Кислоты фиолетовый

Бромфеноловый синий 0,1 Хлорбензол, хлороформ, этиловый спирт, уксусная кислота Фиолетовая — желтая Амины, алкалоиды, сульфамидные препараты [c.441]

При избытке хлорной воды образуется бесцветная йодноватая кислота, фиолетовая окраска исчезает [c.306]

Какие химические реакции протекают, когда под действием соляной кислоты фиолетовый раствор хромовых квасцов приобретает зеленую окраску [c.583]

Амины жирного ряда дают с раствором нитропруссида натрия, обработанного пировиноградной кислотой, фиолетовое окрашивание, которое от уксусной кислоты переходит в синее и затем быстро исчезает [c.709]

Пурпуровая кислота Фиолетовый осадок [945] [c.53]

Коричная кислота Фиолетовая 33 [c.251]

Лимонная кислота Фиолетово-красная — [c.251]

Монохлоруксусная кислота Фиолетовая 12 [c.251]

Рицинолевая кислота Фиолетовая 15 [c.251]

Трикарбаллиловая кислота Фиолетовая 11 [c.251]

Чикаго-кислота Фиолетовая [c.54]

Диоксибензойная кислота Фиолетовая [c.265]

Сульфосалициловая кислота Фиолетовая, затем зеленая [c.265]

N 2+ Рубеановодородная кислота Фиолетовая [c.180]

Проделывают эту реакцию с желудочным соком вместо раствора соляной кислоты. Синее окрашивание указывает на присутствие в желудочном соке свободной соляной кислоты. Фиолетовое окрашивание может дать молочная и другие органические кислоты. [c.260]

Главнейшими качественными реакциями для открытия формальдегида является реакция с фуксинсернистой кислотой (фиолетовое окрашивание), а также с резорцином в присутствии формальдегида сильнощелочной раствор резорцина окрашивается в красный цвет. [c.38]

Выше мы говорили, что при pH > 2 железо образует с салициловой кислотой фиолетовый комплекс. Повышение до pH = 3 вызывает более полное связы- [c.509]

ТОЛЬКО четвертая часть серы выделяется в виде сероводорода и три четверти — в виде элементарной серы. При разложении кислотой фиолетового и красного ультрамаринов вся сера выделяется в виде элементарной. [c.623]

Таким образом при переводе одного вида ультрамарина в другой окислением происходит последовательное отщепление натрия при обратном восстановлении содержа(ние натрия в продуктах остается неизменным. Но в обоих случаях происходит изменение характера связи между натрием и серой. При разложении кислотой белого ультрамарина вся содержащаяся в нем сера выделяется в виде сероводорода из зеленого ультрамарина при разрушении его кислотой половина серы выделяется в виде H2S и половина — в. виде элементарной серы из синего ультрамарина только четвертая часть серы выделяется в виде H2S и три четверти — в виде серы элементарной, а при разложении кислотой фиолетового и красного ультрамаринов вся сера выделяется в виде элементарной. [c.479]

Проиллюстрируем эти три случая реакциями взаимодействия КМПО4С растворимыми сульфитами. Если к подкисленному серной кислотой фиолетовому раствору КМПО4 прибавить сульфит калия K2SO3, то жидкость становится почти бесцветной, так как образующаяся соль марганца (Л) имеет бледно-розовую окраску. Реакция выражается уравнением [c.665]

Для очистки полученный продукт растворяют в небольшом количестве воды, раствор фильтруют и при сильном охлаждении насыщают хлороводородом до выпадения кристаллов фиолетового цвета, затем кристаллы отсасывают и высушивают в эксикаторе пад серной кислотой. Фиолетовый гексааквохром (HI) хлорид гигроскопичен и легко раснл[>1вается на воздухе, в ацетоне нерастворим. [c.228]

В круглодонную колбу емкостью 150 мл помещают 30 мл сухого бензола, 25 г (0,18 моля) сухой салициловой кислоты и 20 г (0,20 моля) уксусного ангидрида (примечание 1). Колбу соединяют с обратным холодильником, снабженным хлоркальциевой трубкой, и нагревают 4 часа на кипящей водяной бане, время от времени встряхивая. После этого берут пробу жидкости на наличие в ней салициловой кислоты (фиолетовое окрашивание с РеС]д). Если салициловая кислота не обнаружена, содержимое колбы фильтруют в горячем виде через складчатый фильтр фильтрат выливают в чашку и оставляют для кристаллизации, перемешивая время от времени во избежание обрачования корки. На другой день чашку помещают на 0,5 часа в охладительную смесь (от —5 до —10°), после чего быстро отсасывают на воронке Бюхнера и осадок промывают сухим бензолом (охлажденным до 6°) до полного исчезновения запаха уксусной кислоты (3—5 раз, добавляя по 3 бензола). Осадок просушивают на фильтровальной бумаге при 35—40° до полного исчезновения запаха бензола. [c.373]

Ацетилсалициловая кислота не должна давать реакции на салициловую кислоту (фиолетовое окпящивание с раствором РеСу. [c.375]

Чистоту препарата определяют по отсутствию хлоридов, сульфатов, солей тяжелых металлов в соответствии с ГФ1Х. Для определения предела допустимой примеси салициловой кислоты в препарате последний растворяют в смеси спирта и воды и прибавляют 0,2%-ный раствор железо-аммониевых квасцов. Возникшую окраску сравнивают с аналогичным раствором заведомо известной ацетилсалициловой кислоты, к которой прибавлен 0,01 %-ный раствор салициловой кислоты. Фиолетовая окраска в первом случае ие должна быть интенсивнее контрольной с салициловой кислотой. [c.175]

Но это еще не все. Остальной муцин, выделенный из слюны, подвергните пробе на угаеводы. Для этого воспользуйтесь цветной реакцией Молиша, описанной в главе "Опыты с углеводами", ши, если у вас есть немного Ь-нафтола, то ее упрощенной модификацией к раствору муцина в слабой, примерно 1%-й хлороводородной кислоте добавьте 3-4 капли 0,1%-го раствора нафтола в спирте и после размешивания очень аккуратно капните на поверхность концентрированной серной кислоты. Фиолетовое кольцо будет свидетельствовать о том, что вы взяли для анализа углевод. [c.154]

С общеалкалоидными реактивами морфин образует различного цвета осадки. Наиболее чувствительной реакцией является реакция с раствором молибдата аммония в присутствии концентрированной серной кислоты (фиолетовое окрашивание, переходящее в синее, при стоянии окраска переходит в зеленую). Эту реакцию ГФХ приводит, как одну из реакций, подтверждающую подлинность препарата. [c.348]

L-Аскорбиновая кислота дает окраску с многочисленными соединениями с молибденовофосфорновольфрамовой кислотой — фиолетовую, с пяти-окисью ванадия в серной кислоте — синюю, с селенистой кислотой — оранжево-красную и др. [c.26]

Такие растения, как нориаса, джут, кунжут, лук-порей, китайский джут, бобы турецкие, красная фасоль, кукуруза, рис, ячмень, пшеница, сладкое сорго, ямс и лопух, давали с флороглюцином — соляной кислотой фиолетовую окраску, а с 1-нафтолом зеленую окраску. [c.50]

Родамин В или тетраэтилродамин дает с сурьмяной кислотой фиолетовое окрашивание. [c.187]

Реакция образования таллейохина. Остаток смешивают с небольшим количеством воды (не более I мл). К раствору по каплям, избегая избытка, прибавляют до слабо-желтого окрашивания бромную воду, а затем несколько капель раствора аммиака— появляется ярко-зеленое окрашивание, которое при нейтральной реакции становится синим, а при добавлении кислоты— фиолетовым или красным. Зеленое вещество — таллейохин (дигидрооксидикетоцинхонин) — экстрагируется хлороформом. [c.201]

Окисление соединений ванадия до пятиокиси и колориметрическое определение по реакции с са-лицилгидроксамовой кислотой (фиолетовая окраска). [c.190]

На той же бумаге марки М разработана методика разделения и открытия сульфаниламидных препаратов (белый стрептоцид, альбуцид, сульфадимезин, сульфацил растворимый, этазол, сульфапиридин). Показано, что иа хроматографической бумаге или на тонком слое окиси алюминия белый стрептоцид дает с Н-кислотой фиолетовое окрашивание, с 8-оксихинолинол1— карминово-красное окрашивание. [c.12]

Цирконий. Для качественных реакций на цирконий применяется ряд органических соединений пара-диметиламлноазофе-нилар-сановая кислота, дающая буро-красное окрашивание, карминовая кислота (фиолетовый осадок) и ализариносульфонат натрия (ализарин 5). Последний реактив, дающий красный осадок в кислой среде, оказался специфичным для циркония и гафния. Ализарин 8 может быть применен для открытия и определения следов циркоиия в металлической платине (526, 527]. Красный осадок, обычно называемый ализариновым лаком , дает довольно устойчивую суспензию в этиловом спирте, прозрачность которой измеряют фотометром при 560 ммк. Определение ведут в солянокислой среде. Если количество циркония состаз-ляет от 5 до 100 мкг, то количество титана не должно превышать 1 мг, так как при больших содержаниях не удается устранить влияние лака , образующегося также между ализарином и титаном [222]. [c.198]

Для определения белого стрептоцида в моче собаки хорошие результаты дали реакция с 8-оксихинолином (карминово-красная полоса) и реакция с аш -кислотой (фиолетовая полоса). Далее нами были обследованы возможности хроматографических вариантов реакций на альбуцид, дисульфан, норсульфазол, сульфодимезин и этазол, предложенных С. Е. Буркатом, А. В. Степановым, М. Д. Швайковой. [c.345]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология