Алифатические полиены

Опыт 5-19. Гидролитическая деструкция алифатического поли эфира. ........... [c.11]

Другие диалкилдисульфиды нормального строения имеют такие же спектры поглощения (см. табл. 1). Нам представляется, что строение алифатической части дисульфида оказывает влияние на положение его полосы поглощения. По некоторым данным [6] известно, что с увеличением числа атомов серы, связанных друг с другом, в алифатических полисульфидах спектр поглощения смещается в длинноволновую область и несколько увеличивается его интенсивность, подобно тому, как смещается спектр поглощения в сопряженных полиеновых углеводородах по мере увеличения числа сопряженных двойных связей. Такое сходство указывает на общность в строении электронных оболочек полиеновых углеводородов и алифатических поли-сульфидов. [c.233]

Сложные полиэфиры . Наибольшее применение в технике имеют ароматические полиэфиры, полученные из гликолей и ароматических кислот (главным образом фталевой кислоты). Алифатические поли-э4>иры, вследствие низкой температуры плавления и недостаточной химической стойкости, лишь ограниченно используются в промышленности. [c.432]

Температуры плавления нормальных алифатических поли-а-олефинов [c.252]

Значения температур плавления ряда нормальных алифатических поли-а-олефинов приведены в табл. 2. [c.252]

Модифицированные алифатические полиами-н ы. Для улучшения свойств промышленных алифатических полиаминов, применяемых в качестве отвердителей эпоксидных олигомеров, был получен ряд их производных различной структуры и активности. [c.275]

Амиды жирных кислот, получаемые обычно из жирных кислот я первичных алифатических полиами-нов, используются в качестве отвердителей при комнатной температуре. Эти компаунды содержат свободные первичные и вторичные реакционноспособные аминные группы. С увеличением степени амидирования реакционная способность уменьшается, а ударная вязкость и гибкость результирующей отвержденной эпоксидной смолы возрастают. Более высоко модифицированные материалы не вызывают раздражения кожи. [c.118]

Химическая и термическая стабильность триазолов уже давно привлекала внимание исследователей, занимающихся синтезом термостойких полимеров. Алифатические поли-4-амино-1,2,4-триазолы получены из дигидразидов дикарбоновых кислот в присутствии избытка гидразина [403—405] [c.134]

Другими изотактическими алифатическими поли-а-олефинами с тремя мономерными звеньями на виток спирали и как следствие с периодами идентичности около 6,5 А являются ноли-5-метилпентен-1 с с=6,5 А и поли-5-метилгексен-1 с с=6,5 Соответствующая структура была установлена также для изотактического нолипентена-1, который имеет период идентичности вдоль оси цепи 6-,60 А с шестью спиральными цепями в ячейке и плотностью 0,91. [c.67]

Алифатические пол иамиды Жесткий поливинилхлорид (на глубоких стадиях) [c.373]

Рис. 124. Зависимость температуры плавления алифатических поли-випилацетелей от числа углерод-ргых атомов в боковой цепи (в альдегиде .

Главная цепь полициклических молекул может состоять только из циклов (полифенилены) или содержать наряду с циклическими группировками алифатические (поли-и-ксилилен). Кар-боциклические полимеры могут представлять собой конденсированные системы (полициклопентадиен или циклизованный полибутадиен) [1]. Несмотря на ряд интересных свойств, в частности их термостойкость, такие полимеры изучены до сих пор недостаточно. [c.39]

Особый интерес представляют люминесцентные возможности ароматических соединений. Первым представителем этого ряда является бензол, обладающий шестью 0-связями, осуществляем мыми 0-электронами, направленными вдоль осей, соединяющих атомы, и обладающими круговой симметрией относительно этих осей, и тремя я-связями, осуществляемыми я-электронами, причем облака я-электронов размещены существенно отличным образом, нежели в случае 0-связей. Так же как и для алифатических полие нов, для молекулы бензола характерно то, что, обладая шестью я-электронами, распределенными между шестью его атомами угле рода, она имеет три обобществленных я-связи, т. е. на каждый промежуток между атомами затрачивается только /гя-связи. ВслеД ствие этого ни одну из структурных формул Кекуле для бензола [c.44]

