Озонолиз проведение реакции

В отсутствие металлов переменной валентности основным направлением окисления озоном алкилбензолов, в том числе мезитилена, является озонолиз по реакции (3.132). Эта реакция в значительной степени предотвращается введением в окисляемый раствор ионов двухвалентного кобальта, так как константа скорости его взаимодействия с озоном по реакций (3.134) на два порядка выше константы скорости озонолиз а по реакции (3.132) [245]. Проведенные измерения показывают, что расход озона на 1 моль тримезиновой кислоты составляет не 9 моль, как это следует из стехиометрии, а 1 моль [244]. Это свидетельствует о том, что при окислении мезитилена в присутствии ацетата кобальта озон в основном выполняет роль генератора активных частиц (реакции 3.134—3.139), а окислителем является молекулярный кислород. [c.171]

Проведен ряд исследований по получению адипиновой кислоты реакцией озонолиза циклогексена. Обработкой ряда насыщенных и ненасыщенных циклических углеводородов кислородом, обогащенным озоном, могут быть получены дикарбоновые кислоты [100]. В случае взаимодействия циклогексена с озоном образуются полимерные озониды, при разложении которых получается адипиновая кислота. [c.94]

Метод озонолиза является достаточно быстрым и надежным для определения концентрации олефиновых связей С=С [438]. Он основан иа измерении количества озона, вступающего в реакцию с двойными связями, и сравнении его с количеством озона, поглощенного стандартным раствором ненасыщенного соединения. Для его проведения сконструированы и [c.208]

На схеме 9.10 даны в обобщенном виде реакции, которые, как полагают, идут при озонолизе. Предполагают, что на первой стадии озо-нолиза образуется циклический аддукт состава 1 1, содержащий трехчленное кольцо. Эти интермедиаты очень нестабильны к прямых доказательств их существования нет. Предполагают, что эти частицы перегруппировываются в Другие, содержащие четырехчленное кольцо, как это показано па схеме 9.10 [67]. Этот аддукт, иногда на зываемый моль-озонидом , также весьма нестабилен и его можно обнаружить только прн Проведении реакции в растворителях, с которыми он быстро реагирует (в частности, альдегиды и кетоны).. Следующий интермедиат, [c.325]

Аппаратам с пленочным течением жидкости до сих пор уделялось мало внимания как химическим реакторам. Однако в ряде случаев они оказываются наиболее приемлемыми устройствами для проведения химических превращений в системах газ—жидкость. Прежде всего это относится к случаям быстрых реакций, когда объемное соотношение расходов газа и жидкости, участвующих в реакции, очень велико, т. е. когда мала концентрация реагирующего компонента в газовой фазе. Например, при озонолизе углеводородов концентрация озона в воздухе не превышает 2% и для обеспечения материального баланса реакции в непрерывно действующий аппарат воздуха необходимо подавать примерно в 1000 раз больше, чем жидкости. При таком соотношении равномерное распределение газа и жидкости по сечению аппарата может быть обеспечено только за счет создания пленочного течения жидкой фазы. [c.13]

Трудность нашей работы заключалась в проведении частичного озонолиза диеновых и триеновых углеводородов. Озон является очень активным агентом, атакующим сразу все двойные связи в молекуле, поэтому мы должны были или защищать двойные связи, например, бромом (с последующим дебромированием), или проводить ОЗОНОЛИЗ в мягких условиях, вводя в реакцию озон, растворенный в четыреххлористом углероде, при низких температурах. [c.126]

Исследована возможность использования метода озонолиза для получения олигомеров цредельной со уктуры с концевыми функциональными хруппами. Проведение реакции озонирования в контролируемых условиях позволяет варьировать в широком интервале химическую природу концевых функциональных груш, молекулярную массу и МЛР целевых продуктов. С целью расширения химической природы концевых групп исследованы различные хш.шческив превращения, преимущественно олигомеров с концевыми карбоксильными группами. [c.117]

Другой метод состоит в озонолизе двойной связи азот — углерод в aiiii-форме нитросоединения (соль нитрония) [J.Org., 39, 260 (1974)]. При проведении реакции в кислой среде образуются карбоновые кислоты [В1., 1962, 834]. [c.371]

Окисление карбинола (94) в нейтральной среде позволило получить кетон (93) [902], превращенный путем проведения реакции Виттига с аллил-трифосфонийбромидом в диен (88). При селективном озонолизе концевой метиленовой группы и восстановлении озонида алюмогидридом лития образуется карбинол, содержащий на один атом углерода меньше но сравнению с исходным продуктом окисление карбинола привело к непредельному альдегиду (92), представляющему собой винилог кетона (93) [903]. [c.233]

Часто нри озонолнзе наблюдается образование аномальных продуктов реакции, связанных, в частности, с реакциями укорочения цепи. Побочные процессы в большинстве случаев протекают во время разложения озонидов или ири анализе конечных продуктов. Поэтому необходимо в каждом отдельном случае тщательно выбирать условия проведения всех стадий озонолиза и строго соблюдать их. [c.96]

Помимо обычных реакций карбоксилирования реактива Гриньяра, декарбоксилирования ыалоновнх кислот, кислотного расщепления р-кетоэфиров и, наконец, гидролиза и синтеза нитрилов иа схеме приведены реакции карбонилирования алкенов, окисления кетонов по Байеру - Виллигеру, перегруппировка Фаворского и синтез Арндта - Эйстерта. Наконец, сюда же включены реакции окислительного озонолиза алкенов. Условия проведения этих реакций, область применения обсуждались нами ранее, поэтому подробнее здесь не освещаются. [c.143]

Результаты проведенной работы подтверждают, что с помощью озонолиза можно быстро и селективно расщепить крупные полиареновые и гетероароматические ядра, сохранив целостность скелетов насыщенных фрагментов молекул. Однако очень высокое содержание и функциональное разнообразие появляющихся кислородсодержащих групп сильно затрудняют структурный анализ продуктов реакции, поэтому для получения детальных сведений о строении молекул этих веществ и последующей реконструкции структуры исходных ВМС целесообразно дополнительно модифицировать [c.263]

При озонолизе в инертных растворителях (гептане, четыреххлористом углероде) получается значительное количество осмоленных продуктов в результате уплотнения альдегидных концов молекул. Протекание реакции по одной двойной связи, по-видимому, становится возможным в силу неравноценности двойных связей в цикло-додекатрнене-1,5,9, что согласуется с литературными данными и с проведенными нами спектроскопическими исследованиями. Для идентификации выделяемых веществ использовались данные элементарного анализа, озонирования и результаты определений бромного, кислотного, карбонильного чисел, числа нейтрализации и молекулярного веса. Идентификация двухосновных кислот проводилась с помощью хроматографии на бумаге в системе бутиловый спирт муравьиная кислота вода (18 9 2) в качестве проявителя использовали 0,4%-ный спиртовой раствор бромфеиоловый синий. Ниже указаны величины Rf полученных кислот [c.129]

Линстед Р., Элвидж Дж., Волли М., Вилькинсон Дж., Современные методы исследования в органической химии, пер. с англ., Москва, 1959. В этом небольшом по объему сборнике, состоящем из двух книг, очень ясно и доступно описаны новые методы очистки и разделения веществ (адсорбционная хроматография, распределительная хроматография, хроматография на бумаге, ионообменная хроматография, многократное фракционное экстрагирование и т. п.), техника проведения специальных реакций (работа в вакууме, гидрирование под высоким давлением, реакции в жидком аммиаке, озонолиз и пр.), количественный органический анализ, полумикрометоды синтеза органических веществ. Сборник особенно полезен для начинающих научных работников. [c.168]

Простые химические реакции на функциональную группу могут быть проведены с функциональной группой после очистки экстракта [1Б8] или даже с сырым экстрактом [104]. Для получения четкой информации при этом необходимо выполнение двух условий наличие надежного чувствительного биотеста и проведение химической реакции до конца. Только в этом случае может быть определенный положительный или отрицательный ответ. Как видно из табл. 1, потеря активности при озонолизе или бромировании указывает на то, что в феромоне есть ненасыщенность или по крайней мере в одном из его компонентов. Исчезновение активности при щелочной обработке указывает на присутствие сложного эфира. Если при ацилировании продукта реакции (спиртовой части молекулы) активность возвращается, то, возможно, что активность феромона связана с присутствием ацетата среди его компонентов [107]. Если же при зтом активность не восстанавливается, щелочной раствор может быть подкислен, и выделившаяся кислота проэтерифицирована диазометаном до ее метилового эфира. [c.31]