Полоний отделение

Купферон реагирует со многими катионами, образуя труднорастворимые комплексы. Растворимость купферона-тов металлов зависит от кислотности растворов регулируя кислотность, можно провести разделение катионов. Например, в сильнокислом растворе (5—10 %-ной соляной или серной) купфероном осаждаются железо, галлий, гафний, ниобий, палладий, полоний, олово, тантал и титан частично осаждаются висмут, молибден, сурьма, вольфрам. В слабокислом растворе осаждаются висмут, медь, ртуть, молибден, олово, торий, вольфрам. В нейтральной среде осаждаются (в присутствии ацетатного буфера) серебро, алюминий, бериллий, кобальт, хром, марганец, никель, свинец, РЗЭ, таллий и цинк. Купферон дает возможность отделить железо, титан, ванадий и цирконий от алюминия, кобальта, меди, арсенита и фосфата. Его часто используют для отделения мешающих катионов, например железа при определении алюминия, а также железа и ванадия при определении фосфора в феррованадии. [c.165]

Азотная и особенно фтористоводородная кислота имеют большое значение для группового отделения этих элементов от других многозарядных ионов, а также от элементов, образующих устойчивые хлоридные или нитратные комплексы. Эту среду можно успешно применять для отделения радия от полония, урана, висмута, свинца и протактиния [24, 25]. [c.180]

Отделение дочерних продуктов (органических соединений полония и теллура) от материнского вещества и выделение их в индивидуальном виде осуществляется с помощью методов бумажной и тонкослойной хроматографии. [c.77]

При экстрагировании протактиния с БФГА достигается эффективное отделение от многих элементов, в том числе от ниобия, урана, железа (П1), тория, лантана (табл. 3). Цирконий, висмут и полоний отделяются недостаточно полно. Для отделения этих элементов необходимо проводить дополнительную очистку. [c.69]

Катиониты использовались также для разделения висмута и полония [33]. Опубликованы некоторые данные относительно поведения полония в среде этилендиаминтетраацетата [22 ]. Германат-ионы не поглощаются катионитами и, благодаря этому, могут быть легко отделены от поглощаемых ионов [23]. Максимальная относительная ошибка определения германия после его отделения от меди составляет 0,8%. [c.382]

В основу метода исследования полон ено разделение нефти на широкие фракции, хроматографическое отделение ароматических углеводородов от нафтеновых и парафиновых, с последующим аналитическим дегидрированием неароматической части бензина (гексаметиленовых ух леводородов) и повторным хроматографированием катализатов. [c.236]

Изменение природы растворителя или состава раствора (добавки окислителей, восстановителей, комплексообразователей и т. д.) может, с одной стороны, изменить потенциал электрода, с другой стороны — состояние и валентность разделяемых радиоактивных элементов в растворе, т. е. потенциал выделения радиоактивного элемента. Так, добавление тиомочевины в солянокислый раствор полония делает возможным выделение этого элемента на более благородном металле—золоте [отделение Ро (НаР) от В1(НаЕ) и РЬ(НаО)]. Присутствие тиомочевины в данном случае снижает потенциалы системы Ап I раствор за счет образования комплексных ионов. [c.158]

В качестве примера выделения радиоактивных элементов на инертных электродах можно привести отделение полония (RaF) и висмута (RaE) от свинца (RaD) из 0,1 М раствора НС1 на платиновом электроде, предварительно насыщенном водородом. Потенциал такого электрода зависит от концентрации водородных ионов, т. е. от pH раствора. В 0,1 М растворе НС1 потенциал водородного электрода равен —0,06 в при температуре 30° по отнощению к стандартному водородному электроду. На таком электроде можно отделить из 0,1 М раствора НС1 Ро + (фкр = 0,65 в для концентрации 10 М) и Bi + (фкр = 0,04 для концентрации 10 М) от Rb + (фкр= —0,256 в для концентрации 10 М). [c.161]

При получении чистых препаратов полония весьма существенное значение имеют методы отделения его от радиоактивных изотопов свинца и висмута (RaD и RaE). [c.462]

Другим методом отделения полония от свинца и висмута является возгонка его в виде сульфида. В отличие от сульфидов свинца и висмута сульфид полония возгоняется при более низких температурах в вакууме — при 500°, а при атмосферном давлении — при 900°. При возгонке можно выделить 99% полония с фактором обогащения от 150 до 1000. [c.464]

Соосаждение с изоморфным носителем. В качестве носителя можно применять элементы — химические аналоги выделяемого радиоактивного изотопа. Их используют для выделения радиоактивных изотопов элементов, которые не имеют стабильных изотопов, или в том случае, если необходимо последующее отделение радиоактивного изотопа без носителя. Впервые этот метод был использован в 1898 г. М. Кюри для выделения полония с висмутом и радия с барием. На принципе соосаждения с изоморфным носителем проводится концентрирование актиния, протактиния и радия, причем последний методом изоморфных носителей получают в промышленности. [c.211]

Отделение астата из висмутовой мишени может проводиться растворением ее в хлорной кислоте с последующим осаждением висмута в виде фосфата. Полоний при этом соосаждается с висмутом, астат из оставшегося раствора отгоняют с иодом в качестве носителя. [c.292]

Выделение актиния из руд урана осуществляется кислотным разложением руды, при котором в осадок переходят кремневая кислота и в виде сульфатов барий и радий. Раствор, содержащий -уран, торий, алюминий, железо, свинец, висмут, полоний, а также лантаноиды и актиний, обрабатывают сероводородом для удаления свинца, висмута и полония. Из раствора аммиаком осаждают все катионы в виде гидроокисей, которые обрабатывают фтористоводородной кислотой для отделения в виде осадка фторидов тория, лантаноидов и актиния. Фториды переводят в сульфаты, сульфаты восстанавливают до сульфидов, последние растворяют в соляной кислоте, превращая в хлориды. Отделение актиния от тория и лантаноидов проводят одним из вышеописанных методов. [c.346]

ОТДЕЛЕНИЕ И ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛОНИЯ [c.370]

Метод отделения полония от больших количеств свинца описан в литературе, см. [К32]. [c.435]

После отделения сульфата бария (радия) из кислого раствора, при переработке урановых руд, актиний остается в растворе и может быть выделен из него. Для этого кислый раствор, вслед за осаждением полония в виде сульфида, кипятят, чтобы удалить сероводород, и обрабатывают аммиаком. Выделяющийся осадок состоит, главным образом, из гидроокисей лантана и сопутствующих ему лантанидов.Обрабатывая гидроокиси плавиковой кислотой, получают смесь фторидов, содержащих большую часть актиния. Фтористые соли переводят в хлористые, после чего смесь катионов осаждают щавелевой кислотой и затем переводят в нитраты. Дальнейшие операции сводятся к получению двойных нитратов и к их дробной кристаллизации актиний при этом концентрируется в маточных растворах. [c.280]

Радиоактивность полония измеряют на а-сцинтилляционном счетчике. Проверяют чистоту отделения полония от RaE по отсутствию -радиоактивности при измерении на -счетчике. Так как RaD обладает мягким -излучением, отсутствие свинца в растворе проверяют примерно через 5—10 дней по излучению RaE, который образуется из материнского RaD. [c.361]

Несмотря на то что радий образует анионные комплексы (поглощаемые анионообменниками) со многими органическими кислотами, все же анионообменники не находят широкого применения для отделения радия (особенно от бария). Чаще всего анионообменники используют для отделения радия от продуктов его радиоактивного распада, которые образуют анионные комплексы в растворах минеральных кислот. Полоний, висмут и свинец отделяют от радия на смоле Dowex 1 в 2 М НС1. В этих условиях радий, как и барий, не элюируется [27]. [c.180]

Халкин и сотр. [83] использовали ТБФ, нанесенный на слой тефлона, для отделения изотопов полония от мишени из окиси висмута. Изотопы аоа-гюро сорбировались из 6 М растворов НС1 и вымывались 2 М HF висмут в этих условиях не извлекался и таким образом проходил через колонку. [c.240]

Буссьер и Феррадини [50 ] разделяют и очищают смесь, состоящую из Ка-О, Ка-Е и Ка-Е, т. е. РЬ °, В и Ро , встряхивая ее с 400 мкМ раствором дитизона в хлороформе при различных значениях pH. Для отделения полония от висмута они пользуются свойствами ионов В1 + образовывать комплекс с ионами С1 , причем образовавшийся комплекс В1(НВг)з разлагают с помощью 0,3—0,5 н. раствора соляной кислоты, в то время как дитизонат полония остается в органическом растворе. [c.195]

В случае совместного присутствия селена и теллура представляет интерес метод разделения, основанный на использовании концентрированной соляной кислоты. Селен (IV) и теллур (IV) эффективно удерживаются сильноосновными анионитами (рис. 15. 3 см. также [31, 58 ]). Возможность разделения этих элементов, а также отделения их от полония показана Сасаки [51 ]. Позднее разделение этих элементов исследовано Шнндевольфом [52]. Теллур (VI) не поглощается анионитом и может быть легко отделен от теллура [IV] в 3—12М соляной кислоте [30]. На этом основано отделение теллура от иодидов. Раствор, содержащий теллур и иодиды в 4M НС1, пропускают через колонку, причем весь теллур (VI) обнаруживается в вытекающем растворе. Затем при последовательном элюировании 0,1 и ЮМ растворами НС1 собираются соответственно теллур (IV) и иод [25 ]. [c.392]

Применение электролиза с ртутным катодом для выделения и разделения радиоактивных элементов пока еще мало изучено и не получило большого распространения. Ртутный электрод был использован для выделения из водных растворов радия и полония, а также для отделения натрия, полученного по реакции а)На11, от вещества мишени. Выход радиоактивного изотопа натрия из раствора, полученного растворением в соляной кислоте облученной мишени, составлял 95% при продолжительности электролиза 9—10 час. (напряжение 24 в, сила тока 130 ма). Выделение на ртутном катоде радиоактивных изотопов В1(КаЕ), Со ° и 2п 5 из 1% сернокислых растворов (напряжение 6 в, сила тока 2,5 а, температура 80°) было практически полным при продолжительности электролиза около 100 мин. [c.163]

Кроме бестокового метода, существует метод отделения полония от свинца и висмута путем внешнего электролиза. Так, полоний может быть выделен на платиновом катоде из уксуснокислого раствора при плотности тока 4 ма1см висмут и свинец выделяются лишь при значительно больших плотностях тока. Электролитическое выделение полония используется для его [c.463]

Большое значение для отделения полония от свинца и висмута получили экстракционные методы. Для выделения полония из растворов, содержащих висмут, с успехом может быть использован раствор трибутилфосфата (ТБФ) в органических растворителях. Чистый ТБФ не может быть использован для экстракции из водной среды, так как его плотность очень близка к плотности воды. Поэтому ТБФ обычно разбавляют несмеши-вающимся с водой растворителем с меньшей плотностью. При экстракции полония из 6 н. раствора НС1 20% раствором ТБФ в дибутиловом эфире коэффициент распределения оказался равным 110. Висмут, частично переходящий в органическую фазу, может быть реэкстрагирован б н. раствором НС1, в то время как полоний извлекается из органической фазы лишь концентрированной азотной кислотой. [c.464]

От RaD полоний может быть отделен также экстракцией 0,25 М раствором тионилтрифторацетона (ТТА) в бензоле при значениях pH, меньших 2. Переход полония в органическую фазу происходит почти количественно при pH — 2, в то время как свинец извлекается при pH = 3—5. Весомые количества полония удобно экстрагировать из солянокислого раствора ацетилацетоном и метилизобутилкетоном. Однако в этом случае полоний из органической фазы выделяется трудно. [c.464]

Широкое развитие получили хроматографические методы выделения полония. Так, например, полоний может быть отделен от висмута адсорбцией на смоле Дауэкс-50 из 0,1—0,3 н. раствора НС1 с последующим элюированием висмута 2 н. раствором HNO3, а полония — 2 н. раствором НС1. [c.464]

От элементов шестой группы полоний может быть отделен поглош.ением на смоле Дауэкс-1 (х = 4) из 12 и. раствора НС1 с последующим выделением селена 6 н. раствором НС1, теллура— 2 н. раствором НС1 и полония—1 н. раствором HNO3 или 2 н. раствором H IO4. Выделение весомых количеств полония этим методом затруднено из-за влияния а-радиации на материал колонки. [c.465]

Астатин, получаемый путем бомбардировки а-частицами металлического висмута, может быть также отделен от последнего испарением в вакууме или в токе гелия. При этом астатин конденсируется на охлажденной жидким азотом поверхности платины в форме невидимой радиоактивной пленки. Полоний, который мог образоваться в результате вторичных реакций, в этих условиях испаряется лишь в незначительной степени. Осадок астатина, полученный при первой дистилляции, может быть вновь возогнан и сконденсирован на другой охлажденной поверхности. [c.472]

Соосаждение и адсорбция могут использоваться не только для получения твердых веществ с заданным содержанием и раснределением примесей, но и для очистки солей от примесей и тем самым для получения чистых веществ. Эти процессы имеют также большое значение для отделения и концентрирования радиоактивных изотопов. Методом соосаждения были выделены и открыты Марией н Пьером Кюри полоний и радий, Ирен и Фредериком Жолио-Кюри — искусственные радиоактивные изотопы фосфора и кремния, Ганом и Штрассманом — продукты деления урана — радиоактивные изотопы лантана и бария, Сиборгом с сотр. — плутоний и ряд других трансурановых элементов. Таким образом, решающие открытия в области ядерной физики и радиохимии были сделаны с помощью методов соосаждения. [c.42]

Ро. Полоний из растворов осаждают электрохимически на серебре, никеле или меди. Предварительно проводят отделение полония с элементарным теллуром из солянокислого раствора, содержащего Н2Те04, восстановлением последней гипофосфитом натрия. Теллур отделяют после растворения осадка в насыщенном растворе брома в соляной кислоте осаждением солянокислым гидразином. После осаждения полония измеряют его а-активность, которую сравнивают с активностью эталонного источника а-частиц 2 °Ро. [c.265]

Астат получается облучением висмута или тория а-частицами высокой энергии. Следовательно, для получения астата необходимо его отделение от большого количества облученного висмута и сопутствующих радиоактивных изотопов полония и свинца или тория и продуктов отщепления. Для этой цели могут быть использованы методы соосаждения, экстракции, хроматографии и дистилляции. Элементарный астат за счет адсорбции соосаждается с XII из сильнокислых растворов астат не адсорбируется. При восстановлении растворов соединений теллура Sn la в кислой среде до элементарного теллура происходит адсорбционное соосаждение с ним астата, который очищается от иода, таллия, сурьмы и осмия. В щелочной среде соосаждения не происходит. [c.292]

Отделение радия от дочерних продуктов его распада может быть осуществлено бумажной хроматографией в смеси, состоящей из 80% ацетона, 10% НС1 и 10% 1 н. HNO3. Радий идет в переднем фронте перед свинцом, висмутом и полонием. Для отделения от дочерних продуктов можно также осадить PbS или РЬ(ОН)г, вместе с которыми из раствора уходят полоний и висмут. Радий в виде хлорида можно выделить действием концентрированной соляной кислоты на раствору, содержащие свинец. При этом полоний и висмут остаются в растворе. [c.352]

Весомые количества соединений радия анализируют по уиз-лучению радия сравнением с радиевыми эталонами. Малые количества можно анализировать по а-излучению радия с помощью анализаторов или прямым определением после отделения полония, радона и других дочерних продуктов, а также по дочерним продуктам его распада — по а- и -нзлучению. [c.353]

Изотоп франция — получается в результате -распада 22 Ас. Из вышеприведенной схемы распада актиния следует, что франций должен быть отделен от изотопов тория, радия, полония, висмута, свинца и таллия. Наиболее долгоживущие из них — продукт Р -распада актиния RdA (18,17 дня) и а-распада радиоактиния АсХ (11,68 дня). Если актиний очищен от этих радиоактивных изотопов, то АсК, накапливающийся почти до равновесного количества в течение двух часов, будет загрязнен, главным образом, материнским актинием. Таким образом, основная задача выделения франция сводится к отделению изотопов тория и радия от актиния и последующему разделению актиния и франция. [c.358]

Для извлечения полония из висмута используют также хроматографию. Разделение проводят на катионите (Дауэкс-50) из солянокислого раствора. Висмут элюируют 2 М HNO3, а полоний — 2 М НС1. На катионите возможно также отделение от селена, который вымывается 6 М НС1, и теллура, вымывание которого осуществляется 2 М НС1. В этом случае полоний элюируют 1 М HNO3. [c.371]

Эрбахер установил, что золотая фольга в растворе 1 М соляной кислоты и 0,9 М тиомочевины имеет окислительный потенциал, равный —0,20 в, причем это значение обусловливается устойчивостью комплекса, образуемого золотом с тиомочевиной. Так как это значение является промежуточным между значениями для индикаторов — висмута и полония, — то полоний осаждается в этих условиях, а висмут не осаждается (отделение Ро от RaE). [c.138]

Наиболее полное отделение полония от других элементов достигается путем электролиза из кисльгх растворов, при плотности тока al M . [c.328]

Для отделения полония от теллура раствор осторожно выпаривают досуха на водяной бане в небольшом кварцевом стакане и полученный сухой остаток растворяют в 2—3 мл концентрированной соляной кислоты. Раствор переносят в центрифужную пробирку, разбавляют до 5 М по НС1 и пропускают через него ток SO2 в течение 10—15 мин. При этом теллур восстанавливается до элементарного и выпадает в осадок, а полоний в двухвалентном состоянии остается в растворе. Осадок центрифугируют. Раствор над осадком отбирают пипеткой в стандартные стеклянные чашечки и осторожно выпаривают под лампой при температуре 60—70° С. Ча-шечи выносят из бокса. [c.361]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология