Метил хлористый вязкость

XIП-24. Вязкость жидкости и пара хлористого метила в состоянии равновесия [c.337]

Хлористый метил и дихлорметан. Неограниченно растворяются в маслах и сильно уменьшают их вязкость. [c.87]

Реакции Циглера открывают совершенно новые пути использования олефинов синтез полиэтиленов и димеров олефинов для превращения в синтетические каучуки и ароматические углеводороды, получение первичных спиртов, синтетического волокна и т. д. Полимеризация этилена в смазочные масла в Германии проводится с 95—99% этиленовой фракцией путем обработки ее, после очистки от кислорода и сернистых примесей, хлористым алюминием при 180—200° и 10—25 ат. Давление в автоклавах при этом процессе приходится регулировать, так как оно непрерывно растет из-за образования газов (метана, этана и других углеводородов). Сырой полимеризат после дегазации нейтрализуют при 80—90 взвесью извести в метаноле (разложение А1С1,-комплекса), фильтруют центрифугируют. Из остаточных газов выделяют этилен, который поступает обратно на полимеризацию. Для обеспечения низкой температуры застывания и пологой температурной кривой вязкости к таким смазочным маслам прибавляют эфиры адипиновой кислоты или другие добавки [18]. [c.597]

Хлористый метил применяется для получения кремнийоргапических соединений, иа основе полимеров которых получают каучуки, обладающие термической стабильностью и морозостойкостью, смолы для изготовления теплостойких лаков и электроизоляции, жидкости для гидрофобизации тканей и смазочные масла, обладающие малой зависимостью вязкости от температуры и большой термической стабильностью. Благодаря высокой активности хлора в молекуле хлористого метила он применяется в синтезах для метилирования органических соединений, например для получения метил-целлюлозы. [c.368]

При использовании в качестве хладагентов галоидпроизводных углеводородов (фреона, хлористого метила), смешивающихся с маслами в любых соотношениях, отработанные масла разбавляются ими, вязкость масел становится значительно ниже нормы. Но достаточно отогнать хладагент и дополнительно обработать масло отбеливающей глиной (3%), нтобы качество его восстановилось до нормы. [c.37]

Примером может служить анализ газов сдувки при полимеризации бутилкаучука. Анализируемая смесь в этом случае состоит из хлористого метила, изобутилена и незначительного количества изопрена (0,5% объемных). Вязкость хлористого метила составляет 106 мкпз, а изобутилена — 74 жкпз при 20° С и атмосферном давлении. [c.35]

Присутствие хладагента в смазочном масле существенно снижает температуру застывания масла. По данным Веблинга, на каждый процент растворенного в масле хлористого метила при небольшой его концентрации температура застывания понижается иа 5—7 К. Существенно меняются в растворах и другие свойства как хладагента, так и масла. Как упоминалось выше, возрастает вязкость хладагента при растворении в нем масла. Так, при 0° С 5% растворенного масла увеличивают вязкость К12 в 1,5 раза, а 10% масла — в 2,5 раза. Наличие хладона в масле уменьшает вязкость масла. При 0° С 10% растворенного в масле К12 уменьшают вязкость масла примерно на 25%, 20% — в два раза, 30% — в три раза, что может угрожать нарушением нормальной смазки трущихся поверхностей, Из-за такого уменьшения вязкости масла при растворении хладонов приходится применять для смазки хладоновых и пропановых компрессоров смазочные масла с повышенной вязкостью. Абсорбция хладона маслол сопровождается увеличением объема масла, однако объем смеси обычно не следует правилу аддитивности, т. е. не является суммой объемов смешивающихся количеств. В большинстве случаев в результате действия сил притяжения между молекулами растворенных веществ объем смеси оказывается меньше суммы объемов смешивающих жидких компонентов. Эти особенности растворов хладагентов и смазочных масел оказывают существенное влияние на работу холодильных установок. [c.236]

Водорастворимая метилцеллюлоза недостаточно устойчива в растворах солей и в растворе сахарозы. Синтез этилметилцел-люлозы [98] осуществляется точно так же, как и синтез метилцеллюлозы, но в реактор загружаются одновременно хлористый метил и хлористый этил. Вязкость 2,5%-ных водных растворов полученных продуктов 20—60 сП, температура коагуляции 60 °С. Водный раствор стабилен при pH = 2,511,5 и в 60%-ном растворе сахарозы и высаливается только в 10%-ном растворе Na l. [c.153]

Изящное подтверждение 5к2-механизма полимеризации имина дали Миноура, Такебаяси и Прайс [321, получившие оптические изомеры 2-метил-этиленимина, а также их оптически активные полимеры. В качестве катализаторов они применяли фтористый бор и его эфират, хлористый водород и хлорное железо. Молекулярные веса всех полимеров были ниже 1500. Оптически активные полимеры были твердыми, в то время как /-поли-меры — сиропообразными. Удельное вращение в полимере было значительно выше, чем в мономере, и противоположно по знаку. Оптически активные мономеры были получены восстановлением изомеров аланина с последующей циклизацией образующихся аминоспиртов. Полимеры были растворимы в воде и спирте при комнатной температуре, и значения характеристической вязкости, приведенные в табл. 7, следует интерпретировать как для полиэлектролитов. Эти же авторы нашли также, что неразбавленный 1,2-дп- [c.446]