Кетонное и кислотное расщеплени

Приведите схемы реакций кетонного и кислотного расщепления 1) ацетоуксусного эфира, 2) пропил-ацетоуксусного эфира. Объясните механизм этих реакций. [c.88]

Полученные путем алкилирования или ацилирования замещенные ацетоуксусные эфиры представляют интерес не столько сами по себе, сколько как исходные вещества для дальнейших превращений. Главными их реакциями являются кетонное и кислотное расщепление. Рассмотрим их прежде всего на примере самого ацетоуксусного эфира [c.271]

Совершенно аналогично могут подвергаться кетонному и кислотному расщеплению замещенные ацетоуксусные эфиры, При этом вместо не представляющих интереса ацетона и уксусной кислоты будут получаться более сложные кетоны, гомологи уксусной кислоты, дикетоны, дикарбоновые кислоты и другие соединения. Так, [c.271]

Напишите схемы реакций кетонного и кислотного расщепления следующих Р-кетоэфиров а) этилацетоуксусного [c.106]

Подобно самому ацетоуксусному эфиру, его одно- и двузаме-ш,енные производные способны подвергаться кетонному и кислотному расщеплению. Это позволяет синтезировать при помощи ацетоуксусного эфира кетоны, у которых один из радикалов— метил, а другой может иметь нормальную или разветвленную цепь углеродных атомов. [c.313]

Кетонное и кислотное расщепление моно- и диалкилзамещенных ацетоуксусного эфира может быть использовано для получения кетонов и карбоновых кислот. [c.202]

Написать уравнения реакций кетонного и кислотного расщепления ацетоуксусного эфира. [c.215]

При действии иода на натрийацетоуксусный эфир образуется диэтиловый эфир диацетилянтарной кислоты. Какие продукты образуются в результате кетонного и кислотного расщепления этого эфира [c.216]

Получается двухзамещенный ацетоуксусный эфир. Как первый (I), так и второй (П) продукты реакции легко подвергаются и кетонному и кислотному расщеплению, давая соответствующее кетоны и кислоты. [c.254]

Оказалось, что при использовании обычно применяющихся для этой цели реагентов алкилирование соединений LXX не идет либо протекает с осложнениями [208]. Возвращается непрореагировавший кетоэфир LXX или его смесь с продуктами кетонного и кислотного расщепления [c.386]

Приведите схемы реакций кетонного и кислотного расщепления ацетоуксусного и метилацетоуксусного эфиров. [c.108]

Конденсация натрийацетоуксусного эфира с иодистым метиленом, затем кетонное и кислотное расщепления. [c.176]

Совершенно аналогично могут подвергаться кетонному и кислотному расщеплению замещенные ацетоуксусные эфиры при этом могут быть получены более сложные кетоны, гомологи уксусной кислоты, дикетоны, дикарбоновые кислоты и др. Так, например, описанные ранее (стр. 358) производные ацетоуксусного эфира дадут при их расщеплении следующие продукты [c.359]

Совершенно аналогично могут подвергаться кетонному и кислотному расщеплению замещенные ацетоуксусные эфиры при этом могут быть получены более сложные кетоны, гомологи уксусной кислоты, дикетоны, дикарбоновые кислоты и др. Так, [c.333]

В процессе подбора условий для кислотного расщепления (I) мы обнаружили, что при нагревании его с довольно крепкими растворами щелочи расщепление происходит по обоим направлениям (кетонное и кислотное расщепление) [c.738]

Конденсация натрий ацетоуксусного эфира с дииодме-таном, затем кетонное и кислотное расщепления. [c.195]

Енолизующиеся -дикарбонильные соединения опознают по их реакции с хлорным железом. Кроме того, они легко бромируются и реагируют с перманганатом калия. Добавление водных растворов солей двухвалентной меди вызывает появление сине-зеленого осадка не растворимых в воде солей меди. Температуры плавления этих солей могут быть использованы для идентификации. Точная структура Р-дикарбонильных соединений может быть установлена только путем анализа продуктов кетонного и кислотного расщепления (см. стр. 465 и 472). [c.582]

Хлорангидрид этой кислоты конденсируется сначала с натрийацетоуксусным эфиром. Полученный продукт превращается в натриевое производное и конденсируется с хлорциклопентеном (I). Затем следует кетонное и кислотное расщепления, приводящие после гидролиза нитрильной группы к получению кетокислоты с группой СО в положении 11 против карбоксила. В результате гидрирования этой кислоты по методу Кижнера—Вольфа получается хаульмугровая кислота (Перкинс и Круз, 1927 г.) [c.75]

Напишите уравнения реакций кетонного и кислотного расщепления а) ацетоуксусного эфира, б) про-пилацетоуксусного эфира. Объясните механизм этих реакций на основе электронной теории, [c.82]

Эти еноляты широко используются в синтезах с образованием новых углерод-углеродных связей. Почти все реакции таких натриевых производных с разнообразнейшими соединениями КХ, где К — любой органический радикал, а X — достаточно подвижный галоид, связанный с углеродом, проходят по углероду. Приведем несколько примеров реакций натрийацетоуксусного эфира с КХ, где К == —СНз, —С2Н4С1, —СНз—СООС2Н5 причем продукт реакции подвергнем и кетонному и кислотному расщеплению (стр. 391) [c.405]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология