Полоний коэффициент распределения

Определяют коэффициент распределения полония по формуле [c.363]

Рис. 2.15.. Коэффициенты распределения а полония (IV) между катионитом и раствором в водно-ацетоновых растворах НС1

Определить коэффициент распределения полония между бензольным раствором теноилтрифторацетона и солянокислым раствором. [c.77]

Подробно изучена экстракция полония(1У) трибутилфосфатом [1247,1251,1253, 1256—1258]. Бэгнал и Робертсон [1257] исследовали экстракцию полония(1У) из солянокислых растворов 10%-ным раствором ТБФ в декалине (рис. 66) и показали, что из 7— 8 М НС1 полоний извлекается почти полностью. В работе [12561 указывается, что полоний(1У) хорошо экстрагируется 20%-ным раствором ТБФ в дибутиловом эфире (коэффициент распределения при экстракции из 6 ilf H l равен 110). Бензольный (10%-ный) раствор ТБФ также хорошо извлекает полоний [1247]. [c.218]

Коэффициенты распределения нолония(1У) для всех изученных экстрагентов увеличиваются в ряду НС1 < НВг< HJ. Механизм экстракции спиртами и кетонами полония(1У) из растворов НВг и HJ очень похож на механизм экстракции из НС1 [550, 1262]. Считается, что и в этом случае экстрагируются одноосновная и двухосновная кислоты, причем появление минимумов на кривых D — /(снвг) (или HJ) связано с изменением состояния полония(1У) в водной фазе. [c.219]

Экстракцию полония(П) из растворов бромисто- и иодистоводородных кислот исследовали только Иофа и Ющенко [550, 600, 1262]. Определены коэффициенты распределения Ро(П) между НВг и HJ и дибутиловым эфиром, амилацетатом, гексиловым спиртом и дииропилкетоном. Спирт и особенно кетон [c.219]

Большое значение для отделения полония от свинца и висмута получили экстракционные методы. Для выделения полония из растворов, содержащих висмут, с успехом может быть использован раствор трибутилфосфата (ТБФ) в органических растворителях. Чистый ТБФ не может быть использован для экстракции из водной среды, так как его плотность очень близка к плотности воды. Поэтому ТБФ обычно разбавляют несмеши-вающимся с водой растворителем с меньшей плотностью. При экстракции полония из 6 н. раствора НС1 20% раствором ТБФ в дибутиловом эфире коэффициент распределения оказался равным 110. Висмут, частично переходящий в органическую фазу, может быть реэкстрагирован б н. раствором НС1, в то время как полоний извлекается из органической фазы лишь концентрированной азотной кислотой. [c.464]

Протактиний хорошо экстрагируется рядом растворителей, особенно из 6 н. растворов соляной кислоты. В присутствии высаливающих агентов и при повышении концентрации кислоты степень экстракции увеличивается. Наилучшими экстрагентами для протактиния можно считать диизопропилкетон и диизопропилкарбинол. С помощью диизопропилкетона протактиний можно отделить от урана, В присутствии фтористоводородной кислоты экстрагируется большая часть примесей (железо, полоний и т.п.), затем F" связываются в комплекс добавлением хлористого алюминия, после чего из 8Л1 раствора НС1 экстрагируется протактний. Ре-экстракцию проводят 8 М НС1 в смеси с 0,5 М НгРг- Экстракцию протактиния может проводить ТБФ из солянокислых и азотнокислых растворов. Наибольший коэффициент распределения (2000) достигается из 11,8 М НС1, при этом ионы фтора мешают экстракции протактиния. [c.335]

Обычно валентные состояния полония изучают с помощью изоморфной сокристаллизации полония с различными соединениями теллура, а также электрохимически, определяя критический потенциал выделения полония при различных его концентрациях в растворе. Качественные данные об изменении валентности полония при действии на него окислителей и восстановителей могут быть получены с помощью быстрого соосаждения полония с (NH4)2Te le, а также с помощью экстракции полония различными органическими растворителями. В этом случае изменение коэффициента распределения может иллюстрировать изменение валентного состояния полония под действием различных агентов. [c.362]

Однако коэффициенты распределения полония (IV) не зависят от концентрации висмута (табл. 2). В данном случае концентрация соляной кислоты в органической фазе заметно больше концентрации комплексной кислоты висмута (III) (малы коэффициенты распределения висмута), поэтому подавление диссоциации гексахлорполониевой кислоты определяется соляной кислотой, а не комплексной кислотой висмута. [c.128]

Исследования в области распределения радиоактивных элементов между раствором и твердой фазой позволили В. Г. Хлопину сфорглули-ровать следующее правило. Если распределение микрокомпонента (радиоэлемента) между твердой кристаллической фазой и раствором происходит строго по закону распределения веществ между двумя несме-шивающимися растворителями и коэффициент кристаллизации остается величиной постоянной при изменении в широких пределах (на несколько порядков) концентрации распределяющегося вещества, то можно сделать заключение о сходстве химического состава и молекулярной структуры макро- и микрокомпонентов. Это правило дает возможность путем изучения распределения микрокомпонента между твердой кристаллической фазой и раствором установить химический состав соединений и их молекулярную структуру, что особенно важно для естественных или искусственных радиоэлементов, не имеющих устойчивых изотопов и отсутствующих в весовых количествах (т. е. когда химический анализ применять нельзя). Методами изоморфной сокристаллизации были, например, открыты соединения двух- и четырехвалентного полония. [c.21]