизотопов реиия при различных энергиях после предварительного радиохимического выделения рения или без него. Ниже приведена методика анализа молибденита с радиохимическим выделением рения [318]. [c.240]

Анализ рзэ в каких-либо материалах осуществляется совершенно так же, но с предварительной стадией химического выделения суммы редкоземельных радиоизотопов, если необходимо,— с помощью носителя. При менее, ответственных анализах применяется способ определения по наиболее сильно активирующемуся рзэ с последующим пересчетом на сумму элементов. В этом случае необходимо знать процентное распределение рзэ в смеси, выделяемой из анализируемого объекта. [c.214]

Известно, что круг вопросов по анализу в этой области весьма обширен — от выделения и анализа рзэ в облученных материалах, в осколочных продуктах с различным временем выдержки и в материалах, бомбардированных частицами высоких и сверхвысоких энергий, до анализа радиоактивных рзэ в органических материалах, водах, атмосфере и т. д. Соответствующие аналитические методики и рекомендации обслуживают не только производство ядерного горючего и, особенно, его реконверсию, но и ряд исследовательских направлений, например химию ядерных реакций, общую радиохимию, применение радиоактивных индикаторов в изучении биологических и медицинских проблем, развитие радиологической службы на местности и возникающие в связи с этим вопросы санитарии. Аналитический контроль необходим также для решения некоторых прикладных задач, как, например, для приготовления радиоактивных индикаторов достаточной радиохимической чистоты без носителя или с носителем, предназначенных для химической работы или для специальных целей. Специфика работы с радиоактивными веществами по отношению к разрабатываемым аналитическим способам проявляется в нескольких направлениях. Прежде всего работа с высокими уровнями активности требует защиты, что затрудняет проведение химических операций или даже заставляет пользоваться дистанционным и автоматическим управлением. При работе с короткоживущими радиоизотопами особые требования предъявляются к методической части, и, наконец, в радиохимической практике очень часто встречаются резкие несоответствия весовых количеств элементов и их активности, которые ответственны за появление новых свойств, например в растворах. Все это объясняет, почему в ряде случаев классические способы разделения ока- [c.256]

Значительные трудности приходится преодолевать при выделении из мишеней радиоизотопов без носителя. Эти препараты имеют большое значение в тех случаях, когда по тем или иным [c.11]

Для выделения радиоизотопов в чистом виде из облученной мишени приходится применять различные методы разделения, в том числе осаждение, хроматографию, экстракцию органическими растворителями, дистилляцию и т. д. Специфическим радиохимическим методом является использование энергии отдачи радиоактивных ядер при их образовании для получения обогащенных препаратов радиоизотопов (метод Сцилларда-Чалмерса и аналогичные процессы) [6]. [c.12]

Описанные выше технологические процессы применяются в различных странах для выделения из отходов наиболее важных из радиоактивных продуктов деления. Особое значение имеет полное выделение из смеси радиоизотопов Сз и 8г . Удаление этих радиоизотопов на несколько порядков понижает токсичность отходов, резко уменьшает эффективный период полураспада и значительно упрощает их окончательное захоронение. [c.27]

Таким образом были получены препараты As без носителя. Выход по активности составлял - 70%. Эти препараты были исследованы путем изучения распада и поглощения -излучения в алюминии, а также при помощи сцинтилляционного -у-спектро-метра. Полученные результаты подтвердили, что выделенный радиоизотоп является (рис. 2). [c.72]

Метод выделения радиоизотопа без носителя [c.77]

Разработан метод выделения радиоизотопа V без носителя из облученного протонами титана. [c.79]

Читатель найдет в сборнике также обзорные статьи по применению экстракции в фотометрическом анализе, но использованию ее для определения малых количеств примесей и выделения радиоизотопов. В оригинальных работах описано, в частности, несколько новых экстрагентов. Большое внимание уделено экстракционно-фотометрическим методам анализа. [c.2]

Практически полное (95—98%) извлечение радиоизотопа возможно за один цикл. При экстракционном выделении радиоактивного изотопа без носителя усилия работающего должны быть направлены на создание специфичных условий экстракции, исключающих экстракцию других компонентов системы. Поэтому во избежание потерь радиоизотопа вследствие соэкстракции, а также усложнения состава водной фазы введением других реактивов желательно экстрагировать нужный радиоизотоп первым. [c.14]

При попытке составить такую таблицу для одного реагента — 8-оксихинолина, с помощью которого изучалась экстракция радиоизотопов большого числа элементов, выявилась несопоставимость результатов, так как методы выделения были разработаны для водных фаз неодинакового состава. То, что состав применяемых буферных растворов и их концентрация влияют на распределение оксинатов элементов, известно из литературы (см. например [8]). [c.16]

Флуктуации ограничивают чувствительность при прямом анализе. Во многих случаях существенной стадией определения малой концентрации является обогащение. Не останавливаясь на методах выделения и концентрирования радиоизотопов, широко применяемых при радиохимических исследованиях, приведем в качестве примера тот факт, что метод физического обогащения (осаждение на заряженной проволоке) позволяет определить содержание в атмосферном воздухе продуктов распада торона при концентрации его порядка 1 атома в нескольких литрах воздуха. [c.19]

X = х А1 А п А), где — количество элемента, добавленного к раствору облученной иробш А и Ат—активности радиоизотопа, выделенною из раствора пробы без п-с добавкой раствора облученного стандарта. [c.106]

Следует отметить, что суммарная экспериментальная поляризационная кривая может быть разложена иа парциальные кривые (см. рис. 4.39) лишь при использовании дополнительных неэлектрохимических методов. Например, скорость растворения металла, осо--бенно в области потенциалов, где она очень мала, может определяться радиоизотоп ным или другим аналитическим методом. Скорость выделения водорода можно определить газометрически. Как видно из рис. 4.38 и 4.39. при смещении потенциала в катодную сторону от Е скорость выделения водорода увеличивается, а растворения металла уменьшается. Это явление называют протект-эффектом и широко используют для защиты металлоконструкций от коррозии (катодная защита). [c.272]

В практике используются разнообразные методы выделепня и концентрирования радиоизотопов адсорбция (только что был дан пример), соосаждение и сокристаллизация, экстракция, ионообменная хроматография, дробное испарение летучих соединений, термодиффузия и др. Большинство этих методов (их принципы) описано в [3]. Здесь мы рассмотрим еше только один пример применение метода со-осажденпя и сокристаллизации для выделения На и Ро из урановой руды. [c.224]

Получением изотопа Р в 1934 г. началась новая страница в ядерной физике и химии — Ирен и Фредерик Жолно-Кюри получили первый искусственный радиоизотоп. Была использована следующая ядерная реакция , А1 +. ]Не == дР Н- п. Радиофосфор быстро (период полураспада 2,53 мин) превращался в устойчивый изотоп кремния с выделением позитрона Р —> + е. В настоящее время известно свыше 1000 радиоактивных искусственных изотопов, полученных различными ядерными реакциями. Многие из них применяются в качестве меченых атомов. В частности, с помощью радиоактивных изотопов фосфора можно проследить скорость движения и преиму щественное накопление фосфора в растительных организмах. [c.539]

Для определения микроколичеств Sb и многих других элементов в почвах, минералах, горных породах, метеоритах и различных видах минерального сырья рекомендован ряд активационных методов с выделением образовавшихся радиоизотопов [74, 449, 541, 848, 911, I136, 1234, 1247, 1276, 1515], характеризующихся очень высокой чувствительностью (и-10 —и-10 %) и удовлетворительной точностью (Sr =0,05-4-0,10). [c.123]

Пробу льда растаивают и 57 мл полученной воды помещают в 9—12 сосудов, содержащих по 3,5 мл конц. HNOз, п облучают 60 шш. влгесте со стапдар-тa ш па вращающемся стенде потоком 1,8нейтрон/см -сек. Облученные пробы объединяют, прибавляют по 10 мг носителей определяемых элементов (ЗЬ, Аз, Си, Н , Мп для Сс1 — 20 мг) и проводят разделение и радиохимическую очистку. Активность выделенных радиоизотопов измеряют с помощью сцинтилляционного " -спектрометра с кристаллом aJ Tl). Метод позволяет определять до 0,3 нг ЗЬ в пробе или до 5-10 % [1636]. [c.157]

Ход анализа. Анализируемую пробу и эталон ( 1 мкг Hg) запаивают в полиэтиленовые или кварцевые ампулы и облучают 20—30 час. в ядерном реакторе с нейтронным потоком 2-10 2 нейтрон1см -сек. Облученную пробу нагревают в специальных аппаратах сожжения и отделяют ртуть перегонкой при избирательном улавливании других летучих элементов. При анализе тиоацетамида и анионитов в СГ-форме облученную пробу озоляют мокрым способом в смеси серной, азотной кислот и перекиси водорода при нагревании в колбе с обратным холодильником, затем экстрагируют ртуть дитизоном, реэкстрагируют в 6 H I и собирают на колонке с анионитом Дауэкс-1 в С1--форме. После выделения измеряют активность радиоизотопа Hg 64 час.) по т-пику 70 кэв при помощи т-спектрометра. Чувствительность определения ртути составляет 0,0001 мкг. [c.158]

Определение V. Поскольку изотопы У обладают сравнительно небольшими периодами полураспада, то иттрий можно анализировать только в свежих осколочных продуктах. Так же как для многих рзэ, для У не существует селективных приемов отделения непосредственно из исходной смеси радиоизотопов, и его определение можно проводить только после выделения суммы рзэ и ее очистки. Отделение У от обычных осколочных продуктов цериевой группы удобно проводить экстракцией, например, 0,5 М. раствором ди-(2-этоксигексил)-фосфорной кислоты в растворителе Амско [763, 764] из раствора в 1 N ННОд. При этом следует удерживать Се в состоянии низшей валентности. Реэкстракция 10 М НЫОз переводит У в водную фазу. Общий выход по методике 80%. В препарате может быть < 1% исходной активности Се и около 4% активности Рт, но последняя не мешает радиометрическому определению изотопов У. Отделение изотопов У можно осуществлять также после отделения радиоактивных Се и 5г при помощи экстракции ТБФ из раствора смеси в 14 М НЫОз в присутствии Са(ЫОз)2 с концентрацией 1 М [71]. Многостадийная экстракция в противоточном приборе дает количественный выход изотопов У с высокой радиохимической чистотой. [c.261]

Выделение рутения. При переработке выдержанных растворов, содержащих продукты деления, в растворе после отделения осадка оксалата кальция из радиоизотопов содержится в основном только Ни. Для его концентрирования в растворе производят осаждение сульфидов меди или иицеля, на которых выделяется 80% рутения. [c.27]

ЭКСТРАКЦИЯ БЕНЗОИЛФЕНИЛГИДРОКСНЛАМИНАТА ВАНАДИЯ. МЕТОД ВЫДЕЛЕНИЯ РАДИОИЗОТОПА БЕЗ НОСИТЕЛЯ [c.69]

При фотометрическом опреде-лении примесей, а также при выделении радиоизотопов из облученной нейтронами мишени в ра-диоактивационном методе предпочтительнее избирательная экстракция одного определяемого элемента. Избирательность экстракции, как известно, достигается варьированием условий — изменением концентрации водородных ионов, выбором экстрагируемого соединения элемента и экстрагирующего растворителя, введением маскирующих веществ и т. д. Примером практически полной избирательности экстракции, обусловленной выбором экстрагируемого соединения, растворителя и кислотности среды, может служить извлечение германия четыреххлористым углеродом N НС1 в присутствии окислителя [20]. Экстрагирующийся одновременно осмий можно не принимать во внимание ввиду его обычного отсутствия в анализируемых на германий пробах. Кроме того, осмий и не реагирует с реагентами, применяемыми для определения германия. [c.7]

За последние годы при помощи экстракции выделяют многие килокюри тех радиоизотопов, которые прил1епяются в качестве источников радиации для проведения радиационно-химических процессов, для промышленной радиографии, телетерании и даже используются как источники тепловой энергии. С большим успехом экстракция применяется в активационном анализе следовых количеств элементов [1]. Применяемая аппаратура позволяет работать с дистанционным управлением. Метод, несомненно, проще и экспресснее, чем другие распространенные методы, а для выделения короткоживущих радиоизотопов простота операций и возможность быстрого их выполнения — это весьма важные факторы. Кроме того, экстракция позволяет выделять радиоактивные изотопы из смесей с очень большим разбавлением. [c.11]

Все шире применяется метод экстракции для выделения и очистки радиоизотопов. К тем 59 химическим элел1ентам (включая редкоземельные), которые упоминались в докладе В, М. Вдовенко в 1957 г. [2], следует прибавить все остальные элементы, за исключением щелочных металлов и элементов, не имеющих радио- [c.11]

Количество А1 , обнаруженного в магниевой мишени, было невесомым, но значительно превосходящим количество А1 . Наличие АР и его количественное соотношение с АР удалось определить при помощи довольно совершенных установок для измерения очень малоактивных препаратов и приборов для масс-спект-рального анализа. Заметил , что так как стабильный изотоп может получиться и по ядерной реакции, то холостой опыт для решения вопросаопривносе стабильного изотопа с реактивами должен выполняться на материале мишени с нормальным и параллельно увеличенным против необходимого (двойным и-жи тройным) количеством реактивов. Это позволит оценить количество стабильного изотопа (элемента), занесенного с реактивами и образовавшегося по ядерной реакции или находившегося в об.пученном материале мишени. Если исключить случаи производства больших количеств радиоизотопов, то радиохимики в своей практической работе обычно имеют дело с выделением радиоактивных изотопов в количествах 10" — 10 г из растворов, где их концентращгя составляет 10" — моль/л. [c.13]

С такими случаями часто приходится иметь дело в радиохимическом анализе при выделении радиоизотопов без носителя и отделении дочерних изотопов. Встречаются такие случаи и в аналитическм практике. Нас, в частности, интересовал метод, который позволил бы отделить радиоизотоп от долгоживущего присутствующего в природном неодиме. В связи с этим мы изучили зависимость [c.204]

При выявлении способности осадка к изотопному обмену с раствором в исходный пересыщенный раствор вводили радиоизотоп коллектора с высокой удельной активностью, и затем проводили его кристаллизацию по обычной методике. В определенный момент ( 1) снятия пересыщения осадок отделяли от маточника, промывали до отсутствия активности в промывных водах и приводили в контакт с насыщенным раствором коллектора, не содержащим радиоизотопов, где контролировалось изменение активности вследствие изотопного обмена осадка с жидкой фазой. Для выявления миграции соосажденной примеси из осадка в раствор кристаллы, выделившиеся из пересыщенного раствора и захватившие меченую примесь, промывали и переносили в насыщенный раствор, где осуществлялся контроль количества выделенной из осадка примеси в процессе обмена твердой и жидкой фаз. [c.252]

Советские химики-аналитики вносят крупный вклад в исследование соосаждения. Последнее играет значительную роль при гравиметрическом определении элементов, при разделении смесей ионов методом осаждения и концентрировании микроэлементов. В, Т. Чуй-ко использует прием частичного осаждения макроэлемента образовавшийся осадок служит коллектором для микрокомпонентов. А. И. Новиков исследует механизм соосаждения элементов с гидроксидами и разрабатывает способы выделения и разделигия радиоизотопов на гидроксидах. Близкие по практической направленности работы, проводит В. П.. Плотнцкоа. Н, А. Руднев широко [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология