Моногалогенопроизводные

МОНОГАЛОГЕНОПРОИЗВОДНЫЕ ПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.95]

Моногалогенопроизводные предельных углеводородов 109 [c.109]

ИЗ моногалогенопроизводных под действием спиртового раст-вора щелочи (реакция дегидрогалогенирования) [c.299]

I Моногалогенопроизводные предельных углеводородов называются алкилгалогенидами их состав можно выразить об-ей формулой С Н2 + Х, где X может быть Р, С1, Вг, I. [c.261]

Этиленовые углеводороды присоединяют галогеноводороды с образованием моногалогенопроизводных предельных углеводородов [c.307]

Моногалогенопроизводные предельных углеводородов [c.108]

Моногалогенопроизводные ацетона, например хлор ацетон СН,—СО—СН,С1 и бромацетон СН,—СО—СН,Вг, являются лакриматорами. [c.249]

МОНОГАЛОГЕНОПРОИЗВОДНЫЕ ПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ gg [c.99]

От бутана можно получить четыре изомерных моногалогенопроизводных [c.90]

Рис. 1.36. Спектры поглощения моногалогенопроизводных бензола в гексане

Гидролиз моногалогенопроизводных водными растворами щелочей. Это один из общих способов введения гидроксильной группы в молекулы органических соединений [c.280]

При составлении названий алициклических и ароматических галогенопроизводных за родоначальную структуру принимают карбоцикл. У ароматических галогенопроизводных карбоциклом является бензольное кольцо. В названиях моногалогенопроизводных бензола положение галогена цифрой не указывается, так как все атомы углерода в бензоле равноценны. У дигалогенопроизводных нумерацию начинают с атома углерода, связанного с одним из галогенов, и продолжают в такой последовательности, чтобы другой галоген получил наименьший номер. В название соединения соответственно вводится умножительная приставка. [c.132]

К соединениям с тройной связью галогеноводороды присоединяются также по правилу Марковникова. При присоединении одной молекулы галогеноводорода получаются моногалогенопроизводные, содержащие галоген у двойной связи [c.87]

Моногалогенопроизводные дают олефины при действии щелочей (дегидрогалогенирование) [c.65]

Способы получения. Моногалогенопроизводные получают наиболее часто из предельных углеводородов реакцией замещения, из олефинов — присоединением галогеноводородов, из спиртов — реакцией с галогеноводородами и галогенидами фосфора. [c.96]

Получение моногалогенопроизводных из предельных углеводородов реакцией замещения атомов водорода на галоген — наиболее важный технический метод. Особенности реакции замещения водорода на атомы галогена были подробно рассмотрены выше (стр. 52). [c.96]

Присоединение галогеноводородов к олефинам идет обычно на холоду (стр. 70). Для получения моногалогенопроизводных этот способ особенно удобен, так как реакция не сопровождается образованием побочных продуктов — полигалогенопроизводных, как это имеет место в описанном выше методе. [c.96]

Моногалогенопроизводные — жидкости или твердые тела. Температура плавления р-производных выше. [c.474]

Взаимодействие с тионилхлоридом. Тионилхлорид SO I,, являющийся хлорангидридом сернистой кислоты H SOj, реагирует со спиртами с образованием моногалогенопроизводных. [c.137]

Способы получения. Моногалогенопроизводные получают наиболее часто из предельных углеводородов реакций замещения, из [c.108]

Моногалогенопроизводные предельных углеводородов носят название галогеналкилов. В зависимоста от положения атома галогена, характера атома углерода, с которым атомы галогена связаны, различают первичные (I), вторичные (И) и третичные (III) галогенопроизводные R—СНг—С (I), R H—С1 (II) и R3 —С1 (III). [c.95]

Это наблюдается, если в молекуле алкена двойная связь находится. при четвертичном углеродном атоме. В этом случае в основном идет образование моногалогенопроизводных с одновременным перемещением двойной связи (с небольшой примесью дигалогенопро-изводного) [c.71]

Общая формула предельных моногалогенопроизводных (галогеналкилов) H2 +iX, где X — галоген. Атом галогена может находиться при первичном, вторичном или третичном углеродном атоме. В связи с этим галогенопроизводные могут быть первичными R—СН2Х, вторичными R2—СНХ и третичными R3 X. [c.89]

Моногалогенопроизводные нафталина характеризуются низкой реакционной способностью в реакциях нуклеофильного замещения (см. задачу 925). Реакция 1-хлорнафталина с амидом натрия протекает в две стадии —элиминирование с образованием 1,2-дегидронафталина, затем присоединение амид-иона и протона с образованием смеси 1- и 2-нафтиламинов. [c.241]

Гаюгенопроизводными углеводородов называют соединения, содержащие в молекуле углеводорода один или несколько одинаковых илн разных атомов галогена. Эти соединения получают действием галогенов на углеводороды, присоединением галогенов или галогеноводородных кислот к непредельным соединениям или заменой гидроксильной группы спиртов на галоген с помощью галогеноводородной кислоты, галогенидов фосфора либо другими методами. Моногалогенопроизводные рассматривают тйкже как сложные эфиры спиртов или фенолов, в которых гидроксил замещен галогеном. Наличие галогена в молекуле устанавливается реакцией Бейль штейна (по зеленому пламени закисного галогенида меди), которая, однако, столь чувствительна, что ее необходимо подтвердить какой-нибудь другой реакцией, например водным или спиртовым раствором нитрата серебра. [c.109]

Моногалогенопроизводные фурана можно получить лишь через мерку-ропроизводные, из которых получают также многае другие монопроизводные [c.679]

Названия простейших моногалогенопроизводных часто производят от названий соответствующих одновалентных радикалов (алкилов) СдНзя +1 прибавляя к названию радикала слова хлористый, бромистый и т. д. Так, Hg l называется хлористым метилом или мети лх л ори дом, 2H5I — этилиодидом или иодистым этилом. [c.262]

Однако в моногалогенопроизводных такая конкуренция носит гораздо мепее односторонний характер. В то время как а-бромацетилмезитилен, например, дает ацетилмезитилен, соответствующий хлоркетон в реакцию не вступает. [c.396]

При термическом хлорировании образуются все возможные изомеры MOHO- и полигалогенопроизводных. Однако существует оптимальная температура, при которой моногалогенопроизводные получаются с наибольшим выходом. Для получения монохлорпро-изводных необходимо брать большой избыток углеводородов. [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология