Получение радиохимически чистых изотопов

Этот же экстрагент в качестве неподвижной фазы был использован для получения радиохимически чистых изотопов и Ra из облученной ториевой мишени. Мишень растворяли в концент- [c.240]

Хелатообразующие экстрагенты имеют ряд преимуществ перед экстрагентами других классов. Общие двухфазные гетерогенные реакции с участием таких экстрагентов можно описать относительно простыми уравнениями, связывающими коэффициент распределения О с pH, концентрацией экстрагента в органической фазе и концентрацией маскирующих агентов в водной фазе. Собраны данные [13] по константам экстракции хелатов различных металлов эти данные могут быть полезными при выборе систем, в которых разделение достигается с помощью простых экстракционно-хроматографических методов. Многие хелаты окрашены, что позволяет визуально контролировать процесс разделения. В связи с этим хелатообразующие реагенты широко используются в экстракционной хроматографии для разделения элементов при активационном анализе, концентрирования металлов из разбавленных растворов, получения радиохимически чистых изотопов или изотопов без носителя. [c.389]

Работа № 38. Получение радиохимически чистых изотопов La и Ва методом осаждения с изотопными носителями [c.294]

РАБОТА 2.13. СООСАЖДЕНИЕ Ва2+ С ИЗОТОПНЫМ НОСИТЕЛЕМ И ПОЛУЧЕНИЕ РАДИОХИМИЧЕСКИ ЧИСТЫХ ИЗОТОПОВ [c.120]

Задача разделения небольших количеств рзэ возникает преимущественно при работе с радиоактивными смесями осколочными продуктами, при получении радиохимически чистых а-, р- и 7-излучателей и источников, при активационном анализе различных веществ, а также при обычном химическом анализе. Основное внимание при этом уделяется достижению возможно полного разделения соседних элементов в одном опыте и наименьшего времени эксперимента. Последнее особенно важно в исследованиях короткоживущих изотопов. [c.96]

Возможность получения радиохимически чистого препарата радиоактивного изотопа без носителя во многом зависит от ядерного процесса, в результате которого образовался радиоактивный изотоп, и от метода, примененного для его выделения. Чтобы облегчить задачу получения такого препарата, а часто, чтобы сделать ее вообще возможной, необходимо выбрать наиболее подходящий метод выделения изотопа и ядерную реакцию его образования. Выбор возможен благодаря тому, что ядерных реакций известно много и почти любое ядро может быть получено по нескольким ядерным процессам. [c.156]

Изучение закономерностей адсорбции и соосаждения радиоактивных изотопов с осадками имеет большое практическое значение, связанное с использованием этих явлений для исследования состояния вещества в ультрамалых концентрациях, получения радиохимически чистых веществ, концентрирования и выделения радиоактивных изотопов без носителя. Знание закономерностей сорбции радиоактивных изотопов позволило создать ряд эффективных сорбционных методов их разделения (дробная кристаллизация, соосаждение с изотопным носителем и т. д.). [c.98]

От каких радиоактивных изотопов, образующихся при побочных реакциях, необходимо очистить мишень для получения радиохимически чистого железа-59 [c.65]

Изотоп получают при бомбардировке висмута а-частицами с энергией 60 Мэв по реакции (а,4п). Однако изотоп А1 в этом случае загрязнен другими радиоактивными изотопами астатина. Поэтому для получения радиохимически чистого А1 ° предложено выделять его из Ка , образующегося при бомбардировке тория протонами с энергией 350 Мэв [46, 165]. [c.233]

Для отделения астатина от основной массы облученной мишени можно использовать методы соосаждения. Эти методы используют обычно для получения радиохимически чистого астатина, образующегося при облучении свинца, висмута и тория протонами высокой энергии. В этом случае сечение образования изотопов астатина на 2—3 порядка меньше суммарного сечения образования продуктов расщепления [17, 20, 29, 151, 153, 165], поэтому необходима эффективная очистка астатина от многих высокоактивных радиоизотопов большинства элементов периодической системы. Лефор с сотр. [150, 151] предложили следующий метод выделения астатина из тория, облученного протонами с энергией 160 Мэв. [c.251]

Часто возникают трудности при определении и учете радиохимической чистоты меченых соединений. Например, когда синтезируется меченный изотопами биологический материал, реакционная смесь содержит разнообразные меченые продукты, которые затем разделяются для получения радиохимически чистых веществ. Производители радиоактивных препаратов обычно прилагают к ним данные анализа, указывая тем самым степень чистоты. Однако радиохимическая чистота может изменяться во времени по двум причинам. Во-первых, радиация, излучаемая одной молекулой, может изменять идентично меченную молекулу либо непосредственно вследствие ионизации с последующей хи- [c.99]

Для получения концентрированных и радиохимически чистых препаратов радиоактивных изотопов необходимо прибегать к иным методам разделения и концентрирования. [c.94]

Вероятно, впервые для получения радиоактивных изотопов без носителей экстракцию использовали Грэхем и Сиборг [19, 1861]. При облучении цинка, не содержащего весомых количеств галлия, протонами или дейтронами наряду с другими изотопами получается радиоактивный изотоп галлия без носителя Ga (Tij = 3,2 дня). По побочным ядерным реакциям образуются радиоактивные изотопы цинка и меди. Грэхем и Сиборг растворяли цинковую мишень в НС1, содержащей небольшое количество меди, и экстрагировали Ga диэтиловым эфиром из 6 М НС1. Органическую фазу промывали несколько раз 6 М НС1 для удаления радиоизотопов цинка и меди, а Ga реэкстрагировали затем водой или слабой НС1. По такой методике Ga без носителя получался в радиохимически чистом состоянии. [c.322]

Следующие этапы технологического процесса заключаются в отделении изотопа Sr ° соосаждением с Са(НОз)2 и в очистке Sr путем растворения осадка и переосаждения нитрата стронция из дымящей азотной кислоты. В случае разделения смеси осколков, выдержанной более 2 лет, Sr °, полученный с выходом 85—90%, представляет собой радиохимически чистый продукт. [c.712]

Известны еще четыре других изотопа актиния [5100]. Ввиду того что Ас излучает очень мягкие р-лучи, радиоактивность его приходится измерять по более жесткому излучению его дочерних продуктов, равновесие с которыми устанавливается лишь примерно через 4 месяца. Поэтому в качестве радиоактивного индикатора удобнее применять другой изотоп актиния — Ас (6,13 часа). Получение этого изотопа в радиохимически чистом виде описано Мак-Лейном и Питерсоном [М83]. [c.173]

Мы разработали в 1948 г. экстракционный метод получения в радиохимически чистом состоянии и без носителя радиоактивных изотопов свинца и висмута — ThB и Th . Из их общего раствора Th экстрагировался хлороформенным раствором дитизона при определенных значениях pH. Этот метод представляет успешное применение разработанного в микрохимическом анализе колориметрического метода определения висмута и свинца. Насколько перенос этого метода в радиохимию сам напрашивался, видно из того, что через два года была опубликована аналогичная работа по применению хлороформенного раствора дитизона для разделения RaD, RaE и RaF методом экстрагирования [33]. [c.175]

Широкие возможности открывает применение обогащенных стабильных изотопов и для получения из них радиохимически чистых радиоактивных изотопов, имеющих нужный период полураспада, определенный тип излучения и, кроме того, повышенную удельную активность. [c.232]

Отделение рения от примесей при нейтронно-активационном определении рения осуществляют обычно после облучения анализируемого материала. Как правило, комбинируют несколько приемов очистки для получения радиохимически чистых изотопов a Re и Re. На первой стадии после разложения проб с NajOj или СаО (с добавлением КМПО4) отделяют многие элементы в виде гидроокисей и дополнительно очищают рений экстракцией [1053], дистилляцией [871, 955], хроматографией [894] и другими методами, после чего выделяют радиохимически чистые изотопы ia Re и Re на носителе (несколько миллиграммов рения в виде перрената тетрафениларсония, RejS, и др.). Активность Re и Йе измеряют на "- или 7-спектрометре. Содержание рения устанавливают сравнением полученных величин с активностью стандартных проб с известным содержанием репия. [c.239]

Нитрат трилауриламина (ТЛА-НЫОз) в колонке с кель-Р использован [73] для выделения и определения нептуния (1У) в концентрированных растворах (облученного) урана. Актиноиды (ТЬ, Ра, Ыр и Ри) сорбируются в присутствии избытка урана из раствора состава 2 М НЫОз+ 0,1 М Ре304 в этом растворе плутоний восстанавливается до трехвалентного состояния. Колонку промывают 1 М раствором НЫОз, содержащим железо(II), а затем элюируют нептуний (1У) смесью серной и азотной кислот. Метод позволяет селективно отделять нептуний(1У) и приводит к хорошим результатам при анализе растворов, содержащих уран и нептуний в отношении >10 °, и при получении радиохимически чистого изотопа нептуния-239. [c.275]

Руденко Н, П,, Методы выделения радиоактивных изотопов без носителя. Получение радиохимически чистых ThB и Tli , Ж. анал. хим. 11, 371-375 (1956), [c.435]

Для получения точных результатов важно, чтобы радиоактивные примеси отсутствовали. Для получения радиохимически чистых препаратов выделение с носителем повторяют несколько раз, прибавляя при каждой операции выделения обратные носи-те.пи , т. е. носители примесей, с целью удерлшния последних в растворе. При количественных опытах необходимо проверять пол- юту выделения радиоактивного изотопа путем повторного проведения процесса с новой порцией носителя. [c.239]

Для разделения изотопов и La можно использовать различную способность их ионов переходить из солянокислого раствора в осадок свежеприготовленной гидроокиси железа. Хлорид 140Ва2+ имеет весьма малый коэффициент кристаллизации при распределении между объемом осадка Ре(ОН)з и солянокислым раствором и при наличии в системе изотопного носителя практически не адсорбируется на юверхности твердой фазы. Хлорид i La3+, напротив, быстро и количественно переходит в объем несоверщен-ного свежеприготовленного осадка Ре(ОН)з и удерживается его развитой активной поверхностью, что может быть с успехом использовано для получения радиохимически чистых препаратов [c.131]

Полоний является наиболее электроположительным из трех перечисленных радиоактивных изотопов и может быть вытеснен из раствора многими металлами. Висмут можег быть вытеснен из раствора, освобожденного от полония, металлами, стоящими в ряду напряжений левее В1. Так как концентрация изотопа незначительна, то для выделения большей части радиоактивного изотопа электроосал<дение необходимо вести очень продолжительное время. Для получения радиохимически чистого полония особенно удобно выделять его на серебряном электроде (пластинке или проволоке). Выделение возможно в присутствии ионов, образующих комплексы с серебром, например ионов хлора. Потенциал серебра в присутствии ионов хлора падает до 4-0,22 в, г у висмута— до +0,16 в. [c.172]

Дистилляционные методы, основанные на большой летучести элементарного астатина, использованы для выделения астатина из висмута, золота и других элементов, облученных а-частицами или многозарядными ионами [31, 40, 46, 59, 62, 63, 83, 117, 128, 141]. Образующийся в этих ядерных реакциях астатин является основным продуктом, вклад других радиоактивных ядер незначителен [17, 153], и получение радиохимически чистого астатина сводится к отделению его от материала мишени, а также от радиоактивных изотопов полония, свинца и таллия [46]. Поэтому дистилляционные методы позволяют получать астатин в радиохимически чистом состоянии без переведения мишени в раствор. После облучения мишень нагревают в токе воздуха, инертного газа или вакууме до температуры 300—600° С и улавливают астатин, конденсирующийся на охлаждаемой жидким азотом поверхности стеклянной ловушки [46, 128, 141]. Для уменьшения содержания полония проводят повторную дистилляцию. Выход астатина при использовании висмута в качестве мишени и сравнительно низких температур очень мал (5—15%), что является недостатком этого метода (при температурах свыше 600 °С начинает возгоняться и висмут). Предполагают [42], что низкий выход астатина обусловлен образованием нелетучих соединений астатина с висмутом. Так, нагревание висмутовой мишени на воздухе при 700—800° С способствует более эффективной дистилляции астатина (— 80%), по-видимому, за счет разложения этих нелетучих соединений астатина. Для повышения выхода астатина до 30% Аппельман [31] предложил проводить дистилляцию следующим образом. [c.254]

Дестилляция, возгонка и концентрирование из газовой фазы. Методы дестилляции и возгонки имеют ограниченное применение в препаративной радиохимии, хотя в ряде случаев дают очень хорошие результаты, и для некоторых элементов радиоактивные изотопы могут быть выделены только этими методами. Нами был разработан метод получения препаратов радиоактивного изотопа мышьяка-76 без носителя в радиохимически чистом состоянии. [c.166]

Задачи, решаемые этим методом, разнообразны, но главные из них — выделение, разделение, очистка и концентрирование радиоактивных изотопов. Область применения сорбентов в аналитической и препаративной практике достаточно широка. Сорбенты используют для разделения радиоактивных продуктов ядерных реакций, получения радиоактивных изотопов в химически, или радиохимически чистом виде, при разработке и применении хроматографических методов разделения и идентификации веществ, при синтезе и очистке различных химических соединений, содержащих меченые атомы. [c.354]

Получение и очистка радиоактивных изотопов связаны с разрешением проблемы выделения достаточно больших количеств радиоэлемента высокой удельной активности и радиохимической чистоты. Препарат можно считать радиохимически чистым, если в нем не удается обнаружить существующими методами другие радиоактивные изотопы. Радиохимическая чистота может быть установлена но нориоду полураспада и энергии излучения, т. е. по константам, присущим определенному изотопу. [c.263]

Существует радиохимический метод определения соединений с гидроксильными группами, в котором не требуется ни вводить поправок на нерадиоактивные примеси, ни готовить чистое меченое производное для каждого из определяемых соединений [126, 127]. Этот метод основан на использовании п-иодбензоил- Ч-хлорида. Он имеет высокую чувствительность и поэтому в принципе применим к определению пробы любого веса. Однако в этом методе требуется, чтобы определяемые соединения этерифицировались количественно и, кроме того, чтобы образующиеся эфиры можно было выделять или разделять с помощью жидкостной хроматографии. После введения в колонку порции раствора эфира или смеси эфиров обычным образом ведут проявление подходящим растворителем. При этом от верхнего конца колонки к нижнему перемещают датчик сцинтилляционного счетчика, которым измеряют уизлуче-ние изотопа и определяют тем самым распределение радиоактивности вдоль колонки. В другую такую же колонку (колонку сравнения) вводят известное количество подходящего эфира, образованного тем же меченым реагентом, и тем же способом измеряют распределение радиоактивности вдоль нее. После этого определяют площади пиков на полученных радиохроматограммах. Содержание М (мМ) каждого соединения с гидроксильными группами в пробе вычисляют по формуле [c.80]

О состоянии программы получения радиоизотопов в Ок-Риджской национальной лаборатории сообщалось иа Женевских конференциях 1955 и 1958 гг. 11—2]. В настоящей статье представлены основные достижения Ок-Риджской национальной лаборатории в технологии и технике выделения радиоизотопов за последние два года. В течение этого периода были предложены новые технологические процессы выделен11я и очистки многих килокюри Се " , Рт и 8г о, а также десятков грамм Тс . Основными областями применения источников излучения в несколько тысяч кюри являются промышленная радиография и медицинская терапия (телетерапия). Совсем недавно радиоизотоны стали использоваться в качестве источника тепловой энергии. Потребность в больших количествах очень чистых, отделенных от других продуктов деления изотопов была предсказана несколько лет назад [1]. Все же явилось неожиданным, что как раз в настоящее время основная масса потребителей больших источников радиоизотопов требует продуктов с высокой радиохимической чистотой, имеющих, кроме того, химическую чистоту, сравнимую с квалификацией аналитических реактивов. Эти требования были вызваны необходимостью установить конкретно заданный спектр излучения, а такн е получить максимально возможную концентрацию активности на единицу веса или объема источника. [c.11]

Получение чистого лютеция проводили при помощи хроматографической колонки катионита КУ-2. В качестве комплексообразователя была выбрана 0,1%-ная лимонная кислота, pH раствора уточнялось в ходе опыта (см. ниже). Фракционирование и анализ проб проводились радиохимическим методом по добавленному к концентрату радиоактивному изотопу иттербия, полученному путем нейтронного облучения чистого препарата этого элемента. Выбор именно иттербия в качестве радиоактивного индикатора определялся существом стоявшей перед нами задачп получения чистого лютеция. [c.104]

Перечисленные выше изотопы были получены нутом облучения нейтронами спектрально чистых материалов металлических сурьмы, олова и висмута, окиси кадмия и уксуснокислого свинца. Облученный материал переводили в раствор — азотнокислый для висмута, кадмия, свинца, винноазотнокислый для сурьмы и сернокислый для олова. Чистоту полученных радиоактивных индикаторов проверяли но максимальной энергии спектра р-частиц и периоду полураспада. В случае радиохимического загрязнения проводили специальную хи мическую очистку индикатора общепринятым методом. Все измерения активности проводили на торцевом счетчике, ошибка счета которого не превышала 5%. [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология