содержания в них смол озона на них

В природе озон образуется из кислорода воздуха во время грозовых разрядов по реакции ЗОг 20з, а также при окислении смолы хвойных деревьев. Небольшое содержание озона в воздухе благотворно действует на организм человека (убивает вредные микроорганизмы). Воздух хвойных лесов считается особенно полезным, так как в нем всегда содержится небольшое количество озона. [c.274]

У земной поверхности озон образуется главным образом при грозовых разрядах и окислении некоторых органических веществ. В связи с этим заметные его количества обычно содержатся в воздухе хвойных лесов, где окислению подвергается древесная смола, и на берегу моря, где окисляются выброшенные прибоем водоросли. Очень небольшое содержание озона в воздухе благотворно действует на организм человека, особенно при болезнях дыхательных путей. [c.50]

Олефиновые углеводороды в составе автомобильных бензинов могут приводить к образованию отложений смол во впускной системе двигателей. Кроме того, испарения олефинов, являющихся химически активными соединениями, в атмосферу способствуют образованию озона, а в продуктах сгорания присутствуют токсичные диены, поэтому содержание олефинов в бензинах высших категорий лимитируется. [c.4]

Выделение арабиногалактана из водных экстрактов и очистка от сопутствующих компонентов - это самостоятельная и довольно сложная задача. Как правило, арабиногалактану сопутствуют водорастворимые экстрактивные вещества и, прежде всего, фенолы. В одних случаях очистку арабиногалактана предлагают осуществлять за счет сорбции примесей на твердых носителях, в качестве которых можно использовать оксиды магния и алюминия [29], активированный уголь [31], ионообменные смолы [35]. В других -примеси рекомендуют разрушать диоксидом хлора [31], озоном [35], электрохимическим путем [36]. Нами разработан способ очистки арабиногалактана, предусматривающий использование флокулянта и коагулянта, который позволяет получить арабиногалактан высокой степени чистоты [28]. Для очистки от сопутствующих фенольных примесей эффективной является их сорбция на полиамидном сорбенте. Полученный таким образом продукт не содержит фенольных примесей и низкомолекулярной фракции сахаров. Он представляет собой белоснежный аморфный порошок с зольностью 0.2%, содержанием уроновых кислот 1.4% и соотношением остатков галактозы и арабинозы 5.6 1 [22]. Очистку арабиногалактана на полиамидном сорбенте осуществляют как в стационарном, так и в турбулентном режиме [26]. Концентрировать арабиногалактан и одновременно удалять низкомолекулярные фракции можно методом ультрафильтрации [27, 37]. [c.333]

Высокое содержание озона в воздухе хвойных лесов объясняется окислением а-пинена (основной составной части скипидара), содержащегося в смоле хвойных деревьев. [c.269]

Наконец, на глубоких стадиях озонолиза всех изученпых нефтей (расход озона до 18—25 г/кг) содержание смол в них падает особенно резко (до 0,7—1,6 %) слабонолярных толуольных смол. Сохраняющиеся в глубоко озоиированых нефтях смолистые вещества, как правило, максимально обогащены кислородом и обеднены серой и азотом. Содержание масел в малосмолистых нефтях на поздних стадиях озонирования вновь нарастает, по уже за счет неуглеводородных веществ продуктов распада смол и дальнейшего окисления углеводородов. На это указывает некоторое повышение концентраций всех гетероатомов в маслах к концу процесса. Роста общего количества осадков на самых [c.153]

Детальное раздельное исследование зависимости физических и химических свойств высокомолекулярных компонентов нефти (углеводородов, смол и асфальтенов) от их элементного состава и химического строения позволит, несомненно, решить, наконец, такую важную для здравоохранения и до сих нор не решенную проблему, как установление ответственных за канцерогенную активность нефтей и нефтепродуктов структурных звеньев и атомных группировок в молекулах компонентов нефти. По литературным данным, канцерогенность нефтепродуктов связывается с по-ликонденсированными ароматическими структурами углеводородов и их производных. С этой точки зрения тяжелые нефтяные остатки, в которых все основные компоненты характеризуются именно такой структурой, представляются особенно интересным объектом для исследования. Твердо установлено, что остатки переработки нефти методами пиролиза и каталитического крекинга — остатки с наиболее богатым содержанием конденсированных ароматических углеводородов, характеризуются особенно высокой канцерогенностью. Экспериментально доказано, что канцерогенность этих нефтяных остатков резко снижается или исчезает совсем, если подвергнуть их гидрированию или окислению в присутствии небольших концентраций озона. Снижение канцерогенности в гидрированных нефтепродуктах — это дополнительный довод в пользу применения гидрогенизационных методов переработки тяжелых остатков [31—35]. [c.263]

Менее концентрированную фракцию получают при переработке сернистых смол, отличающихся высоким содержанием дифениленсульфида [7, с. 376]. Полученную фракцию кристаллизуют, а кристаллы отделяют от жидкой фазы центрифугированием и прессованием (аналогично производству прессованного нафталина). Фенантреновая фракция, полученная на восточных заводах (в условиях промышленных экспериментов), содержала 65—70% фенантрена, а при кристаллизации и прессовании получали 80%-ный технический фенантрен, пригодный для синтеза дифеновой кислоты окислением озоном. [c.310]

Галоидированием бутилкаучука можно получать модифицированные продукты, которые способствуют значительному росту общего потребления бутилкаучука. Хлорирование бутилкаучука (хлором или хлористым суль- фурилом) до содержания хлора 1% и выше дает эластомер, пригодный для весьма широкого интервала условий эксплуатации [123, 124]. Предполагают, что атом хлора в хлорбутильном каучуке способствует взаимодействию полимеров -С сажей, что позволяет снизить температуру переработки и уменьшить продолжительность смешения, требуемую для достижения оптимальных механических свойств. Повышаются также прочность сцепления и совместимость с натуральным и синтетическим бутадиенстирольным каучуками. Вулканизацию можно проводить, применяя окись цинка — одну или с тиураном — или фенолформальдегидную смолу. Вулканизаты характеризуются меньшей остаточной деформацией при сжатии, превосходным сопротивлением многократному изгибу и истиранию, а также стойкостью к действию кислорода и озона. [c.206]

Как и следовало ожидать, главные изменения в элементном составе ВМС в результате обработки озоном состоят в резком обогащении веществ кислородом, концентрация которого в продуктах А достигает 30 мас.% и более. При гидролизе озонидов А происходит некоторая дифференциация продуктов по содержанию кислорода, причем из продуктов деструкции смол наиболее богатыми кислородом оказываются щелочерастворимые вещества А-1цр, а из продуктов деструкции асфальтенов — щелоченерастворимые А-Пцр. Озониды Б в результате щелочного гидролиза теряют от половины до двух третей атомов О, присоединенных на стадии озонирования. [c.263]

На средних стадиях процесса (расход озона 6—12 г/кг) озонирование масляных компонентов в малосмолистых нефтях, видимо, завершается. Содержание масел сохраняется на одном уровне (около 76 % в советской и 79—81 % в вахской нефти см. табл. 2), хотя концентрация кислорода в маслах повышается до 1,1—1,2 мас.%, а концентрации серы и азота несколько надают. Доля масел в высокосмолистой первомайской нефти непрерывно снижается в ходе всего процесса озонолиза (при расходе до 25 г Оз на 1 кг нефти). Содержания толуольных и снирт-то-луольных смол в озонированных нефтях на средних стадиях процесса меняются по-разному в зависимости от природы исходной сырой нефти. Концентрация толуольных смол в советской и перво- [c.152]

Известны композиции, состоящие из полихлорвиниловой смолы и бутадиен-нитрильного каучука. При достаточно высоком содержании каучука в таких смесях они приобретают способность вулканизоваться. Вулканизаты, обладающие высокой ударной прочностью, сочетают отличную маслостойкость бута-диен-нитрилшого каучука с хорошей озоно- и атмосферостой-костью полихлорвинила они также более теплостойки, чем полихлорвинил. [c.103]

Целью настоящей работы явилось изучение воздействия озона на фосфорнокислую смолу КФ-11 в растворах 4 и 12 м. азотной кислоты. Полная обменная емкость смолы, используемой нами в опытах, составляла 4.2 мг-экв./г, а обменная емкость, рассчитанная по содержанию фосфора, равнялась 7 мг-экв./г. Температура и концентрация азотнол кислоты в опытах выбирались нами на основании данных работы [ ]. Продолжительность озонирования определялась необходимостью получения заметных изменений структуры смолы без полного ее разрушения. [c.71]

Г исследуемого катионита в водородной форме озонировались в 50 мл раствора азотной кислоты на установке, описанной ранее [ ]. Озоно-кислородная смесь, содержащая 3.5—4.0 объемн. % озона, пропускалась со скоростью 5 л/час при температуре 85° в течение 9 часов. Углекислый газ улавливался ловушкой с Ва(0Н)2. Определение фосфора в смоле производили по методу Шенигера ], полную обменную емкость определяли методом алкалиметрического титрования [ ]. Содержание фосфора, находящегося в растворе в виде фосфорной кислоты (НФ — неорганический фосфор), и общее содержанив фосфора в растворах определяли комплексонометрическим методом [14. Количество фосфора, находящегося в виде фосфорорганических соединений (ОФ — органический фосфор), оценивали, вычитая НФ из общего содержания фосфора в растворе. [c.71]