Фаза кристаллическая твердая

Требования многофункциональности активного материала прежде всего обеспечиваются выбором твёрдых фаз не простого, а сложного состава, содержащего несколько типов анионов и катионов. Специфическая ионная проводимость обеспечивается выбором таких составов, которые дают ажурную (не плотную) кристаллическую структуру. [c.137]

НОСТИ м = 0,1 1,0 и 10 Вт/л. Там же приведены кривые, рассчитанные по (17.1.18), разделяющие твёрдую и жидкую фазы дебаевской плазмы. Выше этих кривых можно ожидать образования упорядоченной структуры пылевых частиц типа кулоновского кристалла. Из рис. 17.1.20 видно, что с ростом удельной мощности ФЭИ растёт область существования кристаллической фазы, что обусловлено более быстрым уменьшением межчастичного расстояния при увеличении удельной мощности (а ос по сравнению с радиусом [c.290]

Структура Ni—-Р осадков, оказывающая, как и химический состав, больщое влияние на их эксплуатационные характеристики, в исходном состоянии (т. е. непосредственно после осаждения) существенно отличается от структуры осадков, подвергавшихся нагреву при различных температурах и выдержках и с различным содержанием фосфора. Кривые распределения интенсивности интерференционных линий покрытий в исходном состоянии в большей или меньшей степени размыты, ч го характерно либо для весьма мелкодисперсной структуры, либо в случае сильного деформирования кристаллических решеток. В исходном состоянии структура щелочных покрытий (содержащих от 3 до 6 вес. % Р) представляет собой смесь фазы твердого раствора замещения фосфора в гексагональном а-никеле и фазы твердого раствора внедрения фосфора в кубическом -никеле. Структура покрытий из кислых ванн (9—10% Р) представляет собой твёрдый раствор замещения фосфора в гексагональном а-никеле. Степень искаженности структурной решетки покрытий из щелочного раствора меньше, чем у покрытий из кислого раствора. [c.40]

В определении некоторых авторов, если твёрдая фаза находится во внутреннем равновесии, она называется (см., например, Смите [7]) модификацией, если нет —то кристаллической формой. [c.264]

Удобным объектом для таких исследований служат сплавы системы 1п—Си, наличие у которых широкой области а-фазы позволяет применить правило Вегарда. Согласно последнему период кристаллической решетки твёрдого раствора металлов линейно зависит от состава раствора. Так, используя ультрамягкое рентгеновское излучение, авторы работы [51] установили плавное изменение химического состава поверхностного слоя сплава Си302п после анодной поляризации. Толщина измененного слоя составляла - 100 атомных слоев. Условия эксперимента отвечали ранней стадии СР, цинка из а-латуни, предшествующей одновременному раство рению компонентов. Следовательно, объемно-диффузионные процессы развиваются в, а-латуни уже на этапе начального СР. [c.43]

ПЛАСТМАССЫ ж мн. Материалы, основу которых составляют полимеры, находящиеся при формовании изделия в вязкотекучем или вязкоэластичном состоянии, а при эксплуатации-в стеклообразном или кристаллическом, битумные П. см. битуминозные ПЛАСТИКИ. вспененные П. см. ПЕНОПЛАСТЫ. газонаполненные П. см. ПЕНОПЛАСТЫ. металлонаполненпые П. см. МЕТАЛЛОПЛАСТЫ. наполненные П. Композиционные материалы, содержащие полимер в качестве непрерывной фазы, в которой распределены твёрдые, жидкие или газообразные наполнители. [c.321]

Процесс образования гидридной фазы металла или ИМС обычно сопровождается диссоциацией молекул водорода на поверхности и внедрением атомов в междоузлия кристаллической решётки. При этом на поверхности как металлов, так и ИМС протекает реакция гомомолекулярного изотопного обмена (ГМИО) водорода со скоростью, превышающей на несколько порядков скорость межфазного изотопного обмена между водородом газовой и твёрдой фазы [1, 2]. [c.261]

Смесь двух и более изотопов, хаотично распределённых в решётке твёрдого тела, означает наличие дефектов в кристаллической решётке, поскольку изотопы отличаются по массе и по молярному объёму. Как известно, между дефектами имеются дальнодействующие силы притяжения [74]. При достаточно низких температурах эта сила приводит к такому замечательному эффекту, как разделение смеси на изотонически обогащённые фазы, например, в случае бинарной смеси, одна фаза будет обогащена лёгким, а другая тяжёлым изотопом. Этот эффект был предсказан И. Пригожиным с коллегами [75] из анализа основного состояния изотопических смесей в рамках теории возмущений. Расчёт показал, что нулевая энергия изотопической смеси больше, чем сумма нулевых энергий чистых изотопов даже в рамках гармонического приближения. Причём Ех для упорядоченной смеси изотопов (типа, например, АВАВ...) оказывается наибольшей — больше, чем для хаотичной смеси. Согласно требованию теоремы Нернста энтропия изотопической смеси [c.70]

Сумма наблюдений по люминесценции различных соединений приводит к выводу о существовании глубокой разницы в механизме свечения типичных кристаллов и отдельных молекул, находящихся в газовой фазе, в растворах или в твёрдых, преимущественно органических, соединениях. Свечение отдельных молекул удовлетворительно интерпретируется на основе молекулярных спектров, если принять во внимание взаимодействие излучающего комплекса с окружающим его силовым полем. Механизм излучения в кристаллах (изоляторах или полупроводниках) значительно сложнее. Излучающий колшлекс в них настолько модифицирован периодическим полем кристалла, что привычные энергетические схемы изолированных атомов или молекул уже не могут быть использованы для интерпретации механизма свечения. Эти кристаллические люминофоры представляют, однако, особенный интерес для тех1шки. Все бе. исключения технические катодолюлаинофоры принадлежат именно к данному классу соединений. [c.46]

Концентрационное тушение свечения во всяком случае незначительно так, например, чистый беггзол светит интенсивно как в твёрдом кристаллическом, так и в жидком состоянии. Отсутствие концентрационного тушения антрацена в газовой фазе и в спиртовых растворах было доказано А. А. Шиш-ловским [562]. В таблице 30 приведены его данные об относительном выходе антрацена прп разных концентрациях и разных плотностях пара, из которых видно, что выход свечения от концентрации не зависит. [c.235]

Введение в физическую химию и кристаллохимию полупроводников Издание 2 (1973) -- [ c.19 , c.32 , c.59 , c.131 , c.146 , c.236 , c.262 , c.264 , c.268 , c.272 , c.279 , c.286 , c.292 , c.296 , c.306 , c.367 , c.370 , c.432 , c.451 , c.493 , c.595 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология