Измерение эманирующей способности

Измерение эманирующей способности данного твердого вещества сводится к определению общего количества эманации, образующейся в препарате, и той ее доли, которая покидает вещество в процессе эманирования. [c.760]

НЫХ (рис. 6-20) по диффузии торона в различных окислах [9], которые были получены путем измерения эманирующей способности их в широком интервале температур = Е—Ец и уравнение (11-20)]. Величины были приняты равными эманирующей способности окислов при комнатной температуре. Энергии [c.767]

Разделение эманирующей способности на Ео и Ел путем использования двух эманаций. Посредством введения материнских элементов двух изотопных инертных газов в один и тот же образец и измерения эманирующей способности образца по отношению к каждому из инертных газов можно определить удельную поверхность образца и коэффициент диффузии инертного газа в образце, при условии отсутствия адсорбции и отдачи косвенного действия. Если частицы образца велики, а коэффициент диффузии инертного газа мал, так что применимо уравнение (7), то значения эманирующей способности образца по отно- [c.250]

Для определения величины О необходимо расчленить эманирующую способность на две составляющие, зависящие от отдачи и диффузии. Эта задача решается следующим образом производится измерение эманирующей способности образца по двум изотопам и при условии отсутствия адсорбции определяется коэффициент диффузии газа в образце. В том случае, когда частицы образца достаточно велики, а коэффициент диффузии инертного газа мал, значения эманирующей способности образца для двух изотопов А и В составляют [c.261]

Этот метод обычно применяется для измерения радиоактивности радона. Эманирующая способность образца определяется в этом случае как отношение скорости выделения радона к скорости его образования. Последнюю находят путем растворения известной части образца в кислоте и измерения активности радона, накопившегося в растворе за определенный промежуток времени. [c.762]

ЭМАНАЦИОННЫЙ МЕТОД — метод изучения свойств твердых тел и процессов, происходящих в них, основанный на наблюдении за их эманирующей способностью (см. Эманирование). Всевозможные процессы, протекающие в эманирующем веществе, как, напр., переход из одной кристаллич. модификации в другую, резко сказываются на эманирующей способности Е. Поэтому измерение величин Е характеризует процессы, происходящие в твердом тело под влиянием внешних условий. Так, изменение эманирующей способности нри нагревании твердых веществ позволяет изучать процессы дегидратации, полиморфных превращений, разложения и образова- [c.499]

В основе метода определения содержания радия в пробе лежит известный эманационный способ. Эманирующей способностью наряду с радием обладают также элементы других радиоактивных элементов — торий-Х (ТИХ " ) и актиний-Х (АсХ ), однако влияние торона и актинона на результат определения радия в пробе по радону исключается условиями измерений (3-часовая экспозиция в камере электрометра и накопление в барботере). Все другие а-излучатели эманирующей способностью не обладают, что позволяет выделить аэрозоли радия. [c.143]

Фиг. 760. Измерение эманирующей способности с помощью электроскопа (Zimens).

Компактные вещества — неорганические соли, стекла и прокаленные окиси металлов — обладают при комнатной температуре низкой эманирующей способностью (1% и меньше). Гидроокиси металлов и некоторые соли органических кислот являются хорошими эманаторами (эманирующая способность — от 20 до 100%). Например, пальмитат бария обладает высокой эмани-рующей способностью, которая составляет 100% по отношению к радону и 99% по отношению к торону. Пальмитат бария, содержащий Ra или RdTh, часто используют в качестве эталона при измерении эманирующей способности исследуемого вещества. С этой целью измеряют эманирование из пальмитата бария и исследуемого вещества, содержащих одинаковые количества Ra или RdTh. [c.761]

Для радона и торона постоянная О может быть определена непосредственно из данных Гектер [Н57] по измерению эманирующей способности стеклянных палочек известных размеров, причем предполагается, что измеряемая эманирующая способность обусловлена только отдачей и не зависит от диффузии. Значения / для радона и торона в стекле состава КадО СаО бЗЮд, вычисленные из дан- [c.234]

В работах Хана [НЗ] и Цименса [Z12] имеется хорошее описание методики и приборов, применяемых для измерения эманирующей способности. [c.242]

Точное исследование активных твердых веществ [203—206] достижимо при использовании рентгенографических и электронографических методов при помощи электронного микроскопа или путем калориметрических измерений. Кроме того, для дальнейшей характеристики веществ [207, 208] используют также такие свойства, как адсорбционная способность по отношению к растворенному органическому красителю (метиленовый голубой [209]) или газам (SO2, Н2О), каталитическая способность и избирательное дей- ствие при различных видах газовых реакций (распад N2O, СН3ОН [210] окисление СО, SO2 и т. п.), эманирующая способность, скорость растворения и растворимость в раз--личных кислотах, насыпной объем [211], кажущаяся и истинная плотность, окраска, флуоресценция, магнитная восприимчивость и т. д. [c.171]

Определение Е с помощью метода активного осадка. Для источников с очень высокой эманирующей способностью измерение или -активности осадка, находящегося в равновесии с радиоактивным инертным газом, иногда более удобно, чем измерение а-активности инертного газа. Образец, в котором инертный газ находится в радиоактивном равновесии со своим материнским элементом, выдерживают в открытом сосуде до тех пор, пока не установится радиоактивное равновесие между активным осадком и выделяющимся из него инертным газом (накоплением образующегося из радона радия О (22 часа) и его дочерних элементов — радия Е и радия Р — можно пренебречь). Затем образец помещают в сосуд, который запаивают и немедленно измеряют р- или у-актив-ность образца. Эта активность (Ао) пропорциональна скорости распада инертного газа в твердом веществе. Затем выжидают, пока произойдет накопление инертного газа, выделяющегося из твердого вещества в запаянном сосуде, и установится радиоактивное равновесие между материнским веществом, выделяющимся инертным газом и активным осадком, который появляется на стенках запаянного сосуда. После этого снова измеряют активноегь образца в запаянном сосуде, причем эта активность (А ) пропорциональна скорости образования инертного газа. Если эманирующая способность образца нз изменилась в ходе такого опыта, то в условиях стационарного состояния разность (А — Ад) пропорциональна скорости выделение ияертного газа из твердого вещества и, следовательно [c.241]

Определение Е по методу инертного газа. Для измерения радиоактивности радона обычно применяется статический метод. Скорость выделения радона из образца определяется следующим образом. Радон, выделившийся из образца за известный промежуток времени (несколько часов или больше), вводят в откачанную ионизационную камеру, и после установления радиоактивного равновесия между радоном и его активным осадком (—4 часа) измеряют активность, обусловленную в основном а-частицами. Использование результатов немедленных измерений является затруднительным из-за сравнительно быстрого накопления радия А (Ро ) с периодом полураспада 3,05 мин. Затем определяют скорость образования радона в образце. С этой целью известную часть образца растворяют в кислоте н раствор кипятят до полного удаления радона, после чего собирают радон, образовавшийся в течение определенного промежутка времени, и измеряют его активность, как было описано выше. (Из горячих растворов кислот радон выделяется количественно.) В стационарном состоянии отношегие скорости выделения радона к скорости его образования равно эманирующей способности образца. [c.242]

Поскольку радиоактивное равновесие между тороном и его материнским элементом, ториемX, устанавливается через 6 мин., а радиоактивное равновесие между актиноном и актиниемX — через 25 сек., то с помощью проточного метода можно наблюдать за весьма быстрыми изменениями эманирующей способности твердых веществ по отношению к этим газам. Так, например, можно следить за изменениями эманирующей способности твердого вещества при его нагревании. Однако в том случае, когда большие изменения эманирующей способности происходят слишком быстро, радиоактивное равновесие нарушается и измеренное отношение скорости выделения к скорости образования представляет собой не истинную, а кажущуюся эманирующую способность. [c.242]

Грауэ и Хан [024, Н13, Н3[ применяли метод эманирования для изучения явлений старения осадков гидратов окисей железа и тория. Радиоторий (ТН б) осаждался с гидратами окисей в результате добавления к раствору гидрата окиси аммония. Выделявшиеся осадки промывались, фильтровались, сушились на воздухе и выдерживались в течение некоторого времени при относительной влаи -ности, равной 80°/о. Эманирующая способность определялась с помощью метода активного осадка путем измерения 3-активности. [c.243]

Как было указано выше, определение абсолютных значений кажущейся эманирующей способности не представляет существенного интереса в условиях, когда происходит быстрое изменение эманирующей способности твердого вещества. При этом не только не успевает устанавливаться радиоактивное равновесие, но и свойства самого твердого вещества могут быстро изменяться. Нарушение радиоактивного равновесия, сопровождающее внезапное возрастание эманирующей способности твердого тела, должно приводить к еще большему возрастанию кайсу-щейся эманирующей способности. Так, например, если эманирующая способность образца возрастает внезапно от 50 до 80°/о, то кажущаяся эманирующая способ- ость, измеренная непосредственно вслед за этим резким изменением, может дости- [c.244]

Возможность быстрого измерения ничтожных количеств радона в сочетании с его летучестью и химической недеятельностью положена в основу эманационного метода, разработанного немецким ученым О. Ганом и его школой для решения сложных исследовательских задач в области радиохимии. Сущность метода состоит в том, что эманирующая способность исследуемого твердого вещества, в которое внесена примесь радия или тория X, зависит от изменения его структуры. Следовательно, измеряя концентрацию эманации около поверхности вещества, можно проследить структурные изменения, скорость их протекания и т. д. Метод позволяет измерить истинную величину поверхности твердых тел, в частности поверхности адсорбентов, которая благодаря высокой пористости может в тысячи п миллионы раз превышать геометрические размеры. Например, требуется определить изменения поверхности гидроокиси железа в процессе ее хранения в условиях переменной температуры и при [c.194]