Озонирование циклогексена

Озонолиз циклогексена. Как уже указывалось, озонолиз циклогексена с целью синтеза адипиновой кислоты и продуктов восстановительного разложения перекисных продуктов озонолиза был описан в целом ряде работ Из литературных данных известно, что озонирование циклогексена в метаноле при температуре 70— 75° С с последующим разложением продуктов муравьиной или смесью муравьиной и уксусной кислот приводит к адипиновой кислоте (с выходом 49—75%) [c.126]

Полимерные перекиси, полученные при озонировании циклогексена в метаноле, имеют, очевидно, строение [c.371]

Нами было изучено озонирование циклогексена в четыреххлористом углероде и гептане. Озонолиз в данном случае приводит к твердым перекисным продуктам с четкой температурой плавления. В качестве среды для превращения перекисных продуктов озонирования в альдегиды и кислоты использовались вода, [c.126]

В литературе настоятельно рекомендуется проводить озонирование циклогексена в метиловом спирте при —70° С, а разложение продуктов — в муравьиной кислоте. Нами было изучено озонирование циклогексена в растворе уксусной кислоты при температуре 35—50° С с целью проведения озонирования и окислительного разложения продуктов озонолиза одновременно. При этом был достигнут почти количественный выход адипиновой кислоты. Таким образом, проведение озонолиза в этих условиях дает, на наш взгляд, ряд преимуществ [c.127]

Адипиновую кислоту с выходом 65% получали при озонировании циклогексена в этиловом эфире уксусной кислоты при 0°, после 126 [c.126]

Возможность получения адипиновой кислоты озонированием циклогексена подтверждена в работах [205, 20б]. [c.127]

Процесс озонирования циклогексана и других циклоалифатических углеводородов описан также в голландском патенте [210]. Содержание озона в кислороде составляет 1,22 вес.%, температура поддерживается 80°. В качестве катализатора могут быть использованы соли кобальта и марганца. Выход адипиновой кислоты составляет 67%. Кроме адипиновой кислоты, образуются циклогексанол и циклогексанон. [c.127]

При озонировании циклогексена в метаноле образуются (с высоким выходом) полимерные перекиси (XXVIII) и (XXIX), вероятно, за счет межмолекулярного взаимодействия первоначальных мономерных продуктов XXX [c.196]

Получение адипиновой кислоты озонолизом состоит из двух сгадмй озонирования циклогексена с образованием промежуточных полшершос соединений и затем окислительного разложения этих соедяненм с образованием адипиновой кислоты [c.125]

Истмен и Сильверштейн [ 01] изучали озонирование циклогексена в паровой фазе. При этом наряду с основным продуктом реакции -адипиновой кислотой - образуются небольшие количества побочных продуктов - муравьиная кислота и транс-циклогександиол-1,2, [c.126]

Как показали опыты [42], количество озона, затрачиваемое на окисление группы С = 0, меньше расчетного, что объясняется окислением этой группы не только озоном, но и кислородом под влиянием каталитического действия озона. Подобное явление наблюдали Ф. Фишер и Е. Брине 15], исследуя ход окисления альдегидов озоном. При концентрациях озона в кислороде 1—6% выход окисленного продукта значительно превышал 100%. Повышение выхода конечного продукта имело место также при озонировании циклогексана. [c.86]

При озонировании циклогексена малая вязкость среды и отсутствие реакций, приводящих к образованию дефектных структур, способствуют получению полимерного озонида регулярной структуры, который хорошо кристаллизуется. При озонировании полимеров эти условия не соблюдаются и получаются некристал-лизующиеся озониды нерегулярного строения. [c.143]