Флуоресценция морской воды

Максимальная интенсивность флуоресценции наблюдается при pH 5, после нагревания при 80° С в течение 20 мин. Максимум флуоресценции комплекса находится при 576 нм. Комплекс алюминия можно экстрагировать н.бутиловым, н.амиловым или изоамиловым спиртами. Флуоресценция устойчива в течение 2 час. Закон Бера соблюдается при 0,1—2 мкг А1/25 мл. Определению алюминия мешают Ре (П1), N1, Со, Си (И), 5п (IV), 5с, Т5 (IV), V (У),Сг (VI). Люмогаллион использован для флуоресцентного определения алюминия в морской воде [3076]. [c.140]

Метод Шулейкина, приводящий к уравнению спектральной кривой (99), может быть еще обобщен на случай каких угодно процессов, связанных с распространением света в морской воде. В частности, среди таких процессов прежде всего следует упомянуть о флуоресценции морской воды, откры- [c.742]

Серу в морской воде определяют с помощью метода рентгеновской флуоресценции [1361]. [c.182]

Содержание хрома в морских водах составляет 5 10 % (см. табл. 1) для анализа этих вод используют в основном фотометрические методы [665, 672, 741, 1129]. Применяют также методы нейтронной активации [42, 959], полярографии [87, 682] и рентгеновской флуоресценции [903]. Ниже приводится описание этого метода. [c.165]

Рис. 1. Типичный спектр морской воды при возбуждении излучением с Лвозв = 532 нм 1 — комбинационное рассеяние воды 2 — флуоресценция фитопланктона

Рис. 2 иллюстрирует метод внутреннего репера в условиях насыщения [12]. На рисунке представлены спектры эхо-сигнала содержащегося в морской воде фитопланктона с концентрацией хлорофилла а 2,9 мкг/л при возбуждении излучением с интенсивностями Р[ и р2 р1 р2 = 3). Определение параметра Ф, по существу, означает измерение отношения площадей под контурами спектральных полос флуоресценции и СКР воды. Измерив Ф и Фг, соответствующие интенсивностям р1 и р2, отнощение которых [c.178]

Для иллюстрации возможностей флуориметрии РОВ на рис. 7 приведены спектры трех типов пресной воды, использовавшейся во время рейса НИС Академик Борис Петров . В водопроводной воде РОВ присутствует в заметной концентрации (полоса флуоресценции имеет характерные для него форму и положение на оси длин волн) дистиллятор носовой лаборатории сильно загрязняет воду органическими примесями типа нефтяных углеводородов судовой опреснитель дает воду с наименьшим содержанием органиче ких примесей. Это связано с тем, что в опреснитель поступает морская вода удивительной чистоты с чрезвычайно низким содержанием РОВ (рис. 8), а сам опреснитель ее практически не загрязняет. Характерная величина 0,01, что на 2—3 порядка меньше Фо московской [c.183]

Из литературных данных известно, что биоорганические вещества природных вод, в том числе и морской воды, излучают в той же области. По-видимому, они также являются окисленными органическими веществами, а излучающим центром также является С=0-группа (окисленный белок, окисленные аминокислоты и липиды). Свечение растворенных органических веществ естественного происхождения должно быть особенно ярко в водах предустьевых районов, у берегов и в зонах открытого океана с повышенной биологической продуктивностью, т. е. как раз там, где контроль загрязнений особенно необходим. Это совершенно естественно. Однако при исследовании некоторых прибрежно-водных экосистем с повышенной биологической продуктивностью следует иметь в виду, что наличие в природных водах растворенных органических веществ и пигментов естественного происхождения повышает начальную точку концентраций большинства загрязнителей, определяемых непосредственно в море. Следовательно, иногда бывает необходима корректировка с учетом физических характеристик загрязнителей и естественных примесей. Действительно, исследования подтвердили приведенные выводы. Так, при непрерывном анализе вод реки Москвы было установлено увеличение интенсивности флуоресценции в местах сброса сточных вод [487]. [c.224]

Значительно больше имеется информации о флуоресценции растворенных в морской воде органических веществ [490], спектр которой практически остается неизменным во всем Мировом океане. Причем было обнаружено, что интенсивность флуоресценции максимальна в прибрежной зоне и апвеллингах и минимальна в районах конвергенции. В зонах с высокопродуктивной биологической активностью отмечается максимальная интенсивность на поверхности, которая убывает с глубиной до некоторого значения, характерного для данного региона. Аналогичная картина наблюдается для флуоресценции органических загрязнений, среди которых наиболее распространенными и опасными веществами являются нефть и нефтепродукты, отходы промышленности и др. Однако для идентификации загрязнений необходимо знание интенсивности флуоресценции веществ естественного происхождения, так как спектры их свечения практически идентичны. [c.227]

Исследования показали, что спектры флуоресценции нефтепродуктов в морской воде представляют собой также широкую полосу испускания с размытым максимумом от 460 до 480 нм и, следовательно, имеют примерно такой же спектр, что и другие органические примеси, в том числе биоорганического происхождения. Предел обнаружения нефтепродуктов составляет /г-10" %. При этом было установлено, что растворимость практически всех нефтепродуктов, как правило, не превышает [c.227]

В самом начале этой главы описывалась методика определения оптических констант воды, позволившая в лабораторных условиях, а иногда даже и в условиях природных, весьма точно измерять коэффициент поглощения света в воде, в различных областях спектра. Далее, в 7, были отмечены некоторые черты, позволяющие по спектрам света на глубинах определять происхождение таких спектров выделять эффект поглощения света в самой воде, характер рассеяния света частицами того или иного преобладающего размера, наличие флуоресценции или избирательного поглощения света какими-либо веществами, растворенными в морской воде. К сожалению, до настоящего времени подводные спектрографические исследования еще не получили достаточного распространения, будучи связаны с весьма большими техническими трудностями. Поэтому часто приходится ограничиваться менее совершенными средствами для проведения исследований по оптике моря. [c.747]

Вода, в том числе и дистиллированная, обладает флуоресценцией при облучении ее ультрафиолетовым светом [482, 483]. Причем интенсивность свечения уменьшается с возрастанием степени очистки при неизменности спектра. Поглощение ультрафиолетового излучения и флуоресценция воды обусловлены растворенными органическими веществами естественного происхождения, т. е. биоорганическими, а также привнесенными и в первую очередь — нефтепродуктами. Однако первоначальный вид органических веществ существенно изменяется в результате фотохимического их окисления под действием ультрафиолетового света солнца и кислорода воздуха. В результате этого для растворенных органических веществ в природных водах, в том числе морских, характерно наличие окисленных их форм и, в первую очередь, наличие карбонильных групп. Аналогичное явление наблюдается для многих бесцветных жидких органиче- [c.220]

Переходим теперь к исследованию изменения цветности моря под влиянием флуоресценции воды. Как было уже упомянуто в конце предыдущего параграфа, флуоресценция морской воды была замечена К. Раманатханом [18], причем оказалось, что она может двояко влиять на видимую окраску моря с одной стороны, сам цвет флуоресценции — зеленый, [c.744]

Об экспериментальном изучении функций тЭ (X) и (А.) было сказано в предыдуя] ем параграфе. Флуоресценция морской воды должна зависеть от следующих трех факторов от взмучивания грунта, который содержит всевозможные органические и неорганические вещества, способные флуоресцировать в водном растворе от приноса тех же веществ береговыми пресными водами (особенно после ливней или паводков) от перемешивания поверхностных слоев, включающих в себя пузырьки воздуха обильное количество таких пузырьков появляется при возникновении гребней пены на вершинах волн. В частности, при этом может сказаться флуоресценция кислорода, растворенного в воде (флуоресценция кислорода, содержащегося в пресной воде, была открыта С. И. Вавиловым). [c.744]

В работе [21] указано, что концентрация II в морской воде 2,8-10 г л определена методом перлов. Предложен метод определения урана по флуоресценции его раствора в концентрированной кислоте [22, 23]. Для определения микроколичеств урана в биологическом материале рекомендуется предварительно, до люминесцентного определения, осаждать его протеином в виде уранонротеинового комплекса [22]. [c.164]

Более низкий предел обнаружения ртути достигнут в недисперсионном атомно-флуоресцентном методе, позволяющем анализировать пресные и морские воды без предварительного концентрирования [459]. В данном методе пары ртути выделяются из водных растворов химическим восстановлением боргидридом натрия и поступают с помощью газа-носителя аргона в зону возбуждения флуоресценции. Флуоресценция паров ртути возбуждается излучением 184,9 и 253,7 нм ртутной лампы низкого давления, питаемой от высокочастотного генератора. Этот способ определяет высокую эффективность возбуждения флуоресценции паров ртути и дает возможность работать без дополнительной монохроматизации излучения. Предел обнаружения предлагаемого метода 10 %. [c.212]

Ранее полагали, что индуцированная лазером флуоресценция живых организмов и растений в морской воде является источником фбнового излучения, которое мешает сигналу флуоресценции нефти [12, 68—70]. Дальнейшие исследования уменьшили эти опасения и одновременно выявили, что сигнал флуоресценции воды может указывать на присутствие в ней органических загрязнений и дает возможность на расстоянии [c.332]

Фактически метод тонкослойной хроматографии был впер-вые применен голландским биологом Бейеринком в 1889 г. [21], который наблюдал диффузию капли смеси соляной и серной кислот по тонкому слою желатины. Соляная кислота переме-щалась быстрее, чем серная, и образовывала кольцо вокруг пятна серной кислоты. Зона соляной кислоты становилась видимой при нанесении на слой раствора нитрата серебра, а зона серной кислоты обнаруживалась при нанесении раствора хлорида бария. Девятью годами позднее Вийсмен [22] с помощью аналогичного метода доказал присутствие двух ферментов в диастазе солода и показал, что только один из них расщепляет мальтозу в растворимом крахмале. Вийсмен первым использовал явление флуоресценции для обнаружения зон на тонком слое. Он ввел живущую в морской воде флуоресцирующую бактерию в слой желатины, содержащей крахмал, и наблюдал диффузию амилазной смеси по слою. Флуоресцирующая полоса появлялась только в том месте, где р-амилаза реагировала с крахмалом. Этот реактив оказался одним из наиболее чувствительных в тонкослойной хроматографии. Вий-смену удалось обнаруживать до 1/28000000 мг мальтозы, т. е. около 40 пг. История этого откры дча№С5 а [23 -— [c.17]

Данные о наличии в ископаемых отложениях самих биохромов очень незначительны, и относятся они, в основном, к растительным пигментам. Еще в прошлом веке на страницах естественнонаучной литературы встречались заметки об обнаружении ископаемого хлорофилла . Значительное внимание этому вопросу уделили Исаченко и Любименко 5. в качестве источника ископаемого хлорофилла ими были использованы сапропе-ли (органические илы), которые состоят преимущественно из органических остатков водных организмов, в том числе водорослей. Исследования спиртовых вытяжек из отложений сапро-пелей третичного, ледникового и современного периодов обнаружили очень сходные с хлорофиллом спектры поглощения и флуоресценцию. По мнению Любименко, хорошее сохранение органических соединений в морских и других отложениях, насчитывающих сотни, тысячи и миллионы лет, объясняется теми благоприятными условиями (отсутствие кислорода и света, наличие низкой температуры около 0° С и др.), которые создаются на больших глубинах под водой. [c.195]

Диоксифлуоран — бесцветная лактонная форма Флуоресцеина, которая в результате таутомерного превращения переходит в желтую хи-ноидную форму. Флуоресцеин нерастворим в воде, но легко растворяется в щелочах. Динатриевая соль флуоресцеина — Уранин — применялась раньше для крашения шерсти и шелка в ярко-желтый цвет. Щелочные растворы Флуоресцеина имеют желтовато-красный цвет с сильной зеленой флуоресценцией в отраженном свете. Флуоресценция заметна при очень сильном разбавлении водой (1 40 000 000), поэтому краситель используется при изучении водных течений. Уранин применяют для окрашивания морских опознавательных знаков, которые видны на больпгом расстоянии благодаря яркой флуоресценции при дневном свете. [c.158]