Манноза Маннопираноза

Гидролизаты гемицеллюлоз древесины сосны содержат )-галак-тозу, >-глюкозу, >-маннозу, -арабинозу, -ксилозу и уроновые кислоты. Основным полисахаридом гемицеллюлоз древесины сосны является галактоглюкоманнан, макромолекулы которого построены из остатков -маннозы, -глюкозы и /)-галактозы в отношении 18,9 5,7 1 [27]. Содержание этого полисахарида составляет около 12% от древесины. Исследование структуры молекул галактоглюкоманнана методом периодатного окисления и метилирования показало, что макромолекулы его имеют слабо разветвленную структуру. На основании результатов анализа гидролизатов полностью метилированного полисахарида (табл. 25) можно считать, что основная цепь молекул галактоглюкоманнана построена из остатков )-маннопираноз и )-глюкопираноз, соединенных 1->4 гликозид-ными связями. Отрицательное значение удельного вращения поля-, ризованного луча ([<х] = —33,8°) свидетельствует о преимущественном наличии р-связей между этими остатками. Присутствие диметилгексоз в гидролизате после исчерпывающего метилирования подтверждает наличие разветвленности в молекулах этого полисахарида. Нередуцирующие концевые группы ответвлений состоят из остатков /)-маннопираноз и D-галактопираноз, в то время как точками ветвления могут быть как остатки D-маннозы, так и D-глюкозы. Из данных табл. 25 видно, что на каждую молекулу галактоглюкоманнана приходится 9 молекул тетраметилманнозы. Если учесть, что одна из них падает на неальдегидную концевую группу, то на боковые ответвления остается 8 молекул. Этот расчет согласу- [c.178]

При выборе предпочтительной конформации суммируют значение факторов неустойчивости для каждого конформера в отдельности. Стабильным конформером будет тот, который обладает меньшим значением суммы. Для Р-О-маннопиранозы в конформации С1 существует лишь один фактор неустойчивости-А -эффект. Для другого конформера таких факторов значительно больше (три аксиальных гидроксила, аксиальная СНаОН-группя, взаимодействующая с гидроксильными). Нетрудно подсчитать, что 5-манноза будет находиться в конформации С1. [c.145]

Наличие в гидролизатах 2,6-ди-0-метил-Д-глю(КОЗы и 2,3-ди-О-метил- >-маннозы указывает на то, что к моменту метилирования отсутствовали свободные гидрО Ксильные группы у Сз й-глюкопира-ноз и у Сб /)-маннопираноз, следовательно, эти углеродные атомы были заняты гликозидными связями ответвлений. Из данных табл. 14 видно, что на 100 единиц цепи число ответвлений у Сз [c.101]

Присутствие в гидролизате 2,3,4,6-тетра-0-метил- >-маннозы показывает, что девять остатков /)-маннопираноз имеют связь только через один углеродный атом С1 и являются, таким образом, концевыми группами. Один остаток концевых маннопираноз является концевой нередуцирующей группой основной цепи молекулы и восемь остатков составляют концевые группы ответвлений. [c.101]

Из гемицеллюлоз ситкинской ели (Pi ea sit hensis) [5] был выделен глюкоманнан, по химическому составу и структуре молекул сходный с глюкоманнаном норвежской ели. Соотношение маннозы и глюкозы в этом полисахариде равно 1,5 1. Макромолекулы его имеют ответвления, заканчивающиеся остатками D-маннопираноз [14]. Среднечисловая степень полимеризации глюкоманнана, найденная по измерению осмотического давления, равна 107 [6]. [c.168]

Из водного экстракта древесины шотландской сосны (Pinus sii-vestris) выделен галактоглюкоманнан, молекулы которого составлены из остатков D-маннозы, D-глюкозы и D-галактозы в отношении 3 1 0,3 [29]. Основная цепь молекул этого полисахарида построена из остатков p-D-маннопираноз и p-D-глюкопираноз, соединенных 1- 4 гликозидными связями. Макромолекулы полисахарида содержат боковые ответвления 1->6 связанных остатков D-галактопираноз. [c.181]

В гидролизатах галактоглюкоманнана в преобладающих количествах обнаружены манноза, маннобиоза и маннотриоза. Присутствие двух последних продуктов указывает на наличие значительного количества цепей р, 1- 4 связанных остатков D-маннопираноз. Результаты исследования указывают на линейный характер молекул [c.184]

Из сульфитной целлюлозы западной тсуги (Tsuga heterophylla) выделен полисахарид глюкоманнан, в состав молекул которого входят остатки D-маннозы и D-глюкозы в отношении 4 1 [73—75]. При- частичном гидролизе глюкоманнана были получены олигосахариды, состоящие из остатков D-маннозы, D-маннозы и D-глюкозы и из остатков D-глюкозы. Основная цепь макромолекул глюкоманнана построена из остатков p-D-маннопираноз и p-D-глюко-пираноз, соединенных 1- 4 гликозидными связями. Возможно, в состав гемицеллюлоз древесины западной тсуги, кроме глюкоманнана, входит и галактоглюкоманнан. [c.201]

В состав молекул галактоглюкоманнана, являющегося преобладающим полисахаридом твердых пород древесины (сосны, лиственницы и пихты), входят D-манноза, Ь-глюкоза и D-галактоза, причем содержание последней составляет 3—47о- Основная цепь макромолекул галактоглюкоманнана также построена из остатков P-D-маннопираноз и P-D-глюкопираноз, соединенных 1- 4 связями. Остатки D-галактопираноз являются концевыми нередуцирующими группами ответвлений. Природные глюкоманнаны и галактоглюкоманнаны содержат в. составе молекул ацетильные группы. [c.205]

В состав молекул глюкоманнана, выделенного из заболони сахарного клена [133], входит D-манноза и D-глюкоза в отношении, близком к 2 1. Макромолекулы этого глюкоманнана состоят из малоразветвленных цепей, построенных из остатков D-маннопираноз и D-глюкопираноз, соединенных р, 1- 4 гликозидными связями. Концевые группы ответвлений заканчиваются нередуцирующими остатками D-MaHH0nHpaji03. [c.224]

D-маннозы и D-глюкозы в отношении 1,7—2 1 и имеют боковые ответвления, преимущественно заканчивающиеся остатками D-маннопираноз. Глюкоманнаны лиственной древесины обладают более высокой растворимостью в воде, чем глюкоманнаны хвойной древесины. [c.234]

При сопоставлении состава гемицеллюлоз трех основных групп растительной ткани хвойной древесины, лиственной древесины, однолетних растений и их частей (см. табл. 31, 37, 58) наблюдаются следующие закономерности. В составе гемицеллюлоз хвойной древесины преобладают нерастворимые в воде глюкоманнаны и галактоглюкоманнаны. Первые присутствуют в мягких древесинах (ель, кедр), вторые — в твердых (сосна, лиственница). Основная цепь макромолекул глюкоманнанов и галактоглюкоманнанов построена из остатков /)-маннопираноз и >-глюкопираноз в отношении 2,7—3,7 I и соединенных р, 1->4 связями. Молекулы этих полисахаридов имеют боковые ответвления, которые могут быть составлены из остатков / -глюкозы, D-маннозы и D-галактозы. [c.281]

Маннанами называют полисахариды, макромолекулы которых построены главным образом из звеньев маннозы - остатков Р-В-маннопиранозы. Однородные маннаны (гомоманнаны) встречаются редко. Широко распространены смешанные маннаны, преимущественно разветвленные, с гетерополимерной главной цепью, состоящей из звеньев [c.306]

Остаток в-глюкозы в результате последних работ удалось вве сти в молекулы анизола, дифенила, толуола (в орто- и пара-поло жения), хлорбензола, фенетола, диметиланилина, диметилгидро хинона, тиофена, индола, пропилена, этилена. Остаток 2-дезокси глюкозы и ее галоидпроизводных введен в молекулы бензола нафталина и анизола, радикал О-галактопиранозил — в молекулы дифенила, бензола, анизола, нафталина, фенетола, тиофена и индола. Исходя из В-маннозы, синтезирован л-(в-маннопиранозил)-анизол. Остаток Ь-рамнозы введен в бензол, анизол, толуол, тиофен и пропилен. [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология