Лактамы, реакционная способность

В-Лактоны содержат напряженное четырехчленное гетероциклическое кольцо, а потому общие методы получения, а также химическая реакционная способность этих соединений отличаются от методов получения и реакционной способности у- и 8-лактО нов. Вследствие высокой реакционной способности Р-лактонов легко могут быть выделены в чистом виде только такие р-лактоны, которые обладают благоприятными для этого физическими свойствами. [c.392]

Интересные данные получены нами при изучении способности 1 и 2 к лактам-лактимной таутомерии, с которой обычно связывают и двойственную реакционную способность соединений с МНСО-группой, ведущую к образованию К- и [c.163]

Эти результаты приводят к очень важному выводу— возникающий полипептид аналогичен по своему действию ферменту дезаминазе. В этой связи представляет интерес ясный сдвиг лактам-лактимного равновесия в образовавшемся конденсате в сторону лактимной формы пептидной связи. Неустойчивость этой формы связи, т. е. ее большая реакционная способность, соответствует активному характеру поликонденсата. [c.34]

Бензоксазолинон относится к классу потенцнально-таутомер-ных соединений, поэтому долгое время в литературе дискутировался вопрос о лактим-лактамной таутомерии этого соединения. Как и для большинства потенциально-таутомерных веществ, выводы о таутомерии бензоксазолинона строились главным образом на способах его получения и довольно редких фактах двойственной реакционной способности. В свете работ М. И. Кабач-ника и А. Н. Несмеянова выводы эти могут быть поставлены под сомнение [164, 165]. Исследования физико-химических свойств бензоксазолинона и ряда его замещенных в ядре производных дают основания утверждать, что эти соединения существуют практически полностью в форме лактамов [12, 116, 166—183]. [c.75]

Получены полиэфирные смолы, модифицированные комплексными соединениями, состоящими из фенола, азота и металла [219]. Известны продукты конденсации алкидных смол с лакта-мами [220]. Описаны полимеры из алкидной смолы и продукта зеакции ненасыщенной жирной кислоты, мономера и фенола 221]. Смолы хорошего качества получены взаимодействием природных полиэфиров с полимерами акриловой и метакрило-вой кислот с многоатомными спиртами 222]. Робичек и Бан [290] исследовали полиэфиры из гексахлорциклопентадиена и малеинового ангидрида. За последнее время появилось большое число работ, посвященных синтезу ненасыщенных алкидных смол, модифицированных непредельными мономерами, например, стиролом, метилметакрилатом [223—261, 291—293]. В этом случае реакции поликонденсации, приводящей к образованию сложноэфирной связи, сопутствует полимеризация непредельных связей алкидной смолы с двойной связью мономера. При взаимодействии стирола с алкидными смолами на основе малеи-новой кислоты отмечена высокая реакционная способность малеиновой кислоты, связанная, по мнению автора, с изомеризацией ее в фумаровую в процессе образования полиэфира [291]. [c.18]

Анионная сополимеризация (в присутствии ацетильных инициаторов) е-капролактама (М1) и сс-пирролидона (Мг) демонстрирует некорректность выводов на основании значений и г , полученных нри использовапии стандартного уравнения сополимеризации [уравнение (6.12)]. Значения относительной реакционной способности мономеров, вычисленные по этому уравнению, оказались равными Гх = 0,75 и = 5,0. Отсюда был сделан вывод, что а-пирролидоп почти в восемь раз более активен, чем е-канро- лактам [74]. Однако детальное изучение [77] этой системы нока-.зывает, что строение образующегося сополимера не определяется константами скоростей /сц, к г и /С21 для различных реакций роста гомополимера и сопо.лимера. Трансацилирование, заключающееся в обмене мономерных сегментов в инициирующих и растущих имидах [c.465]

Псевдооснования в свою очередь легко окисляются до лакта-мов. Реакционную способность ароматических =N- вязeй можно повысить действием галогенангидридов в Присутствии СК при этом получают соединения Рейсерта — важные промежуточные продукты для синтезов (см. обзоры [362]). [c.398]