Алифатические поли-4-амино-1,2,4-триазолы (№ 5—26) плавятся при 150—250 °С. Температура плавления ароматических политриазолов выше температуры разложения. Поли-4-амино-1,2,4-триазолы с температурой разложения на воздухе 320 °С и в инертной среде 400 °С гораздо менее термостойки, чем 4-фенилзамеш,ен-ные полимеры (№ 27—29). [c.523]

Температуры размягчения поли-1,2,4- и поли-1,3,4-оксадиазолов имеют близкие значения и повышаются по мере увеличения жесткости цепи. Алифатические поли-1,3,4-оксадиазолы (№ 13—23) размягчаются в интервале температур 100—250 °С, плавятся выше 300 °С с разложением. Циклоалифатические поли-1,3,4-оксадиазолы (№ 24—27) плавятся при 200—300 °С, алифатическо-ароматиче-ские — при 300—400°С (№ 29—33). Ароматические полиоксадиазолы разлагаются ниже температуры плавления. Температура размягчения их лежит в пределах 300—450 °С. [c.531]

Большое число синтезированных в настоящее время полиэфиров позволяет установить, как это было сделано и для полиамидов, связь между строением мономеров и свойствами образующихся полимеров. Как и следовало ожидать, и в этом отношении имеет место определенная аналогия между обоими классами полимеров. Этот круг вопросов нашел отражение в работах Хилла с сотрудниками [28, 34, 38, 45[, Изара [98], Батцера [96], а также Коршака с сотрудниками [39, 93). Характер зависимости температуры плавления алифатических поли иров от числа метиленовых групп между эфирными связями принципиально отличается от аналогичной зависимости для полиамидов в то время как у полиамидов при увеличении числа амидных групп в цепи наблюдается повышение температуры плавления (см. рис. 3, стр. 31), для полиэфиров имеет место обратное явление — чем большее число эфирных групп приходится на единицу длины цепи, тем ниже температура плавления полиэфира. Этот факт представляется на первый взгляд неожиданным, так как при увеличении числа эфирных групп в цепи возрастают силы взаимодействия и поэтому следовало бы ожидать повышения температуры плавления. По мнению Банна [95], аномальное поведение алифатических полиэфиров можно объяснить, если учесть возможность свободного вращения отдельных звеньев цепи относительно некоторых связей (в частности, входящих в эфирную группировку), и поэтому большая гибкость макромолекулы перекрывает влияние увеличения сил межмолекулярного взаимодействия (см. также [40]). Поэтому температура плавления всех алифатических полиэфиров в отличие от соответствующих полиамидов ниже температуры плавления полиэтилена и приближается к последней по мере уменьшения числа эфирных групп на каждые 100 атомов основной цепи. Эта закономерность имеет место и для полиамидов (рис. 11), но зависимость изменения температуры плавления от строения цепи обратная. [c.57]

Рис. 1.2. Зависимость проницаемости 47 (1), давления, при котором появляется первый пузырек Р (2), объемной пористости Пое [3) и прочности при растяжении о (4) микрофнльтров от характеристической вязкости [г]] алифатического пол 1амида.

В сравнении с жирными полиамидами алифатические полиа.мишы имеют большую химостойкость и стойкость к растворителям однако они не водостойки, чувствительны к влажиости во время отверждения и дают довольно хрупкую, не полностью отвержденную пленку, если проводить отверждение при низкой, температуре. [c.345]

Полисульфон/по ли (эфирсульфон) Полиакрилонитрил Сложные эфиры целлюлозы Полиимид/поли(эфиримид) Полиамид (алифатический) Поли(винилиденфторид) [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология