Флуоресценция кислородом

С целью научно обоснованного выбора благоприятной атмосферы изучено влияние других газов — азота, диоксида углерода, гелия, аргона и воздуха на резонансную флуоресценцию серебра, висмута, кадмия, ртути и таллия при электротермическом методе атомизации проб в виде порошков. Сигнал атомной флуоресценции всех указанных элементов зависит от природы газов. Это свидетельствует о том, что на энергетический выход флуоресценции влияют процессы, происходящие при столкновении с атомами газовой атмосферы. В табл. 4.3 приведены сигналы атомной флуоресценции элементов в различных атмосферах по отношению к сигналу в аргоне. Эти данные показывают, что атомная флуоресценция всех изученных элементов, за исключением кадмия, испытывает сильное тушение кислородом воздуха и диоксидом углерода. Если механизм тушения атомной флуоресценции кислородом не вызывает сомнений, [c.205]

Механизм гашения флуоресценции кислородом и другими веществами может быть обусловлен также рекомбинацией ионов растворителя и гасящего вещества, которое может захватывать электроды с образованием отрицательных ионов. Самогашение может быть также в той или иной степени связано с нерадиационной рекомбинацией ионов. [c.70]

В самом начале флуоресцентного исследования нужно проверить, не тушится ли флуоресценция кислородом. Если интенсивность флуоресценции данного раствора неодинакова при насыщении его кислородом и свободным от кислорода азотом, то при проведении опытов необходимо удалять кислород из кюветы и раствора (см. рис. 7-44 и обсуждение в разд. 7-ЗВ). [c.640]

Чтобы внести ясность в вопрос о том, какие структурные детали строения молекулы ответственны за тушение ее флуоресценции кислородом, было проведено обширное исследование антрахинона и его 24 производных в парообразном и адсорбированном состояниях в условиях высокого вакуума. Выбор для исследования антрахинона диктовался тем, что он является продуктом окисления антрацена, а потому должен менее активно вступать в химическую реакцию с молекулой Оа. Кроме того, выбранные нами соединения являются промежуточными между полициклическими углеводородами и типичными красителями. Флуоресценция у всех указанных ниже соединений, за исключением антранола, до сих пор не наблюдалась, причем у антранола она была установлена только в растворе [2]. Приводим наиболее показательные результаты (см. таблицу). [c.71]

В таблице сразу обращает на себя внимание, что тушение флуоресценции кислородом имеет место у антрахинона и ряда его замещенных и производных. Тушение полностью обратимо другими словами, при удалении кислорода первоначальная интенсивность флуоресценции полностью восстанавливается. Однако особо следует отметить тот факт, что тушение резко и избирательным образом зависит от положения заместителя так, антрахинон, имеющий группы КНа, ОН, СНз в р-положении, испытывает сильное тушение флуоресценции если же заместитель находится в а-положении или имеется несколько заместителей, флуоресценция не тушится вовсе. [c.73]

Больщинство описанных в литературе оптических кислородных сенсоров основано на тущении флуоресценции. Поскольку измерения проводят в состоянии равновесия, эти устройства менее чувствительны к колебаниям температуры и параметрам потока, чем щироко применяемый полярографический кислородный электрод. Флуоресцирующий реагент может находиться в растворе, отделенном от анализируемого раствора гидрофобной проницаемой для кислорода мембраной, либо внедряться в твердую фазу или на ее поверхность. В общем случае восприимчивость реагента к тушению его флуоресценции кислородом зависит как от самого флуорофора, так и от среды. Графики зависимостей от парциального давления кислорода (где 1, [c.484]

Основные научные работы относятся к фотохимии, флуоресценции и хемилюмниесценции. Измерил (1922—1935) квантовые выходы большого числа фотохимических реакций, создал (1922—1935) аппаратуру для таких измерений. Затем (с 1936) исследовал главным образом флуоресценцию. Предложил (1936) использовать флуоресцирующие покрытия или растворы как квантовые счетчики и проверил этот метод на растворах ароматических углеводородов. Открыл (1939) явление обратимого тущения флуоресценции кислородом и исследовал его на примере реакций фотодимеризации и фотоокисления растворов антрацена и его производных изучил кинетику процесса тущения. [322, 332] [c.73]

В гл. И было кратко обсуждено тушение флуоресценции растворенным кислородом, а примеры этого тушения приведены в гл. V. Обычные растворители, насыш,енные воздухом, содержат около 10 М кислорода. Степень тушения флуоресценции этим кислородом варьирует от 1% для соединений, имеюших сильную первую полосу поглощения и низкий квантовый выход флуоресценции, до 95% для веществ с долгоживущей флуоресценцией. Тушение кислородом фосфоресценции и замедленной флуоресценции намного больше, поэтому необходимы специальные предосторожности, описанные в разделе III, И, 2. Тушение флуоресценции кислородом можно легко предотвратить, пропуская в раствор перед измерением азот из баллона (содержание кислорода менее 10 %). В большинстве случаев достаточно закрыть кювету плотной крышкой со стеклянной трубкой для ввода газа. Для более сильного обескислороживания кювету надо закрывать стеклянной пробкой с вводной трубкой. Для присоединения кюветы к баллону с газом лучше всего использовать шланг из полиэтилена или гибкую металлическую трубку, а не резиновые шланги. Если проводятся точные измерения и если процесс откачивания занимает значительное время, газ необходимо заранее насыщать парами растворителя для предотвращения потерь за счет испарения. [c.224]

Вопросу тушения флуоресценции кислородом и другими газами посвящен ряд работ [47—50]. причем выявлено, что сильным гасителем является N02. Большинство других газов пказыгает ка флуоресценцию незначительное влияние [51, 52]. [c.16]

Кислород, конечно, служит очень эффективным тушителем. Его действие на молекулы в возбужденном синглетном состоянии, по всей вероятности, заключается в том, что неспаренные электроны стимулируют переходы из синглетного состояния в триплетное. При очень высокой эффективности тушения флуоресценции кислород очень мало эффективен при безизлучательной дезактивации самих триплетных состояний (см. выше). [c.124]

Об экспериментальном изучении функций тЭ (X) и (А.) было сказано в предыдуя] ем параграфе. Флуоресценция морской воды должна зависеть от следующих трех факторов от взмучивания грунта, который содержит всевозможные органические и неорганические вещества, способные флуоресцировать в водном растворе от приноса тех же веществ береговыми пресными водами (особенно после ливней или паводков) от перемешивания поверхностных слоев, включающих в себя пузырьки воздуха обильное количество таких пузырьков появляется при возникновении гребней пены на вершинах волн. В частности, при этом может сказаться флуоресценция кислорода, растворенного в воде (флуоресценция кислорода, содержащегося в пресной воде, была открыта С. И. Вавиловым). [c.744]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология