Эманатор

Последовательность выполнения работы. Прибор для исследования активных осадков — эманатор (рис. 40) — представляет [c.138]

Рис. 40. Прибор для получения активного осадка (эманатор)

Для выделения ThB внутрь эманатора (см. рис. 40) вводят тонкий стержень (или пластинку), на который подается отрицательный потенциал, вторым электродом служит стенка эманатора. Разность потенциалов составляет примерно 300 в. На дно эманатора помещают чашку с эманирующим препаратом. Эманация, распадаясь, образует взвешенные в газе частички ThA, а затем ThB. При этом атомы ThB теряют электроны из своей внешней оболочки вследствие ионизации вылетающей а-частицей, а также благодаря ионизации при столкновении ядер отдачи ThB с молекулами газа. В результате ThB образуется в виде положительно заряженных ионов, которые осаждаются на пластинке и образуют активный осадок. Через некоторое время пластинку вынимают из прибора, ThB и продукты его распада смываются с пластинки кислотой и могут быть использованы для различных целей. Если пластинку с полученным активным осадком поместить к счетно [c.140]

Эманатор с эманирующим препаратом. [c.143]

Последовательность выполнения работы. Активируемую пластинку, изготовленную из алюминиевой фольги, помещают в эманатор (см. рис. 40). Время экспозиции 3—4 ч. После образования активного осадка торона на фольге ее вынимают и приклеивают к алюминиевой подложке стандартного размера. Затем подложку с фольгой завертывают в кальку и помещают в счетную установку для измерения активности. Активность образца измеряют в течение 10—12 ч с интервалами в 2 ч с точностью 3%. [c.143]

Последовательность выполнения работы. Активный осадок торона, накопившийся на поверхности платиновой пластинки в эманаторе (см. рис. 40), смывают в стакан емкостью 100 мл тремя порциями по 20 мл 0,1 н. соляной кислоты, в которую добавлено 0,5 мл 0,1 н. раствора азотнокислого свинца. [c.146]

Последовательность выполнения работы. 2. Определение влияния знака заряда осадка. Активный осадок, полученный в эманаторе, смывают небольшим количеством разбавленной азотной кислоты в фарфоровую чашку, кислоту выпаривают досуха, осадок обрабатывают 25—30 мл воды. В четыре пробирки отмеряют по 4—5 мл активного раствора, содержащего ThB. [c.152]

Отфильтрованный и высушенный осадок служит длительно действующим источником торона. Такой источник помещают в закрытый Сосуд и, вводя в сосуд электроды от источника постоянного напряжения, получают так называемый эманатор, схема которого приведена на рис. 8,17. [c.232]

Эманатор представляет собой герметичный металлический сосуд, на дне которого помещается эманирующий препарат. Внутрь сосуда может вводиться электрически изолированная от его корпуса металлическая кассета. На кассете укрепляют металлические пластинки так, что их нижняя поверхность почти полностью открыта. Корпус эманатора присоединяется к положительному, а кассета—к отрицательному полюс источника постоянного напряжения (рис. 130,а). [c.199]

В эманатор помещают металлические пластинки. Крышку закрывают и через 30 мин. подают на пластинку отрицательный потенциал в 300 в. Время экспозиции берут равным 10 мин., 30 мин. и 3 суткам. Если эманирующий препарат достаточно активен, то следует взять также экспозицию в 1 мин. Моментом окончания экспозиции можно считать момент отключения батареи. Это время записывают. [c.200]

После двух-трехсуточной экспозиции в эманаторе пластинку снимают и растворяют активный налет с ее поверхности в неболь- шом количестве концентрированной азотной кислоты. Раствор выпаривают, и сухой остаток растворяют водой, подкисленной 1 мл 2 н. азотной кислоты. [c.287]

Для получения ThB в эманатор (см. стр. 199, работа 28) с препаратом, выделяющим торон, помещают платиновую пластинку. Выдерживают пластинку в течение 1—2 суток. Полученный ThB смывают с платиновой пластинки азотной кислотой (1 1) при нагревании. [c.289]

Из- эманатора (см. рис. 4.5) вынимают золотую пластинку и смывают активный налет ( Bi и без носителя) разбавленной (1 1) азотной кислотой в стакан и полученный раствор этих изотопов упаривают досуха. Смывают со стакана невидимый осадок 10 Л1л 0,01 AI H l. Переливают раствор в стакан на 50 мл и опу- [c.171]

Экспонируют платиновую пластинку в течение суток в эманаторе под тягой. Пинцетом переносят пластинку в фарфоровую чашку. Затем активный налет торона смывают с пластинки 10 мл [c.187]

Оборудование и посуда. Счетная установка с детектором -излучения. Сушильный шкаф. Аналитические весы. Лампа для выпаривания. Эманатор для получения активного налета торона. Химические стаканы на 100 мл (3 шт.). Фарфоровая чашка. Воронка. Шпатель. Мерный цилиндр на 50 мл. Пипетка на [c.556]

Оборудование и посуда. Счетная установка с детектором -излучения. Аналитические весы. Платиновая пластинка. Центрифуга. Эманатор для получения активного налета торона. Стаканы на 100 мл (4 шт.). Воронка Бюхнера с фильтром Шотта. Пипетки на 5 и 10 мл со шприцами. Кюветы для измерения активности жидкостей. [c.641]

Величина поверхности. Процесс эманирования непосредственно связан с величиной поверхности. Так, например, гели гидратов окисей металлов являются хорошими эманаторами, так как обладают большой внутренней поверхностью. Однако гели подвержены процессам старения, зависящим от многих факторов (температура, влажность, время хранения и т. д.), которые не всегда поддаются учету. Старение осадков гидроокисей приводит к изменению внутренней поверхности, а следовательно, и к непостоянству эманирующей способности. [c.259]

Для приготовления раствора микрокомнонента, меченного ТЬВ, активный осадок торона, выделенный в эманаторе, смывают [c.151]

Последовательность выполнения работы. В работе определяется растворимость РЫг и PbS04. Активный осадок торона из эманатора обрабатывают 4—5 раз порциями 4—5 мл 0,5 н. азотной кислоты, к которой добавлено мл п. раствора (РЬ(СНзСОО) 2. Азотнокислый раствор, содержащий ThB, осторожно выпаривают досуха и растворяют в 10 мл воды. В четыре центрифужные пробирки помещают по 2 мл меченого раствора, в каждую из которых добавляют по 2 мл н. раствора РЬ(СНзСОО)2. [c.192]

Компактные вещества — неорганические соли, стекла и прокаленные окиси металлов — обладают при комнатной температуре низкой эманирующей способностью (1% и меньше). Гидроокиси металлов и некоторые соли органических кислот являются хорошими эманаторами (эманирующая способность — от 20 до 100%). Например, пальмитат бария обладает высокой эмани-рующей способностью, которая составляет 100% по отношению к радону и 99% по отношению к торону. Пальмитат бария, содержащий Ra или RdTh, часто используют в качестве эталона при измерении эманирующей способности исследуемого вещества. С этой целью измеряют эманирование из пальмитата бария и исследуемого вещества, содержащих одинаковые количества Ra или RdTh. [c.761]

Эманирующая споссбность очень сильно зависит от состава твердого вещества. При комнатной температуре почти все неорганические соли, стекла и. прокаленные окиси металлов являются плохими эманаторами (эманирующая способность порядка 1% и меньше), тогда как почти все гидраты окисей металлов являются хорошими эманаторами (эманирующая способность от 20 до 100%). [c.239]

Счетная установка с -счетчиком или электрометр. 2. Эманатор. 3. Секундомер. 4. Металлическая пластинка. 5, Препарат, содержащий RdTh или MsTh (около ] милликюри). [c.199]

В качестве эманатора можно использовать вакуумный эксикатор, на дне которого помещают эманирующий препарат (см. рис. 130,6). Через тубус крышки эксикатора, сквозь пробку, вводят два электрода, присоединенные к батарее сухих элементов в 300 в. Отрицательный электрод выполнен в виде медной сетки с крупными ячейками, расположенной горизонтально над эманирующим орепаратом Положительным электродом является металлический стержень, расположенный вблизи отрицательного. Платиновую пластинку помещают на сетку катода. [c.199]

Счетная установка с -счетчиком. 2. Эманатор. 3. Препарат RaTh ил MsThj активностью около 1 милликюри. 4. Платиновая или алюминиевая пластинка размером 30X50 мм. 5. Раствор Pb(N0s)2 (0,01 М). 6. Раствор ВаСЬ-(0,01 М). 7 Раствор Hg(N0s)2 (0,01 М). 8. Раствор KJ (0,01 Ai). [c.287]

Для опыта используют естественно-радиоактивный изотош свинца ТпВ с периодом полураспада 10,67 часа. TliB получают из активного осадка торона, собранного в эманаторе (см. работу. № 28, стр. 199 и рис. 130) на платиновой или алюминиевой пластинке. [c.287]

Счетная установка с -счетчиком. 2. Эманатор. 3. Центрифуга. 4. Препарат радиотория или мезотория активностью около 1 милликюри. 5. Раствор AgNOs (0,05 М). 6. Раствор KJ (0,05 М). 7. Платиновая пластинка размером ЗОХ 50 мм. [c.289]

Счетная установка с -счетчиком. 2. Термостат. 3. Четыре сосуда для определения растворимости. 4. Эманатор. 5. Препарат радиотория или мезотория с активностью около 100 микрокюри. 6. Алюминиевая или п-татиновая пластинка 30X50л л< . 7. Кристаллический хлористый барий или его насыщенный раствор. [c.290]

Счетная установка с -счетчиком. 2. Эманатор. 3. Препарат RaTh или MsThi активностью около 100 микрокюри. 4. Свинцовая или алюминиевая пластинка для собирания активного налета. [c.296]

В эманаторе, содержащем препарат MsThi или RaTh, получают активный налет торона на свинцовой или алюминиевой пластинке (10-часовое активирование). [c.296]

Активный налет торона (продукты распада торона), полученный на платиновой или золотой пластине, эксиоиироваиио в течеиие суток в эманаторе, смывают малыми порциями воды, содержащей [c.111]

Оборудование и посуда. Эманатор, содержащий 1 мкюри RaTh или MsThi, для получения активного налета торона. Счетная установка для измерения -излучения и секундомер. Лампа для выпаривания. Воронка Бюхнера. Фарфоровая чашка. Мерный цилиндр на 10 мл. Стаканы на 20 мл (2 шт.). Пипетка на 1 мл со шприцем. Стандартные чашки для измерения активности. [c.129]

Из эманатора (рис. 4.5) вынимают золотую пластинку, смывают активный налет ( Bi и без носителя) разбавленной (1 1) азотной кислотой. Выпаривают азотную кислоту досуха. Смывают невидимый остаток, содержащий 2i2pij 2 мл раствора 0,05 н. по НС1, 7 Ai по уксусной кислоте и 1,5—2 Ai по [c.171]

Оборудование и посуда. Счетная установка с детектором -излучения. Аналитические весы. Сушильный шкаф. Эманатор с препаратом Rath (10—2Q мкюри) и платиновой, золотой или танталовой пластинкой. Фарфоровая чашка. Кристаллизатор. Стаканы на 100 мл (2 шт.). Микропипетка со шприцем. Ци-л1- ндры на 20 мл (2 шт.). Воронки для приготовления осадков для измерения (2 шт.). Стеклянная палочка. Часовые стекла (2 шт.). [c.187]

В опытах применялась также трижды перекристаллизованная соль хлористого натрия марки ч. д. а., содержащая около 10- 3 РЬС . Индикаторами служили изотопы свинца ТЬВ и КаВ и изотоп висмута КаЕ. Изотоп свинца ТЬВ собирался на золотой пластинке в эманаторе. Изотоп свинца КаВ и изотоп висмута КаЕ получали из старых радоновых трубок путем переведения в раствор КаВ, КаЕ и Ро. Полоний отделялся электрохимически. Для получения чистого изотопа висмута применяли метод экстрагирования дитизо-ном. [c.116]

Через какое время накопится практически максимальное количество активного осадка торона или ра-дона (не включая радий-D), если в качестве эманаторов употреблялись следующие препараты а) RdTh, пролежавший с момента очистки и выделения не менее полутора месяцев б) RdTh, только что очищенный от продуктов распада в) чистая соль радия [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология