Диалкилдисульфиды спектры ЭПР

О применении метода ЯМР в анализе дисульфидов и полисульфидов сообщили Мартин и Пирс [7]. Они регистрировали спектры резонанса на ядрах водорода при а-углеродных атомах. В результате были получены следующие значения химических сдвигов для диалкилдисульфидов [c.365]

Другие диалкилдисульфиды нормального строения имеют такие же спектры поглощения (см. табл. 1). Нам представляется, что строение алифатической части дисульфида оказывает влияние на положение его полосы поглощения. По некоторым данным [6] известно, что с увеличением числа атомов серы, связанных друг с другом, в алифатических полисульфидах спектр поглощения смещается в длинноволновую область и несколько увеличивается его интенсивность, подобно тому, как смещается спектр поглощения в сопряженных полиеновых углеводородах по мере увеличения числа сопряженных двойных связей. Такое сходство указывает на общность в строении электронных оболочек полиеновых углеводородов и алифатических поли-сульфидов. [c.233]

Спектры поглощения диалкилдисульфидов. [c.283]

Спектр поглощения диэтилдисульфида сходен со спектрами поглощения других диалкилдисульфидов. На рис. 4 приведены спектры поглощения диэтилдисульфида и двух алифатических дисульфидов, спектры поглощения которых были получены нами ранее [15]. Начало полосы поглощения относится к 314 ММК] первый максимум приходится на 250 ммк (Ige = 2,67), а минимум на 226 ммк (Igs = 2,40). [c.284]

Полосы поглощения алифатических дисульфидов батохромно смещены по отношению к полосам поглощения алифатических сульфидов начинаются они в области 315 ммк. В спектрах этих соединений в отличие от спектров диалкилсульфидов имеется максимум на длине волны 252 (lg е = 2,64), минимумы приходятся на 227 ммк (lg е = 2,35 и 2,38). Примерно такие же спектры поглощения для этих и других диалкилдисульфидов [c.227]

Рис. 4. Спектры поглощения диалкилдисульфидов.

Максимум первой полосы поглощения циклоалкилдисульфидов,. содержащих (—8—8—)-группу, также лежит в более длинноволновой области, чем у диалкилдисульфидов. Так, в спектре 1,2-дитиациклопентана максимум приходится на длину волны 328 нм, у 1,2-дитиациклогексана (1,2-дитиана) — на 290 нм, а у диэтил-дисульфида — на 25 нм (табл. 12). [c.193]

Максимум полосы поглощения насы1ценных циклических дисульфидов лежит в области более длшгно-волновой, чем у диалкилдисульфидов. В спектре [c.19]

Получены спектры КР метилпроизводных серы, селена и теллура (СНз)25, (СНз)23е и (СНз)2Те, а также их дейтерозаме-щенных [122]. Тщательно измерены частоты внутренних колебаний метильных групп и интерпретированы частоты скелетных колебаний Усим(3—С) 691, Уасим(3—С) 742, б(С—5—С) 284, сим(8е—С) 588, асим(5е—С) 602, 6 (С—5е—С) 237 см . Для диметилтеллура наблюдалась только одна частота валентного колебания v(Te—С) 526 см- , что предполагает случайное вырождение двух валентных колебаний скелета молекулы с наиболее тяжелым центральным атомом. Сходство спектров соединения теллура и соответствующих соединений серы и селена, которые, как известно, имеют эффективную симметрию 2v, указывает на то, что (СНз)гТе имеет такое же строение. Позднее опубликованы спектры диалкилдисульфидов [126]. [c.43]

С увеличением числа атомов серы в диалкилполисульфидах максимум поглощения УФ-спектров смещается в длинноволновую область диалкилсульфиды — 210 нм, диалкилдисульфиды — 250 нм, диалкилтетрасульфиды — 290 нм. [c.6]

Как уже отмечалось, с увеличением числа атомов серы в полисульфидах максимум поглощения смещается в длинноволновую область. О влиянии замещающих групп, расположенных по обе стороны связи 5—5, можно судить из сопоставления данных УФ-спектров дитолил- или дибензилдисульфидов. Даже в случае дисульфидов, замещенных с обоих концов одинаковыми алкильными радикалами, УФ-спектр меняется в зависимости от размера алкильного радикала. Так, УФ-спектр ди-т/ ег-бутилдисульфида значительно отличается от спектров других диалкилдисульфидов (рис. 7). Кох считает [72], что спектр поглощения дисульфида в области 250 нм соответствует поворотной конформации типа I [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология